MOCs的應用范圍得到擴展，為碳氫化合物分離提供基準
高純度的乙炔（C2H2）是合成化學品最常用的化學原料之一，例如合成α-乙炔醇和丙烯酸衍生物。C2H2主要是由烴裂化或甲烷部分燃燒產生的，與乙烯（C2H4）或二氧化碳（CO2）共存。然而，基于不飽和碳-碳和碳-氧鍵的結構，它們的分子尺寸，沸點和電負性非常接近，分離非常困難。傳統的分離技術，例如低溫蒸餾和變壓吸附，是利用飽和蒸氣壓和沸點的差異進行分離。它們能耗較高，且分離效率較低。與傳統的分離技術相比，非熱驅動的吸附分離法可以在常溫常壓下操作，成本和能耗較低。但是，傳統的吸附劑，例如沸石和活性炭，其表面積和孔隙率非常小，結構難以調控，很難用于氣體吸附分離。因此，開發新型有效的結構可調吸附劑對于烴類分離非常重要。 吸附分離的性能在很大程度上受到吸附劑結構的驅動。目前，大量結構可調的多孔吸附劑被開發報道，包括金屬-有機框架（Metal-Organic Frameworks, MOFs），共價有機框架（Covalent-Orga......閱讀全文
MOCs的應用范圍得到擴展，為碳氫化合物分離提供基準
高純度的乙炔（C2H2）是合成化學品最常用的化學原料之一，例如合成α-乙炔醇和丙烯酸衍生物。C2H2主要是由烴裂化或甲烷部分燃燒產生的，與乙烯（C2H4）或二氧化碳（CO2）共存。然而，基于不飽和碳-碳和碳-氧鍵的結構，它們的分子尺寸，沸點和電負性非常接近，分離非常困難。傳統的分離技術，例如
MOCS2基因編碼功能及結構描述
真核生物的鉬酶使用一種獨特的鉬輔因子（MoCo），由一種叫做鉬卟啉的葉黃素和催化活性金屬鉬組成MoCo是由前體Z經鉬卟啉合酶合成的鉬卟啉合酶的大小亞單位都是由這個基因通過重疊的開放閱讀框編碼的這些蛋白質最初被認為是由雙順反子轉錄本編碼的。它們現在被認為是由單順反子轉錄本編碼的另外，這個基因座的剪接轉
MOCS2基因的結構特點和主要作用
真核生物的鉬酶使用一種獨特的鉬輔因子（MoCo），由一種叫做鉬卟啉的葉黃素和催化活性金屬鉬組成MoCo是由前體Z經鉬卟啉合酶合成的鉬卟啉合酶的大小亞單位都是由這個基因通過重疊的開放閱讀框編碼的這些蛋白質最初被認為是由雙順反子轉錄本編碼的。它們現在被認為是由單順反子轉錄本編碼的另外，這個基因座的剪接轉
MOCS2基因的結構特點和主要作用
真核生物的鉬酶使用一種獨特的鉬輔因子（MoCo），由一種叫做鉬卟啉的葉黃素和催化活性金屬鉬組成MoCo是由前體Z經鉬卟啉合酶合成的鉬卟啉合酶的大小亞單位都是由這個基因通過重疊的開放閱讀框編碼的這些蛋白質最初被認為是由雙順反子轉錄本編碼的。它們現在被認為是由單順反子轉錄本編碼的另外，這個基因座的剪接轉
MOCS2基因突變與藥物因子介紹
真核生物的鉬酶使用一種獨特的鉬輔因子（MoCo），由一種叫做鉬卟啉的葉黃素和催化活性金屬鉬組成MoCo是由前體Z經鉬卟啉合酶合成的鉬卟啉合酶的大小亞單位都是由這個基因通過重疊的開放閱讀框編碼的這些蛋白質最初被認為是由雙順反子轉錄本編碼的。它們現在被認為是由單順反子轉錄本編碼的另外，這個基因座的剪接轉
首次實現了二維COFs的層間共軛連接
共價有機框架（Covalent Organic Frameworks, COFs）是一類由有機基元通過共價鍵連接而成的晶態有機多孔聚合物。其中，二維COFs通常是由剛性構筑單元連接形成的平面網絡結構通過層間π-π作用堆積構成。理論上，層間π-π電子云的重疊以及層內共軛連接使得載流子能夠在COF骨
大型GWAS研究解析卵巢癌起源
最近，包括南卡羅來納醫科大學、南加州大學（USC）Keck醫學院在內的一個大型國際團隊開展的一項全基因組關聯研究（GWAS），將卵巢癌的起源更為清晰地顯示出來。相關研究結果發表在六月十五日的《Nature Genetics》，上海癌癥研究所、廈門大學醫學院的研究人員也參與了這項研究工作。延伸閱讀
解鎖COFs在鋰硫電池粘結劑改性領域的應用
POAC-x（x = 1 – 5）作為Li-S電池粘結劑的添加劑和加速多硫化物催化轉化的示意圖。課題組供圖 近日，華南師范大學化學學院教授蘭亞乾團隊聯合南京師范大學副教授陳宜法等研究人員在鋰硫電池粘結劑領域取得了重要研究進展。相關研究近日發表于Angewandte Chemie Internati
解鎖COFs在鋰硫電池粘結劑改性領域的應用
POAC-x（x = 1 – 5）作為Li-S電池粘結劑的添加劑和加速多硫化物催化轉化的示意圖。課題組供圖近日，華南師范大學化學學院教授蘭亞乾團隊聯合南京師范大學副教授陳宜法等研究人員在鋰硫電池粘結劑領域取得了重要研究進展。相關研究近日發表于Angewandte Chemie Inter
