“北京方案”,使造血干細胞單倍型移植成可行
白血病是危害人類健康的重大疾病之一，造血干細胞移植是治愈白血病最有效的手段。造血干細胞是血液系統中的成體干細胞，是一個異質性的群體，具有長期自我更新的能力和分化成各類成熟血細胞的潛能。它是研究歷史最長且最為深入的一類成體干細胞，對研究各類干細胞具有重要的指導意義。我國的醫學家們在不斷探索的道路上逐漸研究出造血干細胞移植新的治療體系——“北京方案”。 “開始我們沒有北京方案，只是嘗試著做一個方案。2000年左右做了第一例。到了2004、2005年，我們認為這個方案至少具有可行性，隨后給它做一些改變，進行方案優化。一直到2011年，大量數據及技術體系形成之后，這一原創治療方案就被世界骨髓移植協會稱為北京方案。”北京大學人民醫院血液病研究所所長，教育部長江學者特聘教授黃曉軍對“北京方案”的由來做了解釋。“它的形成使單倍型移植變得可行，全世界也接受了它。” 由于白血病分型和預后分層復雜，因此沒有千篇一律的治療方法，需要結......閱讀全文
“北京方案”,使造血干細胞單倍型移植成可行
白血病是危害人類健康的重大疾病之一，造血干細胞移植是治愈白血病最有效的手段。造血干細胞是血液系統中的成體干細胞，是一個異質性的群體，具有長期自我更新的能力和分化成各類成熟血細胞的潛能。它是研究歷史最長且最為深入的一類成體干細胞，對研究各類干細胞具有重要的指導意義。我國的醫學家們在不斷探索的道路上
黃曉軍領銜“北京方案”：讓骨髓移植更簡單
黃曉軍在出診。資料圖 本文轉載自“人民日報”。 治療白血病，造血干細胞移植（俗稱骨髓移植）是有效治愈方式之一，但按傳統理論，“人類白細胞抗原全合同胞始終作為首選供者”，骨髓移植需要供者和接受者的人類白細胞抗原一致，否則極易發生嚴重排異反應，但尋找移植配型猶如大海撈針，骨髓供體來源不足成為世界性難
黃曉軍領銜“北京方案”：讓骨髓移植更簡單
前不久，北京大學血液病研究所所長、北京大學人民醫院血液科主任黃曉軍，正是憑借他領銜的課題組針對白血病治療所提出的“北京方案”，第二次登上了國家科學技術獎勵大會的領獎臺。 黃曉軍在出診。資料圖片 治療白血病，造血干細胞移植（俗稱骨髓移植）是有效治愈方式之一，但按傳統理論，“人類白細胞抗
“北京方案”在歐洲血液和骨髓移植年會備受關注
? 正在葡萄牙首都里斯本舉行的第４４屆歐洲血液和骨髓移植學會年會進入第二天，中國北京大學人民醫院血液病研究所黃曉軍教授應邀作了有關“北京方案”跨病種創新治療的主題報告，受到與會專家廣泛關注。 在題為《單倍型造血干細胞移植治療非惡性血液病》的報告中，黃曉軍介紹了他領銜的課題組從２０１４年開始對遺傳
張曉輝教授：Haplo－The－Asian－Experience
6月18日，由生物谷主辦的2016（第七屆）細胞治療國際研討會于武漢歐亞會展國際酒店隆重召開。北京大學血液病研究所張曉輝教授參加了會議，并為我們帶來了精彩的報告"Haplo -The Asian Experience"。 異基因造血干細胞移植（Allo-HSCT）是治愈血液病最有效方法，由于免
單倍型與基因型的區別
更進一步的講，單倍型也是指一個染色單體里面具有統計學關聯性的一類單核苷酸多態性（SNPs）。一個單倍型內的這類統計學關聯性和等位基因的確認被認為是可以明確的識別所有其他多態區域。這些信息對于探查普通疾病的基因學非常有用，也被用于人類單倍體型圖計劃（HapMap）中。基因在一條染色體上的組合稱單元
造血干細胞移植的HLA配型的介紹
骨髓移植成敗的關鍵之一是人類白細胞抗原（HLA）配型問題，如果骨髓供者與患者(受者)的HLA不相合，便可能會發生嚴重的排異反應，甚至危及患者的生命。HLA遺傳方式是從父母各得到“一串基因”，目前實驗室常規進行檢測的為A、B、C、DRB1等基因。父親或母的兩串HLA基因可隨機分配給每一個子女。所以
臨床醫生要不要做科研？訪北京大學血液病研究所黃曉軍
圖片來源：16sucai “制度真的不好嗎？如果不好，為什么近十年我國的醫學科技水平大幅度提升？”在北京大學血液病研究所所長黃曉軍看來，制度的缺陷在于有要求、沒培訓，基金和文章的背后需要的是嚴格的基礎理論和方法學訓練。 黃曉軍發展的單倍型移植體系被公認為“北京方案”，帶動世界白血病移植進入“人人
臨床醫生要不要做科研？在黃曉軍看來這不是問題
