免疫知識點總結
免疫：機體識別和排除抗原性異物以維護生理平衡的功能。抗原：是指能刺激機體免疫系統產生免疫應答，并能與相應的免疫應答產物（抗體或致敏淋巴細胞）在體內、外發生特異性結合的物質。抗原決定簇：又稱表位，指存在抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團。抗體：是機體在抗原物質刺激下，B細胞分化為漿細胞所產生的，可與相應抗原發特異性結合的球蛋白。免疫球蛋白：指具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白。補體：新鮮免疫血清中含有一種對熱不穩定的成分，可輔助特異性抗體使細菌溶解。免疫細胞：所有參與免疫應答或與免疫應答有關的細胞及其前體細胞。免疫活性細胞：能特異性識別抗原、產生免疫應答的淋巴細胞。又稱為抗原特異性淋巴細胞，主要包括T淋巴細胞和B淋巴細胞。抗原呈遞細胞(APC)：是指能夠攝取、加工、處理抗原，并將抗原信息呈遞給T細胞的一類細胞。包括：單核-巨噬細胞系統、樹突狀細胞、B淋巴細胞。主要組織相容性復合體（MHC）：編碼主要組織相容性抗原的基因是......閱讀全文
免疫知識點總結
免疫：機體識別和排除抗原性異物以維護生理平衡的功能。抗原：是指能刺激機體免疫系統產生免疫應答，并能與相應的免疫應答產物（抗體或致敏淋巴細胞）在體內、外發生特異性結合的物質。抗原決定簇：又稱表位，指存在抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團。抗體：是機體在抗原物質刺激下，B細胞分化為漿細胞所產生的，可
免疫功能知識點
功能正常表現異常表現免疫防御抗感染過強：超敏反應?過弱：免疫缺陷免疫穩定消除炎癥或衰老細胞自身免疫病免疫監視識別清除異常突變和病毒感染細胞腫瘤發生和病毒持續感染
免疫電泳的相關知識點
免疫電泳是將瓊脂電泳和雙向瓊脂擴散結合起來，用于分析抗原組成的一種定性方法。先將抗原加到瓊脂板的小孔內進行電泳，然后在瓊脂板中央挖一橫槽，加入已知相應的免疫血清，兩者經一定時間相互擴散后，就會在抗原、抗體比例最適處形成沉淀弧。根據沉淀弧的數量、位置和外形，參照已知抗原、抗體形成的電泳圖，即可分析樣品
講義知識點—臨床免疫學
一、免疫病理與免疫性疾病免疫病理學是研究免疫相關疾病的發生、發展及機制的分支學科。探討免疫相關性疾病患者疾病發生發展過程中的免疫病理改變，對治療與預后評價有著重要的臨床意義。二、腫瘤免疫學腫瘤免疫學是研究腫瘤相關抗原和腫瘤的免疫診斷、腫瘤的發生發展與機體的免疫狀況、機體對腫瘤的免疫應答和抗腫瘤免疫效
人類免疫缺陷病毒(HIV)知識點
生物學性狀：形態結構：RNA病毒，呈球形，核心含有單正鏈RNA。培養特性：在體外僅感染表面有CD4受體的T細胞、巨噬細胞。實驗室常用新鮮分離的正常人T細胞或患者自身分離的T細胞培養病毒。抵抗力：病毒抵抗力較弱，56℃30min可滅活。可被消毒劑滅活。但在室溫病毒活性可保持7d。微生物檢驗：病毒標志：
免疫球蛋白知識點匯總
【知識點名稱】免疫球蛋白【進階攻略】免疫球蛋白分為IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五類，務必區分記憶各自的臨床意義。【知識點詳情】免疫球蛋白（Ig）是B細胞經抗原刺激后增殖分化為漿細胞后產生的、存在于血液和體液中能與相應抗原特異性結合、執行體液免疫功能的一組球蛋白。免疫球蛋白可分為分泌型（sI
抗血清的制備免疫程序知識點
1.免疫原的劑量：免疫原劑量過大或過小都可使動物產生免疫耐受，在一定劑量范圍內，免疫原劑量越大，產生的抗體效價越高。2.免疫途徑：有皮內、皮下、肌內、靜脈、腹腔、淋巴結等途徑。皮內或皮下免疫時一般采用多點注射。初次免疫一般選擇皮內接種，加強免疫和顆粒性抗原一般選擇靜脈注射。寶貴抗原可選擇淋巴結內微量
酶免疫技術常用的底物知識點小結
1.HRP的底物 作為供氫體的底物化合物較多，常用的有以下幾種： （1）鄰苯二胺（OPD）：OPD被認為是HRP最為敏感的色原底物之一。0PD在HRP的作用下顯橙黃色，加強酸如硫酸或鹽酸終止反應后呈棕黃色，最大吸收峰在492nm波長。OPD是ELISA中應用最早的底物，但其應用液穩定性差，易