我國學者成功制備高CO選擇性的COFs催化材料
大氣中日益增加的二氧化碳濃度導致了氣候變化等環境問題，將CO2催化轉化為有價值的化學品具有重要意義。在水介質中將CO2電催化還原為CO是一種相對經濟、綠色可行的方法。然而由于CO2還原產物眾多且還原電勢相近，以及伴隨的析氫反應的競爭導致該催化過程存在選擇性差、過電位高、電流密度和轉換效率低等不足
復雜二維異孔COFs構筑及COFtoCOF轉化研究獲進展
共價有機框架（Covalent Organic Frameworks, COFs）是一類結構規整的結晶性有機多孔聚合物，基于動態共價鍵來聚合構筑，具有低密度、高比表面、孔尺寸精確可調等特點，在物質儲存與分離、光電材料、催化、傳感以及功能器件等領域有廣泛的應用。 自2014年中國科學院上海有機化
研究員制備出圓偏振發光性能可調的超薄手性COFs納米片
圓偏振發光（Circularly Polarized Luminesence，CPL）是指手性發光體在激發下產生左旋和右旋偏振光不對等的現象。CPL來源于材料的激發態手性，依賴材料的手性和熒光。具有CPL活性的手性材料在化學傳感、生物探針、三維顯示光催化不對稱合成等領域具有廣闊的應用前景，成為近
生態中心在穩定連接共價有機框架納濾膜研究中取得進展
中國科學院生態環境研究中心環境化學與生態毒理學國家重點實驗室蔡亞岐研究組通過Doebner反應構建了4-羧酸喹啉連接的共價有機框架QL-COFs，與環境水質學國家重點實驗室王軍研究組合作，利用QL-COFs對商品化納濾陶瓷膜管進行修飾，制備得到QL-COF納濾膜，并將其應用于有機分子及鹽的納濾篩
上海有機所在發展共價有機框架新連接方式方面取得進展
共價有機框架（Covalent Organic Frameworks，COFs）是一類由有機基元通過共價鍵連接而形成的晶態有機多孔聚合物，具有高比表面積、低密度、結構精確可調等特點，在物質吸附、儲存與分離、多相催化、傳感、光電等方面有廣泛的應用。自從2005年首例COF被報道以來，該領域發展迅速
新進展！共價有機框架材料在毛細管電色譜中的應用
毛細管電色譜(CEC)因兼具高效液相色譜(HPLC)的高選擇性和毛細管電泳(CE)的高分離效率而受到越來越多研究者的關注。在毛細管電色譜中,選擇合適的固定相材料對獲得優異的分離效果起著十分重要的作用。近年來,多種新型材料如氧化石墨烯、蛋白質、金屬有機框架(MOFs)及共價有機框架(COFs)等被
化學所在二維共價有機框架的拓撲選擇性合成研究中獲進展
共價有機框架材料（covalent organic frameworks, COFs）是有機分子前驅體通過共價鍵形成的一類晶態多孔有機聚合物材料。這類材料具有獨特的結構和優異的物理化學性質，在催化、傳感、儲能及光電器件等領域展現出巨大應用前景。因此，可控合成高質量的COFs具有重要意義。?中國科學院
化學所在二維共價有機框架的拓撲選擇性合成研究中獲進展
共價有機框架材料（covalent organic frameworks, COFs）是有機分子前驅體通過共價鍵形成的一類晶態多孔有機聚合物材料。這類材料具有獨特的結構和優異的物理化學性質，在催化、傳感、儲能及光電器件等領域展現出巨大應用前景。因此，可控合成高質量的COFs具有重要意義。?中國科學院
蘭州化物所在共價有機框架形貌調控和綠色合成研究中獲進展
共價有機框架（Covalent organic frameworks，COFs）是由輕質元素通過共價鍵有序連接而成的有機多孔晶態材料，具有高度可控性和可調性，在催化、分離、氣體吸附和傳感等領域具有廣闊的應用前景。中國科學院蘭州化學物理研究所西北特色植物資源化學重點實驗室手性分離與微納分析課題組圍繞共
蘭州化物所在共價有機框架形貌調控和綠色合成研究中獲進展
共價有機框架（Covalent organic frameworks，COFs）是由輕質元素通過共價鍵有序連接而成的有機多孔晶態材料，具有高度可控性和可調性，在催化、分離、氣體吸附和傳感等領域具有廣闊的應用前景。中國科學院蘭州化學物理研究所西北特色植物資源化學重點實驗室手性分離與微納分析課題組圍繞共
有機所在異孔共價有機框架研究中取得進展
共價有機框架（Covalent Organic Frameworks, COFs）是一類結構規整的結晶性有機多孔聚合物，由構筑基元通過共價鍵連接形成拓展的二維或三維網格結構。其結構特點是內部周期性分布高度規整、納米尺度的孔道，這些孔道的大小和形狀可通過改變構筑基元的尺寸及對稱性來進行精確調節。基
