InVivoImagingofFar2
In vivo bio-imaging Mice were anesthetized and placed in a custom-made bed, which allowed stable and reproducible imaging of the legs. In vivo scanning was performed using the Optix MX-2 Optical Molecular Image System (Advanced Research Technologies, Montreal, Canada), which uses time domain optical imaging. In time domain optical imaging, short pulses of light driven by pulsed laser diodes are used to il......閱讀全文
In-Vivo-Imaging-of-Far1
In Vivo Imaging of Far-red Fluorescent Proteins after DNA Electrotransfer to Muscle TissueDNA electrotransfer to muscle tissue yields long-term, high
In-Vivo-Imaging-of-Far2
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In-Vivo-Imaging-of-Far3
To determine the minimum dose of Katushka plasmid needed to give detectable fluorescent intensity, we decreased the amount of pTurboFP635 to 0.5 and 1
In-Vivo-Luciferin-Imaging-Procedure
Mice are injected by an intraperitoneal route with a Luciferin solution (15 mg/mL or 30 mg/kg, in PBS, dose of 150 mg/kg) that is allowed to distribut
Measuring-PLD-Activity-In-Vivo
Phospholipase D (PLD) hydrolyzes structural phospholipids like phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylethanolamine (PE) into phosphatidic acid (
In-Vivo-Ubiquitination-Assay-by-Agroinfiltration
The ubiquitination/proteasome system is involved in nearly all plant signaling processes. Many signaling components are degraded by the 26S protea
Live-Cell-Imaging-of-Yeast
Live Cell Imaging of YeastDaniel R. Rines, Dominik Thomann, Jonas F. Dorn, Paul Goodwin and Peter K. SorgerINTRODUCTIONThe development of cloning vect
鞠熀先教授榮獲2022年度測量科學進展講座獎
2022 年度測量科學進展講座獎 (Advances in Measurement Science Lectureship Award) 獲獎人名單現已公布。來自南京大學的鞠熀先教授與University of Virginia的Jill Venton教授、洛桑聯邦理工學院(EPFL)的Thom
Preparation-of-Luciferin-for-In-Vitro-and-In-Vivo-Bioluminescent-Assays
實驗概要Reagent ?for immunoassay, ligand binding assay and ligand receptor assay in ?which luciferin is covalently bonded to a molecule having biological
ex-vivo-expanded-endothelial-progenitor-cells
Cell Culture. 1.?Total hPBMCs were isolated from blood of human volunteers by density gradient centrifugation. 2.?Cells were plated on culture dishes
Preparation-of-Luciferin-for-In-Vitro-and-In-Vivo-Bioluminescent-Assays
Preparation of Luciferin forIn Vitro Bioluminescent AssaysMaterials? D-Luciferin Firefly, potassium salt, 1.0 g /vial(Caliper Life Sciences Part Numbe
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布魯克宣布收購ACQUIFER-Imaging-GmbH
????2023年1月5日,布魯克公司(納斯達克股票代碼:BRKR)宣布收購?ACQUIFER Imaging GmbH,該公司是生物成像和高內涵顯微鏡大數據管理解決方案的先驅。此次收購增加了高性能的本地處理、安全存儲和網絡技術,補充了布魯克先進的熒光顯微鏡成像產品,如可生成高信息內容的光片和超分辨
IMAGINGPAM相關文獻集(四)
