波譜分析紫外最大吸收波長
紫外光的波長范圍是10～380 nm，它分為兩個區段。波長在10～200 nm稱為遠紫外區，這種波長能夠被空氣中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中進行研究工作，故這個區域的吸收光譜稱真空紫外，由于技術要求很高，目前在有機化學中用途不大。波長在200～380 nm稱為近紫外區，一般的紫外光譜是指這一區域的吸收光譜。波長在400～750 nm范圍的稱為可見光譜。常用的分光光度計一般包括紫外及可見兩部分，波長在200～800 nm(或200～1000 nm)。分子內部的運動有轉動、振動和電子運動，相應狀態的能量（狀態的本征值）是量子化的，因此分子具有轉動能級、振動能級和電子能級。通常，分子處于低能量的基態，從外界吸收能量后，能引起分子能級的躍遷。電子能級的躍遷所需能量最大，大致在1～20 eV(電子伏特）之間。根據量子理論，相鄰能級間的能量差ΔE、電磁輻射的頻率ν、波長λ符合下面的關系式ΔE=hν=h×c/λ式中h是普朗克......閱讀全文
最大吸收波長rmax值的位置與濃度是否有關
通常來說，在大多數物質中，不管摻雜成分的濃度如何變化，其吸收峰波長值是不變的，但是，在某些物質中，隨摻雜成分濃度的變化，對周圍的微觀粒子會產生比較大的影響，從而影響摻雜成分的配位場，這時候有可能會造成吸收峰波長值出現紅移。
剛果紅水溶液的最大吸收波長是多少
水溶液最大吸收波長是497nm(lmax=497nm)。1、純白光為一連續的從紅色到紫色的光譜，但當白光穿過一個有色寶石，一定顏色或波長可被寶石所吸收，這導致該白光光譜中有一處或幾處間斷，這些間斷以暗線或暗帶形式出現。許多寶石顯示出在可見光譜中吸收帶或線的特征樣式，其完整的樣式被稱為"吸收光譜"。2
常見無機陰離子的紫外線吸收波長
常見無機陰離子的紫外線吸收波長陰離子波長（nm）溴酸鹽200溴化物200鉻酸鹽365碘酸鹽200碘化物227金屬氯化物215金屬氰化物215硝酸鹽202亞硝酸鹽211硫化物215硫氰酸鹽215硫代硫酸鹽215
波譜分析之紫外可見光譜
四譜 四譜是現代波譜分析中最主要也是最重要的四種基本分析方法。四譜的發展直接決定了現代波譜的發展。在經歷了漫長的發展之后四譜的發展以及應用已漸成熟，也使波譜分析在化學分析中有了舉足輕重的地位。 紫外-可見光譜 20世紀30年代，光電效應應用于光強度的控制產生第一臺分光光度計并由于單色器材
紫外吸收波長和強度與哪些因素有關
紫外光譜吸收強度與很多因素有關，濃度，試樣顏色，溶劑類型等都會有較大的影響。就你這個問題來說，應該是由于取代基的影響，使最大吸收波長發生了移動。波長與電子躍遷前后所占據軌道的能量差成反比，因此，能引起能量差變化的因素如共軛效應、超共軛效應、空間位阻效應及溶劑效應等都可以產生紅移現象或紫移現象，但是基
液相色譜中為什么要確定紫外吸收波長
因為液相的紫外燈只能檢測單一波長.比如這張圖,這個物質有一個末端吸收,還有一個260nm的最大吸收.如果你選擇240nm,那么該波長下,此物質沒有吸收.所以240nm檢測不出該物質.一般來說,檢測有關物質選擇末端吸收,200-220nm,檢測含量選擇最大吸收.
液相色譜中為什么要確定紫外吸收波長
因為液相的紫外燈只能檢測單一波長.比如這張圖,這個物質有一個末端吸收,還有一個260nm的最大吸收.如果你選擇240nm,那么該波長下,此物質沒有吸收.所以240nm檢測不出該物質.一般來說,檢測有關物質選擇末端吸收,200-220nm,檢測含量選擇最大吸收.
