稀釋法平板法分離土壤中的微生物！
稀釋法平板法分離土壤中的微生物！ 一、目的 ⒈了解稀釋法分離土壤微生物的原理。 ⒉學習并掌握由土壤分離細菌和真菌的方法。 ⒊掌握有目的分離有益微生物的原理和技術。 二、原理 土壤是微生物棲居的大本營，各種各樣的微生物都雜居在一起。當我們需要某種微生物時，即可通過提供適宜的營養條件，或添加只利于所需菌生長而抑制其它菌生長的抑制劑，有選擇地將所需菌分離出來，這種技術即稱為微生物的分離與純化。稀釋法常用于分離土壤、各種水域及基物表面的微生物。其原理是：先將土壤樣品進行一系列倍比稀釋，然后將幾個適當濃度的稀釋液均勻涂布于分離培養基表面。經培養后，土壤中的單個微生物細胞或孢子即可在培養基表面形成肉眼可見的菌落。再將所需菌落轉入試管斜面,然后經平板劃線再次取得單菌落后，即可得到所需菌種的純菌株。因此，本方法的最大特點是可以對土壤樣品進行活菌計數，同時，如果采用選擇性培養基，可以分離到目的菌株。其......閱讀全文
稀釋法平板法分離土壤中的微生物！
稀釋法平板法分離土壤中的微生物！ 一、目的 ⒈了解稀釋法分離土壤微生物的原理。 ⒉學習并掌握由土壤分離細菌和真菌的方法。 ⒊掌握有目的分離有益微生物的原理和技術。 二、原理 土壤是微生物棲居的大本營，各種各樣的微生物都雜居在一起。當我們需要某種微生物時，
稀釋法平板法分離土壤中的微生物
目的1．了解稀釋法分離土壤微生物的原理。2．學習并掌握由土壤分離細菌和真菌的方法。3，掌握有目的分離有益微生物的原理和技術。原理土壤是微生物棲居的大本營，各種各樣的微生物都雜居在一起。當我們需要某種微生物時，即可通過提供適宜的營養條件，或添加只利于所需菌生長而抑制其它菌生長的抑制劑，有選擇地將所需菌
微生物分離純化實驗——稀釋涂布平板法
實驗方法原理該方法操作簡便，普通用于微生物的分離與純化。其基本原理包括兩方面：1. 選擇適合于待分離微生物的生長條件，如營養、酸堿度、濕度和氧等要求或加入某種抑制劑造成只利于該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一個
稀釋平板測數法
一、實驗目的了解稀釋平板計數的原理，掌握涂抹平板培養法和混合平板培養法，認識細菌、放線菌、霉菌的菌落特征。二、實驗原理? ? ??稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的系列
稀釋平板測數法
一、實驗目的了解稀釋平板計數的原理，掌握涂抹平板培養法和混合平板培養法，認識細菌、放線菌、霉菌的菌落特征。二、實驗原理稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量
微生物稀釋平板計數、劃線分離
一、目的要求 1. 學習平板菌落計數的基本原理和方法。 2. 熟練掌握倒平板技術、系列稀釋原理及操作方法，平板涂布及劃線分離方法。 二、基本原理平板菌落計數法是根據微生物 ?在固體培養基上所形成的一個菌落是由一個單細胞繁殖而成的現象進行的，也就是說一個菌落即代表一個單細胞。計數時，先將待
微生物稀釋平板計數、劃線分離
一、目的要求 1. 學習平板菌落計數的基本原理和方法。 2. 熟練掌握倒平板技術、系列稀釋原理及操作方法，平板涂布及劃線分離方法。 二、基本原理平板菌落計數法是根據微生物 ?在固體培養基上所形成的一個菌落是由一個單細胞繁殖而成的現象進行的，也就是說一個菌落即代表一個單細胞。計數時，先將待測樣
稀釋涂布平板法計數原理
稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在（否則一個菌落就不只是代表 一個細胞），再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種
微生物分離純化實驗——平板劃線分離法
實驗方法原理該方法操作簡便，普通用于微生物的分離與純化。其基本原理包括兩方面：1. 選擇適合于待分離微生物的生長條件，如營養、酸堿度、濕度和氧等要求或加入某種抑制劑造成只利于該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一個
