揭示RNAm6A修飾調控抗腫瘤免疫機制
免疫治療是對抗腫瘤的前沿陣地，其治療成功的關鍵是引發針對腫瘤抗原的自發性T細胞反應。許多病人的免疫系統無法有效識別腫瘤抗原，難以引發持續性的T細胞應答并清除腫瘤。研究免疫系統識別腫瘤抗原的分子機制有望發現新型藥物靶點，提高免疫治療效果。 中國科學院北京基因組研究所韓大力團隊與清華大學徐萌團隊、美國芝加哥大學何川團隊合作發現，RNA m6A修飾通過調控樹突狀細胞的溶酶體組織蛋白酶翻譯效率，影響腫瘤抗原特異性的T細胞免疫應答新機制，相關研究成果2月7日在線發表于《自然》雜志。 m6A修飾是mRNA上豐度最高的修飾類型，負責對mRNA分子進行轉錄后調控。m6A修飾通過其結合蛋白YTHDF1影響下游基因的翻譯效率。韓大力及其合作者發現，RNA m6A修飾通過YTHDF1調控腫瘤抗原特異性免疫反應。相比于野生型小鼠，YTHDF1敲除小鼠展現出較強的腫瘤抗原特異性CD8+T細胞應答。進一步研究表明，體內刪除樹突細胞中的YTHDF1會......閱讀全文
揭示RNA－m6A修飾調控抗腫瘤免疫機制
免疫治療是對抗腫瘤的前沿陣地，其治療成功的關鍵是引發針對腫瘤抗原的自發性T細胞反應。許多病人的免疫系統無法有效識別腫瘤抗原，難以引發持續性的T細胞應答并清除腫瘤。研究免疫系統識別腫瘤抗原的分子機制有望發現新型藥物靶點，提高免疫治療效果。 中國科學院北京基因組研究所韓大力團隊與清華大學徐萌團隊、
北京基因組所合作揭示RNA－m6A修飾調控抗腫瘤免疫機制
免疫治療是對抗腫瘤的前沿陣地，其治療成功的關鍵是引發針對腫瘤抗原的自發性T細胞反應。許多病人的免疫系統無法有效識別腫瘤抗原，難以引發持續性的T細胞應答并清除腫瘤。研究免疫系統識別腫瘤抗原的分子機制有望發現新型藥物靶點，提高免疫治療效果。 中國科學院北京基因組研究所韓大力團隊與清華大學徐萌團隊、
m6A“RNA甲基化”研究匯總—非編碼RNA篇
RNA甲基化是目前申請國自然項目熱點，也是唯一能在短短3個月內發數十篇nature，cell級別高分文章領域，近期RNA甲基化研究引起了科研工作者的研究熱潮。因mRNA參與蛋白編碼，之前多數文章針對mRNA甲基化進行研究（詳細見云序課堂之前往期回顧）。然而許多研究表明發生m6A甲基化的非編碼RNA在
m6A修飾在頭頸鱗癌免疫微環境調控中的作用機制
N6-甲基腺苷(m6A)修飾是RNA上豐度最高的修飾方式，屬于轉錄后調控的重要機制，在各種生理和病理條件下發揮著關鍵作用，也給疾病治療提供了嶄新的靶點。然而，m6A在頭頸鱗癌中的修飾狀態以及作用模式尚不清楚。2022年4月，張志愿院士/何悅教授團隊在腫瘤學權威期刊《分子癌癥》（IF=41）在線發表題
曹雪濤Nature子刊再發文－揭示m6A修飾促進樹突狀細胞活化
近日，曹雪濤院士在Nature子刊再發文章，首次揭示了m6A修飾通過改變mRNA翻譯水平調節DC的功能活化，對于深入理解RNA表觀修飾調控免疫基因表達的機制，進一步闡明m6A修飾在免疫應答及炎癥反應中的功能具有重要意義。 免疫應答的表觀調控機制是近年來免疫學研究的前沿熱點。RNA的N6-甲基腺
腫瘤免疫治療有望：促使T細胞功能失調的新機制被發現
腫瘤免疫治療為癌癥患者帶來新的治療手段和希望，在多種腫瘤類型中得到了成功應用。一部分病人可以響應免疫治療并取得理想的治療效果，但大部分病人對免疫治療無法產生響應。其中一個重要原因是其腫瘤微環境中T細胞的功能已經處于不可逆的失調狀態。研究表明，腫瘤相關巨噬細胞是誘導T細胞功能失調的主力軍之一。作為
m6A“RNA甲基化”研究匯總—病毒篇
RNA甲基化領域是當前最耀眼的國際科研明星，也是國自然申請的大熱點；究其原因，是因為最近一兩年，RNA甲基化的功能與分子機制方面取得了巨大的進展。RNA甲基化已被證實在癌癥發生發展，病毒感染，神經發育，干細胞分化等過程中發揮著關鍵作用。今天，我們承接上一期的癌癥篇，為您帶來病毒領域的RNA甲基化研究
m6A“RNA甲基化”研究匯總—癌癥篇
一個月發表30多篇10分以上的文章，到底是何方神圣？答案：RNA甲基化。今天小編先來介紹一下m6A RNA甲基化。m6A是真核細胞中mRNAs豐度最高的甲基化修飾，在包括組織發育、干細胞自我更新和分化、熱休克以及DNA損傷應答，母本合子(maternal-to-zygotic)轉化等多個重要的生物學
研究揭示RNA甲基化調控Rloop形成及轉錄終止機制
R-loop是一種由RNA：DNA雜合鏈和單鏈DNA組成的特殊核酸結構，在原核和真核生物的基因組中分布廣泛且普遍存在。R-loop在很多關鍵的生物學過程中發揮重要功能，包括染色質修飾、轉錄調控、DNA損傷修復以及基因組穩定性等，但其如何被精確調控的機制尚不清楚。m6A修飾作為信使RNA上豐度最高
