老骨頭揭示美洲人血緣關系
西北太平洋地區的美洲原住民經常宣稱在這一地區根基深厚。現在，一位古老水手可能支持了這個觀點。科學家測序了一個具有10300年歷史的古人類遺骸的DNA，該遺骸發現自美國阿拉斯加州的“膝蓋洞穴”，與發現在加拿大不列顛哥倫比亞的3個古老骨架有密切聯系，而后者依次與欽西安人、特林吉特人、尼斯加人，以及目前生活在該地區的海達族人有密切關系。 而新發現揭示，這些部落有直接的血緣關系，而且，1萬多年前，至少有兩個不同部落生活在北美洲。該研究始于21年前，考古學家與生活在阿拉斯加州威爾士王子島的特林吉特部落進行了異乎尋常的友好合作。研究人員從這個被稱為ShukáKáa的10300年前的骨骼化石上收集了DNA，他們首先聚焦了遺傳自母親的線粒體DNA（mtDNA）。 研究人員未發現化石的mtDNA與部落成員相匹配，但他們發現了其航海生活方式，因為水手牙齒中的同位素顯示他吃海洋食物。最后，該項目有個善意的結尾：2008年科學家和美洲土著為這位......閱讀全文
老骨頭揭示美洲人血緣關系
西北太平洋地區的美洲原住民經常宣稱在這一地區根基深厚。現在，一位古老水手可能支持了這個觀點。科學家測序了一個具有10300年歷史的古人類遺骸的DNA，該遺骸發現自美國阿拉斯加州的“膝蓋洞穴”，與發現在加拿大不列顛哥倫比亞的3個古老骨架有密切聯系，而后者依次與欽西安人、特林吉特人、尼斯加人，以及目
治療慢性髓細胞性白血病的方法介紹
1.造血干細胞移植 至今唯一能治愈慢性髓細胞白血病的措施是做異體造血干細胞移植，治愈率達60%～70%。效果最好的是在發病后第一年，即在慢性期的早期進行。首先爭取有血緣關系的人白細胞抗原（HLA）配型一致的供者，非血緣關系的HLA相合供者，包括臍血移植為第二選擇，最后也可選擇有血緣關系的HLA
慢性髓細胞白血病的治療方法
1.造血干細胞移植至今唯一能治愈慢性髓細胞白血病的措施是做異體造血干細胞移植，治愈率達60%～70%。效果最好的是在發病后第一年，即在慢性期的早期進行。首先爭取有血緣關系的人白細胞抗原（HLA）配型一致的供者，非血緣關系的HLA相合供者，包括臍血移植為第二選擇，最后也可選擇有血緣關系的HLA半相合供
慢性髓細胞白血病的治療
1.造血干細胞移植 至今唯一能治愈慢性髓細胞白血病的措施是做異體造血干細胞移植，治愈率達60%～70%。效果最好的是在發病后第一年，即在慢性期的早期進行。首先爭取有血緣關系的人白細胞抗原（HLA）配型一致的供者，非血緣關系的HLA相合供者，包括臍血移植為第二選擇，最后也可選擇有血緣關系的HLA
抗原的結構介紹
抗原在化學結構上與機體自身不同，具有異物性：①異種物質。從生物進化過程來看，異種動物間的血緣關系越遠，則免疫原性越強。如馬的血清和各種微生物與人的血緣關系遠，所以免疫原性強。而馬的血清與驢、騾的血緣關系近，所以免疫原性相對就弱。②同種異體物質。如人的紅細胞抗原物質和人的白細胞抗原等。③自身物質。自身
抗原的結構特征
抗原在化學結構上與機體自身不同，具有異物性：①異種物質。從生物進化過程來看，異種動物間的血緣關系越遠，則免疫原性越強。如馬的血清和各種微生物與人的血緣關系遠，所以免疫原性強。而馬的血清與驢、騾的血緣關系近，所以免疫原性相對就弱。②同種異體物質。如人的紅細胞抗原物質和人的白細胞抗原等。③自身物質。自身
一例家族聚集癌病例分析
病例資料：患者（家系圖中6），1968年出生。2004年4月下旬因右上腹部隱痛在某大學二附院查腹部彩超和CT見右肝一約3.4cm×3.7cm占位，疑為惡性腫瘤，行手術切除，病理報告肝細胞癌，術后輔助5次經動脈化療栓塞（TACE），定期隨訪未見異常。2009年9月因便血在某縣醫院查腸鏡">纖維腸鏡，見
慢性髓細胞白血病的診斷及治療
診斷 診斷依據：①外周血白細胞持續升高，至少>10×109/L；血涂片中出現數量不一的中幼粒細胞、晚幼粒細胞。②骨髓增生極度活躍，以粒細胞為主，其中大部分為中幼粒細胞及晚幼粒細胞。③骨髓或外周血中有核細胞檢出Ph染色體和/或BCR-ABL融合基因及蛋白。④臨床體檢常有脾腫大。 診斷慢性髓細胞
姓葉卻是李自成后代？基因檢測結果大出意外
明明姓葉，卻認為自己是闖王李自成的后代。三支血統各派代表，借助基因技術一探究竟，但結果，卻出乎他們意料。 近日，陜西佰美法醫司法鑒定所榆林受理處榆林都哈生物科技有限公司受理了一起頗有傳奇色彩的委托。榆林市榆陽區的葉錦明等三位葉氏家族后人，找到該機構的榆林受理處，都哈生物科技有限公司，要求鑒定他
近親之間可以輸血么？
父母和孩子之間互助輸血，這樣的情節在影視劇里屢見不鮮，觀眾更是會被感動得一塌糊涂。有網友指出了錯誤：直系親屬間輸血會引發移植物抗宿主病，一旦發生幾乎無法挽救。難道，血緣關系最親近的人反倒不能相互獻血?有關方面的專家表示，有血緣關系的直系親屬之間相互獻血輸血，可能引起一種致命的并發癥，雖然發病率不高，
