微生物學技術：微生物的接種、分離和培養
一、目的要求1、掌握各種分離、接種方法。2、掌握無菌操作基本環節。二、實驗說明微生物在自然界中呈混雜狀態存在，要獲得所需菌種，必需從中把它們分離出來。在保存菌種時不慎受到到污染也需予以分純。微生物分離和純化的方法很多，但基本原理卻是相似的，即將待分離的樣品進行一定的稀釋，并使微生物的細胞（或孢子）盡量以分散狀態存在，然后使其長成一個個純種單菌落。然而上述工作又離不開接種，即將一種微生物移到另一滅過菌的培養基上的過程。三、實驗材料1、恒溫培養箱。2、接種環、玻璃棒、吸管、酒精燈。3、培養基（上次實驗配制的）。4、大腸桿菌、枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、酵母菌。四、方法步驟（一）接種的操作1、斜面接種（接金黃葡萄球菌）（1）操作前，先用75%酒精擦手，待酒精揮發后點燃酒精燈。（2）將菌種管和斜面握在左手大姆指和其它四指之間，使斜面和有菌種的一面向上，并處于水平位置。（3）先將菌種和斜面的棉塞旋轉一下，以便接種時便于拔出。（4）左手拿接種......閱讀全文
微生物學技術：微生物的接種、分離和培養
一、目的要求1、掌握各種分離、接種方法。2、掌握無菌操作基本環節。二、實驗說明微生物在自然界中呈混雜狀態存在，要獲得所需菌種，必需從中把它們分離出來。在保存菌種時不慎受到到污染也需予以分純。微生物分離和純化的方法很多，但基本原理卻是相似的，即將待分離的樣品進行一定的稀釋，并使微生物的細胞（或孢子）盡
微生物的分離、接種和培養技術
一、實驗的目的和內容目的：掌握微生物接種和分離純化技術，掌握無菌操作技術。內容：用平板劃線法分離微生物；學習斜面接種及穿刺接種等無菌操作技術。二、基本原理在自然界中，各種微生物是在互為依賴的關系下共同生活的。因此，為了取出特定的微生物進行純培養，必須從中把他們分離出來。微生物接種技術是進行微生物實驗
微生物接種、分離純化和培養技術（一）
（一）接種將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種。１、接種工具和方法在實驗室或工廠實踐中，用得最多的接種工具是接種環、接種針。由于接種要求或方法的不同，接種針的針尖部常做成不同的形狀，有刀形、耙形等之分。有時滴管、吸管也可作為接種工具進行液體接種。在固體培養基表面要將菌
微生物接種、分離純化和培養技術（二）
（二）分離純化含有一種以上的微生物培養物稱為混和培養物（Mixed culture）。如果在一個菌落中所有細胞均來自于一個親代細胞，那么這個菌落稱為純培養（Pure culture）。在進行菌種鑒定時，所用的微生物一般均要求為純的培養物。得到純培養的過程稱為分離純化，方法有許多種。１、傾注平
微生物的接種、分離和培養
一、目的要求1、掌握各種分離、接種方法。2、掌握無菌操作基本環節。二、實驗說明微生物在自然界中呈混雜狀態存在，要獲得所需菌種，必需從中把它們分離出來。在保存菌種時不慎受到到污染也需予以分純。微生物分離和純化的方法很多，但基本原理卻是相似的，即將待分離的樣品進行一定的稀釋，并使微生物的細胞（或孢子）盡
微生物的接種、分離和培養
實驗方法原理微生物的接種分離和培養是做細胞代謝分析和體外實驗的基本步驟之一，接種分離的好壞直接影響微生物的培養以及后續的實驗操作和結果（1）用于細胞分離（2）細胞純化（3）細胞增殖培養。實驗材料大腸桿菌枯草桿菌金黃色葡萄球菌酵母菌試劑、試劑盒來蘇爾石炭酸溶液福爾馬林牛肉膏蛋白胨儀器、耗材恒溫培養箱接
接種、分離純化和培養技術
一、接種將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種.1、接種工具和方法在實驗室或工廠實踐中,用得最多的接種工具是接種環、接種針.由于接種要求或方法的不同,接種針的針尖部常做成不同的形狀,有刀形、耙形等之分.有時滴管、吸管也可作為接種工具進行液體接種.在固體培養基表面要將菌液
接種、分離純化和培養技術
一、接種? ? 將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種.1、接種工具和方法? ? 在實驗室或工廠實踐中,用得最多的接種工具是接種環、接種針.由于接種要求或方法的不同,接種針的針尖部常做成不同的形狀,有刀形、耙形等之分.有時滴管、吸管也可作為接種工具進行液體接種.在固體培
