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  • 制備色譜法的介紹

    可分為工業用大規模制備純物質的生產制備色譜和實驗室分離幾毫克至幾克樣品,以便鑒定色譜圖中未知峰的小型制備色譜。實驗室制備色譜除了用柱色譜外還有制備薄層色譜。由于樣品處理量大,制備色譜要求色譜柱具有一定的容量和效率,以分離收集純組分。同時也要考慮分離速度,而進樣和檢測器這兩部分與分析色譜大致相似。制備色譜法可以完成一般分離方法難以完成的純物質制備,如純化學試劑、合成中間體、蛋白質的純化等。......閱讀全文

    制備色譜法的介紹

    可分為工業用大規模制備純物質的生產制備色譜和實驗室分離幾毫克至幾克樣品,以便鑒定色譜圖中未知峰的小型制備色譜。實驗室制備色譜除了用柱色譜外還有制備薄層色譜。由于樣品處理量大,制備色譜要求色譜柱具有一定的容量和效率,以分離收集純組分。同時也要考慮分離速度,而進樣和檢測器這兩部分與分析色譜大致相似。制備

    薄層色譜法的薄層板制備相關介紹

      除另有規定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后,倒入涂布器中,在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2~0.3mm),取下涂好薄層的玻板,置水平臺上于室溫下晾干,后在110℃烘30分鐘,即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)

    關于薄層色譜法薄層板制備的介紹

      除另有規定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后,倒入涂布器中,在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2~0.3mm),取下涂好薄層的玻板,置水平臺上于室溫下晾干,后在110℃烘30分鐘,即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)

    凝膠色譜法實驗技術—凝膠的制備介紹

      凝膠色譜法實驗技術—凝膠的制備:商品凝膠是干燥的顆粒使用前需直接在欲使用的洗脫液中膨脹。為了加速膨脹,可用加熱法,即在沸水浴中將濕凝膠逐漸升溫至近沸,這樣可大大中速膨脹,通常在1-2小時內即可完成。特別是在使用軟膠時, 自然膨脹需24小時至數天,而用加熱法在幾小時內就可完成。這種方法不但節約時間

    制備色譜法定義

    制備色譜法其目的在于分離制備一種或多種純組分,用于進一步的定性鑒定、化學合成或制備高純標準物。

    薄層色譜法實驗薄層板制備

      除另有規定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后,倒入涂布器中,在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2~0.3mm),取下涂好薄層的玻板,置水平臺上于室溫下晾干,后在110℃烘30分鐘,即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)

    實驗室分析方法制備液相色譜法概念介紹

    制備液相色譜法(preparative liquid chromatography)用能處理較大量試樣的色譜系統進行分離、切割和收集組分,以提純化合物的液相色譜法。

    制備薄層色譜法的優缺點是什么

    轉載:《分析測試百科網》PTLC的應用體會PTLC也就是我們通常所說的制備薄層板,對于一些在TLC小板上分離度比較好的化合物,我們可以考慮用制備薄層來進行分離,進而得到單品。這個也算是實驗室一種很常規的一種分離方法,大家應該有所體會。下面就是我做PTLC的過程:第一,鋪板:稱取30克的薄層硅膠,加入

    制備色譜法的技術特點及操作方法

    1.樣品的前處理:制備色譜柱子由于處理的樣品多,比分析柱子更容易受污染,所以,必要的前處理就顯得非常的必要。萃取、過濾、結晶、固相萃取等簡單的分離方法,如果用得上,而且還不是很麻煩,就要盡可能多的采用以去掉雜質。?2.色譜柱的選擇:各種規格的玻璃柱子在實驗室里頭很容易得到,而且價格低廉,但玻璃柱子致

    高速逆流色譜法分離制備刺梨黃酮成分

    摘 要:應用高速逆流色譜法分離制備了刺梨中的黃酮類成分。以氯仿- 甲醇- 水(4:4:2,V/V)為兩相溶劑系統,在主機轉速為800r/min、流速1.0ml/min、檢測波長254nm 條件下進行分離制備,所得分離收集液經高效液相色譜法檢測,結果表明,從刺梨黃酮粗提物中分離得到了純度分別為75.6

    分析型和制備型高效液相色譜法的差異

    液相色譜方法作為一種常見的分離分析技術已經應用于社會的各個領域中,其主要的應用可以分為分析和制備兩個方面。這期小編就給大家簡單地介紹一下分析液相和制備液相的不同點。?液相色譜分離?目的的不同分析液相:獲取化合物的組分信息(定量和定性)。制備液相:對混合物進行提取和純化。?譜圖信息?儀器的不同分析液相

    萜類化合物的色譜法制備分離

    萜烯簡稱萜,是一系列萜類化合物的總稱,是分子式為異戊二烯的整數倍的烯烴類化合物。萜烯是一類廣泛存在于植物體內的天然來源碳氫化合物,可從許多植物,特別是針葉樹得到。它是樹脂以及由樹脂而來的松節油的主要成分。根據近年來的研究,除了在植物中大量存在萜類化合物外,在海洋生物體內也提取出了大量的萜類化合

    高速逆流色譜法分離制備丹酚酸B

    摘 要:采用高速逆流色譜法分離純化丹參水溶性成分丹酚酸類物質,制備丹酚酸B 化學對照品。分離采用的溶劑系統為正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1. 5 :5 :5 :1. 5) ,上相做固定相,下相做流動相,流速為1. 7 mL/ min ,儀器轉速850 rpm ,進樣量80 mg ,純度用HPLC 方

    薄層色譜法的介紹

    薄層色譜法(TLC),系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上,成一均勻薄層。待點樣、展開后,根據比移值(Rf)與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值(Rf)作對比,用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術,也用于跟蹤反應進程。

