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  • 概述葡萄膜惡性黑色素瘤的臨床表現

    葡萄膜惡性黑色素瘤,即可向內也可向外發展。向外發展則早期引起眼外蔓延,臨床上可有眼球突出,而眼底的改變不大。向內發展則在視網膜下引起球形隆起,發展快,病程短,早期視力障礙和廣泛的視網膜脫離,是臨床上較常見的一種。還有一種比較少見的類型是沿脈絡膜平面發展,形成彌漫性、扁平性增殖,而不形成局限性隆起。此型發展緩慢,病程長易被漏診,現將各型分述如下: 1.脈絡膜惡性黑色素瘤 因為外受鞏膜、內受玻璃膜的限制,早期則沿脈絡膜面擴展。在玻璃膜未被穿破之前,腫瘤呈扁平的橢圓形,隆起不高,腫瘤表面的視網膜改變不大、發展也比較緩慢。一旦玻璃膜被穿破,腫瘤因失去原有的限制,而在視網膜下腔內迅速擴大,形成底大、頭圓、頸細為典型蘑菇狀外觀。腫瘤頭部可因血液回流障礙而有大量的血竇出現,并可因增長迅速,血液供應不止,而有壞死和出血發生。這時腫瘤部視網膜的隆起較高,視網膜脫離范圍也可逐漸擴大,腫瘤頂端,因和視網膜粘連較為密切,故不易脫離。少數腫瘤穿破......閱讀全文

    概述葡萄膜惡性黑色素瘤的臨床表現

      葡萄膜惡性黑色素瘤,即可向內也可向外發展。向外發展則早期引起眼外蔓延,臨床上可有眼球突出,而眼底的改變不大。向內發展則在視網膜下引起球形隆起,發展快,病程短,早期視力障礙和廣泛的視網膜脫離,是臨床上較常見的一種。還有一種比較少見的類型是沿脈絡膜平面發展,形成彌漫性、扁平性增殖,而不形成局限性隆起

    概述葡萄膜惡性黑色素瘤的一般治療原則

      傳統的患眼摘除術,在國內仍為治療葡萄膜惡性黑色素瘤的主要手段。但國內外不少學者對眼球摘除術的有效性產生了懷疑,認為眼球摘除不能免除轉移的可能性,甚至可能有助于腫瘤的播散。定期觀察,光凝治療、放射治療(如鞏膜表面敷貼放療,電荷粒子束放療,伽瑪刀治療等)、局部切除術等方法在不少國家已成為主要的治療手

    關于葡萄膜惡性黑色素瘤的簡介

      葡萄膜惡性黑色素瘤是成年人中最多見的一種惡性眼內腫瘤,在國外其發病率占眼內腫瘤的首位,在國內則僅次于視網膜母細胞瘤,居眼內腫瘤的第二位。此瘤的惡性程度高,眼后極部是好發部位。易經經血流轉移,85%轉移至肝臟,預后較差。在成年人中比較多見,本病易和許多眼底疾病相混淆。因此,在眼科臨床工作中應予充分

    分析葡萄膜惡性黑色素瘤的病因

      葡萄膜惡性黑色素瘤的發生發展是一個涉及多因素、多階段、多基因變異積累及相互作用的復雜過程。目前人們廣泛認為癌基因和抑癌基因的異常表達導致細胞惡變,通常這些基因在細胞增殖分裂和分化調控中發揮作用。

    放射治療葡萄膜惡性黑色素瘤的介紹

      Stallard用鐳針以及相繼發展的鈷(Co)、碘(I)、釕(Ru)、銥(Ir)、金(Au)、鈀(Pa)等敷貼放療,利用放射線損傷腫瘤細胞的DNA來破壞腫瘤細胞,損傷腫瘤血管使腫瘤組織發生缺血壞死。目前用于治療脈絡膜黑色素瘤的放射療法包括鞏膜表面敷貼放療、電荷粒子束放療、伽瑪刀治療。經過幾十年的

    局部切除葡萄膜惡性黑色素瘤的介紹

      自1914年Raubitschek首先提出手術治療葡萄膜惡性黑色素瘤以來,僅有少數報道采取局部腫瘤切除以替代傳統的眼球摘除術。1961年Stallard提出對獨眼葡萄膜惡性黑色素瘤如放療失敗時可采用局部手術切除,以保留患眼,挽救視力。

    關于葡萄膜惡性黑色素瘤的檢查介紹

      1.體格檢查  重點檢查眼底。  2.輔助檢查  熒光素眼底血管造影、B超聲掃描、MRI檢查,有助于確診。熒光素眼底血管造影術是當前眼科診斷眼底疾病常用的、主要的檢查方法之一,對眼底病的診斷、鑒別診斷、治療選擇、預后的推斷都具有重要意義。但在這一檢查過程中會出現一些不良反應,個別病例還會造成嚴重

    診斷葡萄膜惡性黑色素瘤的標準介紹

      除詳細詢問病史和臨床癥狀,詳細進行臨床檢查,綜合所有的臨床資料,綜合分析,謹慎判斷。檢眼鏡檢查可作診斷根據。  整個病程大體上可分成眼內期、繼發性青光眼期、眼外蔓延及全身轉移期4個階段,但四期演變不一定循序漸進。可未經青光眼期而眼外蔓延或全身轉移。整個病程中,均可因腫瘤全身轉移而導致死亡。愈到晚

    定期觀察葡萄膜惡性黑色素瘤的介紹

      對于部分生長緩慢的脈絡膜惡性黑色素瘤或疑為惡性者,暫不采取其他治療方法而定期觀察是合適的。  初診患者的較小的脈絡膜黑色素瘤表現為靜止狀態,通過眼底照相及超聲波檢查未發現其生長者;大部分靜止狀態的中等大的脈絡膜黑色素瘤;表現出緩慢生長跡象的大部分小的或中等的腫瘤;高齡患者或患有全身疾患者;患者惟

    關于葡萄膜惡性黑色素瘤的預后介紹

      葡萄膜惡性黑色素瘤的預后較皮膚惡性黑色素瘤者為好,前者死亡率為50%,而后者可達80%。局部復發或轉移大多發生在術后1年內,個別病例則可延長5年或10年以上。預后和腫瘤細胞類型有密切關系,梭形細胞型死亡率較低,上皮細胞型死亡率較高。

    關于葡萄膜惡性黑色素瘤的免疫療法介紹

      本病與免疫有關,可用特異性黑色素瘤轉移因子、基因工程黑色素瘤單克隆抗體及其生物導彈,細胞因子(rIL-2、rIFN、rTFN等)、TIL、LAK細胞等進行攻擊;也可通過提高機體的免疫力使腫瘤局限,甚至消失。其他免疫增強劑,如卡介苗、短小棒狀桿菌,酵母多糖、茯苓、豬苓、靈芝多糖、左旋咪唑等都有增強

    關于葡萄膜惡性黑色素瘤的鑒別診斷介紹

      1.脈絡膜痣  一般來說,良性黑色素瘤是靜止性的,不隆起或微微隆起,表面視網膜及其血管無異常,裂隙燈顯微鏡光切面檢查易于證明;視野如有缺損,應與腫瘤實際面積相符;超聲波探查和CT掃描均屬陰性,與惡性者不同。  2.脈絡膜出血和視網膜色素上皮層下出血  眼底像與本病十分相似。FFA在鑒別診斷上極為

    簡述葡萄膜惡性黑色素瘤的并發癥

      1.繼發性青光眼或腫瘤壞死誘發眼炎(葡萄膜炎或眼內炎)。  2.眼底病變可同時合并瞳孔異常(相應部的瞳孔無反應不易散大或不呈正圓)。  3.血流回流障礙或局部腫瘤壞死而引起鞏膜炎。

    光凝治療葡萄膜惡性黑色素瘤的介紹

      激光光凝適用于高度≤5D、范圍≤30o、表面無視網膜脫離的脈絡膜惡性黑色素瘤,腫瘤部位必須易被光凝包繞,腫瘤不鄰近視盤或視網膜中央血管之內,屈光間質清晰,瞳孔能充分散大,患者同意的情況下可光凝治療。對于局部切除術中,腫瘤周圍的組織切除不夠充分,可能遺留的殘余腫瘤,或術后復發的小腫瘤亦可采取光凝治

    經瞳孔溫熱治療葡萄膜惡性黑色素瘤的介紹

      溫熱治療(themotherapy,TT)一直被用于治療全身性癌癥,如皮膚黑色素瘤、乳腺癌等。1996年Shields采用經瞳孔溫熱治療脈絡膜黑色素瘤,14個月隨訪顯示,正確地應用溫熱治療可以使94%、厚度

    關于葡萄膜惡性黑色素瘤的眼球摘除術介紹

      患眼眼球摘除是治療葡萄膜黑色素瘤的傳統方法。但20世紀70年代末及80年代初,許多學者發現眼球摘除治療后2年患者病死率比定期觀察的患者高,并分析了眼球摘除手術可能促使腫瘤轉移,提高病死率。由于局部切除及放射治療等保守療法的改進,既可保留眼球保存部分視力,亦不改變生命預后。多數較小的腫瘤通過觀察,

    光動力學治療葡萄膜惡性黑色素瘤的介紹

      眼部腫瘤的光動力學治療是光敏劑在較低能量、特定波長的光激發下通過光化學反應(非熱效應)造成血管的阻塞,使得腫瘤組織缺血缺氧,間接破壞腫瘤細胞。光敏劑與生長較快的組織如腫瘤、胚胎、新生血管組織等具有較強的親和力,可在腫瘤組織形成高濃度的聚集。目前國內外光化學療法主要應用于表淺的腫瘤,如膀胱癌、支氣

    概述葡萄膜大腦炎的臨床表現

      葡萄膜大腦炎好發于青壯年男性稍多。發病率與性別無明顯關系,但黃種人多見。全病程常持續數月至1年后可自然緩解,但少數患者容易反復再發,病程可達數年或數十年之久。葡萄膜大腦炎有眼葡萄膜炎、視網膜出血和剝離、白癜風、禿頭、白毛癥(頭發、眉毛、睫毛變灰白)和神經系統損害。可先后出現。臨床一般分為三期: 

    葡萄膜黑色素瘤的治療

    葡萄膜黑色素瘤是一種罕見的惡性腫瘤,由眼睛葡萄膜內的黑色素細胞引起,包括虹膜,睫狀體和脈絡膜。發病機制葡萄膜黑色素瘤的分子發病機理還沒有完全搞清楚,但是從皮膚黑素瘤和其它黑色素瘤亞型,包括結膜黑素瘤的不同。與皮膚黑色素瘤不同,葡萄膜黑色素瘤的遺傳特征是少量改變。理解分子發病機制的進展可能最終為轉移性

    惡性黑色素瘤的臨床表現

    皮膚惡性黑素瘤的臨床癥狀,包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等,一般來講,黑素瘤的癥狀與發病年齡相關,年輕患者一般表現為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大,老年患者一般表現為皮損出現潰瘍,通常提示預后不良。皮膚惡性黑素瘤的皮損表現與解剖部位及腫瘤的生長方式相關,即與組織學類型相關,組織學類型又因年齡、型別、種族

    簡述惡性黑色素瘤的臨床表現

      皮膚惡性黑素瘤的臨床癥狀,包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等,一般來講,黑素瘤的癥狀與發病年齡相關,年輕患者一般表現為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大,老年患者一般表現為皮損出現潰瘍,通常提示預后不良。  皮膚惡性黑素瘤的皮損表現與解剖部位及腫瘤的生長方式相關,即與組織學類型相關,組織學類型又因年齡、型

    葡萄膜病的臨床表現

       葡萄膜病  病理上有非肉芽腫型和肉芽腫型兩種表現。非肉芽腫型主要意思為淋巴細胞和漿細胞浸潤,以侵犯前葡萄膜為主,病程相對較短。肉芽腫型本地炎癥除有淋巴細胞浸潤外,的確主要為巨噬細胞和類上皮細胞浸潤,形成各種可貴形式的結節,病程較長,復發率高。免疫學上,前一型可能以體液性免疫反應為主。研究表明,