接種、分離純化和培養技術
一、接種 將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種。１、接種工具和方法 在實驗室或工廠實踐中，用得最多的接種工具是接種環、接種針。由于接種要求或方法的不同，接種針的針尖部常做成不同的形狀，有刀形、耙形等之分。有時滴管、吸管也可作為接種工具進行液體接種。在固體培養基表面
接種、分離純化和培養技術（二）
二、分離純化 含有一種以上的微生物培養物稱為混和培養物（Mixed culture）。如果在一個菌落中所有細胞均來自于一個親代細胞，那么這個菌落稱為純培養（Pure culture）。在進行菌種鑒定時，所用的微生物一般均要求為純的培養物。得到純培養的過程稱為分離純化，方法有許多種。１、傾注平板法
接種、分離純化和培養技術（一）
一、接種 將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種。１、接種工具和方法 在實驗室或工廠實踐中，用得最多的接種工具是接種環、接種針。由于接種要求或方法的不同，接種針的針尖部常做成不同的形狀，有刀形、耙形等之分。有時滴管、吸管也可作為接種工具進行液體接種。在固體培養基表面
細菌接種、分離純化和培養技術（2）
２、涂布平板法首先把微生物懸液通過適當的稀釋，取一定量的稀釋液放在無菌的已經凝固的營養瓊脂平板上，然后用無菌的玻璃刮刀把稀釋液均勻地涂布在培養基表面上，經恒溫培養便可以得到單個菌落。（圖３－５，b）３、平板劃線法最簡單的分離微生物的方法是平板劃線法。用無菌的接種環取培養物少許在平板上進行劃線。劃線的
細菌接種、分離純化和培養技術（1）
一、接種將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種。１、接種工具和方法在實驗室或工廠實踐中，用得最多的接種工具是接種環、接種針。由于接種要求或方法的不同，接種針的針尖部常做成不同的形狀，有刀形、耙形等之分。有時滴管、吸管也可作為接種工具進行液體接種。在固體培養基表面要將菌液
微生物的接種、分離和培養以及無菌操作和接種室...（1）
一、目的要求1、掌握各種分離、接種方法。2、掌握無菌操作基本環節。二、實驗說明微生物在自然界中呈混雜狀態存在，要獲得所需菌種，必需從中把它們分離出來。在保存菌種時不慎受到到污染也需予以分純。微生物分離和純化的方法很多，但基本原理卻是相似的，即將待分離的樣品進行一定的稀釋，并使微生物的細胞（或孢子）盡
微生物的接種、分離和培養以及無菌操作和接種室...（2）
2、平板劃線分離法平板劃線分離法是接種環在平板培養基表面通過分區劃線而達到分離微生物的一種方法。其原理是將微生物樣品在固體培養基表面多次作“由點到線”稀釋而達到分離目的。（1）倒平板 溶化牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基倒平板，水平靜置待凝。（2）在酒精燈光焰上灼燒接種環，待冷，取一接種環金黃葡萄球菌、大腸桿
細菌的分離培養與接種技術
絕大多數細菌在適宜的條件下可以生長，細菌感染性患者標本只有經過細菌的分離培養、鑒定和藥物敏感試驗，才可對感染性疾病進行病原學診斷并指導臨床用藥。因此，細菌培養對疾病的診斷、預防和治療具有重要的作用。細菌分離培養主要用于臨床標本(如血液、痰、糞便等)或培養物中有多種細菌時對某一種細菌的分離。通過分離，
微生物學技術：病毒的雞胚培養
一、目的要求掌握雞胚尿囊腔接種培養新城疫病毒的操作技術。二、器材1.雞胚 應選用健康雞群的受精蛋，接種雞的雞胚應無母源抗體，以免影響病毒在胚胎中的增殖。實驗用的雞胚多采用9—10日齡的活胚。2.接種材料 新城疫I系疫苗3.各種器械 孵卵器、照蛋箱、蛋架、打孔器、1ml結核菌素注射器、41/2號注射針
微生物分離培養和鑒定
1.培養基的選擇用自動血培養分析儀時選用相應的血培養瓶，如需氧+厭氧，需氧+高滲等。2.分離和鑒定 當觀察有細菌生長時或血培養儀陽性報警時，應及時作如下檢驗：（1）涂片染色鏡檢，結果及時與臨床聯系；（2）轉種血平板、巧克力平板、厭氧血平板或其他特殊培養基等分離培養純菌再進行鑒定；（3）同時做藥敏試驗
微生物學技術：斜面培養基移種技術