臨床醫生要不要做科研？這是個問題。但在北京大學人民醫院黃曉軍看來，這不是個問題。 黃曉軍是北京大學血液病研究所所長，其發展的單倍型移植體系被公認為“北京方案”，帶動世界白血病移植進入“人人都有供者”的時代，也使得北大人民醫院成為全球最大的單倍型造血干細胞移植中心，完成超過3000例單倍型移
造血干細胞移植處理
在造血干細胞移植前，患者須接受一個療程的大劑量化療或聯合大劑量的放療，這種治療稱為預處理（conditioning），這是造血干細胞移植的中心環節之一。預處理的主要目的為：(1)為造血干細胞的植入騰出必要的空間；(2)抑制或摧毀體內免疫系統，以免移植物被排斥；(3)盡可能清除基礎疾病，減少復發。
聚焦造血干細胞移植
編者按：造血干細胞移植（HSCT）是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者，以替代患者病態或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50～70年代逐漸引入臨床，經過幾十年的發展，現已廣泛用于血液疾病。本報特此
基于SNPs－研究的單倍型圖譜計劃
尋找標記SNPs 的國際遺傳變異圖譜計劃，即國際單倍型圖譜計劃(Haplotype Map Project)已于2002年10月正式啟動，2003 年中國承擔了“國際單倍型圖譜計劃”10% 的任務，這表明我國基因科學研究能力的提高和在國際生命科學領域學術地位的提升。該計劃的啟動將為人類致病基
骨髓移植及外周血造血干細胞移植
（1）自體骨髓移植（ABMT）或自體外周血造血干細胞移植（APBCT）：ABMT和APBSCT治療CML的目的主要是延長慢性期或使晚期病人重新回到慢性期，從而延長病人的生存期。 （2）同基因骨髓移植：此種BMT是對CML病進行BMT治療和最早嘗試。 （3）同種異基因骨髓移植：同種異基因骨髓移
造血干細胞移植的移植處理的介紹
在造血干細胞移植前，患者須接受一個療程的大劑量化療或聯合大劑量的放療，這種治療稱為預處理（conditioning），這是造血干細胞移植的中心環節之一。預處理的主要目的為：(1)為造血干細胞的植入騰出必要的空間；(2)抑制或摧毀體內免疫系統，以免移植物被排斥；(3)盡可能清除基礎疾病，減少復發。
專家觀點：聚焦造血干細胞移植
編者按：造血干細胞移植（HSCT）是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者，以替代患者病態或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50～70年代逐漸引入臨床，經過幾十年的發展，現已廣泛用于血液疾病。本報特此梳理
PCRSSP在造血干細胞移植配型中的應用
人類白細胞抗原(HLA)系統是一組組成和結構都非常復雜的基因復合體。HLA分型首先采用血清學方法，現在DNA分型是常規方法。我們采用序列特異性引物(PCR-SSP)技術對HLA-Ⅰ類基因進行分型，現報告如下。? 1? 材料與方法? 1.1? 樣本?? 青島地區擬進行造血干細胞移植的20例惡
造血干細胞移植指征
第一次完全緩解期，有HLA相合供者的成人ALL，高危型兒童ALL，除M3之外的AML。病人年齡50歲以下。 如無合適供髓者可選擇自體骨髓移植（ABMT）或自體外周血干細胞移植（APBSCT）。 M3——早幼粒——DIC——POX（＋＋＋）——全反式維甲酸 M5——單核——牙齦——POX（＋
造血干細胞移植的歷史
造血干細胞移植主要包括骨髓移植、外周血干細胞移植、臍血干細胞移植。由于骨髓為造血器官，早期進行的均為骨髓移植。1958年法國腫瘤學家Mathe 首先對放射性意外傷者進行了骨髓移植。1968年Gatti應用骨髓移植成功治療了一例重癥聯合免疫缺陷患者。上世紀70年代后，隨著人類白細胞抗原（HLA）的
簡述造血干細胞移植的移植輸血的內容
為確保受者安全，應維持血小板不低于20×109/L，對有活動性出血或需要進行有創性操作時，血小板應維持在50×109/L以上。血紅蛋白應維持在 70g/L以上。最好采用成分輸血。為避免輸血后的GvHD，所有血制品必須先進行放射（15-20Gy）以滅活T淋巴細胞，或用白細胞過濾器以去除淋巴細胞，這
關于造血干細胞移植的移植歷史的介紹
造血干細胞移植主要包括骨髓移植、外周血干細胞移植、臍血干細胞移植。由于骨髓為造血器官，早期進行的均為骨髓移植。1958年法國腫瘤學家Mathe 首先對放射性意外傷者進行了骨髓移植。1968年Gatti應用骨髓移植成功治療了一例重癥聯合免疫缺陷患者。上世紀70年代后，隨著人類白細胞抗原（HLA）的
專家觀點：聚焦造血干細胞移植
編者按：造血干細胞移植（HSCT）是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者，以替代患者病態或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50～70年代逐漸引入臨床，經過幾十年的發展，現已廣泛用于血液疾病。本報特此梳理
造血干細胞移植的移植預防措施的介紹
移植物抗宿主病（GvHD）是異基因造血干細胞移植術后的主要并發癥，是由供者T淋巴細胞受到受者抗原刺激后活化進而攻擊受者組織和器官而產生損傷，發生于100天以內的為急性GVHD，超過100天以后發生的為慢性GVHD。 GVHD的發生可嚴重影響患者的生存率和生存質量，因此，積極的預防具有重要意義。
造血干細胞移植的適應證
1.異基因造血干細胞移植主要適應證包括： （1）惡性腫瘤疾病：如急性淋巴細胞白血病、急性髓細胞白血病、慢性粒細胞白血病、骨髓增生異常綜合征、淋巴瘤、神經母細胞瘤及多發性骨髓瘤。 （2）非惡性血液病：如重癥再生障礙性貧血、Faconi貧血、地中海貧血、純紅再障，以及先天性再生不良性貧血。 （
有關造血干細胞移植的介紹
造血干細胞移植(HSCT)是通過大劑量放化療預處理，清除受者體內的腫瘤或異常細胞，再將自體或異體造血干細胞移植給受者，使受者重建正常造血及免疫系統。廣泛應用于惡性血液病、非惡性難治性血液病、遺傳性疾病和某些實體瘤治療，并獲得了較好的療效。 移植準備 移植前患者的準備 患者進入移植倉前，要進
骨髓移植使大鼠血管“返老還童”
日本研究人員日前報告說，他們通過向年老大鼠移植年輕大鼠的骨髓，使年老大鼠全身血管機能“返老還童”。這一成果有望用于人類治療腦梗塞等疾病。 日本國立循環器官疾病研究中心等機構組成的聯合研究小組從出生4周的年輕大鼠體內采集骨髓，移植給50周齡的大鼠。30天后，年老大鼠血液中即有約5%的細胞來自
PCI術后替格瑞洛單藥方案，一種安全可行的選擇
在2018 ESC年會上公布的GLOBAL LEADERS研究是首個評估經皮冠脈介入治療（PCI）后長期單用替格瑞洛抗血小板治療的大規模隨機臨床試驗，研究未達到預期的優效性結果。美國當地時間3月17日下午，在2019 ACC年會上公布了GLOBAL LEADERS Adjudication Su
PCI術后替格瑞洛單藥方案，一種安全可行的選擇
在2018 ESC年會上公布的GLOBAL LEADERS研究是首個評估經皮冠脈介入治療（PCI）后長期單用替格瑞洛抗血小板治療的大規模隨機臨床試驗，研究未達到預期的優效性結果。美國當地時間3月17日下午，在2019 ACC年會上公布了GLOBAL LEADERS Adjudication Su
PCI術后替格瑞洛單藥方案，一種安全可行的選擇
在2018 ESC年會上公布的GLOBAL LEADERS研究是首個評估經皮冠脈介入治療（PCI）后長期單用替格瑞洛抗血小板治療的大規模隨機臨床試驗，研究未達到預期的優效性結果。美國當地時間3月17日下午，在2019 ACC年會上公布了GLOBAL LEADERS Adjudication Su
全球醫學界沸騰！中國科學家利用基因編輯將治愈艾滋病
2019年9月11日，北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作在《新英格蘭醫學雜志》（The New England Journal of Medicine）發表了題為“利用CRISPR基因編輯的成體造血干細胞
解析四倍體攸茶（Camellia－meiocarpa－Hu）單倍型基因組
在植物的奇妙世界里，油茶作為重要的木本食用油料植物，有著超 2300 年的栽培歷史，其用途廣泛，在全球糧食危機的大背景下愈發受到關注。攸茶（Camellia meiocarpa?Hu）是其中一員，它葉茂花大果豐，極具農業利用潛力。然而，四倍體攸茶的染色體水平基因組數據匱乏，且多倍體油茶物種高質量基因