比色法測定血清乳酸脫氫酶（LDH）實驗
實驗方法原理 乳酸脫氫酶催化L-乳酸脫氫，生成丙酮酸，丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反應，生成丙酮酸、二硝基苯腙，在磁性溶液中呈棕紅色，其顏色深淺與丙酮酸濃度成正比，由此計算酶的活力單位。實驗步驟 一、 實驗試劑：1. 底物緩沖液（含0.3mol/L乳酸，PH8.8）：稱取二乙醇胺2.1g，加蒸餾水約80ml，以1mol/L鹽酸調節至PH8.8，加水至100ml。2. 11.3mmol/L NAD溶液：稱取NAD15mg（含量為70％，則稱取21.4mg）溶于2ml蒸餾水中，4℃保存至少可用2周。3. lmmol/L 2，4-二硝基苯肼溶液：稱取2，4-二硝基苯肼198mg加10mol/L鹽酸100ml，待溶解后加蒸餾水至1000ml，置棕色玻璃瓶，室溫中保存。4. 0.4mol/L NaOH溶液5. 0.5mmol/L丙酮酸標準液：準確稱取丙酮酸鈉（標準品級MW=110.06）11mg，以底物緩沖液溶解后，移入200m1容量瓶，加......閱讀全文
比色法測定血清乳酸脫氫酶（LDH）實驗
實驗方法原理 乳酸脫氫酶催化L-乳酸脫氫，生成丙酮酸，丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反應，生成丙酮酸、二硝基苯腙，在磁性溶液中呈棕紅色，其顏色深淺與丙酮酸濃度成正比，由此計算酶的活力單位。實驗步驟 一、 實驗試劑：1. 底物緩沖液（含0.3mol/L乳酸，PH8.8）：稱取二乙醇胺2.1g，加蒸餾水約8
比色法測定血清乳酸脫氫酶（LDH）實驗
實驗方法原理乳酸脫氫酶催化L-乳酸脫氫，生成丙酮酸，丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反應，生成丙酮酸、二硝基苯腙，在磁性溶液中呈棕紅色，其顏色深淺與丙酮酸濃度成正比，由此計算酶的活力單位。實驗步驟一、 實驗試劑：1. 底物緩沖液（含0.3mol/L乳酸，PH8.8）：稱取二乙醇胺2.1g，加蒸餾水約80m
乳酸脫氫酶（lactate－dehydrogenase，LDH）活力測定（比色法）
實驗原理乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase簡稱LDH，EC.1.1.1.27, L－乳酸：NAD+氧化還原酶）廣泛存在于生物細胞內，是糖代謝酵解途徑的關鍵酶之一，可催化下列可逆反應。 LDH可溶于水或稀鹽溶液。組織中LDH含量測定方法很多，其中紫外分光光度法更為簡單、快
血清乳酸脫氫酶（LDH）活性測定方法和意義
乳酸脫氫酶是體內能量代謝過程中的一個重要的酶。此酶幾乎存在于所有組織中，以肝、腎、心肌、骨骼肌、胰腺和肺中為最多。這些組織中的LDH的活力比血清中高得多。所以當少量組織壞死時，該酶即釋放血而使其他血液中的活力升高。測定此酶常用于對心梗、肝病和某些惡性腫瘤的輔助診斷。 1.正常參考值速率法（LD
血清乳酸脫氫酶（LDH）活性測定的臨床意義是什么
1.正常參考值 速率法（LDH-L法）：100～240 U/L 比色法：190～310 U/L 2.臨床意義： ①心肌梗塞：心肌梗塞后9～20h開始上升，36～60h達到高峰，持續6～10天恢復正常（比AST、CK持續時間長），因此可作為急性心肌梗塞后期的輔助診斷指標。 ②肝臟疾病：急
乳酸脫氫酶(LDH)釋放法檢測NK細胞活性實驗
實驗方法原理 乳酸脫氫酶(LDH)是活細胞胞漿內含酶之一。在正常情況下，不能透過細胞膜。當靶細胞受到效應細胞的攻擊而損傷時，細胞膜通透性改變，LDH可釋放至介質中，釋放出來的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的過程中，使氧化型輔酶I(NAD+)變成還原型輔酶I (NADH2），后者再通過遞氫體-吩嗪
乳酸脫氫酶(LDH)釋放法檢測NK細胞活性實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 乳酸脫氫酶(LDH)是活細胞胞漿內含酶之一。在正常情況下，不能透過細胞膜。當靶細胞受到效應細胞的攻擊而損傷時，細胞膜通透性改變，LDH可釋放至介質中，釋放出來的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的過程中，使氧化型輔酶I(NAD+)變成
乳酸脫氫酶(LDH)釋放法檢測NK細胞活性實驗
實驗方法原理乳酸脫氫酶(LDH)是活細胞胞漿內含酶之一。在正常情況下，不能透過細胞膜。當靶細胞受到效應細胞的攻擊而損傷時，細胞膜通透性改變，LDH可釋放至介質中，釋放出來的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的過程中，使氧化型輔酶I(NAD+)變成還原型輔酶I (NADH2），后者再通過遞氫體-吩嗪二甲酯硫酸
乳酸脫氫酶(LDH)釋放法檢測NK細胞活性實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 乳酸脫氫酶(LDH)是活細胞胞漿內含酶之一。在正常情況下，不能透過細胞膜。當靶細胞受到效應細胞的攻擊而損傷時，細胞膜通透性改變，LDH可釋放至介質中，釋放出來的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的過程中，使氧化型輔酶I(NAD+)變成
大鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA檢測法
大鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?LDH?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?LDH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠LDH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strep
普通生化檢驗乳酸脫氫酶(LDH,LD)
乳酸脫氫酶(LDH,LD)介紹:?乳酸脫氫酶是一種糖酵解酶。乳酸脫氫酶存在于機體所有組織細胞的胞質內,其中以腎臟含量較高。乳酸脫氫酶(LDH,LD)正常值:?血清:100-300U/L; ?尿:560-2050U/L; ?腦脊液含量為血清的1/10。乳酸脫氫酶(LDH,LD)臨床意義:?增高:見于肝
乳酸脫氫酶（LDH）的醫學決定水平
參考值100～240U/L（L→P）170U/L此值在參考范圍以內，等于或低于此值可排除許多與LDH升高有關的疾病，而考慮其他的診斷。此值還可作為病人自身的對照，用來與以前或將來的測定值作比較。300U/L高于此水平時，應考慮到可能引起LDH升高的各種疾病，如心肌梗塞、肝病變、傳染性單核細胞增多癥、
人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒
人乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?LDH?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?LDH與單抗結合，加入生物素化的抗人LDH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptav
昆蟲乳酸脫氫酶（LDH）酶聯免疫分析
昆蟲乳酸脫氫酶（LDH）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定昆蟲血清，血漿及相關液體樣本中乳酸脫氫酶（LDH）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中昆蟲乳酸脫氫酶（LDH）水平。用純化的昆蟲乳酸脫氫酶（LDH）抗體包被微孔板，制成固相
大鼠乳酸脫氫酶（LDH）酶聯免疫分析
大鼠乳酸脫氫酶（LDH）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中乳酸脫氫酶（LDH）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠乳酸脫氫酶（LDH）水平。用純化的大鼠乳酸脫氫酶（LDH）抗體包被微孔板，制成固相
肝功檢查項目介紹乳酸脫氫酶(LDH,LD)
乳酸脫氫酶(LDH,LD)介紹:?乳酸脫氫酶是一種糖酵解酶。乳酸脫氫酶存在于機體所有組織細胞的胞質內,其中以腎臟含量較高。乳酸脫氫酶(LDH,LD)正常值:?血清:100-300U/L; ?尿:560-2050U/L; ?腦脊液含量為血清的1/10。乳酸脫氫酶(LDH,LD)臨床意義:?增高:見于肝
關于血清乳酸脫氫酶比色法的注意事項
①乳酸鉀、乳酸鈉也可作為LDH底物，但因其為水溶液，含量不夠準確，且保存不當易產生酮酸類物質，抑制酶促反應。而乳酸鋰為固體，穩定，易于稱量。 ②除二乙醇胺緩沖液外，也可用Tris或焦磷酸緩沖液，避免了原金氏法中甘氨酸緩沖液對LDH的抑制作用，提高了陽性檢出率。 ③比色應在5～15min內完成
血清乳酸脫氫酶的簡介
乳酸脫氫酶（LDH或LD）是糖無氧酵解及糖異生的重要酶系之一，可催化丙酮酸與L-乳酸之間的還原與氧化反應，也可催化相關的α-酮酸。LDH廣泛存在于人體組織中，以心、腎、骨骼肌含量最高，肝、脾、胰和肺組織次之。這些組織中的LDH的活力比血清中高得多。所以當少量組織壞死時，該酶即釋放血而使其他血液中
昆蟲乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒使用說明
昆蟲乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒昆蟲乳酸脫氫酶(LDH).已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣
臨床化學檢查方法介紹乳酸脫氫酶(LDH,LD)介紹
乳酸脫氫酶(LDH,LD)介紹： 乳酸脫氫酶是一種糖酵解酶。乳酸脫氫酶存在于機體所有組織細胞的胞質內，其中以腎臟含量較高。乳酸脫氫酶(LDH,LD)正常值： 血清：100-300U／L； 尿：560-2050U／L； 腦脊液含量為血清的1／10。乳酸脫氫酶(LDH,LD)臨床意義： 增高：
臨床化驗單詳解乳酸脫氫酶(LDH,LD)介紹
乳酸脫氫酶(LDH,LD)介紹:?乳酸脫氫酶是一種糖酵解酶。乳酸脫氫酶存在于機體所有組織細胞的胞質內,其中以腎臟含量較高。乳酸脫氫酶(LDH,LD)正常值:?血清:100-300U/L; ?尿:560-2050U/L; ?腦脊液含量為血清的1/10。乳酸脫氫酶(LDH,LD)臨床意義:?增高:見于肝
生物氧化—乳酸脫氫酶（lactate－dehydrogenase，LDH）的遞氫...