    簡述皮膚惡性黑色素瘤的臨床表現

      皮膚惡性黑素瘤的臨床癥狀,包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等,一般來講,黑素瘤的癥狀與發病年齡相關,年輕患者一般表現為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大,老年患者一般表現為皮損出現潰瘍,通常提示預后不良。  皮膚惡性黑素瘤的皮損表現與解剖部位及腫瘤的生長方式相關,即與組織學類型相關,組織學類型又因年齡、型

    概述惡性腫瘤的臨床表現

      惡性腫瘤的臨床表現因其所在的器官、部位以及發展程度不同而不同,但惡性腫瘤腫瘤早期多無明顯癥狀,即便有癥狀也常無特異性,等患者出現特異性癥狀時,腫瘤常已經屬于晚期。一般將癌癥的臨床表現分為局部表現和全身性癥狀兩個方面。  1.癌癥的局部表現  (1)腫塊 癌細胞惡性增殖所形成的,可用手在體表或深部

    葡萄膜病的特點及臨床表現

      特點  病因復雜,多發生于青狀年,常累及雙眼,反復發作,可產生嚴重的并發癥和后遺癥,是常見的致盲眼病之一。  臨床表現  病理上有非肉芽腫型和肉芽腫型兩種表現。非肉芽腫型主要意思為淋巴細胞和漿細胞浸潤,以侵犯前葡萄膜為主,病程相對較短。肉芽腫型本地炎癥除有淋巴細胞浸潤外,的確主要為巨噬細胞和類上

    概述肝惡性腫瘤的臨床表現

      1.原發性肝癌  (1)癥狀:早期肝癌常無特異性表現,中晚期肝癌的癥狀則較多,常見的有肝區疼痛、腹脹、食欲缺乏、乏力、消瘦,進行性肝大或上腹部包塊等;部分患者有低熱、黃疸、腹瀉、上消化道出血;肝癌破裂后出現急腹癥表現等。  (2)體征:早期肝癌常無明顯陽性體征或僅類似肝硬化體征。中晚期肝癌通常出

    概述中間葡萄膜炎的臨床表現

      1.癥狀  中間葡萄膜炎多數發病隱匿,一些患者可無任何臨床癥狀,在眼科體檢時始發現患有中間葡萄膜炎,但更多的患者訴有眼前黑影,視物模糊、暫時性近視。患者視力多在0.5以上,但在出現黃斑囊樣水腫和其他并發癥時可出現顯著的視力下降。在出現急性玻璃體積血、視網膜脫離時,可出現突然的嚴重視力下降。  2

    測序與芯片定位葡萄膜黑色素瘤關鍵基因

      英法兩國的研究人員通過測序和芯片分析,發現了與葡萄膜黑色素瘤中選擇性剪接相關的SF3B1突變。這一突變與預后良好相關,有望指導疾病的臨床管理。這項研究成果于近日發表在《Cancer Discovery》(2012年影響因子:10.143)上。   葡萄膜黑色素瘤(uveal melan

    葡萄膜黑色素瘤放療劑量降低結局會更好

      葡萄膜黑色素瘤(uveal melanoma)是成年人眼內常見的惡性腫瘤,在國外發病率居眼內腫瘤首位,在國內則僅次于視網膜母細胞瘤居第二位。原發性葡萄膜黑色素瘤可通過手術或放療而治愈,但轉移性疾病卻難以治療。  2006年公布的一項大型隨機COMS研究(Arch Ophthalmol. 2006

    概述鞘膜積液的臨床表現

      鞘膜積液的臨床表現以一側多見,陰囊內有囊性腫塊,呈慢性無痛性逐漸增大。少量積液可無癥狀;當積液量逐漸增多,患側陰囊可有下墜感、牽拉感或脹痛。若積液巨大,陰莖縮入包皮內,影響排尿、性生活和行走。  鞘膜積液查體時,類型不同,表現各異:  1.睪丸鞘膜積液  睪丸鞘膜腔內有較多積液,呈卵圓形或球形,

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