定量PCR儀選擇寶典3
此外動態檢測范圍達10個數量級,而無須將樣品稀釋;具有熔點曲線分析功能可以鑒別基因型、檢測點突變、檢測非特異性擴增,具多種檢測模式如Taqman探針、熒光染料SYBR Green I檢測、序列特異雜交探針等;探針及引物設計方便,雜交探針及引物設計的限制少,而且亦可方便地選用合適大小的擴增子(100~1000bp)。但是Lightcycler需要使用特定的毛細管作為樣品管,這在某種程度上提高了消耗成本,也不方便作為常規PCR儀使用。Corbett的Rotor-Gene也是離心式的定量PCR儀。在品牌的角度上Corbett當然不如Roche羅氏在國內那樣家喻戶曉,之所以特別提到這個產品,確實是因為Corbett的設計有獨到之處。比如Corbett的Rotot-Gene3000標準型是真正獨立的4通道可建立新通道,4個獨立LED激發光源470nm/530nm/585nm/625nm保證最少的光譜交叉<1 %。PMT檢測,6個檢測......閱讀全文
定量PCR儀選擇寶典3
此外動態檢測范圍達10個數量級,而無須將樣品稀釋;具有熔點曲線分析功能可以鑒別基因型、檢測點突變、檢測非特異性擴增,具多種檢測模式如Taqman探針、熒光染料SYBR Green I檢測、序列特異雜交探針等;探針及引物設計方便,雜交探針及引物設計的限制少,而且亦可方便地選用合適大小的擴增子(100~
定量PCR儀選擇寶典
定量PCR儀主要由兩部分組成,一個是PCR系統,一個是熒光檢測系統。選擇定量PCR儀的關鍵——由于定量PCR必需借助樣本和標準品之間的對比來實現定量的,對于定量PCR系統來說,重要的參數除了傳統PCR的溫控精確性、升降溫速度等等,更重要的還在于樣品孔之間的均一性,以避免微小的差別被指數級放大。至于熒
定量PCR儀選擇寶典
定量PCR儀主要由兩部分組成,一個是PCR系統,一個是熒光檢測系統。選擇定量PCR儀的關鍵——由于定量PCR必需借助樣本和標準品之間的對比來實現定量的,對于定量PCR系統來說,重要的參數除了傳統PCR的溫控精確性、升降溫速度等等,更重要的還在于樣品孔之間的均一性,以避免微小的差別被指數級放大。至于熒
定量PCR儀選擇寶典
定量PCR儀主要由兩部分組成,一個是PCR系統,一個是熒光檢測系統。選擇定量PCR儀的關鍵——由于定量PCR必需借助樣本和標準品之間的對比來實現定量的,對于定量PCR系統來說,重要的參數除了傳統PCR的溫控精確性、升降溫速度等等,更重要的還在于樣品孔之間的均一性,以避免微小的差別被指
定量PCR儀選擇寶典4
不過Smart CyclerII需要使用獨家的扁平反應管,增加了反應成本,上樣也不如傳統的方法方便,而且16個樣品槽也不大適合批量反應的要求——不過Smart CyclerII的軟件設計允許一臺電腦同時操作6臺Smart CyclerII,部分彌補了缺憾。所以Smart CyclerII會更適合多
定量PCR儀選擇寶典2
MJ的Option系列是在MJ原來的常規PCR儀基礎上改造,采用LED光源PMT光電倍增管熒光檢測器。96個單色LED光源對應96孔板,但是單色LED激發波長范圍較窄。Option是單道單個光電倍增管熒光檢測器,升級的Option2是雙PMT光電倍增管熒光檢測器,PMT靈敏度高但一次只能掃描一個樣品
如何選擇熒光定量PCR儀?
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天,也許對你來說,最難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算,更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳
分子互作儀選擇寶典
在現代生物學、醫學及轉化醫學、藥物學等研究中,隨著功能基因組研究的深入,生物大小分子的生物學功能研究占具著非常重要的地位;生物大小分子的相互作用分析成為目前分子功能學研究中不可缺少的重要手段,因此一個好的分子互作研究工具,無疑將對我們的科研起到極大的促進作用。目前研究分子互作的檢測技術層出不窮,從傳
熒光定量PCR儀選擇要點
光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天,也許對你來說,最難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算,更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳資
熒光定量PCR儀選擇要點
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天,也許對你來說,最難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算,更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳
如何選擇合適的定量PCR儀?(二)
2.創新概念的離心式實時定量pcr儀為了克服平板式定量pcr溫度均一性差的缺點,聰明的研究人員又開發出創新概念的離心式實時定量pcr儀,以roche羅氏的lightcycle和corbett的rotor-gene為代表。pcr擴增樣品槽被巧妙地設計為離心轉子的模樣,借助空氣加熱和轉子在腔內旋轉,轉子
如何選擇合適的定量PCR儀?(一)
定量PCR儀主要由兩部分組成,一個是PCR系統,一個是熒光檢測系統。選擇定量PCR儀的關鍵——由于定量PCR必需借助樣本和標準品之間的對比來實現定量的,對于定量PCR系統來說,重要的參數除了傳統PCR的溫控精確性、升降溫速度等等,更重要的還在于樣品孔之間的均一性,以避免微小的差別被指數級放大。至于熒
如何正確的選擇熒光定量PCR儀
定量PCR儀主要由兩部分組成,一個是PCR系統,一個是熒光檢測系統。選擇定量PCR儀的關鍵——由于定量PCR必需借助樣本和標準品之間的對比來實現定量的,對于定量PCR系統來說,重要的參數除了傳統PCR的溫控精確性、升降溫速度等等,更重要的還在于樣品孔之間的均一性,以避免微小的差別被指數級放大。至于熒
如何選擇合適的定量PCR儀?(一)
定量PCR儀主要由兩部分組成,一個是PCR系統,一個是熒光檢測系統。選擇定量PCR儀的關鍵——由于定量PCR必需借助樣本和標準品之間的對比來實現定量的,對于定量PCR系統來說,重要的參數除了傳統PCR的溫控精確性、升降溫速度等等,更重要的還在于樣品孔之間的均一性,以避免微小的差別被指
XRF儀器選擇寶典