稀釋涂布平板法的計數規則
顯微鏡計數法即血球計數法，事先把菌液稀釋到一定的倍數，然后通過血球計數板在顯微鏡下計數。此法計數比較精準。活菌計數法是將待測樣品經一系列10倍稀釋，然后選擇三個稀釋度的菌液，分別取0.2ml放入無菌平皿，再倒入適量的已熔化并冷至45℃左右的培養基，與菌液混勻，冷卻、待凝固后，放入適宜溫度的培養箱或溫
稀釋涂布平板法計算公式
稀釋涂布平板法計算公式是每克樣品中的菌株數=(C÷V)×M，C代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積(mL)，M代表稀釋倍數。稀釋涂布平板法是微生物學實驗中的一種操作方法。由于將含菌材料現加到還較燙的培養基中再倒平板易造成某些熱敏感菌的死亡，而且采用稀釋倒平板法也
自養微生物的硅膠平板分離法介紹
(1)制取硅膠平板 取等體積的鹽酸(HC1比重1．09)和硅酸鈉(比重1．10)溶液，徐徐加入，緩慢混合，均勻攪拌，分裝于100-00 m1透析袋中．水中透析48h，其間換蒸餾水6—8次，待透析袋內的硅酸納溶液無色透明后，高壓蒸汽滅菌或過濾除菌。灌澆硅膠平板時，注意無菌操作技術，分別吸取預先配制
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數
微生物的分離純化和計數一般用于（1）某些產品檢定，如根瘤菌劑等產品檢定，生物制品檢驗；（2）土壤含菌量測定；（3）食品、水源的污染程度的檢驗。實驗方法原理一、自然條件下，微生物常以群落狀態存在，這種群落往往是不同種類微生物的混合體。為了研究某種微生物的特性或者要大量培養和使用某種微生物，必須從這些混
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數
實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度、一
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數
一、實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度
何為稀釋混合平板法（細胞培養）
將已經培養好的細胞稀釋數倍后，制作好裝片，在顯微鏡下計數，然后按照稀釋比例計算出溶液中的細胞數量。這樣做的好處是，稀釋后，數量減少，容易計算。醫院里，利用這種方法，計算血細胞，可以檢查出貧血等病。
酸奶中乳酸菌的測定實驗——稀釋平板菌落計數法
活性酸奶需要控制各種乳酸菌的比例，乳酸菌對營養有復雜的要求，生長需要碳水化合物、氨基酸、肽類、脂肪酸、酯類、核酸衍生物、維生素和礦物質等。測定乳酸菌時必須盡量將試樣中所有活的乳酸菌檢測出來，采用稀釋平板菌落計數法檢測酸奶中的各種乳酸菌可獲得滿意的結果。本實驗宗旨是了解酸乳中乳酸菌分離原理及掌握酸乳中
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數（一）
實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度、一
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數（二）
2、平板接種培養平板接種培養有混合平板培養法和涂抹平板培養法兩種方法。⑴混合平板培養法將無菌平板編上10－7、10－8、10－9號碼，每一號碼設置三個重復，用無菌吸管按無菌操作要求吸取1×10－9稀釋液各1mL放入編號10－9的3個平板中，同法吸取10－8稀釋液各1mL放入編號1×10－8的3個平板
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數（三）
注：土壤含水量的測定是將一定質量的土壤在105～110℃下烘干至恒重，再稱干重。（三）、土壤中放線菌的分離與計數1、土壤稀釋液的制備按實驗“稀釋平板計數法”中的方法進行，將菜園土稀釋至10－5。在稀釋時，可在盛無菌水的三角瓶中加10滴100g/L的石炭酸溶液和50μg/m L 的制霉菌素以抑制細菌和