線粒體DNA的主要功能
復制mtDNA可自我復制，其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明，mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制，隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制，復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成的。遺傳由于線粒體會通過卵細胞傳遞，相關疾病會遺傳自母親。而
基因突變－薩摩耶牙疼
SCL24A4基因的突變，能導致薩摩耶牙釉質發育不良。美國加州大學伴侶動物健康中心科學家近日將相關論文刊登于開放獲取期刊《犬類遺傳學與流行病學》。 攜帶這一突變的狗狗牙齒會褪色、變形，并可能牙齒脫落、牙齒嚴重侵蝕和牙根感染。于是，研究人員設計了一個檢測，讓狗育種者可以在育種過程中有選擇性地剔
常染色體隱性遺傳的遺傳因素
?假如父母正常,孩子受累,那么父母都是雜合子,并且他們的孩子中平均有1/4的人會受累,1/2是雜合子,1/4正常. ?受累者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子. ?受累者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將受累,1/2是雜合子. ?兩個受累者結婚生出的孩子都將受累. ?男
線粒體DNA的主要功能
復制mtDNA可自我復制，其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明，mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制，隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制，復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成的。遺傳由于線粒體會通過卵細胞傳遞，相關疾病會遺傳自母親。而
線粒體DNA的主要功能
復制mtDNA可自我復制，其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明，mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制，隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制，復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成的。遺傳由于線粒體會通過卵細胞傳遞，相關疾病會遺傳自母親。而
關于線粒體DNA的主要功能介紹
復制 mtDNA可自我復制,其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明,mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制,隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制,復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼,在細胞質核糖體上合成的。 遺傳 由于線粒體會通過卵細胞傳遞,相關疾病
線粒體DNA的主要功能
復制mtDNA可自我復制，其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明，mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制，隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制，復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成的。遺傳由于線粒體會通過卵細胞傳遞，相關疾病會遺傳自母親。而
細胞化學基礎線粒體DNA主要功能
復制mtDNA可自我復制，其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明，mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制，隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制，復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成的。遺傳由于線粒體會通過卵細胞傳遞，相關疾病會遺傳自母親。而
