侵襲性纖維瘤病的治療
侵襲性纖維瘤病，深部肌肉腱膜纖維瘤病，以及以前稱為硬纖維瘤的纖維肉瘤是局部侵襲性腫瘤，雖然它們缺乏建立轉移的能力，即使在完全切除后，也具有局部侵襲性并且具有高復發率。病因和分子發病機制硬纖維瘤的病因尚不清楚。然而，鑒定克隆性染色體變化支持了這些腫瘤的腫瘤性質。另外，導致硬纖維瘤形成的分子事件尚不完全清楚。風險因素FAP（家族性腺瘤**肉病）患者發生硬纖維瘤的風險臂普通人要高得多；妊娠 - 硬纖維瘤與高雌激素狀態有關；創傷 - 硬纖維瘤也與創傷事件有關。臨床表現和診斷大多數硬纖維瘤是一種深度無痛或極度疼痛的腫塊，具有生長緩慢的病史。腹腔內的病變可能會出現腸梗阻，腸缺血或回腸吻合術中的功能惡化（通常發生在家族性腺瘤**肉病[FAP]結腸切除術的患者中）。硬纖維瘤幾乎可以在任何身體部位發展，但描述了三個主要的解剖部位：軀干、四肢，腹壁和腹內（腸和腸系膜）。放射學檢查需要通過CT或MRI對受影響區域進行橫斷面成像，以確定腫瘤與鄰近結構的......閱讀全文
侵襲性纖維瘤病的治療
侵襲性纖維瘤病，深部肌肉腱膜纖維瘤病，以及以前稱為硬纖維瘤的纖維肉瘤是局部侵襲性腫瘤，雖然它們缺乏建立轉移的能力，即使在完全切除后，也具有局部侵襲性并且具有高復發率。病因和分子發病機制硬纖維瘤的病因尚不清楚。然而，鑒定克隆性染色體變化支持了這些腫瘤的腫瘤性質。另外，導致硬纖維瘤形成的分子事件尚不完全
腸系膜侵襲性纖維瘤病病例分析
男，57歲，因“上腹部疼痛伴惡心、嘔吐2個月，加重1個月余”入院。查體：腹軟，中上腹部捫及一不規則軟組織包塊，未觸及上緣，下達臍水平，右至右鎖骨中線內側2 cm，可推動，質軟，壓痛明顯。實驗室檢查未見明顯異常。?CT檢查：胰腺左前下方見一密度欠均勻的團塊狀軟組織腫塊，大小9.3 cm×7.9 c
鼻咽部侵襲性纖維瘤病病例分析
侵襲性纖維瘤病(Aggressive fibromatosis，AF) 是一種起源于肌肉、深筋膜和腱膜等處的富含膠原纖維成分的纖維組織腫瘤，幾乎可見于全身各部位，高復發性和不發生遠處轉移是其顯著特征。該病在形態學上表現為良性，但呈浸潤性生長，有局部復發傾向，生物學行為明顯類似惡性腫瘤。臨床上
幼兒小腿侵襲性纖維瘤病病例分析
侵襲性纖維瘤病（AF）又稱韌帶樣纖維瘤病、硬纖維瘤，是發生于骨骼肌肉系統、缺乏轉移能力、具有局部侵襲潛能且復發性高的纖維組織腫瘤，多發生于中青年頭頸、腹壁、腹內等部位，發生于幼兒小腿脛前肌群的肢體AF少見。2015年10月我院收治1例右下肢AF患兒，現總結診治經驗。報告如下。病例介紹患兒 女，1歲1
顳下窩侵襲性纖維瘤病病例分析
侵襲性纖維瘤病（AF）是一類少見的，具有侵襲性的腫瘤，發生于顳下窩者極少，現報道我科收治的3例AF患者如下。?1.病例報告?病例1：女，22歲，因“發現左眼球突出1月余”就診。既往闌尾切除史，否認家族及遺傳病史。查體：眼部正常，Ⅰ°張口受限，胸片、心電圖無異常。眼眶磁共振平掃＋增強掃描考慮惡性腫瘤病
乳腺侵襲性纖維瘤病超聲表現病例分析
?患者女，28歲，發現右乳腫物半年，因6 d前自覺疼痛就診。3年前曾行剖宮產術。體格檢查：無發熱，乳腺區皮膚無紅腫，無乳頭溢液；右側乳腺外下象限可觸及一直徑約2 cm的腫塊，觸痛明顯，質韌，右側腋窩未觸及腫大淋巴結。?超聲檢查：右乳外下象限可見一大小約2.1 cm×1.4 cm×1.1 cm的不規則
頭頸部侵襲性纖維瘤病病例分析1
侵襲性纖維瘤病（aggressive?fibromatosis，AF），又稱韌帶樣型纖維瘤病（desmoid-type?fibromatosis）、韌帶樣瘤（desmoid?tumor）、分化良好的非轉移性纖維肉瘤（well-differentiated?non?metastasizing?fibr
頭頸部侵襲性纖維瘤病病例分析2
2.討論?1832年MacFarlane首次報道了侵襲性纖維瘤病，2013年WHO將其歸類為成纖維細胞/肌成纖維細胞性腫瘤中的具有局部侵襲性的中間性腫瘤。?2.1病因?AF的發病機制尚不明確，可能是一個多因素的致病過程，與創傷、內分泌、物理、遺傳等因素有關。其細胞遺傳學的改變包括trisomy-8、