151.????? 鄧培雁, 劉威, 韓博平. 寶山堇菜(Viola baoshanensis)鎘脅迫下的光合作用? 生態學報,2007, 27(5):1858-1862. 152.????? 鄧培雁, 劉威, 韓博平, 韓志國. 寶山堇菜(Viola baoshanensis)、紫花地丁(V. y
IMAGINGPAM相關文獻集(二)
51.??????? Krupenina NA, Bulychev AA. Action potential-induced changes in photosynthetic pattern of a plant cell Comparative Biochemistry and Phys
IMAGINGPAM相關文獻集(三)
101.????? Li Q-M, Liu B-B, Wu Y, Zou Z-R. Interactive Effects of Drought Stresses and Elevated CO2 Concentration on Photochemistry Efficiency of C
IMAGINGPAM相關文獻集(一)
德國WALZ公司生產的M系列調制葉綠素熒光成像系統IMAGING-PAM,作為全球最權威的葉綠素熒光成像系統,在國際科研界得到了廣泛應用,已經成為葉綠素熒光成像研究的行業標準。??? 澤泉科技有限公司作為德國WALZ在中國的技術服務中心,一直以來致力于推廣調制葉綠素熒光技術在國內科研界的應用,并
小動物體內可見光三維成像技術研究進展(一)
小動物體內可見光三維成像技術研究進展楊華瑜1,韓 彧2,董洪瑩2,趙春林2*(1 中國醫學科學院 中國協和醫科大學 北京協和醫院 肝臟外科, 北京 100730;2 北京龍脈得- 冷泉港生物技術有限公司, 北京 100084)摘 要:活體動物體內可見光成像是采用生物發光和熒光為標記物,利用靈敏的儀器
Live-imaging-with-Drosophila-tissue-culture-cells2
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Live-imaging-with-Drosophila-tissue-culture-cells1
IntroductionLive imaging provides an important complementation to the "snapshot" view obtained in fixed tissue by immunofluorescence. It allows follow
牛津儀器宣布收購Medical-Imaging-Resources公司
分析測試百科網訊 2015年5月1日,牛津儀器——為工廠和研究機構提供高科技工具的領導者商,宣布收購Medical Imaging Resources公司(MIR)。 1990年首席執行官John Vartanian成立了MIR公司,公司位于在美國密歇根州Ann Arbor,MIR專門從事移動
Far-Western分析蛋白質相互作用實驗
分析蛋白質混合物 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 待分析的樣品 編碼目的蛋白的
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實驗方法原理 實驗材料 待分析的樣品編碼目的蛋白的 cDNA(已經克隆到體外表達載體中)試劑、試劑盒 1 × SDS 上樣緩沖液麗春紅 S 染液封閉緩沖液 I封閉緩沖液 II體外轉錄 翻譯試劑盒PBS35S-甲硫氨酸探針純化緩沖液探針稀釋緩沖液儀器、耗材 微量過濾離心柱聚偏氟乙烯(PVDF)/硝化纖
Far-Western分析蛋白質相互作用實驗
使用 Far Western blot 分析蛋白質相互作用時,目的蛋白固定在一個固體支持膜上,然后用非抗體蛋白探測。 Far Western blot 能夠用于識別復雜的蛋白復合物中蛋白質的特異性相互作用。實驗材料待分析的樣品編碼目的蛋白的 cDNA(已經克隆到體外表達載體中)試劑、試劑盒1 × S
Ex-Vivo-Human-Primary-Mesenchymal-Stem-Cells-(MSCs)-Culture
Human bone marrow contains mesenchymal progenitors (mesenchymal stem cells, MSCs).? MSCs produce adventitial cells in the human bone marrow microenvir
活體多光譜熒光成像應用實例(三)
總結活體多光譜熒光成像可以扣除組織自體熒光和進行多種熒光團成像。這可以增強信噪比并進行先進的多重熒光成像,實現更強大的研究設計。參考文獻[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
Vivo-——可用于反射測量的可見、近紅外光源
1.?? Vivo ——可用于反射測量的可見、近紅外光源Vivo系列產品使用四個鹵鎢燈,每個鹵鎢燈分布在中心光纖的90°角上。可選的SMA接頭,分布在每個鹵鎢燈的45°角位置,可以用來測量放置在光源下方樣品的漫反射。光源可以選擇兩個一起工作,兩個光源處于樣品上方相對的位置。另外,Vivo帶制冷的功能
卵巢癌診斷新工具——光聲成像
光聲成像新突破—— ?光聲成像檢測卵巢癌?關鍵詞:光聲成像; 拉曼共振吸收; SERRS; 表面增強拉曼光譜法; 金納米棒; 卵巢癌; Endra nexus 128卵巢癌是女性生殖器官常見的腫瘤之一,發病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者,卻占各類婦科腫瘤的首位,對婦女生命造
五種小動物活體成像專用設備特點、應用及優缺點比較-三
4.小動物MRIMRI是依據所釋放的能量在物質內部不同結構環境中不同的衰減,而繪制出物體內部的結構圖像。相對于CT,MRI具有無電離輻射性(放射線)損害,高度的軟組織分辨能力,無需使用對比劑即可顯示血管結構等獨特優點。對于核素和可見光成像,小動物MRI的優勢是具有微米級的高分辨率及低毒性;在某些應用
E圖看懂vivo-NEX-3實時雙頻WiFi技術
vivo NEX 3搭載了最新的Funtouch OS 9.1系統,新增網絡加速模塊功能,基于高通支持的實時雙頻Wi-Fi技術,即便網絡環境發生變化,也能即刻智能調整,保證網絡體驗持續順滑流暢。E圖看懂: