原子吸收光譜分析測定條件的選擇
01 分析線選擇 通常選用共振吸收線為分析線，測定高含量元素時，可以選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區，火焰組分對其有明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時，不宜選用共振吸收線為分析線。 02 狹縫寬度選擇 狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測器接受的能量。原子吸收光譜分析中，光譜重疊干擾的幾率小，可以允許使用較寬的狹縫。調節不同的狹縫寬度，測定吸光度隨狹縫寬度而變化，當有其它的譜線或非吸收光進入光譜通帶內，吸光度將立即減小。不引起吸光度減小的最大狹縫寬度，即為應選取的合適的狹縫寬度。 03 空心陰極燈的工作電流選擇 空心陰極燈一般需要預熱10-30min才能達到穩定輸出。燈電流過小，放電不穩定,故光譜輸出不穩定，且光譜輸出強度小；燈電流過大，發射譜線變寬，導致靈敏度下降，校正曲線彎曲，燈壽命縮短。選用燈電流的一般原則是，在保證有足夠強且穩定的光強輸出條件下......閱讀全文
原子吸收光譜分析
概述： 原子吸收光譜法是根據蒸氣相中待測元素的基態原子對其共振輻射的吸收進行定量分析的方法。1、原子吸收光譜法的優點（1）、檢出限低、靈敏度高（2）、精密度高、分析速度快（3）、選擇性好，光譜干擾少：原子吸收譜線少，一般沒有共存元素的光譜重疊。（4）、應用范圍廣：可測定元素達70多種，不僅可以測定金
原子吸收光譜分析
概述： 原子吸收光譜法是根據蒸氣相中待測元素的基態原子對其共振輻射的吸收進行定量分析的方法。1、原子吸收光譜法的優點（1）、檢出限低、靈敏度高（2）、精密度高、分析速度快（3）、選擇性好，光譜干擾少：原子吸收譜線少，一般沒有共存元素的光譜重疊。（4）、應用范圍廣：可測定元素達70多種，不僅可以測定金
原子吸收光譜分析簡介
概述原子吸收光譜分析（Atomic Absorption Spectrometry, AAS）又稱原子吸收分光光度分析。原子吸收光譜分析是基于試樣蒸氣相中被測元素的基態原子對由光源發出的該原子的特征性窄頻輻射產生共振吸收，其吸光度在一定范圍內與蒸氣相中被測元素的基態原子濃度成正比，以此測定試樣中該元
原子吸收光譜分析的特點
原子吸收光譜分析能在短短的三十多年中迅速成為分析實驗室的有力武器，由于它具有許多分析方法無可比擬的優點。?⑴?靈敏度高?采用火焰原子化方式，大多元素的靈敏度可達ppm級，少數元素可達ppb級，若用高溫石墨爐原子化，其絕對靈敏度可達10-10-10-14g，因此，原子吸收光譜法極適用于痕量金屬分析。?
原子吸收光譜分析法背景吸收的概念
背景吸收是原子化器中的氣態分子對光的吸收或高濃度鹽的固體微粒對光的散射而引起的。
原子吸收光譜分析技術的特點
一、靈敏度高?原子吸收光譜分析法是目前最靈敏的方法之一采用火焰原子化方式,大多數元素的靈敏度可達mg/kg(L)級,少數元素可達μg/kg(L)級,若用石墨爐原子化,其絕對靈敏度可達10-14～10-10g,因此,原子吸收光譜法適用于痕量元素分析。常規分析中大多數元素均能達到mg/kg(L)數量級。
原子吸收光譜分析中有哪些干擾
原子吸收光譜分析中的干擾大體可分為兩類:第一類是非光譜干擾,包括電離干擾、物理干擾和化學干擾等,這些干擾作用與火焰光度學的物理、化學過程密切相關;第二類是光譜干擾,包括光譜干擾和背景吸收,它引起待測元素的吸收強度發生變化,導致測量誤差.原子吸收光譜分析中最普遍的干擾是化學干擾,化學干擾是原子吸收光譜
AAS原子吸收光譜分析的特點
AAS法的特點大致可歸納為如下幾方面。(1)靈敏度高,檢出限低火焰原子吸收光譜法的檢出限達ng/mL級(有的能達到零點幾納克每毫升級)。石墨爐原子吸收光譜法的檢出限已達到10-10～10-14元素物質。(2)分析精度好火焰原子吸收法測定,在大多數場合下相對標準偏差可
原子吸收光譜分析最佳實驗要素
1、吸收波長(分析線)的選擇：通常選用共振吸收線為分析線，測量高含量元素時，可選用靈敏度較低的非共振線為分析線。如測Zn時常選用最靈敏的213.9nm波長，但當Zn的含量高時，為保證工作曲線的線性范圍，可改用次靈敏線307.5nm波長進行測量。As,Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區，火焰
原子吸收光譜分析測定條件介紹
