腫瘤分子靶向治療和個體化治療
所謂腫瘤靶向治療，俗稱“生物導彈”，指的是通過結合腫瘤生長相關的特定“靶標”，破壞其信號通路，進而阻止腫瘤發生發展的一種治療策略。與傳統細胞毒性化療不同，分子靶向治療以腫瘤細胞的特性改變為作用靶點，可以發揮更強的抗腫瘤活性，對正常細胞的毒副作用也更小。[1] 可是，腫瘤相關“靶標”這么多，該怎么選擇合適的靶點呢？ 要回答這個問題，首先，你得知道腫瘤是怎么形成并發展的。 圖1 腫瘤發展標志及其治療策略[2] 2011年，來自瑞士癌癥臨床研究中心的Doug Hannahan與來自麻省理工學院的Bob Weinberg在《細胞》雜志上刊文指出，癌癥起源于六個過程：“維持增殖信號，逃避生長抑制因子，抑制細胞死亡，無限復制，誘導血管生成， 以及激活浸潤和轉移，”如圖1[2]。他們還指出，癌癥發生的根本原因就在于基因組的不穩定性。 而靶向治療，即是從這眾多的致癌因素中找到那個對應的已經明確的......閱讀全文
腫瘤分子靶向治療和個體化治療
所謂腫瘤靶向治療，俗稱“生物導彈”，指的是通過結合腫瘤生長相關的特定“靶標”，破壞其信號通路，進而阻止腫瘤發生發展的一種治療策略。與傳統細胞毒性化療不同，分子靶向治療以腫瘤細胞的特性改變為作用靶點，可以發揮更強的抗腫瘤活性，對正常細胞的毒副作用也更小。[1] 可是，腫瘤相關“靶標”這么多，
分子靶向治療腫瘤未來或成主流
記者從近日在滬舉行的CSCO（中國抗癌協會臨床腫瘤學協會）腫瘤新進展治療論壇上獲悉，今后腫瘤治療將依靠分子靶向治療的“精確制導”和較輕的毒性，實現將惡性腫瘤轉變為慢性病治療的目標，使更多患者能夠“帶瘤生存”。 據了解，由于傳統的腫瘤藥物治療一般是指化學治療，具有“不分敵我，你死我活”、毒
腫瘤多學科綜合治療和個體化治療已成趨勢
近年來，惡性腫瘤的發病率和死亡率呈上升態勢，惡性腫瘤已成為威脅人類健康的多發病和常見病，腫瘤防治在醫療工作中益發重要。當前，臨床腫瘤學正處于一個重大變革時期。進入21世紀，循證醫學、診療規范化和個體化已成為醫學界公認的趨向。因此，腫瘤預防、診斷和治療面臨重大挑戰，也迎來重要機遇。 對腫瘤，目前
腫瘤多學科綜合治療和個體化治療已成趨勢
近年來，惡性腫瘤的發病率和死亡率呈上升態勢，惡性腫瘤已成為威脅人類健康的多發病和常見病，腫瘤防治在醫療工作中益發重要。當前，臨床腫瘤學正處于一個重大變革時期。進入21世紀，循證醫學、診療規范化和個體化已成為醫學界公認的趨向。因此，腫瘤預防、診斷和治療面臨重大挑戰，也迎來重要機遇。 對腫瘤，
腫瘤個體化治療檢測技術指南
個體化治療檢測技術指南（試行）》包括什么內容？《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》主要內容包括腫瘤個體化治療檢測分析前、分析中和分析后質量保證規范，從而使臨床醫生能夠了解所開展檢測項目的臨床目的、理解檢測結果的臨床意義及對治療的作用，并指導臨床個體化治療，提高療效，減輕不良反應，促進醫療資源的合理
ASCO：剖析胃癌個體化靶向治療的未來
2012年胃癌的死亡人數達到了723000人，這個事實清楚地表明，盡管臨床工作者不懈的努力著，胃癌仍是沉重額全球疾病負擔。在靶向藥物多次失敗的臨床試驗面前，人們終于不得不承認，胃癌是一種異質性非常強的腫瘤，由無數的遺傳和分子亞型構成，值得以更細致入微的態度來對待。 2016年6月3日，ASCO
分子靶向治療用什么藥
分子靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。根據藥物的作用
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
中美聯合啟動腫瘤免疫治療及靶向治療研究
北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會（CSCO基金會）與默沙東中國，9月20日在廈門舉行的“第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會”上共同宣布，正式啟動希思科—默沙東腫瘤研究基金（CSCO—默沙東基金），用于支持和鼓勵中國臨床醫生開展腫瘤相關的臨床研究及轉化醫學研究，以提高科研和臨床
