肝藥酶Lowry比色法測定
實驗材料肝微粒體蛋白試劑、試劑盒碳酸鈉無水硫酸銅氫氧化鈉蒸餾水Folin 試劑牛血清蛋白銅試劑儀器、耗材分光光度計試管試管架移液槍離心管離心機Lowry比色法是蛋白質測定最靈敏的方法之一。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白質的靈敏度。這種顯色反應產生深蘭色的原因是：在堿性條件下，蛋白質中的肽鍵與銅結合生成復合物。Folin—酚試劑中的磷鉬酸鹽—磷鎢酸鹽被蛋白質中的酪氨酸和苯丙氨酸殘基還原，產生深蘭色（鉬蘭和鎢蘭的混合物）。在一定的條件下，蘭色深度與蛋白的量成正比。Lowry比色法是蛋白質測定最靈敏的方法之一。過去此法是應用最廣泛的一種方法，由于其試劑乙的配制較為困難（現在已可以訂購），近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白質的靈敏度。這兩種顯色反應......閱讀全文
肝藥酶Lowry比色法測定
Lowry比色法是蛋白質測定最靈敏的方法之一。過去此法是應用最廣泛的一種方法，由于其試劑乙的配制較為困難（現在已可以訂購），近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白質的靈敏度。這兩種顯色反應產生深
肝藥酶Lowry比色法測定
實驗材料肝微粒體蛋白試劑、試劑盒碳酸鈉無水硫酸銅氫氧化鈉蒸餾水Folin 試劑牛血清蛋白銅試劑儀器、耗材分光光度計試管試管架移液槍離心管離心機Lowry比色法是蛋白質測定最靈敏的方法之一。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白
肝藥酶的誘導
實驗材料 實驗動物試劑、試劑盒 苯巴比妥鈉水生理鹽水苯并芘植物油玉米油儀器、耗材 注射器針頭紗布
肝藥酶的誘導
肝藥酶是肝臟微粒體混合功能酶系統的簡稱。此酶系是光面內質網上的一組混合功能氧化酶系，主要能催化許多結構不同藥物氧化過程的氧化酶系。其中最重要的是CYP450，即細胞色素P450單氧化酶系。CYP450是一類亞鐵血紅素-硫醇鹽蛋白（heme-thiolate proteins）的超家族，它參與內源性物
Lowry－檢測法測定蛋白質濃度實驗
實驗方法原理Lowry 法又稱為 Folin-酚試劑法。首先在堿性溶液中形成銅-蛋白復合物，然后這一復合物還原磷鉬酸-磷鎢酸試劑 （Folin-酚上級），產生鉬藍和鎢藍復合物的深藍色，這種深藍色 的復合物在745～750 nm 處有最大的吸收峰，顏色的深淺（吸收值）與蛋白質濃度成正比，可根據 750
Lowry－檢測法測定蛋白質濃度實驗
Lowry檢測法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Lowry 法又稱為 Folin-酚試劑法。首先在堿性溶液中形成銅-蛋白復合物，然后這一復合物還原磷鉬酸-磷鎢酸試劑 （F
Lowry－檢測法測定蛋白質濃度實驗
實驗方法原理?Lowry 法又稱為 Folin-酚試劑法。首先在堿性溶液中形成銅-蛋白復合物，然后這一復合物還原磷鉬酸-磷鎢酸試劑 （Folin-酚上級），產生鉬藍和鎢藍復合物的深藍色，這種深藍色 的復合物在745～750 nm 處有最大的吸收峰，顏色的深淺（吸收值）與蛋白質濃度成正比，可根
比色法測定酸性磷酸酶生理變異
男、女性血中ACP含量無差異，新生兒ACP活性與成人相似，出生后1個月中血清酶活性甚高，然后隨年齡的增長而逐漸下降，青春期又可出現一活性峰值，至20歲降至成人水平。
比色法測定血清乳酸脫氫酶（LDH）實驗
實驗方法原理乳酸脫氫酶催化L-乳酸脫氫，生成丙酮酸，丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反應，生成丙酮酸、二硝基苯腙，在磁性溶液中呈棕紅色，其顏色深淺與丙酮酸濃度成正比，由此計算酶的活力單位。實驗步驟一、 實驗試劑：1. 底物緩沖液（含0.3mol/L乳酸，PH8.8）：稱取二乙醇胺2.1g，加蒸餾水約80m
