液相色譜柱的分類
一、色譜柱基本知識 色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料好多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球（包括離子交換樹脂）、多孔碳等，其粒度一般為3，5，7，10um等，柱效理論值可達5～16萬／米。對于一般的分析只需5000塔板數的柱效；對于同系物分析，只要500即可；對于較難的分離物質對則可采用高達2萬的柱子，因此一般10～30cm左右的柱長就能滿足復雜混合物分析的需要。 柱效受柱內外因素影響，為使色譜柱達到最佳效率，除柱外死體積要小外，也要有合理的柱結構（盡可能減少填充床以外的死體積）及裝填技術。即使最好的裝填技術，在柱中心部位和沿管壁部位的填充情況總是不一樣的，靠近管壁的部位比較疏松，易產生溝流，流速較快，影響沖洗劑的流形，使譜帶加寬，這就是管壁效應。這種管壁區大約是從管壁向內算起......閱讀全文
如何處理液相色譜柱嚴重拖尾
液相色譜柱使用常見問題解決：一、拖尾原因解決方法 ：原因：1、篩板阻塞 解決方法：1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 ?原因：2、色譜柱塌陷 解決方法：2、填充色譜柱?原因：3、干擾峰解決方法：3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱?原因：4、流動相PH選擇錯誤解決方
HILIC色譜柱跑出來的峰嚴重拖尾
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理拖尾原 因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4、流動相PH選擇錯誤 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
拖尾原因解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4、流動相PH選擇錯誤 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰 5、樣品與填料表面的溶化點發生反
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
拖尾原 因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4、流動相PH選擇錯誤 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰 5、樣品與填料表面的溶化點發
HILIC色譜柱跑出來的峰嚴重拖尾
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
HILIC色譜柱跑出來的峰嚴重拖尾
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
色譜柱的性能
色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。性能評價色譜柱的性能除了與固定相性能有關外，還與填充技術有關。在正常條件下，填料粒度>20um時，干法填充制備柱較為合適；顆粒
分流進樣過程中的拖尾溶劑峰？－檢查色譜柱安裝距離！
當進行不分流進樣時，考慮到在相對長的時間段內引入大量溶劑到色譜柱上，拖尾溶劑峰并不罕見。然而，對于分流進樣，只有一小部分溶劑加載到色譜柱上，并且非常快速地發生，這導致相對尖銳的溶劑峰。最近，我建立了一個分流比20：1的方法，在我第一次進樣時，我發現一個沒想到的嚴重拖尾的溶劑峰（圖1紅色線）。我的直覺
色譜柱——如何保證良好的柱性能與柱壽命
認證閱讀色譜柱使用說明書使用填充良好的色譜柱盡量減少壓力波動，避免機械及熱沖擊使用保護柱及在線過濾器經常以強溶劑沖洗色譜柱充分過濾樣品及流動相，盡量避免雜質微粒與保強留分成用穩定的固定相（C18最穩定）在中等PH紙操作（6~8），用有機年成液溶色譜柱使用溫度最好小于400C硅膠基質的的色譜柱，應保持
簡述色譜柱的性能
色譜柱的性能除了與固定相性能有關外，還與填充技術有關。在正常條件下，填料粒度>20μm時，干法填充制備柱較為合適；顆粒
色譜柱的性能評價
色譜柱的性能除了與固定相性能有關外，還與填充技術有關。在正常條件下，填料粒度>20μm時，干法填充制備柱較為合適；顆粒
2.5－μm色譜柱改善分離度
目標 證明在應對分離挑戰時，XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景 將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實，這樣做還可以改善分離度。但是，隨著粒徑變小，柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統，但HPLC用戶
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
氣相色譜峰拖尾
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
液相色譜柱性能因素
液相色譜柱的性能關系很多因素，基質（matrix）或者說擔體、載體的化學性質、鍵合相（固定液）的化學性質、填料形狀大小粒度分布、碳量和鍵合度等。?色譜柱填料可以由基質直接構成，如硅膠、氧化鋁、高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等；也可以在這些基質的基礎上涂布或化學鍵合固定液來構成，如：zui
色譜柱性能指標
色譜柱性能指標包括在一定實驗條件下（樣品、流動相、流速、溫度）下的柱壓、理論塔板高度和塔板數、對稱因子、容量因子和選擇性因子的重復性，或分離度。一般說來容量因子和選擇性因子的重復性在±5%或±10%以內。進行柱效比較時，還要注意柱外效應是否有變化。
液相色譜柱性能因素
液相色譜柱的性能關系很多因素，基質（matrix）或者說擔體、載體的化學性質、鍵合相（固定液）的化學性質、填料形狀大小粒度分布、碳量和鍵合度等。?色譜柱填料可以由基質直接構成，如硅膠、氧化鋁、高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等；也可以在這些基質的基礎上涂布或化學鍵合固定液來構成，如：zui
液相色譜柱的性能
與液相色譜柱的性能相關的因素很多，基質（matrix）或者說擔體、載體的化學性質、鍵合相（固定液）的化學性質、填料形狀大小粒度分布、碳量和鍵合度等等。? 色譜柱填料可以由基質直接構成，如硅膠、氧化鋁、高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在這些基質的基礎上涂布或化學鍵合固定液來構成
液相色譜柱的性能
與液相色譜柱的性能相關的因素很多，基質（matrix）或者說擔體、載體的化學性質、鍵合相（固定液）的化學性質、填料形狀大小粒度分布、碳量和鍵合度等等。色譜柱填料可以由基質直接構成，如硅膠、氧化鋁、高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在這些基質的基礎上涂布或化學鍵合固定液來構成，如：
液相色譜柱的性能
與液相色譜柱的性能相關的因素很多，基質（matrix）或者說擔體、載體的化學性質、鍵合相（固定液）的化學性質、填料形狀大小粒度分布、碳量和鍵合度等等。色譜柱填料可以由基質直接構成，如硅膠、氧化鋁、高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在這些基質的基礎上涂布或化學鍵合固定液來構成，如：
液相色譜柱性能因素
液相色譜柱的性能關系很多因素，基質（matrix）或者說擔體、載體的化學性質、鍵合相（固定液）的化學性質、填料形狀大小粒度分布、碳量和鍵合度等。?色譜柱填料可以由基質直接構成，如硅膠、氧化鋁、高交聯度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等；也可以在這些基質的基礎上涂布或化學鍵合固定液來構成，如：最經典
色譜柱性能下降的原因
1.色譜柱斷裂熔融石英色譜柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會斷裂。聚酰亞胺涂層可保護易碎的熔融石英管線。柱溫箱持續的加熱或冷卻、柱溫箱風扇的震動以及把色譜柱繞在圓形柱架上均會對管線造成壓力。最后在薄弱處發生斷裂。通過輕劃或磨損聚酰亞胺涂層會造成出現薄弱處。通常鋒利的尖或邊劃管線時會造成劃痕。色譜柱掛
利用CORTECS－UPLC色譜柱改善分離度
目的證實CORTECS? UPLC??1.6 μm色譜柱的高分離性能。背景對于復雜混合物分離，高分離度是一個重要的質量指標，由于減少了相近洗脫峰的干擾，可以提高計算的精確度。分離度是系統柱效(N)、化合物之間的選擇性(α)和保留因子(k)的函數。由于分離度與柱效的平方根成正比，因此對于柱效較高的色譜