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  • 熒光偏振簡介

    Perrin于1926年首先描述了熒光偏振理論,他觀察到溶液中的熒光分子在受到偏振光激發時,如果在激發時分子保持靜止,該分子將發出固定偏振平面的發射光(發射光仍保持偏振性)。然而,如果分子旋轉或翻轉那么發射光的偏振平面將不同于初始激發光的偏振平面。分子的偏振性與分子旋轉馳豫時間成比例,分子旋轉馳豫時間是分子轉過 68.5度角時所用的時間。 分子旋轉馳豫時間與粘度、絕對溫度、分子體積和氣體常數有關。原理 : 當熒光分子受平面偏振光激發時,如果分子在受激發時期(對于熒光素約持續 4納秒)保持靜止,發射光將位于同樣的偏振平面。如果在受激發時期,分子旋轉或翻轉偏離這一平面,發射光將位于與激發光不同的偏振面。 如果用垂直的偏振光激發熒光素,可以在垂直的和水平的偏振平面檢測發射光光強(發射光從垂直平面偏向水平平面的程度與熒光素標記的分子的遷移率有關)。如果分子很大,激發時發生的運動極小,發射光偏振程度較高。如果分子小, ......閱讀全文

    使用引物延伸熒光偏振探測法的高通量基因分型實驗1

    單重 PCR 的引物延伸法 實驗材料 目的基因組DNA 試劑、試劑盒 10 X PCR 緩沖液4dNTP 混合液Taq DNA 聚合酶SNP 引物 儀器、耗材 384孔黑色 PCR 板多管移液器或液體操作工作站384孔 PCR 板封口墊帶加熱蓋的熱循環儀FP

    使用引物延伸熒光偏振探測法的高通量基因分型實驗2

    ?四重 PCR 的引物延伸法 實驗材料 目的基因組DNA 試劑、試劑盒 10XPCR擴增緩沖液Taq DNA 聚合酶4dNTP 混合液PCR 引物混合液AcydoTerminator混合液 儀器、耗材 384孔透明 PCR 板和黑色 PCR 板多管移液器或液

    偏振膜的定義

    中文名稱偏振膜英文名稱polarizing coating定  義使自然光變成偏振光的膜層。應用學科機械工程(一級學科),光學儀器(二級學科),光學儀器一般名詞(三級學科)

    偏振元件原理特點

    中文名稱偏振元件英文名稱polarizer定  義從自然光中獲得面偏振光的元件。應用學科機械工程(一級學科),光學儀器(二級學科),顯微鏡-顯微鏡一般名詞(三級學科)

    偏振光分類

    偏振光是指光矢量的振動方向不變,或具有某種規則地變化的光波。按照其性質,偏振光又可分為平面偏振光(線偏振光)、圓偏振光和橢圓偏振光、部分偏振光幾種。如果光波電矢量的振動方向只局限在一確定的平面內,則這種偏振光稱為平面偏振光,因為振動的方向在傳播過程中為一直線,故又稱線偏振光。如果光波電矢量隨時間作有

    偏振膜的概念

    中文名稱偏振膜英文名稱polarizing coating定  義使自然光變成偏振光的膜層。應用學科機械工程(一級學科),光學儀器(二級學科),光學儀器一般名詞(三級學科)

    偏振儀的參數

      測試功能:熒光偏振,熒光,時間分辨熒光,生物發光,化學發光,吸收  板的格式:6-384 孔板 1536 (熒光,時間分辨熒光) Terasaki plates PCR Plates  讀板時間:15 秒 96孔板 30 秒:384孔板 60秒:1536孔板  光的來源:氙閃燈  波長選擇:2個

    水平偏振光與豎直偏振光能干涉嗎

    垂直偏振光通過45度偏振鏡后,是否能通過水平偏振鏡一束極化的并且垂直的偏振光透過一個與豎直方向成45度夾角的偏振鏡,按照向量分解可以通過,但通過之后,偏振方向會不會變成45

    熒光測硫儀簡介

      熒光硫測定儀儀器采用紫外熒光法測定原理。樣品被引入到高溫裂解爐后,樣品發生裂解氧化反應。在1050℃左右的高溫下,樣品被完全氣化并發生氧化裂解,其中的硫化物定量地轉化為二氧化硫。反應氣由載氣攜帶,經過膜式干燥器脫去其中的水份,進入反應室。二氧化硫受到特定波長的紫外線照射,吸收這種射線使一些電子轉

    熒光定量PCR檢查簡介

      實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點。實時熒光定量PCR  實時熒光定量PCR技術于1996年由美國AppliedBi

    免疫熒光技術簡介

    一些基本概念和基本知識:1 熒光免疫測定技術的概念:將試劑抗原或試劑抗體用熒光素進行標記,試劑與標本中相應的抗體或抗原反應后,測定復合物中的熒光素,這種免疫技術,稱為免疫熒光素技術。2.技術分類:??⑴熒光抗體技術(熒光顯微鏡技術)? ?? ?抗原抗體反應后,利用熒光顯微鏡判? ?? ?定結果的檢測

    實時熒光定量PCR簡介

    熒光定量PCR檢測技術從誕生到現在已經有 8 年了,但是其應用在近四年才迅猛增長。在 Medline 數據庫中,用“ Taqman” 或 ”real time PCR” 作為關鍵詞檢索,在1996 年僅有 19 篇,在 1997 年僅有 28 篇,在 98 、 99 、2000 年分別達到了

    各種熒光檢測方法簡介

    1、流式,優點是速度快,非常適合做大數量統計,且樣品只被檢測一次,完全不用擔心熒光淬滅的問題。缺點是只能檢測熒光的有無、強度大小,無法提供空間定位信息,無法做熒光定位變化的實驗;由于樣品只被檢測一次,因此無法對同一個樣品進行連續觀察。例如,做膜蛋白定位時會得到這么一個結果——用流式可以檢測出信號,但

    免疫熒光技術簡介

    免疫熒光技術(Immunofluorescence technique)又稱熒光抗體技術,根據抗原抗體反應的原理,將熒光素偶聯到已知的抗原或抗體上制成熒光探針,與血清或體液、細胞、組織中存在的相應抗體(或抗原)結合,從而對這些組織中存在的抗原或抗體進行定性、定量和(或)定位的檢測。抗體的選擇

    熒光檢測儀簡介

      熒光檢測儀設備適用于食品、飲用水中微生物快速檢測,餐具潔凈度快速檢測,食品加工器具、工作臺面、餐飲器具等消毒結果快速檢測,環境工作平臺即時評估,該設備采用生物化學反應方法檢測ATP菌落總數含量。具有快速、準確、靈敏、簡便、可靠等優點,能在幾十秒內獲得檢測結果,只需簡單的培訓即可由一般工作人員進行

    熒光分析儀簡介

      熒光分析儀,它是針對生產過程中以及原材料中可能含有鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴二苯醚、多溴聯苯六種有害物質的電氣電子產品。主要包括:白家電,如電冰箱、洗衣機、微波爐、空調、吸塵器、熱水器等;黑家電,如音頻、視頻產品、DVD、CD、電視接收機、IT產品、數碼產品、通信產品等;電動工具,電動電子玩具、醫

    綠色熒光蛋白簡介

    綠色螢光蛋白(Green fluorescent protein;簡稱GFP),由下村脩等人于1962年在維多利亞多管發光水母中發現,其基因所產生的蛋白質,在藍色波長范圍的光線激發下,會發出綠色螢光,整個發光的過程中還需要冷光蛋白質水母素的幫助,冷光蛋白質與鈣離子(Ca2+)可產生交互作用。2008

    免疫熒光技術簡介

      免疫熒光技術(Immunofluorescence technique)   1941年,Coons等于首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術(fluorescent antibody technique)。該技術的主要特點是:特異性強、敏

    免疫熒光技術簡介

    免疫熒光(immunofluorescence technic)Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術(fluorescentantibodytechnique)。 用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法;用已知的

    熒光檢測器簡介

      熒光檢測器(Fluorescence Detector,簡稱FLD)是 高壓液相色譜儀常用的一種檢測器。選擇性高,靈敏度也高。激發波長和發射波長是熒光檢測的必要參數。選擇合適的激發波長和發射波長,對檢測的靈敏度和選擇性都很重要,尤其是可以較大程度地提高檢測靈敏度。