紫外吸收波長和強度與哪些因素有關
紫外光譜吸收強度與很多因素有關，濃度，試樣顏色，溶劑類型等都會有較大的影響。就你這個問題來說，應該是由于取代基的影響，使最大吸收波長發生了移動。波長與電子躍遷前后所占據軌道的能量差成反比，因此，能引起能量差變化的因素如共軛效應、超共軛效應、空間位阻效應及溶劑效應等都可以產生紅移現象或紫移現象，但是基
為什么某組分最大激發波長和熒光最大發射波長
比較最大激發波長和最大發射熒光波長的熒光強度意義不大。這是因為檢測到的激發峰和發射峰只是從樣品發出來的光的一小部分，并且檢測到激發峰的原因是由于激發光在經過樣品和空氣時發生、折射、散射等因素才進入發射單色器被檢測器檢測到。一般來說，比較熒光最大激發波長和熒光最大發射波長處熒光的強度從一些應用上可以說
為什么某組分最大激發波長和熒光最大發射波長
比較最大激發波長和最大發射熒光波長的熒光強度意義不大。這是因為檢測到的激發峰和發射峰只是從樣品發出來的光的一小部分，并且檢測到激發峰的原因是由于激發光在經過樣品和空氣時發生、折射、散射等因素才進入發射單色器被檢測器檢測到。一般來說，比較熒光最大激發波長和熒光最大發射波長處熒光的強度從一些應用上可以說
熒光分子的最大激發波長和最大發射波長的關系
任何熒光物質都具有激發光譜和發射光譜。由于斯托克斯位移，熒光發射波長總是大于激發波長。并且，由于處于基態和激發態的振動能級幾乎具有相同的間隔，分子和軌道的對稱性都沒有改變，熒光化合物的熒光發射光譜和激光譜形式呈大同小異的"鏡象對稱"關系。 熒光激發光譜是通過測量熒光體的發光通量隨波長變化而獲得
對于未知化合物,如何簡便快速確定其最大吸收波長
未知化合物?1、是固態測定?如果是透明的還有可能.2、溶液測定,如果能溶于水,有兩種情況：一是本身不加任何試劑直接測定.二是添加某些試劑（包括顯色劑）測定.3、水溶液物質最大吸收波長測定方法：在紫外可見光度計上,從短波長開始以5到10個納米為步長一直測到長波段（假如是鐵離子,可用鄰二氮菲為顯色劑,由
紫外可見分光光度計的應用——定性分析
如果未知物的紫外吸收光譜的最大吸收峰波長λma x 、最小吸收峰波長λmin 、最大摩爾吸光系數εmax , 以及吸收峰的數目、位置、拐點與標準光譜數據完全一致, 就可以認為是同一種化合物。但是, 如果未知物的紫外吸收光譜的峰較多、結構比較復雜, 那么只用一臺紫外可見分光光度計是不能作定性分
影響溶液的最大吸收峰波長紅移或藍移的因素有哪些
譜峰的“紅移”和“藍移”一般在紫外可見光譜中比較常見，“紅移”和“藍移”受基團所處的位置影響，所用的溶劑也會有影響
近紫外區的波長
? ? ? 紫外光波段380-1 nm，包括近紫外、遠紫外和極紫外(真空紫外)。??????一般波長
原子吸收光譜分析法背景吸收的波長特性
背景吸收在不同的光譜區域是不同的,有著明顯的波長分布特性。如烴火焰的分子吸收出現在波長小于230nm,CH和C2分子吸收帶分別出現在387.2～410.0mm和468.5～473.7nm。堿金屬鹵化物的分子吸收譜帶出現在200～400nm。氯化鎳的背景吸收峰是NiCl2分子蒸發產生的,出現在10～4
紫外吸收法UVCOD在線分析儀
紫外吸收法UVCOD在線分析儀在市政污水廠進口的應用應用情況主要儀器：sc200控制器、UVAS plus sc、浸入式安裝支架等，傳感器安裝示意圖（如圖1所示）。圖1?UVAS plus sc安裝示意圖在該污水處理廠中，進出口均安裝鉻法COD分析儀，鉻法COD分析儀反應時間長，在正常測量情況下需要
電磁波譜波長從小到大怎樣排列
按照各種電磁波產生的方式，可將其劃分成三個組成部分：高頻區（高頻輻射區）其中包括x射線，Y射線和宇宙射線。他們是利用帶電粒子轟擊某些物質而產生的。這些輻射的特點是他們的量子 能量高，當他們與物質相互作用中， 波動性弱而 粒子性強。長波區（低能輻射區）其中包括長電振蕩、無線電波和微波等最低頻率的輻射。
紫外燈管UV波長的區分
?紫外區分UVA波長范圍為315-400nm；U-B波長范圍為280-315nm；? 在戶外的材料與濕氣接觸的時間，每天可以長達12小時，研究結果表明造成這種戶外潮濕的主要原因是露水，而不是雨水。紫外光加速耐候試驗機通過一系列獨特的冷凝原理來模擬戶外的濕氣影響。在設備的冷凝循環圈中，在箱體的底部有一
