WB前一定要做蛋白濃度測定嗎
一抗的用量和樣品中的目標分子含量相關，如果含量較高，就不需要用太多一抗，以免浪費和條帶太亮不易分析。推薦采用廠家的抗體濃度（義翹神州會提供抗體用量、天然細胞株檢測結果），如果樣品與廠家的不是一種細胞，可以嘗試上下摸索一兩個濃度梯度； 二抗的用量，和你所在實驗室常規的用量就可以，如果出現效果不理想的狀態，二抗的作用可以通過陽性對照和陰性對照、以及其他人的使用效果看出來有沒有問題。......閱讀全文
WB前一定要做蛋白濃度測定嗎
一抗的用量和樣品中的目標分子含量相關，如果含量較高，就不需要用太多一抗，以免浪費和條帶太亮不易分析。推薦采用廠家的抗體濃度（義翹神州會提供抗體用量、天然細胞株檢測結果），如果樣品與廠家的不是一種細胞，可以嘗試上下摸索一兩個濃度梯度； 二抗的用量，和你所在實驗室常規的用量就可以，如果出現效果不理想的
水分檢測儀器在使用前一定要做好這些
水分檢測儀器可廣泛應用于一切需要快速測定水分的行業，如醫藥，糧食、飼料、種子，菜籽，脫水蔬菜、煙草，化工，茶葉，食品、肉類以及紡織，農林、造紙、橡膠、塑膠、紡織等行業中的實驗室與生產過程中。 該測定儀采用熱解重量原理設計的，是一種新型快速水分檢測設備。水分測定儀在測量樣品重量的同時，紅外加熱單
wb時會出現蛋白偏大或偏小情況嗎
會的WB是把SDS-PAGE的膠片轉移到膜上，如果蛋白在SDS-PAGE上會有偏大偏小，印染到WB上也會偏大偏小的。但WB是特異性識別目的蛋白的手段，就算印染出來的分子量有點差距也不影響結果判斷的。
蛋白濃度測定方法
微量凱氏定氮法：由于蛋白質中存在著含有共軛雙鍵的酪氨酸和色氨酸，因此蛋白質溶液在280nm處具有紫外吸收高峰。在一定濃度范圍內，蛋白質溶液在此波長處的吸光度與其濃度呈正比關系，因此利用這一性質可進行蛋白質定量測定。微量凱氏定氮法迅速、簡便、不消耗樣品、低濃度鹽類不干擾測定，可測定0.1～1.0m
胎牛血清使用前一定要熱滅活嗎？
我們總在說，使用胎牛血清之前，要進行熱滅活，那是不是在培養任何的細胞、做任何的實驗之前，都需要進行熱滅活呢？ 熱滅活的目的是為了去除血清中的補體等對熱敏感的物質，但是在胎牛血清中對補體的滅活則明顯沒有必要。 研究人員曾對商業胎牛血清中的補體成分進行測定，他們發現胎牛血清中含有的C1、C6僅達
wb－蛋白在重復實驗時還需要煮嗎
蛋白樣品的制備是蛋白質組研究的第一步，無論后續采用怎樣的分離或鑒定手段，樣品制備都是關鍵步驟。因此，為了完全分析所有的細胞內蛋白，組織與細胞必須進行有效的破碎。本文在此介紹幾種較為常見的方法。變性條件——SDS LB直接裂解：用常溫或者高溫預熱過（預熱更有利于阻止蛋白水解或者磷酸酶去磷酸化，但容易遺
wb－蛋白在重復實驗時還需要煮嗎
wb 蛋白在重復實驗時還最好是再煮一下在第一次wb時候，蛋白樣品加入上樣緩沖液并煮沸。如果重復實驗是重新取樣加上樣緩沖液的話，應該是要重復之前的步驟，煮沸后上樣如果重復實驗沒有重新取樣用了之前的樣品，那么因為SDS溫度較低是可能會有部分析出，所以重復實驗前最好還是再煮一下
蛋白尿患者能否妊娠？懷孕前要做哪些準備？
二胎政策放開后，一些已經成為孩媽媽的大齡女性準備掛帥出征，其中不乏蛋白尿患者。那么，有蛋白尿的患者能否生二胎呢？如果可以生，懷孕前要做哪些準備呢？ 有尿蛋白超過3個月就能診斷為慢性腎臟病。慢性腎臟病人可以懷孕，但懷孕一般會加重腎臟病情，而且容易發生妊高癥。 懷孕是個大事，無論對你還是對孩子都
關于WB實驗中蛋白樣品制備的常見問題分析