    色譜法的應用介紹

    色譜法的應用可以根據目的分為制備性色譜和分析性色譜兩大類。制備性色譜的目的是分離混合物,獲得一定數量的純凈組分,這包括對有機合成產物的純化、天然產物的分離純化以及去離子水的制備等。相對于色譜法出現之前的純化分離技術如重結晶,色譜法能夠在一步操作之內完成對混合物的分離,但是色譜法分離純化的產量有限,只

    吸附色譜法的介紹

    吸附色譜法常叫做液-固色譜法(Liquid-Solid Chromatography,簡稱LSC),它是基于在溶質和用作固定固體吸附劑上的固定活性位點之間的相互作用。

    高速逆流色譜法分離制備蓖麻籽中的蓖麻堿

    摘 要:利用高速逆流色譜法對蓖麻籽中蓖麻堿粗提物進行純化,以液相色譜對純化結果進行檢測,用質譜、核磁對純化產物進行結構確定。去殼后的蓖麻籽經過石油醚- 乙醚(2:1,V/V)脫脂,以95% 乙醇索式提取,所得產物濃縮、凍干后得到蓖麻堿粗提物。采用三氯甲烷- 甲醇- 水(2:1:1,V/V)兩相溶劑體

    高速逆流色譜法分離制備沉香中的沉香四醇

    摘要:目的:研究高速逆流色譜分離制備沉香中2-(2-苯乙基)色酮類活性成分的方法。方法:采用氯仿-甲醇-水(4 ∶ 2. 6 ∶2. 4)為兩相溶劑體系,上相為固定相,流速1. 2 mL/min,正向轉速900 rpm。結果:利用高速逆流色譜法從沉香95% 乙醇粗提物中一次性分離得到兩個2-(2-苯

    常用色譜法介紹置換色譜法

    樣品加載到色譜柱上后,用含有一種比樣品組分保留作用更強的化合物(頂替劑或置換劑)的流動相洗脫,而將樣品組分置換流出色譜柱的分析方法。

    常用色譜法介紹親和色譜法

    親和色譜法( affinity chromatography),將相互間具有高度特異親和性的二種物質之一作為固定相,利用與固定相不同程度的親和性,使成分與雜質分離的色譜法。

    常用色譜法介紹薄層色譜法

    薄層色譜法(TLC),系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上,成一均勻薄層。待點樣、展開后,根據比移值(Rf)與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值(Rf)作對比,用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術,也用于跟蹤反應進程。

    常用色譜法介紹-離子色譜法

    離子色譜法(IC)是利用離子交換原理,連續對共存的多種陰離子或陽離子進行分離、定性和定量的方法。分析陽離子時,分離柱填充低容量的陽離子交換樹脂,用鹽酸溶液做淋洗液。

    常用色譜法介紹-紙色譜法

    紙色譜法(filter paper chromatography)指的是把一種溶劑固定在固體的支持物(固定相) 上,由于濾紙纖維對水有較強的親和力,一般能吸附其自身質量22%的水,其中,6%的水以氫鍵與纖維素牢固結合,這些水即稱為固定相。被水飽和的有機相(如正丁醇乙醚水系統) 為流動相。當流動相從含

    常用色譜法介紹電色譜法

    電色譜是化學學科的分析化學專業的色譜分析類中的一種新興分析技術。全稱為毛細管電色譜(Capillary Electrochromatography),簡稱CEC.公認的現代CEC的鼻祖是美國北卡大學的Jorgenson教授,其在20世紀80年代初期在美國分析化學雜志上發表了關于CEC的第一篇文章。在

    常用色譜法介紹反相色譜法

    反相色譜法(英語:Reversed-phase chromatography,RPC)反相色譜法(IGC)一反普通氣相色譜的測定方式。以被測的高分子為固定相、以惰性氣體為流動相,為了測定需要,在流動相中加入一些探針分子,它們是揮發性的低分子。將探針分子注入氣化室氣化后,由載氣帶入色譜柱,測定它們在兩

    高速逆流色譜法快速分離制備枸杞中莨菪亭

    摘要: 建立了用高速逆流色譜( HSCCC) 從枸杞中快速分離莨菪亭的方法。將枸杞的乙醇提取物經D-101 大孔樹脂初步純化后直接進行高速逆流色譜分離,用薄層色譜-熒光法考察了莨菪亭在不同溶劑體系中的分配情況。結果表明,最佳的溶劑體系為氯仿-甲醇-水( 10∶ 7∶ 3,v /v /v) ,取上相為

    凝膠色譜法介紹

    ?凝膠色譜法又叫凝膠色譜技術,是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分析技術,由于設備簡單、操作方便,不需要有機溶劑,對高分子物質有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜法主要用于高聚物的相對分子質量分級分析以及相對分子質量分布測試。根據分離的對象是水溶性的化合物還是有機溶劑可

    制備cDNA的基本介紹

      制備互補DNA,往往需要先分離從目的基因轉錄來的mRNA.如果該基因編碼的蛋白質是細胞中的主要蛋白質,則此基因的產物是總mRNA的主要組成部分 [2] 。就胰島B細胞而論,此細胞含有高水平胰島素前體mRNA,后者有時可以沉淀正在翻譯的mRNA的核糖核蛋白體,如果用特異抗體結合所表達的蛋白質(抗原

    核苷的制備方法介紹

    核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA,可得到核糖核苷;用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合,可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳-氮和碳-碳鍵,然后閉環成雜環堿基而

    siRNA的制備方法介紹

    體外制備1.化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高,定制周期長,特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高,為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了,比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于:已經找到最有效的si

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