紫外光譜的波長范圍
波長范圍是10～380 nm，它分為兩個區段。波長在10～200 nm稱為遠紫外區，這種波長能夠被空氣中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中進行研究工作，故這個區域的吸收光譜稱真空紫外，由于技術要求很高，目前在有機化學中用途不大。波長在200～380 nm稱為近紫外區，一般的紫外光譜是指這
紫外光譜的波長范圍
紫外光譜的波長范圍是400nm以下。可見光是電磁波譜中人眼可以感知的部分，可見光譜沒有精確的范圍；一般人的眼睛可以感知的電磁波的波長在400～760nm之間，但還有一些人能夠感知到波長大約在380～780nm之間的電磁波。紫外光是電磁波譜中波長從0.01~0.40微米輻射的總稱，不能引起人們的視覺。
紫外光譜的波長范圍
波長范圍是10～380 nm，它分為兩個區段。波長在10～200 nm稱為遠紫外區，這種波長能夠被空氣中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中進行研究工作，故這個區域的吸收光譜稱真空紫外，由于技術要求很高，目前在有機化學中用途不大。波長在200～380 nm稱為近紫外區，一般的紫外光譜是指這
為什么分子的發射波長比吸收波長大
因為波長越長光子的能量越小.分子吸收了一個光子在發出一個光子的過程中,能量有所損失,所以波長變長了.
紫外可見分光光度計用于結構分析
摘要：紫外可見分光光度計一般不能作結構分析（極其簡單的物質除外），但是，它可用來判別物質的異構體，如對互變異構體、順反異構體等的判別。 紫外可見分光光度計用于結構分析紫外可見分光光度計一般不能作結構分析（極其簡單的物質除外），但是，它可用來判別物質的異構體，如對互變異構體、順反異構體等的判別。(
紫外可見分光光度計的主要操作原理
透明液體的顏色由所吸收（透過）的光的波長和吸收量的不同而顯示不同的顏色和深度，通過檢測一定厚度該溶液的吸收波長和吸收量，可以判斷溶液中電解質的種類和濃度。紫外可見分光光度計可以在可見光和紫外光光譜之間工作，發射器定強度、定波長發射出的光線在通過等厚度的玻璃皿后，接收器所接收到的強度會有所減弱，通過計
分光光度法測定中，為什么盡可能選擇最大吸收波長
分光光度法測量：是物質分子對不同波長處的輻射吸收程度的測量。波長的選取是盡可能大，只有這樣待測液組分對光的吸收才更充分，測定結果誤差才最小。物質與光作用，具有選擇吸收的特性。有色物質的顏色是該物質與光作用產生的。即有色溶液所呈現的顏色是由于溶液中的物質對光的選擇性吸收所致。由于不同的物質其分子結構不
紅外線波長與紫外線波長誰長
紅外線波長更長。紫外線的波長為400nm～10nm，紅外線的波長在760nm（納米）~1mm（毫米）之間。紅外線是頻率介于微波與可見光之間的電磁波，波長在760nm（納米）~1mm（毫米）之間。它是頻率比紅光低的不可見光。紫外線是電磁波譜中波長為400nm～10nm輻射的總稱，不能引起人們的視覺。它
波譜分析概述
波譜分析主要是以光學理論為基礎，以物質與光相互作用為條件，建立物質分子結構與電磁輻射之間的相互關系，從而進行物質分子幾何異構、立體異構、構象異構和分子結構分析和鑒定的方法。 波譜分析主要是以光學理論為基礎，以物質與光相互作用為條件，建立物質分子結構與電磁輻射之間的相互關系，從而進行物質分子幾何
紫外吸收化學需氧量分析儀原理
?隨著水質分析儀器的發展需要，其小型化，簡單化，快速檢測，低成本逐漸受到用戶歡迎，WQA4812-COD（UV）紫外吸收化學需氧量分析儀，正是北斗星為用戶需要研發的實用型分析儀。便攜式檢測由一個主機加上一個傳感器組成，無須采樣、無需配備試劑、無需對儀器進行標定，現場即插即測，使現場檢測真正實現了快速
紫外—可見吸收光譜分析方法
4.3.1.1 定性分析無機元素的定性分析應用紫外—可見分光光度法比較少，主要采用原子發射光譜法或化學分析法。在有機化合物的定性分析鑒定及結構分析方面，由于紫外-可見吸收光譜較為簡單，光譜信息少，特征性不強，并且不少簡單官能團在近紫外光區及可見光區沒有吸收或吸收很弱，在應用時也有較大的局限性。但是，