WB實驗又稱免疫印跡實驗，是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術，具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分析的一種常規技術。 對于一直都在做蛋白研究的你，在樣品制備
出現蛋白尿就一定患有腎病嗎
??眾所周知，蛋白尿是腎臟疾病的主要癥狀之一。在日常工作中，筆者也常常遇到一些體檢者，因為發現尿中有蛋白而惶恐不安，擔心自己患有腎病。更有甚者，不經咨詢就擅自購買藥物服用，增加了不必要的心理和經濟負擔，甚至給身體造危害。其實，尿中有蛋白除了可能是患有腎病外，還可能是出現了功能性蛋白尿、直立性（體位性
臨床思考：嬰兒發熱、前囟門高，一定是顱內感染嗎？
臨床思考：嬰兒發熱、前囟門高，一定是顱內感染嗎？囟門是反應嬰兒頭部發育和身體健康的一個重要窗口。正常情況下，嬰兒前囟門是平的，如果鼓起來或逐漸凸起飽滿，則可能是疾病發出的信號。臨床上顱內疾患（感染或占位）、藥物因素以及其他特殊原因都可能導致前囟門隆起改變，需要進一步分析原因，否則，可能導致誤診誤治。
WB－上樣前如何制樣
WB 是實驗室常見實驗之一，蛋白定量后，上樣之前，還需要哪些步驟制樣呢？1. 蛋白含量測定后，Invent 建議大家把各個樣品稀釋到某一固定濃度（稀釋可使用 PBS，水或裂解液），等體積等質量上樣，計算上樣體積時需包含 loading buffer 的體積。例如：把所有蛋白濃度都稀釋到 2ug/ul
蛋白濃度測定及常用方法
蛋白質溶液濃度測定方法有多種，下述幾種方法可供選用。蛋白質濃度的測定，往往用于計算純化方法的回收率的重要方法。一、蛋白濃度的直接測定（UV法）這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。選擇Warburg 公式，光度計可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應的換算方法，將吸光值轉換為樣品濃度。蛋白質測
出現了蛋白尿一定是腎臟的問題嗎？
?在我們基層檢驗中，尿常規是最基本的項目，是不是發現很多標本尿蛋白都是陽性，而我們檢查的對象不全是病人，很多是體檢人員，出現了蛋白尿是怎么回事，一定是腎臟的問題嗎？?? ?尿常規檢查是體檢中必不可少的一項，通常情況下，尿液中如果含有尿蛋白，我們就會惶恐不安，以為自己的腎臟出了問題。趕緊查腎功打彩超，
有了蛋白尿一定是腎臟的問題嗎？
在基層檢驗中，尿常規是最基本的項目，是不是發現很多標本尿蛋白都是陽性，而我們檢查的對象不全是病人，很多是體檢人員，出現了蛋白尿是怎么回事，一定是腎臟的問題嗎？尿常規檢查是體檢中必不可少的一項，通常情況下，尿液中如果含有尿蛋白，我們就會惶恐不安，以為自己的腎臟出了問題。趕緊查腎功打彩超，又一切正常，讓
WB電泳槽不能漏水嗎
不能漏水。玻璃板側方或下方不小心因磕碰受損，這樣玻璃板受損處則不再平整，液體會從這些部位漏出。這種情況下只能更換玻璃板，而很多垂直槽的玻璃板和邊條壓片是粘在一起的，這種情況則需要一起更換。有時由于清洗不到位，邊條壓片表面會有污物凸起，也會導致兩側不能密閉夾緊而漏膠。電泳槽是凝膠電泳系統的核心部分，其
肺癌需要做基因檢測嗎？
肺癌是否需要做基因檢測，通常要根據具體情況分析。如果患者是小細胞肺癌，一般不需要做基因檢測。如果患者是部分非小細胞肺癌，一般需要做基因檢測。1、不需要：小細胞肺癌患者一般不需要做基因檢測，因為小細胞肺癌患者還沒有發現有驅動基因，通常不用指導靶向治療的靶向性，并沒有必要做基因檢測，小細胞肺癌患者一般以
閉口閃點測定儀使用前要做好哪些準備工作？
閉口閃點測定儀使用前要做好哪些準備工作?1、測試前的準備該儀器為自動儀器，在使用本儀器前應仔細閱讀使用說明書。仔細閱讀中華人民共和國標準GB/261-2008,了解并熟悉標準所闡述的試驗方法、試驗步驟和試驗要求。按GB/T261標準所規定的要求，準備好試驗用的各種試驗器具、材料等。檢查儀器的工作狀態
使用托盤天平前要做哪些工作？
1.要放置在水平的地方，游碼要指向紅色0刻度線。 2.調節平衡螺母(天平兩端的螺母)調節零點直至指針對準中央刻度線直至天平橫梁水平位置平衡。(小口訣：放平移零調平衡，螺母調平反指針/走高端。) 3.左托盤放稱量物，右托盤放砝碼。根據稱量物的性狀應放在玻璃器皿或潔凈的紙上，事先應在同一天平上
BCA法測定蛋白質濃度
【目的】掌握BCA法測定蛋白質濃度的原理。【原理】BCA(bicinchonininc acid)與二價銅離子的硫酸銅等其他 試劑組成的 試劑 ，混合一起即成為蘋果綠，即BCA工作試劑。在堿性條件下，BCA與蛋白質結合時，蛋白質將Cu2+ 還原為Cu+ ，一個Cu+ 螯合二個BCA分子，工作試劑由原
人形機器人，為何一定要做成“人形”
進入2024年的人形機器人，發展有多快？“或許某一天有‘人’敲你的門，但你分不清站在外面的是機器人還是真人。”在日前在杭州舉辦的阿里巴巴云棲大會“云與AI的創見”主論壇上，至頂科技CEO高飛提出，這一天或許很快就會到來。但這一天到底會在什么時候到來？高飛也沒有答案。他看到的是，隨著大模型的出現，人工
lowry法測蛋白濃度標準曲線是直線嗎
近似于直線。如果濃度無限制的增加那肯定不是直線。我們平時測定的濃度范圍是這個關系的線性范圍近似于直線那一段，其實這種方法在很多方面都有應用。所以lowry法測定很高濃度的樣品是不準的，你只要稀釋了算倍數就行了。lowry法測蛋白原理原理是蛋白質溶液用堿性銅溶液處理后，堿性銅試劑與蛋白質中的肽鍵作用產
wb條帶反白可以洗了重新孵嗎
可以洗了重新孵。孵育抗體要低速，洗膜可以相對快一點。將抗體洗掉，再用內參抗體重新雜交，結果顯示信號一致，就可以認為上樣量一致。條帶中間出現白色反白原因是中心部位高濃度HRP將底物消耗過快，中間部位底物消耗完后無法發光。
wb條帶反白可以洗了重新孵嗎
可以洗了重新孵。孵育抗體要低速，洗膜可以相對快一點。將抗體洗掉，再用內參抗體重新雜交，結果顯示信號一致，就可以認為上樣量一致。條帶中間出現白色反白原因是中心部位高濃度HRP將底物消耗過快，中間部位底物消耗完后無法發光。
wb跑出雙條帶可以用嗎
wb跑出雙條帶可以用。它是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質在所分析的細胞或組織中的表達情況的信息。
原子吸收標液一定要重復測定3次嗎
原子吸收標液一定要重復測定3次。原子吸收分光光度計檢定規程本規程適用于新制造使用中和修理后的單雙光束原子吸分別對三種銅標準溶液進行三次重復測定，取三次測定的平均值后按線形回歸法求。
有必要做熱滅活嗎？
實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者
肺癌有必要做基因檢測嗎
肺癌一般有必要做基因檢測。肺癌主要是發生在患者支氣管粘膜以及腺體部位的惡性腫瘤，通常是因為吸煙因素、電離輻射、空氣污染、遺傳因素的原因導致的。肺癌會導致患者出現痰中帶血、刺激性干咳、胸痛、日漸消瘦等癥狀，出現癥狀的患者應及時就醫，在醫生的指導下做出針對性的檢查，對癥治療，避免延誤最佳治療時間。基因檢
內標法需要做標準曲線嗎
對建立的方法進行驗證時必須做標準曲線。需要注意的是內部法的標準曲線是樣品濃度對樣品與內標的風面積之比的直線回歸。
有必要做熱滅活嗎？
實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者