碘_淀粉比色法測定淀粉酶的原理
碘-淀粉比色法測定唾液淀粉酶一 實驗目的1、 掌握比色法測定a-淀粉酶的原理；2、 掌握分光光度計的正確使用方法；二 實驗原理1、比色法作為一種定量分析的方法，是以生成有色化合物的顯色反應為基礎，通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。常用的比色法有兩種：目視比色法和光電比色法，
比色法測定血清乳酸脫氫酶（LDH）實驗
實驗方法原理 乳酸脫氫酶催化L-乳酸脫氫，生成丙酮酸，丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反應，生成丙酮酸、二硝基苯腙，在磁性溶液中呈棕紅色，其顏色深淺與丙酮酸濃度成正比，由此計算酶的活力單位。實驗步驟 一、 實驗試劑：1. 底物緩沖液（含0.3mol/L乳酸，PH8.8）：稱取二乙醇胺2.1g，加蒸餾水約8
比色法測定酸性磷酸酶參考值
成人總酶活性為0～9U/L， 前列腺酸性磷酸酶為0～3U/L（連續監測法）。
比色法測定酸性磷酸酶（ACP）的方法
1.方法 （1）麝香草酚酞比色法：該方法目前已少用。 （2）連續監測法：α-磷酸萘胺在酸性條件下被ACP水解為α-萘酚和磷酸，α-萘酚再和固紅TR鹽反應生成穩定的重氮化合物。通過測定在405nm吸光度的變化速率來計算ACP的活性。 前列腺酸性磷酸酶可被酒石酸抑制，血清加入酒石酸后可測得非前
比色法測定酸性磷酸酶（ACP）的方法
1.方法（1）麝香草酚酞比色法：該方法目前已少用。（2）連續監測法：α-磷酸萘胺在酸性條件下被ACP水解為α-萘酚和磷酸，α-萘酚再和固紅TR鹽反應生成穩定的重氮化合物。通過測定在405nm吸光度的變化速率來計算ACP的活性。前列腺酸性磷酸酶可被酒石酸抑制，血清加入酒石酸后可測得非前列腺酸性磷酸酶活
比色法測定COD
比色法測定COD您也可以通過COD水質檢測儀查看樣品吸光度的變化來了解重鉻酸鹽的消耗量。由于三價鉻（Cr 3+）和六價鉻（Cr 6+）的顏色樣品吸收特定波長。通過在光度計或分光光度計中測量樣品在600nm波長處的吸光度，可以量化消化后樣品中三價鉻的量。或者，可以使用420nm六價鉻的吸光度來確定消化
Lowry–Folin法測定液體樣品中蛋白質含量
一、 實驗目的1、 了解測定蛋白質的常用方法2、 掌握蛋白質含量測定的經典Lowry – Folin法。二、 實驗原理在堿性溶液中，蛋白質中的肽鍵與銅鹽可產生雙縮脲反應，產生絡合物，此絡合物會將磷鉬酸-磷鎢酸試劑還原，產生深藍色復合物。在一定的條件下，藍色深淺與蛋白質的量成正比。在波長540nm處測
Lowry–Folin法測定液體樣品中蛋白質含量
一、 實驗目的1、 了解測定蛋白質的常用方法2、 掌握蛋白質含量測定的經典Lowry – Folin法。二、 實驗原理在堿性溶液中，蛋白質中的肽鍵與銅鹽可產生雙縮脲反應，產生絡合物，此絡合物會將磷鉬酸-磷鎢酸試劑還原，產生深藍色復合物。在一定的條件下，藍色深淺與蛋白質的量成正比。在波長540nm處測
lowry法測定和酚酞試劑法有什么區別
bradford和lowry兩者都是生物檢驗的化學試劑。 bradford法，也稱考馬斯藍染色法（coomassie blue staining）。考馬斯亮藍G-250測定蛋白質含量屬于染料結合法的一種。考馬斯亮藍G-250在游離態下呈紅色，當它與蛋白質的疏水區結合后變為青色，前者最大光吸收在
Lowry–Folin法測定液體樣品中蛋白質含量
一、 實驗目的1、 了解測定蛋白質的常用方法2、 掌握蛋白質含量測定的經典Lowry – Folin法。二、 實驗原理在堿性溶液中，蛋白質中的肽鍵與銅鹽可產生雙縮脲反應，產生絡合物，此絡合物會將磷鉬酸-磷鎢酸試劑還原，產生深藍色復合物。在一定的條件下，藍色深淺與蛋白質的量成正比。在波長540nm處測