靶向治療惡性腫瘤的相關介紹
靶向治療從90年代后期開始在治療某些類型癌癥上得到明顯的效果，與化療一樣可以有效治療癌癥，但是副作用與化療相較之下減少許多。在目前也是一個非常活躍的研究領域。這項治療的原理是使用具有特異性對抗癌細胞的不正常或失調蛋白質的小分子，例如，酪氨酸磷酸酶抑制劑，治療EGFR（表皮生長因子受體）敏感突變的
腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍
將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基
Modern－Pathol：治療子宮內膜癌新型個體化靶向療法
一般而言，對于患子宮內膜癌的病人可以通過臨床及組織學特征對其所患疾病的風險進行分級，包括患者的年齡、腫瘤的生長及擴散情況等進行風險分級；大約有15%-20%的患者會患高風險的疾病，但目前針對這些患者的最佳療法并沒有開發出來，如今來自曼切斯特大學的研究人員調查了引發高風險子宮內膜癌的遺傳突變，其或
靶向治療的原理和方法
靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點的治療方式（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段）。可設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。
靶向腫瘤異質性，開啟分層靶向治療新篇章
眾所周知癌癥并非靜態的、整體性的疾病，隨著研究的深入，癌癥異質性逐漸被發覺，人們逐漸認識到每個癌癥患者可能有不同的起源，即便是同種類型的腫瘤患者也是如此；同時研究還發現腫瘤異質性對腫瘤的治療效果有很大的影響。 腫瘤學的未來：靶向腫瘤異質性 去年的幾項研究闡明了腫瘤的異質性，反映了同種腫瘤的不
關于卵巢惡性腫瘤的靶向治療及免疫治療介紹
近年來，針對聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）、血管內皮生長因子受體（VEGFR）等的靶向治療取得了較大的進展，有助于延長患者的生存期。PARP抑制劑已有多種，繼奧拉帕利（Olaparib）首個獲得美國FDA的批準用于復發卵巢癌后，Niraparib、Rucaparib也獲批了卵巢癌的適應證。美
肺癌治療新思維：靶向腫瘤衍生外泌體免疫治療
肺癌是全球最常見癌癥之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。肺癌的兩種組織學亞型為NSCLC和SCLC，其中NSCLC包含80%以上的肺癌，如腺癌，鱗狀細胞癌和大細胞癌。外泌體是起源于大多數細胞的小囊泡，廣泛分布于生物體液，如唾液，血漿，尿液和母乳中。外泌體能夠通過轉移其內含物，如RNA（mRNA和非
光機所利用近紅外激光實現靶向腫瘤治療
近期，中國科學院上海光學精密機械研究所強場激光物理國家重點實驗室研究員劉軍課題組取得科研新進展，實驗中采用黑磷量子點復合材料作為雙模成像引導用試劑，在近紅外激光的誘導下，可對葉酸受體（FR）過度表達的腫瘤實現靶向可視化協同殺傷治療。相關成果發表于Nanophotonics（DOI: https:
治療晚期胃癌分子靶向新藥Cyramza獲批
近日，美國食品藥品監督局（FDA）批準了一種治療晚期胃癌的分子靶向藥物ramucirumab（人血管內皮生長因子受體2拮抗劑）用于治療晚期胃癌或胃食管連接部腺癌。 ramucirumab是一種“抗血管生成藥物”，可以通過阻礙腫瘤新血管的形成來抑制腫瘤生長，用于氟嘧啶或鉑類藥物治療
Nature：靶向核受體分子－治療貧血新策略
近日，來自美國麻省理工學院的研究人員在著名國際學術期刊nature在線發表了一項最新研究進展，他們發現PPARa激動劑對于治療紅細胞生成素抵抗性貧血癥具有重要作用。 許多急性和慢性貧血癥，包括紅細胞溶解，膿毒病以及遺傳性骨髓衰竭如Diamond-Blackfan貧血，對于紅細胞生成素（Epo）