概述線粒體DNA的主要功能
1、復制 mtDNA可自我復制，其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明，mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制，隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制，復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成的。 2、遺傳 由于線粒體會通過卵細胞傳遞，
線粒體DNA的主要功能
復制mtDNA可自我復制，其復制也是以半保留方式進行的。用同位素標記證明，mtDNA復制的時間主要在細胞周期的S期和G2期。DNA先復制，隨后線粒體分裂。其復制仍受細胞核的控制，復制所需要的DNA聚合酶是由核DNA編碼，在細胞質核糖體上合成的。遺傳由于線粒體會通過卵細胞傳遞，相關疾病會遺傳自母親。而
關于脂肪營養不良的發病原因介紹
先天性脂肪營養不良是常染色體隱性遺傳患者有血緣關系；獲得性者可能無遺傳基礎常有病毒感染的前驅癥狀人們認為獲得性全身和部分脂肪營養不良為自身免疫性疾病。
衛星DNA標記的技術特點
衛星DNA標記（microsatelliteDNA）是近十多年發展起來的一種新型的分子遺傳標記。它具有數量大、分布廣且均勻、多態信息含量高、檢測快速方便等特點，已經被廣泛應用于動、植物基因定位、連鎖分析、血緣關系鑒定、遺傳多樣性評估、系統發生樹構建、標記輔助選擇等方面。
衛星DNA標記的特點
衛星DNA標記（microsatelliteDNA）是近十多年發展起來的一種新型的分子遺傳標記。它具有數量大、分布廣且均勻、多態信息含量高、檢測快速方便等特點，已經被廣泛應用于動、植物基因定位、連鎖分析、血緣關系鑒定、遺傳多樣性評估、系統發生樹構建、標記輔助選擇等方面。
衛星DNA標記的分布特點和應用介紹
衛星DNA標記（microsatelliteDNA）是近十多年發展起來的一種新型的分子遺傳標記。它具有數量大、分布廣且均勻、多態信息含量高、檢測快速方便等特點，已經被廣泛應用于動、植物基因定位、連鎖分析、血緣關系鑒定、遺傳多樣性評估、系統發生樹構建、標記輔助選擇等方面。
－混血基因有優勢，但并非更聰明
真人秀節目《花樣爺爺》最近熱播，近幾期出場的劉燁的一雙兒女更是萌翻觀眾，中法混血的小兄妹倆受歡迎程度甚至超過了自我感覺“萌萌噠”老爸劉燁。近來，我們身邊的混血兒更常見了。很多人認為混血兒更聰明、更漂亮。這些說法有科學依據嗎？記者采訪了專業人士。 混血兒更“優秀”？ 父母“關系”遠，不利基因表現
造血干細胞移植的HLA配型的介紹
骨髓移植成敗的關鍵之一是人類白細胞抗原（HLA）配型問題，如果骨髓供者與患者(受者)的HLA不相合，便可能會發生嚴重的排異反應，甚至危及患者的生命。HLA遺傳方式是從父母各得到“一串基因”，目前實驗室常規進行檢測的為A、B、C、DRB1等基因。父親或母的兩串HLA基因可隨機分配給每一個子女。所以
簡述進行性肢端色素沉著癥的臨床表現
表現為所有指（趾）背側皮膚彌漫性色素沉著，境界明顯，表面光滑、無脫屑，指甲不受侵犯，其面積進行性擴大，顏色加深。患者4～5歲后皮損呈進行性發展，色素沉著可波及到腹股溝、下腹部、股、臀、四肢、外陰、腋下、頭頸等部位。幼兒智力發育遲緩，可有癲癇樣發作，有的可伴有色素痣，毛痣。父母有血緣關系。
關于眼睛皮膚白化癥的發生率介紹
約為1/20,000，在近親通婚的家族，其發生率會偏高，不過絕大多數的白化癥都是遺傳自沒有血緣關系，正常卻帶有體染色體隱性遺傳基因的父母親，對于家庭的沖擊很大，因為在生下第一個寶寶之前，帶因的父母親并不會有任何的警覺性，直到寶寶出生后才知道自己是帶因者。
PNAS：朋友間基因相似度竟然如此之高
一項加州大學和耶魯大學的共同研究表明，朋友之間雖然沒有血緣關系，但是在基因的其它方面卻有不同程度的相似性。這項研究成果于14日發表在了PNAS上。 “縱觀人類整個基因組，不難發現，我們與我們的朋友在基因上是相似的，同陌生人相比，我們之間有更多相同的DNA”，參與研究的加州大學圣迭戈分校教授詹姆
小兒先天性紅細胞生成異常性貧血的發病原因
1.分型： 根據形態學和血清學特征，將CDA分為以下3種類型：Ⅰ型：巨紅細胞伴骨髓巨幼樣改變和核間染色質橋，Ⅱ型：正紅細胞或巨紅細胞伴骨髓雙核紅，多核紅，核碎裂等，酸溶血試驗陽性，Ⅲ型：巨紅細胞伴骨髓12個核以上的多核紅(巨型有核紅細胞)， CDA Ⅰ型和Ⅲ型主要是靠形態學特征診斷的，CDAⅡ型