Lowry–Folin法測定液體樣品中蛋白質含量
一、 實驗目的 1、 了解測定蛋白質的常用方法 2、 掌握蛋白質含量測定的經典Lowry – Folin法。 二、 實驗原理 在堿性溶液中，蛋白質中的肽鍵與銅鹽可產生雙縮脲反應，產生絡合物，此絡合物會將磷鉬酸-磷鎢酸試劑還原，產生深藍色復合物。在一定的條件下，藍色深淺與蛋
關于常見的肝藥酶誘導劑的介紹
1.CYP1A2誘導劑: 肝藥酶誘導劑中，很多具有非選擇性，如利福平、苯妥英、苯巴比妥、卡馬西平等對多種肝藥酶都有誘導作用，這些誘導劑同樣也可誘導CYP1A2，加快CYP1A2 底物的代謝，降低其底物療效，甚至使其不能達到有效的血藥濃度。此外，吸煙能增加肝微粒體內活性。煙草煙霧中的多環芳烴PA
比色法測定酸性磷酸酶的臨床意義
臨床血清ACP測定主要用于前列腺癌的輔助診斷及療效觀察指標。前列腺癌，特別是有轉移時，血清ACP可明顯升高，前列腺酸性磷酸酶更有意義。 溶血性疾病、變形性骨炎、急性尿潴留及近期作過直腸檢查者，此酶亦可輕度增高。 由于血清ACP酶活性極不穩定，活性測定的應用漸趨稀少。
比色法測定酸性磷酸酶的臨床意義
臨床血清ACP測定主要用于前列腺癌的輔助診斷及療效觀察指標。前列腺癌，特別是有轉移時，血清ACP可明顯升高，前列腺酸性磷酸酶更有意義。溶血性疾病、變形性骨炎、急性尿潴留及近期作過直腸檢查者，此酶亦可輕度增高。由于血清ACP酶活性極不穩定，活性測定的應用漸趨稀少。
改良LOWRY比色法與酚試劑法在原理上的不同
不同濃度 0.01 0.025 ，0.05，0.1， 0.2mol L-1尿素溶液和20mLpH6.7 檸檬酸緩沖液37培養，培養結束后濾液中被脲酶水解成的氨氮用靛酚蘭比色測定
比色法測定COD步驟
這種方法很簡單只需要幾個步驟：1.消化您的樣品和試劑空白。（試劑空白只是去離子水的一個樣品，其處理方式與實際樣品相同，只要您的試劑批次持續，您甚至可以重復使用空白。）2.讓消化的樣品和空白冷卻。3.使用空白樣品瓶將儀器歸零。4.閱讀樣本數據
比色法測定磷含量
鉬精礦中鉬的1刪定,部頒標準[ 推薦用氧化性酸溶解樣品,氨水分離鐵的氧化物沉淀,濾液中鉬用鉬酸鉛重量法測定.然后,堿熔酸不溶殘渣．水浸熔塊,用比色法測濾液中鉬.兩次測定之和為鉬精礦中鉬的含量.如此操作,手續較繁鎖.本工作所改進的方法是用碳酸鈉-硼酸鈉于高溫熔解,酸化熔塊,加氨水除雜,用鉬酸鉛重量j擊
比色法測定之甲醇
一、原理空氣中的甲醇被水吸收后，在酸性溶液中甲醇被高錳酸鉀氧化成甲醛，再與變色酸作用生成紫色化合物，比色定量。二、干擾及消除甲醇與其他醇共存時，對本法有干擾，此時應選用氣相色譜法進行測定。三、方法的適用范圍當采樣體積為20L時，取5ml樣品溶液測定，檢出下限濃度為0.3mg/m3，其測量范圍為 0.
比色法測定酸性磷酸酶（ACP）的臨床意義
臨床血清ACP測定主要用于前列腺癌的輔助診斷及療效觀察指標。前列腺癌，特別是有轉移時，血清ACP可明顯升高，前列腺酸性磷酸酶更有意義。 溶血性疾病、變形性骨炎、急性尿潴留及近期作過直腸檢查者，此酶亦可輕度增高。 由于血清ACP酶活性極不穩定，活性測定的應用漸趨稀少。
比色法測定酸性磷酸酶（ACP）的臨床意義
1.方法（1）麝香草酚酞比色法：該方法目前已少用。（2）連續監測法：α-磷酸萘胺在酸性條件下被ACP水解為α-萘酚和磷酸，α-萘酚再和固紅TR鹽反應生成穩定的重氮化合物。通過測定在405nm吸光度的變化速率來計算ACP的活性。前列腺酸性磷酸酶可被酒石酸抑制，血清加入酒石酸后可測得非前列腺酸性磷酸酶活
比色法蛋白質定量介紹
蛋白質通常是多種蛋白質的化合物，比色法測定的基礎是蛋白質構成成分：氨基酸（如酪氨酸，絲氨酸）與外加的顯色基團或者染料反應，產生有色物質。有色物質的濃度與蛋白質反應的氨基酸數目直接相關，從而反應蛋白質濃度。比色方法一般有 BCA，Bradford，Lowry 等幾種方法。Lowry 法：以最早期的 B