檢驗醫學免疫球蛋白知識點匯總
免疫球蛋白（Ig）是B細胞經抗原刺激后增殖分化為漿細胞后產生的、存在于血液和體液中能與相應抗原特異性結合、執行體液免疫功能的一組球蛋白。免疫球蛋白可分為分泌型（sIg）及膜型（mIg），前者主要存在于體液中，具有抗體的各種功能，后者作為抗原受體表達于B細胞表面，稱為膜表面免疫球蛋白。抗體是機體在抗原
酶免疫技術常用的底物知識點小結
1.HRP的底物 作為供氫體的底物化合物較多，常用的有以下幾種： （1）鄰苯二胺（OPD）：OPD被認為是HRP最為敏感的色原底物之一。0PD在HRP的作用下顯橙黃色，加強酸如硫酸或鹽酸終止反應后呈棕黃色，最大吸收峰在492nm波長。OPD是ELISA中應用最早的底物，但其應用液穩定性差，易
酶免疫技術常用的底物知識點小結
1.HRP的底物 作為供氫體的底物化合物較多，常用的有以下幾種：（1）鄰苯二胺（OPD）：OPD被認為是HRP最為敏感的色原底物之一。0PD在HRP的作用下顯橙黃色，加強酸如硫酸或鹽酸終止反應后呈棕黃色，最大吸收峰在492nm波長。OPD是ELISA中應用最早的底物，但其應用液穩定性差，易變色，需新
酶標記抗體免疫組化染色知識點
（一）直接法：將酶直接標記在特異性抗體上，與組織細胞內相應的抗原進行特異性反應，形成抗原-抗體-酶復合物，最后用酶底物顯色。直接法的優點在于操作簡便及特異性強，缺點是敏感性低，制備的抗體種類有限。 （二）間接法：將酶標記在第二抗體上，先將第一抗體（特異性抗體）與相應的組織抗原結合，形成抗原抗體
臨床免疫學及檢驗：凝集反應知識點
【知識點名稱】凝集反應【進階攻略】凝集反應主要分為直接凝集反應和間接凝集反應，針對這兩種反應類型的原理和應用是考查的方向。【知識點詳情】細菌、紅細胞等顆粒抗原，或可溶性抗原（或抗體）與載體顆粒結合成致敏顆粒后，它們與相應抗體（或抗原）在適當電解質存在下，形成肉眼可見的凝集現象，稱為凝集反應。一、凝集
免疫學檢測法檢測細胞因子知識點來了！
細胞因子均為蛋白或多肽，具有較強的抗原性。隨著重組細胞因子的出現，可較方便地獲得細胞因子的特異性抗血清或單克隆抗體，因此可利用抗原抗體特異性反應的特性，用免疫學技術定量檢測細胞因子。 盡管細胞因子種類繁多，只要獲得了針對某一因子的特異性抗體（包括多克隆抗體或單克隆抗體）均可采用相似的技術開展工
流式細胞免疫學技術質量控制的知識點
(一)細胞懸液免疫熒光染色的質量控制1.熒光染料濃度的控制。2.溫度對熒光染色的影響。3.pH對熒光發射強度的影響。4.固定劑對免疫熒光染色的影響。(二)單細胞懸液制備的質量控制1.溫度與pH。2.采用適當的制備方式。3.用溶血劑處理紅細胞。4.實體組織來源標本在制備單細胞懸液過程中，最好采用機械法
菌落相關知識點
標本或液體培養物劃線接種到固體培養基表面后，單個細菌經分裂繁殖可形成一個肉眼可見的細菌集團，稱為菌落。1、觀察菌落：了解菌落的各個特征，以便確定對該菌如何進一步鑒別。菌落的各種特征，包括大小、形狀、突起或扁平、凹陷、邊緣、顏色、表面、透明度和粘度等。2、血瓊脂上的溶血：菌落溶血有下列情況。①α溶血：
白細胞知識點
1.白細胞形態(1)完整的白細胞：新鮮尿中完整白細胞呈圓形，直徑10～14μm，不染色時核較模糊，漿內顆粒清晰可見;加入1%乙酸處理后，可清晰地看到細胞核。(2)閃光細胞：急性腎盂腎炎時，在低滲條件下，可見到中性粒細胞胞質內顆粒呈布朗分子運動，在高滲尿及酸性尿中，白細胞常萎縮，直徑多為8～10μm。
捕獲法知識點
捕獲法又稱反向間接法。主要用于血清中某種抗體亞型成分(如IgM)的測定，最常用的是病原體急性感染診斷中的IgM型抗體。原理：先將針對IgM的二抗包被于固相載體，加入待測標本，其中IgM類抗體可被固相抗體捕獲，再加入特異性抗原，其與固相上捕獲的IgM抗體結合后，加入酶標記特異性抗原的抗體 ，形成固
細胞因子知識點
免疫細胞分泌的一大類具有生物活性的多肽或小分子蛋白質。一種細胞可產生多種細胞因子，不同類型的細胞可產生相同的細胞因子。 作用方式：旁分泌、自分泌、內分泌。 作用特點：多效性、重疊性、拮抗性、協同性。 細胞因子可分為：白細胞介素、干擾素、生長因子、趨化因子家族、腫瘤壞死因子、集落刺激因子等；