    各種熒光檢測方法簡介

    1、流式: 優點是速度快,非常適合做大數量統計,且樣品只被檢測一次,完全不用擔心熒光淬滅的問題。 缺點是只能檢測熒光的有無、強度大小,無法提供空間定位信息,無法做熒光定位變化的實驗;由于樣品只被檢測一次,因此無法對同一個樣品進行連續觀察。例如,做膜蛋白定位時會得到這么一個結果——用流式可以檢測出信號

    熒光定量PCR技術簡介

    國內最先進的熒光定量PCR檢測系統,是國際上最新研制的一種核酸定量技術,該技術在PCR反應系統中引入了熒光標記探針,具有高靈敏性、高特異性、和高精確性的特點。目前已被應用于病原體測定、腫瘤基因檢測、免疫分析、基因表達、突變和多態性研究等多個領域。熒光定量PCR(簡稱FQ-PCR)由美國PE公司199

    熒光猝滅的簡介

      猝滅是激發態通過非輻射復合的途徑達到弛豫,光穩定的一種。Quench本意為用水澆滅,淬滅為外來詞匯,并沒有“突然熄滅”中“突然”之意,故“猝滅”應為誤傳。  熒光淬滅是指熒光物質分子與溶劑分子之間發生淬滅,熒光猝滅分為靜態淬滅和動態淬滅。利用某種物質對某一種熒光物質的熒光淬滅作用而建立的對該淬滅

    各種熒光檢測方法簡介

    1、流式: 優點是速度快,非常適合做大數量統計,且樣品只被檢測一次,完全不用擔心熒光淬滅的問題。 缺點是只能檢測熒光的有無、強度大小,無法提供空間定位信息,無法做熒光定位變化的實驗;由于樣品只被檢測一次,因此無法對同一個樣品進行連續觀察。例如,做膜蛋白定位時會得到這么一個結果——用流式可以

    免疫熒光技術簡介

    免疫熒光技術(Immunofluorescence technique)1941年,Coons等于首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術(fluorescent antibody technique)。該技術的主要特點是:特異性強、敏感性

    熒光光譜儀同步熒光分析簡介

      同步熒光分析。它與常用熒光測定最大的區別是同時掃描激發和發射兩個單色器波長,由測得的熒光強度信號與對應的激發波長(或發射波長)構成光譜圖,即同步熒光光譜。步熒光分析具有光譜簡單,譜帶窄、分辨率高、光譜重疊少等優點,可提高選擇性,減少散射光等的影響,非常適合多組分混合物的分析,在環境、藥物、臨床、

    如何使用M5-多功能微孔板讀板機和IMAP?-熒光偏振...(二)

    結合反應步驟1.將75%的結合緩沖液A與25%的結合緩沖液B混合,制備結合緩沖液;步驟2.將結合試劑以1:600倍稀釋成結合緩沖液,得到結合反應液;步驟3.移出60ul結合反應液到每個檢測孔和校正標準孔中(包括背景孔樣本)步驟4.室溫避光孵育1小時 在SoftMax Pro軟件上設置模板,并在Spe

    熒光偏振法快速準確高通量檢測IgG和含Fc段衍生物

    熒光偏振法快速、準確、高通量檢測IgG和含Fc段衍生物Dr. Carolanne DohertyValitacell, NIBRT, Fosters Avenue, Blackrock, Dublin, Ireland? ? BMG多功能酶標儀可應用于定量IgG的新技術Valita?TITER???

    如何使用M5-多功能微孔板讀板機和IMAP?-熒光偏振...(一)

    如何使用M5 多功能微孔板讀板機和IMAP? 熒光偏振檢測平臺進行激酶活性的分析?介紹 蛋白激酶在調節許多細胞反應過程時起著核心的作用。近年來已經成為癌癥和其它許多疾病藥物重要的作用靶點。IMA P是Molecular Devices 公司推出一種快速、非放射性的激酶檢測技術,由于技術本身特點其

    如何使用M5-多功能微孔板讀板機和IMAP?-熒光偏振...(三)

    結果SoftMax Pro軟件中預置的IMAP 熒光偏振模板會自動計算出水平偏振均值和垂直偏振均值(mP值),總的熒光強度,標準方差和CV值。每一組試驗樣品的組群一欄中,模板會自動扣除背景樣品的熒光偏振值,然后計算出最小偏振mP值。也可根據相應的校正曲線計算出樣品磷酸化比率。(See IMA

    人体艺术视频