頭頸部侵襲性纖維瘤病病例分析3
2.4治療方法及預后?臨床上侵襲性纖維瘤病的治療目前其主要治療方法仍是手術切除。其他的治療方法包括局部放射治療、化學治療、激素治療、生物治療等，這些治療措施在控制腫瘤生長或縮小腫瘤方面有一定的作用，但沒有哪一種治療方法在所有的病例中都有效果。有一些研究者認為：為了獲得陰性切緣可能導致不必要的創傷及功
一例兒童侵襲性纖維瘤病病例分析
患者，3歲。因“洗澡時發現右大腿腫物2個月”于2013年1月來我院就診。2個月前發現右大腿腫物，約拳頭大小，觸摸無明顯疼痛，行走無明顯異常，未予重視。近期似有增大，于我院就診。X線提示，右股骨中段周圍軟組織塊影，建議CT、MRI檢查。門診擬右大腿腫物收住入院。專科檢查：右大腿中段后側觸及一約8
左肩背部侵襲性纖維瘤病超聲表現病例分析
患者男，42歲，自述2年前無明顯誘因出現左肩背部酸困不適，休息后癥狀稍好轉，其間癥狀漸進性加重，自行外用膏藥治療，癥狀無明顯減輕，近半年自覺腫物增大，活動時疼痛加重，為求進一步治療，今來我院就診。?專科檢查：左肩背部位于肩峰下約5 cm處可觸及一大小約10 cm×5 cm的腫物，無皮損，皮溫不高，腫
一例鼻前庭侵襲性纖維瘤病病例報告
侵襲性纖維瘤病是一種少見的良性腫瘤，常見于肩胛部，發生于鼻前庭者少見。 我科收治1例報告如下。病例報告患者，女44歲，發現左側鼻前庭區局部隆起3年。查體：一般情況好，心肺腹 無異常。專科檢查：左側鼻翼及鼻前庭區鼻底較對側隆起，無鼻翼煽動，左側鼻前庭區可觸及約2.0cm×1.0cm大小包塊，質
侵襲性NK細胞性白血病的診斷和治療
?侵襲性NK細胞性白血病(ANKL)屬于大顆粒性淋巴細胞白血病(LGLL),主要見于青壯年,中位發病年齡為39歲。本病已被證實與EB病毒感染有關,腫瘤細胞為單克隆和高度惡性,病情進展迅速,中位生存期小于2個月,甚至有尚未治療即已死亡的病例,預后極差。自1986年Fernandez首次發現并命名ANK
性玻璃樣變纖維瘤病的治療
如果病變部位允許，可手術切除，切除后局部復發率高。預后由結節的數目、大小、部位和臟器功能受損情況而定。
腹內型侵襲性纖維瘤病的病理及CT影像特征分析3
細胞豐富區可見核分裂，但無病理性核分裂，膠原纖維多則似瘢痕組織；有些病例間質可出現彌漫性黏液樣變性，此區內的細胞多呈星芒狀，類似結節性筋膜炎，尤其是發生在腸系膜和盆腔的病變。少數病例可見鈣化、軟骨和骨化生。形態單一的細胞學良善的梭形細胞、瘢痕疙瘩樣膠原、浸潤性生長方式及突出的肌性動脈和擴張的薄壁靜脈
腹內型侵襲性纖維瘤病的病理及CT影像特征分析2
?圖2男，45歲。圖2A～2E分別為平掃、增強動脈期、靜脈期、延遲期及病理圖（HE×200）。示下腹腔類圓形腫塊，平掃密度略低于腹壁軟組織，增強呈不均勻輕度延遲強化，病灶內大片低密度區，境界不清；光鏡下腫瘤細胞形態一致，為增生纖細的梭形細胞，其間可見膠原間質增生，未見異性核?3.討論?3.1概述及臨
腹內型侵襲性纖維瘤病的病理及CT影像特征分析1
侵襲性纖維瘤病（aggressive?fibromatosis，AF）是發生于肌肉、腱膜和筋膜的少見纖維源性軟組織腫瘤，腫瘤由纖維細胞、纖維母細胞及膠原纖維組成，是一種介于纖維瘤與纖維肉瘤之間的交界性腫瘤，具有局部浸潤性生長、術后易復發、但不發生轉移及惡變的特點。根據發病部位分為腹壁型、腹外型、腹內
治療侵襲性真菌病有了新選擇
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502173.shtm近年來，隨著人口老齡化加劇、靶向藥物和免疫療法的廣泛應用，免疫缺陷患者人數不斷增多，侵襲性真菌病（IFD）已成為全球范圍內嚴重且未被充分認知的疾病。 ???會議現場圖片（主辦方
輔助性化療治療腹壁纖維瘤病的簡介
化療適用于腫瘤肉眼殘留、疾病進行性發展、手術和放射治療失敗的年輕人和兒童患者，可能有助于降低局部復發率及有效地控制病情進展。常用化療藥物有長春新堿（vincristine，VCR）、甲氨蝶呤（MTX）、多柔比星（ADM，阿霉素）和放線菌素D（actinomycin D，更生霉素）等。最有效的治療