生物氧化—乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase，LDH）的遞氫作用原理乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase，LDH）普遍存在于全身各組織細胞，尤以肌肉細胞為甚。在有輔酶Ⅰ存在時，乳酸脫氫酶可使乳酸脫氫轉變成丙酮酸，其氫可經由輔酶Ⅰ、黃素酶傳遞給甲烯藍，使之轉變
肝功能化學檢測項目介紹血清乳酸脫氫酶
血清乳酸脫氫酶介紹： 乳酸脫氫酶(LDH或LD)是糖無氧酵解及糖異生的重要酶系之一，可催化丙酮酸與L-乳酸之間的還原與氧化反應，也可催化相關的α-酮酸。LDH廣泛存在于人體組織中，以心、腎、骨骼肌含量最高，肝、脾、胰和肺組織次之。LDH測定方法主要有比色法和連續監測法。血清乳酸脫氫酶正常值： (
臨床化學檢查方法介紹血清乳酸脫氫酶介紹
血清乳酸脫氫酶介紹： 乳酸脫氫酶(LDH或LD)是糖無氧酵解及糖異生的重要酶系之一，可催化丙酮酸與L-乳酸之間的還原與氧化反應，也可催化相關的α-酮酸。LDH廣泛存在于人體組織中，以心、腎、骨骼肌含量最高，肝、脾、胰和肺組織次之。LDH測定方法主要有比色法和連續監測法。血清乳酸脫氫酶正常值： (
人乳酸脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人乳酸脫氫酶（LDH）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人乳酸脫氫酶（LDH）水平。用純化的人乳酸脫氫酶（LDH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳酸脫氫酶（LDH），再與HRP標記的LDH
大鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LDH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 LDH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠LDH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
肝功能化學檢測項目介紹乳酸脫氫酶(LDH,LD)
乳酸脫氫酶(LDH,LD)介紹： 乳酸脫氫酶是一種糖酵解酶。乳酸脫氫酶存在于機體所有組織細胞的胞質內，其中以腎臟含量較高。乳酸脫氫酶(LDH,LD)正常值： 血清：100-300U／L； 尿：560-2050U／L； 腦脊液含量為血清的1／10。乳酸脫氫酶(LDH,LD)臨床意義： 增高：
血清乳酸脫氫酶臨床意義
LDH測定常用診斷心肌梗死、肝病和某些惡性腫瘤。 (1)心肌梗死：發病10-12h升高，24-48h達高峰，8-9天后恢復正常。與CK相比，雖然酶活性出現較遲，陽性率較低，但持續時間長，且活性增高的程度與心肌梗死的病情密切相關，梗死范圍越大，其酶活性越高。若LDH增高后恢復遲緩，或在病程中再次增高
關于血清乳酸脫氫酶的簡介
乳酸脫氫酶（LDH或LD）是糖無氧酵解及糖異生的重要酶系之一，可催化丙酮酸與L-乳酸之間的還原與氧化反應，也可催化相關的α-酮酸。LDH廣泛存在于人體組織中，以心、腎、骨骼肌含量最高，肝、脾、胰和肺組織次之。這些組織中的LDH的活力比血清中高得多。所以當少量組織壞死時，該酶即釋放血而使其他血液中
乳酸脫氫酶的測定方法
原理乳酸脫氫酶催化乳酸至丙酮酸之間的可逆性反應，目前正反兩個方向的反應均能測定，由于逆反應的速度比正反應快4倍，測得的活性也高得多，因此采用不同反應方式的試劑盒得出的結果也不相同。1994年IFCC推薦的參考方法為從乳酸至丙酮的正反應。L-乳酸+氧化型輔酶Ⅰ→丙酮酸+還原型輔酶Ⅰ參考值乳酸脫氫酶化驗