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數（一）
一、實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數（二）
2、平板接種培養平板接種培養有混合平板培養法和涂抹平板培養法兩種方法。⑴混合平板培養法將無菌平板編上10－7、10－8、10－9號碼，每一號碼設置三個重復，用無菌吸管按無菌操作要求吸取1×10－9稀釋液各1mL放入編號10－9的3個平板中，同法吸取10－8稀釋液各1mL放入編號1×10－8的3個平板
泡菜中乳酸菌分離實驗——涂布平板法
乳酸菌都是一些兼厭氧菌，革蘭氏陽性，桿狀或球狀，無芽孢，不運動，分解和合成能力較差，營養要求較高，需提供豐富的肽類、氨基酸和維生素，它們缺乏呼吸鏈成分、超氧化物歧化酶和過氧化氫酶，在瓊脂培養基表面或內層只形成較小的白色或淡色菌落。本實驗是使用涂布平板法在番茄汁碳酸鈣瓊脂培養基上分離出泡菜中的有關乳酸
細菌平板劃線分離培養法實驗
（1）曲線劃線分離法：此法多用于含菌量不多的標本或培養咽拭、棉拭所取的培養物，將標本或咽拭、棉拭培養物直接涂布于培養基的 1/5 處，然后用接種環或直接用咽拭（棉拭）作曲線連續劃線接種。（2）分區劃線分離法：此法多用于含菌量較多的糞便等標本的細菌分離培養。先用接種環取糞便標本，將其涂布在培養基的
細菌平板劃線分離培養法實驗
實驗步驟（1）曲線劃線分離法：此法多用于含菌量不多的標本或培養咽拭、棉拭所取的培養物，將標本或咽拭、棉拭培養物直接涂布于培養基的 1/5 處，然后用接種環或直接用咽拭（棉拭）作曲線連續劃線接種。（2）分區劃線分離法：此法多用于含菌量較多的糞便等標本的細菌分離培養。先用接種環取糞便標本，將其涂布在培養
微生物接種方法之平板劃線分離法介紹
平板劃線分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落，通常把這種單菌落當作待分離微生物的純種。有時這種單菌落并非都由單個細胞繁殖而來的，故必須反復分離多次才可得到純種。其原理是將微生物樣品
平板菌落計數法試驗的樣品的處理和稀釋
1．操作方法：以無菌操作取檢樣25g（或25ml)，放于225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內（瓶內預置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內，經充分振搖或研磨制成1：10的均勻稀釋液。 固體檢樣在加入稀釋液后，最好置滅菌均質器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1：1
噬菌體鋪平板產生噬斑實驗——連續稀釋法
實驗方法原理這種方法能從單個噬斑中分離出純的噬菌體部落，而且可以對噬菌體母液進行濃度測定。實驗材料大腸桿菌試劑、試劑盒麥芽糖培養基儀器、耗材平板微波爐試管加熱器毛細管實驗步驟1. ?在含0.2 %麥芽糖和10 mmol/L MgSO4的λ肉湯培養基培養大腸桿菌至飽和。加0.3 ml的大腸桿菌培養液到
關于涂布平板法的實驗方法—－系列稀釋的介紹
樣品稀釋液的制備 準確稱取待測樣品10g，放入裝有90ml無菌水并放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置搖床上振蕩20min，使微生物細胞分散，靜置20-30s，即成10-1稀釋液；再用1ml無菌吸管，吸取10-1稀釋液lml，移入裝有9ml無菌水的試管中，吹吸3次，讓菌液混合均勻，即成10
細胞單克隆的分離方法（有限稀釋法與軟瓊脂法）
一、有限稀釋法材料：a、96孔細胞培養板等；b、HT培養基；c、活力強的雜交瘤細胞；d、小鼠腹腔細胞。方法：a、制備小鼠腹腔細胞。同“細胞融合”一節中的方法。b、制備待克隆的雜交瘤細胞懸液，用含20%血清的HT培養基稀釋至每毫升含2.5、15和50個細胞三種不同的稀釋度。c、按每毫升加入5×104-