幼年性玻璃樣變纖維瘤病的診斷及治療
診斷 根據臨床表現，體檢及組織病理特征即可診斷。 治療 如果病變部位允許，可手術切除，切除后局部復發率高。預后由結節的數目、大小、部位和臟器功能受損情況而定。
放射治療腹壁纖維瘤病的簡介
無論單獨放療還是作為手術的輔助治療，都是治療腹壁纖維瘤病的有效方法。為減少復發，放療可以作為較大腫瘤手術前后的輔助治療，或作為手術切除范圍不足、腫瘤無法切除時的一種補救方法。對于切除邊緣陰性的病人，不主張行放療。放療的劑量為50～60Gy，一般主張，切除邊緣陽性病人術后需接受50Gy的放療，不能
一例精索侵襲性纖維瘤超聲表現病例分析
患者男，47歲。因發現左側腹股溝包塊半月入院。查體：左側腹股溝可捫及一大小約5.0 cm×4.0 cm團塊，稍高于皮膚，質硬，活動性差，無明顯觸痛，平臥位后不消失，透光試驗陰性。?超聲顯示：左側腹股溝處可見一大小約5.7 cm×2.8 cm低回聲團塊，形態不規則，邊界不清，邊緣成角，團塊內部回聲不均
表觀遺傳治療會引發侵襲性腫瘤！？
一項由巴塞羅那生物醫學研究所（IRB Barcelona）領導發表在《Nature Cell Biology》雜志上的調查顯示，染色質（一種由DNA與蛋白質結合成的復合物）的開放性決定了特定區域積累多少突變。 癌癥是我們體內細胞突變積累引起的。這些突變在染色體中是不均勻分布的，一些區域比其他區
神經纖維瘤病的治療及預后
現如今無特殊治療。聽神經瘤、視神經瘤等顱內和椎管腫瘤可手術治療，部分患者可用放療，癲癇發作者可用抗癇藥物治療。大部分NFⅠ患者可以存活相當長的時間，但是當合并有高血壓、脊髓損害或腫瘤惡變時，總體的預期壽命將減少15年左右。
神經纖維瘤病的治療及預后
現如今無特殊治療。聽神經瘤、視神經瘤等顱內和椎管腫瘤可手術治療，部分患者可用放療，癲癇發作者可用抗癇藥物治療。大部分NFⅠ患者可以存活相當長的時間，但是當合并有高血壓、脊髓損害或腫瘤惡變時，總體的預期壽命將減少15年左右。
簡述纖維瘤病的檢查診斷和治療
檢查 組織病理學：形態具有介于成纖維細胞和平滑肌細胞之間的特點。其增生的細胞間具有數量不等的膠原存在，缺乏惡性細胞的特征，核分裂象極少或缺如，呈浸潤性的生長方式。在病變邊緣的血管周圍可見淋巴細胞浸潤。 診斷 結合臨床表現及組織病理學可診斷。 治療 治療方案應選擇及時而徹底的手術切除，其
神經纖維瘤病的治療方式簡介
對于神經纖維瘤病I型的治療原則，應該將患者分為無發育營養不良和發育營養不良兩組。前者的脊柱曲度，類似特發性側凸的外形，處理原則，諸如融和節段也相似。但是實際的角度和骨質方面，兩者則明顯不同，神經纖維瘤病曲度進展明顯，同時術后假關節形成多，椎體發育方面可見缺陷。對于小于35°無發育營養不良組，可行
神經纖維瘤病的治療與預防
??? 鑒別診斷??? 應與結節性硬化、脊髓空洞癥、骨纖維結構不良綜合征、局部軟組織蔓狀血管瘤等相鑒別。??? 治療??? 神經纖維瘤病無法徹底治愈。聽神經瘤、視神經瘤等顱內及椎管內腫瘤可手術治療，部分患者可用放療，癲癇發作者可用抗癲癇藥治療。懷孕可加速聽神經瘤的生長。Ketotifen抑制肥大細胞
關于侵襲性大腸桿菌腸炎的治療介紹
一般治療 癥狀明顯的患者必須臥床休息，按照腸道傳染病消毒隔離。飲食以流質為主。病情好轉后改用稀飯、面條等。忌食生冷、油膩及刺激性食物。有失水者應酌情補液。對嬰兒失水在體重5%～10%范圍，可采用世界衛生組織推薦的口服補液鹽溶液（ORS），每升水中含葡萄糖20g、氯化鈉3.5g、碳酸氫鈉2.5g
內分泌治療腹壁纖維瘤病的簡介
基礎研究發現雌激素與腹壁纖維瘤病生長有密切關系，因而近年來一些學者主張采用內分泌治療。Wilcken等報道內分泌治療對單發的腫瘤有效率為60%。對切除標本雌激素受體陽性的患者，可首選他莫昔芬，二線藥物可選擇黃體生成素釋放激素（luteinizing hormone releasing hormo