1，分析線選擇 通常選用共振吸收線為分析線，測定高含量元素時，可以選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區，火焰組分對其有明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時，不宜選用共振吸收線為分析線。2，狹縫寬度選擇 狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測器接受
原子吸收光譜分析測定條件科普
1、分析線選擇 通常選用共振吸收線為分析線，測定高含量元素時，可以選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區，火焰組分對其有明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時，不宜選用共振吸收線為分析線。2、狹縫寬度選擇 狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測器接受
原子吸收光譜分析測定條件分析
1、分析線選擇 通常選用共振吸收線為分析線，測定高含量元素時，可以選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區，火焰組分對其有明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時，不宜選用共振吸收線為分析線。2、狹縫寬度選擇 狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測器接受
原子吸收光譜分析中有哪些干擾
原子吸收光譜分析中的干擾大體可分為兩類:第一類是非光譜干擾,包括電離干擾、物理干擾和化學干擾等,這些干擾作用與火焰光度學的物理、化學過程密切相關;第二類是光譜干擾,包括光譜干擾和背景吸收,它引起待測元素的吸收強度發生變化,導致測量誤差.原子吸收光譜分析中最普遍的干擾是化學干擾,化學干擾是原子吸收光譜
原子吸收光譜分析的基本過程
原子吸收光譜分析的基本過程如下：1、用該元素的銳線光源發射出特征輻射。2、試樣在原子化器中被蒸發、解離為氣態基態原子。3、當元素的特征輻射通過該元素的氣態基態原子區時，部分光被蒸氣中基態原子吸收而減弱，通過單色器和檢測器測得特征譜線被減弱的程度，即吸光度，根據吸光度與被測元素的濃度成線性關系，從而進
原子吸收光譜分析中有哪些干擾
原子吸收光譜分析中的干擾大體可分為兩類:第一類是非光譜干擾,包括電離干擾、物理干擾和化學干擾等,這些干擾作用與火焰光度學的物理、化學過程密切相關;第二類是光譜干擾,包括光譜干擾和背景吸收,它引起待測元素的吸收強度發生變化,導致測量誤差.原子吸收光譜分析中最普遍的干擾是化學干擾,化學干擾是原子吸收光譜
原子吸收光譜分析的基本過程
原子吸收光譜分析的基本過程如下：1、用該元素的銳線光源發射出特征輻射;2、試樣在原子化器中被蒸發、解離為氣態基態原子;3、當元素的特征輻射通過該元素的氣態基態原子區時,部分光被蒸氣中基態原子吸 收而減弱,通過單色器和檢測器測得特征譜線被減弱的程度。原子吸收分光光譜計：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化
原子吸收光譜分析法背景吸收的時間特性
在原子化過程中,石墨管溫度在極短的時間內急劇升至某一溫度,管內的試樣由固相轉變為蒸氣狀態,其膨脹、擴散過程隨溫度而急劇變化,管內分析元素的原子蒸氣和基體物質的蒸氣濃度也隨之發生急劇變化,起原子吸收和背景吸收信號亦隨時間急劇變化。但背景吸收和原子吸收信號的出現時間有明顯的差異性,硝酸鈰、硝酸鐠、硝酸釹
原子吸收光譜分析法背景吸收的溫度特性
分子吸收是未解離的分子吸收光源輻射能量而產生的。石墨爐內基體物質濃度主要取決于基體物質的沸點、解離能和溫度背景吸收與原子化溫度有關,如尿在340℃～1100℃有分子吸收,峰值出現在640℃背景吸收的起始溫度和峰值溫度與NH4Cl的升華溫度和沸點接近。在1100℃～1910℃出現第二個背景吸收帶,峰值
原子吸收光譜分析法背景吸收的波長特性
背景吸收在不同的光譜區域是不同的,有著明顯的波長分布特性。如烴火焰的分子吸收出現在波長小于230nm,CH和C2分子吸收帶分別出現在387.2～410.0mm和468.5～473.7nm。堿金屬鹵化物的分子吸收譜帶出現在200～400nm。氯化鎳的背景吸收峰是NiCl2分子蒸發產生的,出現在10～4
實驗室原子吸收光譜分析步驟原子吸收光譜測定的條件
