如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好......閱讀全文
TLC拖尾現象
拖尾現象原因：樣品濃度過大，層析板過載解決方法：直接降低樣品濃度或者是上樣量。原因：樣品對硅膠的吸附能力過強解決方法：對不同體系加入不同的調節劑，酸體系加冰醋酸，堿體系加氨水。原因：展開劑的極性與樣品極性不符，不能做到有效展開解決方法：調節展開劑極性。原因：展開劑對樣品的溶解度不夠解決方法：換極性相
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
TLC為什么會拖尾？拖尾現象如何處理？
（1）樣品溶度過大，TLC板過載，這種情況通過降低樣品溶度或者上樣量驗證；（2）樣品未完全溶解，TLC板上有未溶的固體樣品，點板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分鐘即可；（4）樣品為強極性物質，含有氨基或者羧基等極性官能團，可以在展開劑中加入酸或者堿；（5）硅膠板在出廠
為什么帶出現拖尾現象？
主要是樣品融解效果不佳或分離膠濃度過大引起的。處理辦法：加樣前離心；選擇適當的樣品緩沖液，加適量樣品促溶劑；電泳緩沖液時間過長，重新配制；降低凝膠濃度。
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
紙層析色斑拖尾現象的原因
可能是你的物質不純，雜質太多。也有可能是溶劑的極性不對，不能完全分離。最后就是操作可能有問題~~
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上
薄層色譜出現拖尾現象的原因
(1)點樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中，任何一類吸附劑，它們的負載化合物的能力是有一定限度的，因點樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現象。(2)重復點樣樣點雖在同一垂直線而樣點圓心未重合，致使樣點呈近橢圓形，也是形成拖尾現象的又一原因，為避免以上