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的治療優勢
1、創新性：獲得多項歐美及國際專利。 美國專利技術，編號：5,139,941 歐洲專利技術，編號：6,153,436 6,506,600 國際專利，編號：09/634,952 2、安全性：AAV是唯一獲得美國NIH及FDA認證的RG1病毒載體；不良反應小。 3、精準性：腫瘤抗原決定簇誘
用于腫瘤靶向治療的自運載多肽前藥
本文構建了一種新型的自運載納米纖維狀前藥體系用于腫瘤的靶向治療。在該納米體系中，基于精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽能夠特異性識別腫瘤細胞過度表達的整合素，我們將含RGD序列的多肽與抗癌藥物喜樹堿（CPT）通過可水解的酯鍵結合，實現抗癌藥物對腫瘤細胞的靶向治療。該體系中疏水性十四酸的引入，不
我國科學家設計出新型腫瘤靶向治療策略和抗體藥物
近日，第二軍醫大學基礎醫學部生物物理學教研室雷長海教授和胡適博士課題組，在針對癌癥治療上，設計出一種新型腫瘤靶向治療策略，并自主制備了一種新型抗體藥物有效阻止腫瘤生長。該成果發布于《科學·轉化醫學》。 據介紹，在腫瘤的分子靶向治療中，一種稱為EGFR的分子靶向藥物常結合放射治療使用。但該療法僅
我國科學家設計出新型腫瘤靶向治療策略和抗體藥物
近日，第二軍醫大學基礎醫學部生物物理學教研室雷長海教授和胡適博士課題組，在針對癌癥治療上，設計出一種新型腫瘤靶向治療策略，并自主制備了一種新型抗體藥物有效阻止腫瘤生長。該成果發布于《科學·轉化醫學》。 據介紹，在腫瘤的分子靶向治療中，一種稱為EGFR的分子靶向藥物常結合放射治療使用。但該療法僅
解讀《腫瘤個體化治療檢測技術指南》：9大檢測技術
腫瘤的個體化治療基因檢測已在臨床廣泛應用，實現腫瘤個體化用藥基因檢測標準化和規范化，是一項意義重大的緊迫任務。 為進一步提高腫瘤個體化用藥基因檢測技術的規范化水平，7月31日，國家衛生計生委個體化醫學檢測技術專家委員會，在廣泛征求意見的基礎上，制訂了《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》。
新型分子靶向藥物獲準歐洲上市用于肺癌治療
口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼日前在歐洲獲準用于治療表皮生長因子受體基因突變的非小細胞肺癌患者，包括診斷后的一線治療。這是記者日前從該藥物研發機構阿斯利康公司駐華機構了解到的。 據了解，吉非替尼獲批上市是根據亞洲治療非小細胞肺癌臨床研究做出的，我國科學家為此做出了巨大貢獻。
“分子機器”提供腫瘤復合治療新策略
癌癥以高發病率和高死亡率嚴重威脅著人們的生命健康。因此，尋找腫瘤治療新原理、新方法，提高治療效果，并降低副作用，是當前生命化學和醫學領域亟待解決的科學問題。 近日，華東理工大學化學與分子工程學院副教授錢若燦與美國伊利諾伊大學香檳分校教授陸藝合作，設計了一種基于DNAzyme分子機器的腫瘤復合治
“分子機器”提供腫瘤復合治療新策略
癌癥以高發病率和高死亡率嚴重威脅著人們的生命健康。因此，尋找腫瘤治療新原理、新方法，提高治療效果，并降低副作用，是當前生命化學和醫學領域亟待解決的科學問題。近日，華東理工大學化學與分子工程學院副教授錢若燦與美國伊利諾伊大學香檳分校教授陸藝合作，設計了一種基于DNAzyme分子機器的腫瘤復合治療策略，
什么是靶向治療
是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為生物導彈。
靶向治療是什么
許多新的用來治療癌癥的化療藥物，被稱為靶向治療。這類藥物作用在癌細胞的特定部位，以阻斷腫瘤細胞生長并擴散。他們主要起效于影響正常細胞轉化成為癌細胞并轉化成腫瘤。靶向治療的目標是在減少對正常健康細胞的傷害下，摧毀癌細胞。靶向治療可以用來治療許多不同類型的癌癥,包括肺癌、胰腺癌、頭、頸、肝、結腸直腸癌,