一、分析線的選擇一般選用靈敏線或干擾小的譜線。含量較高,可選擇次靈敏線,如Cu 327.4nm、Na 589.5nm、K766.9nm、Pb一般不用217.0nm線因它與Sb 217.6nm線可能重疊,選分析線必須避免譜線重疊,如Fe 248.3nm線與Pt 247.6n線可能重疊,Au 242.8
原子吸收光譜分析中有哪幾種原子化方法
原子化法是原子吸收分光光度法的基礎，實現原子化的方法可以分為三大類：火焰原子化法，非火焰原子化法，和氫化物發生法。火焰原子化法：空氣-丙烷、空氣-氫氣、空氣-乙炔、氧化亞氮-乙炔。最常用的是空氣-乙炔。非火焰原子化法：常用的是石墨爐原子化器。氫化物發生法：只能用于少數幾種試驗。
原子吸收光譜分析中有哪幾種原子化方法
原子化法是原子吸收分光光度法的基礎，實現原子化的方法可以分為三大類：火焰原子化法，非火焰原子化法，和氫化物發生法。 火焰原子化法：空氣-丙烷、空氣-氫氣、空氣-乙炔、氧化亞氮-乙炔。最常用的是空氣-乙炔。 非火焰原子化法：常用的是石墨爐原子化器。 氫化物發生法：只能用于少數幾種試驗。
原子吸收光譜分析的干擾有哪些
原子吸收光譜是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,已廣泛用于冶金工業.吸收原子吸收光譜法是利用被測元素的基態原子特征輻射線的吸收程度進行定量分析的方法.既可進行某些常量組分測定,又能進行ppm、ppb級微量測定,可進行鋼鐵中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad
原子吸收光譜分析方法具有哪些優點
原子吸收光譜法作為一種分析方法從1955年開始被應用至今，是基于物質所產生的原子蒸汽對特征譜線的吸收作用來進行定量分析的一種方法，用于分析痕量金屬元素。目前，原子吸收光譜廣泛應用于多個領域，如，理論研究、元素分析、有機物分析、金屬元素形態分析等。1、靈敏度高，檢出限低：火焰原子吸收光譜法檢出限可達1
原子吸收光譜分析的分類及應用
原子吸收光譜分析的方法分為兩種，一種是火焰原子化法，另一種是石墨爐原子化器。 火焰原子化法的優點是：火焰原子化法的操作簡便，重現性好，有效光程大，對大多數元素有較高靈敏度，因此應用廣泛。缺點是：原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品； 石墨爐原子化器的優點是：原子化效
原子吸收光譜分析測定條件的選擇
原子吸收光譜分析測定條件的選擇 1、分析線選擇? 通常選用共振吸收線為分析線，測定高含量元素時，可以選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區，火焰組分對其有明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時，不宜選用共振吸收線為分析線。? 2、狹縫寬度選
原子吸收光譜分析測定條件的選擇
01 分析線選擇 通常選用共振吸收線為分析線，測定高含量元素時，可以選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區，火焰組分對其有明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時，不宜選用共振吸收線為分析線。 02 狹縫寬度選擇 狹縫寬度影響光譜通帶
原子吸收光譜分析法的應用
原子吸收光譜分析法在理論研究中的應用: 原子吸收可作為物理和物理化學的一種實驗手段，對物質的一些基本性能進行測定和研究。石墨爐法容易做到控制蒸發過程和原子化過程，所以用它測定一些基本參數有很多優點。用電熱原子化器所測定的一些有元素離開機體的活化能、氣態原子擴散系數、解離能、振子強度、光譜線輪廓的
原子吸收光譜分析的干擾有哪些
原子吸收光譜是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,已廣泛用于冶金工業.吸收原子吸收光譜法是利用被測元素的基態原子特征輻射線的吸收程度進行定量分析的方法.既可進行某些常量組分測定,又能進行ppm、ppb級微量測定,可進行鋼鐵中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad
原子吸收光譜分析方法具有哪些優點
原子吸收光譜法作為一種分析方法從1955年開始被應用至今，是基于物質所產生的原子蒸汽對特征譜線的吸收作用來進行定量分析的一種方法，用于分析痕量金屬元素。目前，原子吸收光譜廣泛應用于多個領域，如，理論研究、元素分析、有機物分析、金屬元素形態分析等。1、靈敏度高，檢出限低：火焰原子吸收光譜法檢出限可達1