丙戊酸鎂的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加水50ml,溶解后,加乙醚30ml,照電位滴定法(通則0701),用玻璃-飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液(0.lmol/L)滴定至pH3.8,即得。每1ml的鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.54mg的C16H3oMgO......閱讀全文
丙戊酸鎂的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加水50ml,溶解后,加乙醚30ml,照電位滴定法(通則0701),用玻璃-飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液(0.lmol/L)滴定至pH3.8,即得。每1ml的鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.54mg的C16H3oMgO
丙戊酸鎂片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙戊酸鎂0.3g),加水50ml,加熱使丙戊酸鎂溶解,放冷,自“加乙醚30ml”起,照丙戊酸鎂含量測定項下的方法測定,即得。
丙戊酸鎂的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。臨用新制供試品溶液取本品約0.5g,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖使溶解,用二氯甲烷提取3次,毎次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振
丙戊酸鈉的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照電位滴定法(通則0701),用玻璃飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液(0.1molL)滴定至pH4.5。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的C8H1sNaO2。
丙戊酸鎂片的檢查方法
有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.5g),照丙戊酸鎂有關物質項下的供試品溶液,自“置分液漏斗中”起,依法制備。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定
丙戊酸鎂的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鎂對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加入無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過3
丙戊酸鈉片的含量測定方法
取本品10片(0.2g規格)或20片(0.1g規格),置100ml量瓶中,加水約50ml,振搖使丙戊酸鈉溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,照丙戊酸鈉含量測定項下的方法,自“加乙醚30m”起,依法測定。每1m鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的CsH15NaO2
丙戊酸鎂的類別和貯藏方法
類別抗癲癇與抗躁狂藥貯藏密封,在干燥處保存。
丙戊酸鎂片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振搖,靜
丙戊酸鎂的制劑類型
丙戊酸鎂片
丙戊酸鎂片的類別及貯藏方法
類別同丙戊酸鎂。規格0.2g貯藏密封,在干燥處保存。
丙戊酸鈉緩釋片（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙戊酸鈉0.5g),置250ml量瓶中,加人乙腈40ml,振搖5分鐘,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)約140ml,振搖1小時使丙戊酸鈉溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH6.8)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對
注射用丙戊酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉2mg的溶液。對照品溶液取丙戊酸鈉對照品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉mg的溶液。色譜條件用十
丙戊酸鎂的基本性狀
本品為白色結晶性粉末或顆粒本品在水或乙醇中微溶;在稀酸中略溶。
丙戊酸鎂片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振搖
丙戊酸鎂片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加
丙戊酸鎂片的基本性狀
本品為白色片。
簡述丙戊酸的生產方法
1.由二丙基丙二酸經消除脫羧而得。將二丙基丙二酸投入反應鍋，加熱至180℃，反應物漸漸熔化，逸出大量二氧化碳氣體。消除反應結束后，減壓蒸餾，收集112-114℃（0.93-1.06kPa）餾分，即為2-丙基戊酸，收率86%。 [1] 2.制法： 二丙基丙二酸：于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶
丙戊酸鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸過的冷水l0ml使溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更
戊酸雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(85:15)為流動相;檢測
丙戊酸鈉的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過30℃
丙戊酸鈉片的檢查方法
有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,如為糖衣片除去糖衣,精密稱定,研細取細粉適量(約相當于丙戊酸鈉0.5g),照丙戊酸鈉有關物質項下的供試品溶液,自“置分液漏斗中”起,依法制備。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。系統
關于丙戊酸的生產方法介紹
1.由二丙基丙二酸經消除脫羧而得。將二丙基丙二酸投入反應鍋,加熱至180℃,反應物漸漸熔化,逸出大量二氧化碳氣體。消除反應結束后,減壓蒸餾,收集112-114℃（0.93-1.06kPa）餾分,即為2-丙基戊酸,收率86%。 [1] 2.制法： 二丙基丙二酸：于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶
三硅酸鎂的含量測定方法
總核苷酸照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉35.8g,加水至1000ml,無水磷酸.氫鉀13.6g,加水至1000ml,兩液互調pH值至7.0)使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。測定法取供試品溶液,在2
三硅酸鎂的含量測定方法
氧化鎂取本品1.5g,精密稱定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定。每ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于20.15mg的MgO。二氧化硅取本品約0.4g,精密稱定,置瓷皿中,加硫酸ml與硝酸5ml的
硫酸鎂的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加水30ml溶解后,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10m與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于6.018mg的MgSO4
棓丙酯的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取棓丙酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對
丙泊酚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取丙泊酚對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
丙谷胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)30ml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于33.44mg的C18H26N2O4。
丙戊酸鈉片的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過30℃