揭示腫瘤相關巨噬細胞調控CD8+－T細胞命運新機制
腫瘤免疫治療為癌癥患者帶來新的治療手段和希望，在多種腫瘤類型中得到了成功應用。一部分病人可以響應免疫治療并取得理想的治療效果，但大部分病人對免疫治療無法產生響應。其中一個重要原因是其腫瘤微環境中T細胞的功能已經處于不可逆的失調狀態。研究表明，腫瘤相關巨噬細胞是誘導T細胞功能失調的主力軍之一。作為
云序超微量MeRIP測序技術在m6A甲基化文章發表的應用1
m6A甲基化是近年來一大熱門研究方向，種種研究表明m6A修飾在各種真核生物、各類組織細胞中普遍存在，并對多種生物學功能、疾病腫瘤的發生發展具有極大影響。m6A甲基化位點的檢測依賴于MeRIP-seq，其中的抗體免疫共沉淀（IP）環節要求樣品RNA起始量相較普通轉錄組測序要高，曾經令許多難以大量獲取的
如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶...2
1）轉移性HCC當中，METTL3調控的m6A修飾可以影響DGCR8對pri-miRNA加工過程。METTL14也可以通過調控DGCR8識別或者結合pri-miRNA的過程來影響pri-miRNA的加工成熟，實驗證明METTL14的敲除會導致pri-miR126的加工停滯，成熟miR126表達量的下
利用ssDRIPseqRNA揭示甲基化調控Rloop形成及轉錄終止機制
R-loop是一種由RNA:DNA雜合鏈和單鏈DNA組成的特殊核酸結構，在原核和真核生物的基因組中分布廣泛且普遍存在。R-loop在很多關鍵的生物學過程中發揮重要功能，包括染色質修飾、轉錄調控、DNA損傷修復以及基因組穩定性等，但其如何被精確調控的機制尚不清楚。m6A修飾作為信使RNA上豐度最高
如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關...(二)
2.4? m6A參與腫瘤免疫過程最初的文獻報道，m6A甲基化通過靶向IL-7/STAT5/SOCS軸參與調控T細胞穩態。Toll樣受體（TLRs）是內源性免疫系統中最保守的分子，是針對病原體的第一道防線。帶有m6A甲基化修飾的RNA分子不能活化部分TLR分子，這一過程導致TLR受體不能識別包含病毒核
檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平(上)
云序生物解析如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶&RNA甲基化水平(上) RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA甲基化測
北京基因組所揭示共轉錄m6A修飾建立機制及功能
4月2日，中國科學院北京基因組研究所（國家生物信息中心）任捷團隊和楊運桂團隊，在《分子細胞》（Molecular?Cell）上在線發表了題為DDX21 mediates co-transcriptional RNA m6A modification to promote transcription
甲基化——腫瘤檢測治療的又一靶標？
前言在測序和相關技術不斷進步的今天，研究人員不僅能夠獲得DNA、RNA的堿基序列，更能夠獲得堿基修飾的復雜信息。目前已經證明DNA甲基化能夠導至的腫瘤產生，而Ribomed、基準醫療和鹍遠基因等公司作為該領域的先行者，已經開發出相關產品。RNA作為中心法則的下游分子，也有多種多樣的修飾，特別是m6A
科學家揭示生物鐘調控代謝新方式
近日，南京農業大學動物科技學院教授王恬團隊與芝加哥大學合作在《細胞—報告》上在線發表研究論文，揭示了生物鐘調控代謝的新方式，拓展了人們對生物鐘、m6ARNA甲基化修飾和代謝相互關系的認識。 N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物RNA上最豐富的一種轉錄后修飾，在基因表達、RNA剪切、mRNA運輸
解析檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平(上)
云序生物解析如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶&RNA甲基化水平(上) RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA甲基化測
同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平
RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA甲基化測序研究，首發推出了超微量RNA甲基化測序技術，首發推出RNA甲基化研究一站式系統性解決方案，云
表觀遺傳研究熱點：RNA－甲基化（m6A）研究
隨著表觀遺傳學研究的不斷深入，組蛋白修飾（甲基化，乙酰化，磷酸化…）和?DNA?甲基化修飾相關的高水平研究成果如雨后春筍般涌現，遍布 Nature, Cell 和 Science 等期刊雜志。在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從 DNA、RNA 流向蛋白。基因組 DNA 和組蛋白上都存在可逆的表觀遺
表觀遺傳研究熱點：RNA－甲基化（m6A）研究
隨著表觀遺傳學研究的不斷深入，組蛋白修飾（甲基化，乙酰化，磷酸化…）和 DNA 甲基化修飾相關的高水平研究成果如雨后春筍般涌現，遍布 Nature, Cell 和 Science 等期刊雜志。在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從 DNA、RNA 流向蛋白。基因組 DNA 和組蛋白上都存
揭示了m6A－RNA修飾的新的進化意義
無義介導的RNA降解（Nonsense-mediated decay, NMD）是真核生物一種重要的mRNA質量控制方式，細胞通過檢驗終止密碼子與最后一個剪接接頭的距離是否超過55nt來判斷該終止密碼子是否為提前終止密碼子（Premature Termination Codon, PTC）從而決
云序生物最新m6A“RNA甲基化”研究匯總—非編碼RNA篇
RNA甲基化是目前申請國自然項目熱點，也是唯一能在短短3個月內發數十篇nature，cell級別高分文章領域，近期RNA甲基化研究引起了科研工作者的研究熱潮。因mRNA參與蛋白編碼，之前多數文章針對mRNA甲基化進行研究（詳細見云序課堂之前往期回顧）。然而許多研究表明發生m6A甲基化的非編碼RN
云序生物最新m6A“RNA甲基化”研究匯總—非編碼RNA篇
RNA甲基化是目前申請國自然項目熱點，也是唯一能在短短3個月內發數十篇nature，cell級別高分文章領域，近期RNA甲基化研究引起了科研工作者的研究熱潮。因mRNA參與蛋白編碼，之前多數文章針對mRNA甲基化進行研究（詳細見云序課堂之前往期回顧）。然而許多研究表明發生m6A甲基化的非編碼RN
m6A調控腫瘤細胞上皮間質化－促進腫瘤EMT及侵襲轉移
2019年5月6日，中山大學藥學院王紅勝團隊在國際知名雜志Nature Communications期刊上發表題為“RNA m6A methylation regulates the epithelial mesenchymal transition of cancer cells and tr
快速檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶RNA甲基化水平
占領C位！云序生物解析如何做到快速同時檢測各類癌癥當中RNA甲基化相關酶&RNA甲基化水平 RNA甲基化作為云序生物的主打科研產品，已經幫助多個研究團隊展開了RNA甲基化研究。作為國內RNA甲基化研究的領跑者，云序生物是國內RNA甲基化10分文章發表的成熟服務商，首發推出了非編碼RNA
國家納米中心在腫瘤RNA免疫治療研究中取得進展
近日，國家納米科學中心研究員王海和聶廣軍團隊合作，在RNA疫苗對于腫瘤的免疫治療方面取得進展。相關研究成果以In Situ Transforming RNA Nanovaccines from Polyethylenimine Functionalized Graphene Oxide Hydr
m6A修飾的YTHDF1與介導EIF3C對卵巢癌進展的影響
m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，例如癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等。2019年m6A修飾曾創下單月發表100+篇10分影響因子的輝煌。2020年1月何川教授團隊再次帶領m6A登上頂級期刊Science，預示著m6A等RNA修飾
lncRNA甲基化如何研究？
lncRNA分子通過海綿機制結合microRNA發揮生物學功能，這個ceRNA機制已經讓大家心生厭倦了。可大牛就是大牛，引入甲基化就能輕松的變廢為寶，竟然能讓lncRNA的ceRNA思路變得瞬間高大上發表10分以上的文章，你一定和小編我一樣很好奇他是怎么做到的。RNA甲基化，作為最新的國自然熱點受到