SEM知識點掃盲二
6. 熱游離方式電子槍有鎢(W)燈絲及六硼化鑭(LaB6)燈絲兩種，它是利用高溫使電子具有足夠的能量去克服電子槍材料的功函數(work function)能障而逃離。對發射電流密度有重大影響的變量是溫度和功函數，但因操作電子槍時均希望能以最低的溫度來操作，以減少材料的揮發，所以在操作溫度不提高的狀況
SEM知識點掃盲五
15. 熱場發式電子槍是在1800K溫度下操作，避免了大部份的氣體分子吸附在針尖表面，所以免除了針尖flashing的需要。熱式能維持較佳的發射電流穩定度，并能在較差的真空度下(10-9 torr)操作。雖然亮度與冷式相類似，但其電子能量散布卻比冷式大3~5倍，影像分辨率較差，通常較不常使用。 1
菌落相關的知識點
標本或液體培養物劃線接種到固體培養基表面后，單個細菌經分裂繁殖可形成一個肉眼可見的細菌集團，稱為菌落。1、觀察菌落：了解菌落的各個特征，以便確定對該菌如何進一步鑒別。菌落的各種特征，包括大小、形狀、突起或扁平、凹陷、邊緣、顏色、表面、透明度和粘度等。2、血瓊脂上的溶血：菌落溶血有下列情況。①α溶血：
SEM知識點掃盲十一
34. 陰極發光(Cathodoluminescence)：當電子束產生之電子-空位對再結合時，會放出各種波長電磁波，此為陰極發光(CL)，不同材料發出不同顏色之光。 35. 樣品電流(Specimen Current)：電子束射到樣品上時，一部份產生二次電子及背向散射電子，另一部份則留在樣品里
SEM知識點掃盲十四
44. 電子束與樣品作用，當內層電子被擊出后，外層電子掉入原子內層電子軌道而放出X光，不同原子序，不同能階電子所產生的X光各不相同，稱為特征X光，分析特征X光，可分析樣品元素成份。 45. 分析特征X光的方式，可分析特征X光的能量分布，稱為EDS，或分析特征X光的波長，稱為WDS。X光能譜的分辨
細胞因子知識點
免疫細胞分泌的一大類具有生物活性的多肽或小分子蛋白質。一種細胞可產生多種細胞因子，不同類型的細胞可產生相同的細胞因子。作用方式：旁分泌、自分泌、內分泌。作用特點：多效性、重疊性、拮抗性、協同性。細胞因子可分為：白細胞介素、干擾素、生長因子、趨化因子家族、腫瘤壞死因子、集落刺激因子等;細胞因子受體分為
交叉配血知識點
輸血前必做的試驗，其做法系使供血者紅細胞與受血者血清反應（主側義叉配血）和受血者紅細胞與供血者血清反應（次側義叉配血），觀察兩者是否出現凝集的試驗。其目的是檢查受血者與供血者是否存在血型抗原與抗體不合情況。交叉配血中最重要的是ABO血型配合，必需ABO血型相同，且交叉配血無凝集才能輸血。多年來一直沿
SEM知識點掃盲八
25. 色散像差(Chromatic aberration):因通過透鏡電子束能量差異，使得電子束聚焦后并不在同一點上。 26. 電子束和樣品作用體積(interaction volume)，作用體積約有數個微米(μm)深，其深度大過寬度而形狀類似梨子。此形狀乃源于彈性和非彈性碰撞的結果。低原子量
儀表常見知識點解答
不積跬步無以至千里，不積小流無以成江海。每周多學習一點，會懂得更多。 1精度高的儀表，在現場測量可得到精度高的測量結果，這是真的嗎？ 儀表度不僅和誤差有關，而且和儀表的測量范圍有關。誤差大，相對百分誤差就大，儀表度就低。如果誤差相同的兩臺儀表，其測量范圍不同，那么測量范圍大的儀表相對
SEM知識點掃盲九
28. 電子束能量越大，彈性碰撞截面積越小，電子行走路徑傾向直線而可深入樣品，作用體積變大。 29. 電子束和樣品的作用有兩類，一為彈性碰撞，幾乎沒有損失能量，另一為非彈性碰撞，入射電子束會將部份能量傳給樣品，而產生二次電子、背向散射電子、俄歇電子、X光、長波電磁放射、電子-空位對等。這些信號
SEM知識點掃盲三
9. 場發射式電子槍則比鎢燈絲和六硼化鑭燈絲的亮度又分別高出 10 - 100 倍，同時電子能量散布僅為 0.2 - 0.3 eV，所以目前市售的高分辨率掃描式電子顯微鏡都采用場發射式電子槍，其分辨率可高達 1nm 以下。 10. 場發射電子槍可細分成三種:冷場發射式(cold field emi