(1)材料瓊脂斜面培養基經分離培養的平板培養物。(2)方法①在瓊脂斜面培養基試管上部標明移種的菌名(或編號)、接種日期、接種者的組別及代號。②左手持長有細菌的平板底，右手持接種環。接種環在火焰上滅菌冷卻后，沾取平板劃線上發育良好的孤立菌落。把平板放回原處，立即用此手取斜面培養基斜持，用右手小指與手掌
培養基的制備與微生物接種技術
培養基的制備 一、實驗目的 1、了解人工培養基的主要成分及一般制備原則。 2、掌握基礎培養基的制造方法和過程。 二、實驗原理 培養基是人工配制的適合微生物生長繁殖的營養基質。培養基要具備以下條件：①要有適宜的營養物質和水分；②具有適宜的PH值；③配制后應經滅菌呈無菌狀態。 培養基按物理狀態可分液體培
微生物學的研究方法和技術
顯微技術,純種培養技術,無菌技術,純種分離純化技術和微生物保藏技術。顯微技術(microscopy):顯微技術是利用光學系統或電子光學系統設備,觀察肉眼所不能分辨的微小物體形態結構及其特性的技術。包括:①各種顯微鏡的基本原理、操作和應用的技術;②顯微鏡樣品的制備技術;③觀察結果的記錄、分析和處理的技
純種微生物的分離、轉種和培養
一、 實驗目的 1、了解微生物 ?分離和純化的原理；2、掌握常用的分離純化微生物的方法；3、掌握菌落特征的觀察。4、學習掌握微生物的幾種接種技術 5、 建立無菌操作的概念，掌握無菌操作的基本環節二、實驗原理 從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物分離與純化。
純種微生物的分離、轉種和培養
實驗概要本實驗介紹了微生物分離和純化的基本原理，旨在掌握常用的分離純化微生物的方法、菌落特征的觀察、微生物的幾種接種技術、建立無菌操作的概念及無菌操作的基本環節。實驗原理從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物分離與純化。平板分離法普遍用于微生物的分離與純化。其基本原理是選擇
培養基的制備與微生物接種技術（2）
（9）擱置斜面：將滅菌的試管培養基管口端擱在玻璃棒或其他合適高度的器具上，擱置的斜面長度以不超過試管總長度的一半為宜。（10）無菌檢驗：滅菌后的培養基放入37℃恒溫箱中培養24h，以檢驗滅菌效果，無污染方可使用。（二）制備馬鈴薯蔗糖瓊脂培養基1、配方：馬鈴薯（去皮）200g、蔗糖15—20g、瓊脂2
培養基的制備與微生物接種技術（1）
培養基的制備一、實驗目的1、了解人工培養基的主要成分及一般制備原則。2、掌握基礎培養基的制造方法和過程。二、實驗原理培養基是人工配制的適合微生物生長繁殖的營養基質。培養基要具備以下條件：①要有適宜的營養物質和水分；②具有適宜的PH值；③配制后應經滅菌呈無菌狀態。培養基按物理狀態可分液體培養基、固體培
微生物的接種技術
?1 目的 1.1學習掌握微生物的幾種接種技術 1.2 建立無菌操作的概念，掌握無菌操作的基本環節 2 實驗說明 將微生物的培養物或含有微生物的樣品移植到培養基上的操作技術稱之為接種。接種是微生物實驗及科學研究中的一項最基本的操作技術。無論微生物的分離、培養、純化或鑒定以
微生物學技術:微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數
實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度、一
植物病原物的分離、培養與接種
一、 目的和要求要求學會植物病原真菌、細菌、病毒和線蟲的分離、培養和接種的一般方法，并掌握其基本原理；學習植物傳染性病害研究中常用的接種方法，比較不同接種方法對病害發生發展過程與外界環境的差異。二、材料和用具新鮮的真菌和細菌病害材料（辣椒炭疽病果、水稻稻瘟病病葉片、水稻白葉枯病葉、煙草花葉病和番茄根
植物病原物的分離、培養與接種
一、目的和要求要求學會植物病原真菌、細菌、病毒和線蟲的分離、培養和接種的一般方法，并掌握其基本原理；學習植物傳染性病害研究中常用的接種方法，比較不同接種方法對病害發生發展過程與外界環境的差異。二、材料和用具新鮮的真菌和細菌病害材料（辣椒炭疽病果、水稻稻瘟病病葉片、水稻白葉枯病葉、煙草花葉病和番茄根結
植物病原物的分離、培養與接種
一、 目的和要求 要求學會植物病原真菌、細菌、病毒和線蟲的分離、培養和接種的一般方法，并掌握其基本原理；學習植物傳染性病害研究中常用的接種方法，比較不同接種方法對病害發生發展過程與外界環境的差異。二、材料和用具 新鮮的真菌和細菌病害材料（辣椒炭疽病果、水稻稻瘟病病葉片、水稻白葉枯病葉、煙草花葉病和番