能測RoHS指令的儀器很多,而且這些儀器無論是國產的還是進口的,都是屬貴重儀器。如何選擇不光是費用問題,更主要的使用問題。?????? 對六種有害物質總量的定量檢測:?????? 一、 按日本商會歐盟分部的“依照RoHS指令的檢測方法”。 該方法建議對來料先便攜式(手持式)ROHS檢測
熒光定量PCR儀選擇要點及誤區
? 熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天,也許對你來說,最難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算,更要詳細研究各種極富誘惑力的
熒光定量PCR儀選擇要點及誤區
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天,也許對你來說,最難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算,更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳資料
熒光定量PCR實驗指南3
3.3 引物、探針的純度和穩定性定制引物的標準純度對于大多數PCR應用是足夠的。部分應用需要純化,以除去在合成過程中的任何非全長序列。這些截斷序列的產生是因為DNA合成化學的效率不是100%。這是個循環過程,在每個堿基加入時使用重復化學反應,使DNA從3'到5'合成。在任何一個循環都
熒光定量PCR儀常見誤區及其選擇要點
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天,也許對你來說,zui難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算,更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳
熒光定量PCR儀選擇要點及誤區(一)
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天,也許對你來說,最難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算,更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳
熒光定量PCR儀選擇要點及誤區(二)
2、 硬件設計特點熒光定量PCR儀主要有傳統的96孔板式、創新的離心式等,每種設計都有它的獨到之處但也都有無法避免的缺憾。傳統的96孔板的熒光定量PCR可以容納的樣本量大,而且無需特殊的耗材。有些傳統的96孔板的儀器采用鹵鎢燈激發、CCD檢測,這些光學結構在96孔板的頂部,每個樣品孔距光源和檢測器的
熒光定量PCR儀常見誤區及其選擇要點
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天,也許對你來說,zui難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預算,更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳
實時熒光定量PCR儀【實時熒光定量PCR儀】
【FT-PCR】實時熒光定量PCR儀【實時熒光定量PCR儀】_風途廠家_Kgaolet?o ya dikarolo t?e bopago seswant?ho t?a kgole ya PCR 具體來講撲殺無害化處理染疫動物,禁止泔水飼喂生豬,加強生豬養殖運輸屠宰等各個環節的清洗和消毒,包括養
一文知曉PCR,定量PCR,數字PCR方法選擇
從1985年至今的30多年時間里,PCR分析經歷了三代技術的發展。diyi代傳統PCR技術,采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術,通過在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號的積累實時監控PCR進程,最后用Cq值對基因進行定量分析。第三代數字PCR技術,通過
解析熒光定量PCR儀選擇有哪些要點及誤區
BiosaferPCR儀參數參考:1、樣品臺:標準模塊:96×0.2ml+77×0.5ml混合模塊;可另選384well模塊A;96*0.2mL模塊B;54*0.5mL模塊C2、溫度范圍:0℃—99℃;3、升溫速率:≥4.0℃/S; 4、降溫速率:≥3.5℃/S; 5、溫度均勻性:≤±0.2℃; 6
解析熒光定量PCR儀選擇有哪些要點及誤區
熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天,也許對你來說,zui難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀,面對各種不同性能的產品,您又該如何選擇呢?今天巴玖小編為您講解一下熒光定量PCR儀選擇要點及誤區首先建議大家
解析熒光定量PCR儀選擇有哪些要點及誤區
?熒光定量PCR 因操作方便、運行速度快、實驗結果準確,受到越來越多的分子生物學研究者青睞。在實驗技術成熟的今天,也許對你來說,zui難得不是實驗技術上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀,面對各種不同性能的產品,您又該如何選擇呢?今天巴玖小編為您講解一下熒光定量PCR儀選擇要點及誤區首先建議大
解析熒光定量PCR儀選擇有哪些要點及誤區
今天為您講解一下熒光定量PCR儀選擇要點及誤區 首先建議大家走出認識熒光定量PCR的兩個誤區: 誤區一:儀器通道越多越好 隨著PCR技術的成熟運用,多重擴增越來越熱鬧,熒光定量PCR儀也不能幸免。從zui初ABI公司推出的單通道熒光定量PCR儀發展到如今各個廠家都推出4通道、5通道甚至6通
XRF(X射線熒光光譜儀)選擇寶典
能測RoHS指令的儀器很多,而且這些儀器無論是國產的還是進口的,都是屬貴重儀器。如何選擇不光是費用問題,更主要的使用問題。 ?????對六種有害物質總量的定量檢測: 一、?按日本商會歐盟分部的“依照RoHS指令的檢測方法”。 ???該方法建議對來料先便攜式(手持式)ROHS檢測儀檢測,能通過的就算合
知曉PCR,定量PCR與數字PCR的實驗方法與選擇
從1985年至今的30多年時間里,PCR分析經歷了三代技術的發展。一代傳統PCR技術,采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術,通過在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號的積累實時監控PCR進程,最后用Cq值對基因進行定量分析。第三代數字PCR技術,通過將PC