汪成課題組：后合成點擊化學助力三維COFs的功能化構筑
近期，國際權威期刊《德國應用化學》（Angewante Chemie International Edition）發表了化學與分子科學學院汪成課題組的最新研究成果，報道了三維共價有機框架的點擊反應后合成修飾功能化研究。論文題為《后合成點擊化學定制三維共價有機框架的孔道表面》（“Tailoring
Nature子刊：上海高研院框架催化材料后修飾研究取得進展
近日，中國科學院上海高等研究院研究員曾高峰和副研究員徐慶團隊，在共價有機框架（COFs）后修飾用于電催化二氧化碳還原反應方面取得重要進展。相關研究成果以Post-synthetic modification of covalent organic frameworks for CO2 elect
寧波材料所在碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架取得突破
碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架（v-2D-COFs）具有分子結構的可設計性、高比表面積、規整的孔道結構等諸多優點。相比于已大量研究的亞胺鍵和硼酸酯鍵連接的COFs，v-2D-COFs具有出色的面內共軛和高化學穩定性等優勢，是一類先進的多孔有機半導體材料，在光電催化、化學傳感、吸附分離、海水淡化、貴金
科學家在碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架研究中獲進展
碳碳雙鍵連接的二維共價有機框架（v-2D-COFs）具有分子結構的可設計性、高比表面積、規整的孔道結構等諸多優點。相比于已大量研究的亞胺鍵和硼酸酯鍵連接的COFs，v-2D-COFs具有出色的面內共軛和高化學穩定性等優勢，是一類先進的多孔有機半導體材料，在光電催化、化學傳感、吸附分離、海水淡化、
大連化物所制備出高性能超薄二氧化碳分離膜
近日，中國科學院大連化學物理研究所無機膜與催化新材料研究組研究員楊維慎、副研究員彭媛團隊在純相共價有機框架氣體分離膜研究方面取得進展，以共價有機框架納米片為膜構筑基元，誘發錯排縮孔效應，實現了二氧化碳的高效分離。 在碳達峰、碳中和的國家戰略目標背景下，發展低能耗、環境友好的CO2選擇性分離膜具
新型三維共價有機框架的光催化領域獲重要進展
近日，華南師范大學化學學院教授嚴勇和教授蘭亞乾團隊在新型三維共價有機框架的光催化領域取得了重要研究進展。相關成果發表在《國家科學評論》（National Science Review）。光誘導電子轉移可以在光照條件下將有機催化劑中富電子基團向缺電子基團發生電荷轉移，產生的電荷分離態通常可以增強催化反
新型三維共價有機框架的光催化領域獲重要進展
近日，華南師范大學化學學院教授嚴勇和教授蘭亞乾團隊在新型三維共價有機框架的光催化領域取得了重要研究進展。相關成果發表在《國家科學評論》（National Science Review）。光誘導電子轉移可以在光照條件下將有機催化劑中富電子基團向缺電子基團發生電荷轉移，產生的電荷分離態通常可以增強催化反
2篇Science，蘭州大學王為、北大孫俊良和Yaghi共譜新篇章！
作為一種一種晶態共價有機框架化合物，COF自問世以來就備受關注。由于其精確結構、多孔特征以及限域空間等特點，COFs在氣體吸附、催化、傳感、儲能等領域表現出廣泛的應用前景。 2018年7月6日凌晨，最新一期Science背靠背在線發表了2篇COF相關研究。一篇是由美國西北大學WilliamR.
寧波材料所等在sp2碳共軛有機框架材料構筑方面獲進展
二維共價有機框架（2D COFs）聚合物作為新一代有機半導體材料，具有可調的光電性質、開放的納米孔道和豐富的活性位點，在光電催化、能源轉換和有機電子等領域展現出應用前景。特別是碳碳雙鍵連接的共價有機框架聚合物（sp2c-COFs）憑借拓展的π共軛、優異的穩定性和高載流子遷移率等特性，成為COFs
吉林大學合成最穩定的新型共價有機骨架材料
近日，吉林大學無機合成與制備化學國家重點實驗室教授方千榮團隊采用溶劑熱的方法，合成了穩定性超強的新型共價有機骨架材料，相關研究結果發表于《自然—化學》。 共價有機骨架材料（COFs）是一類由小分子單體通過可逆共價鍵連接形成的晶態有機多孔聚合物。近十年來，這種材料在氣體吸附、化學分離、催化、化學