阿司匹林泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取本品10片,精密稱定,充分研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑振搖使溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276nm。系統適用性要求理論板數按阿司匹林峰計算不低于3000。阿司匹林峰與水楊酸峰間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
阿司匹林泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取本品10片,精密稱定,充分研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑振搖使溶
阿司匹林泡騰片的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密
阿司匹林泡騰片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿司匹林的含量測定方法
取本品約04g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的CH8O4
阿司匹林泡騰片的類別及貯藏方法
類別同阿司匹林。規格(1)0.1g(2)0.5貯藏密封,在干燥處保存。
阿司匹林栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液精密量取游離水楊酸項下的供試品貯備液iml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276mm
阿司匹林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,用溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑振搖使
阿司匹林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每
替硝唑陰道泡騰片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使替硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取替硝唑對照品
奧硝唑陰道泡騰片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,熱降解產物2峰(相對保留時間約為0.56)與奧硝唑峰之間的分離度應符合要求。供試品溶液、系統適用性溶液與色譜條件見有關
甲硝唑陰道泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲
阿司匹林泡騰片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或淡黃色片,片面有散在的小黃點。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿司匹林泡騰片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當
關于阿司匹林泡騰片的簡介
阿司匹林泡騰片，適應癥為用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、痛經及關節痛等。 成份：本品每片含主要成份阿司匹林0.5克。輔料有玉米淀粉、碳酸鈣（低鐵）、無水枸櫞酸、膠體二氧化硅、糖精鈉、聚維酮、桔子香精。 用法用量：溫開水溶解后口服。16
對乙酰氨基酚泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙酰氨基
維生素C泡騰片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水100m1與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并持續30秒鐘不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的Cs H8
阿司匹林泡騰片的基本性狀
本品為白色或淡黃色片,片面有散在的小黃點。
阿司匹林腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取裝量差異項下內容物,研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml
阿司匹林腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每
硝酸咪康唑陰道泡騰片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝酸咪康唑0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度搖勻對照品溶液取硝酸咪康唑對照品
使用阿司匹林泡騰片的注意事項介紹
1. 本品為對癥治療藥，用于解熱連續應用不得超過3天，用于止痛不得超過5天，癥狀不緩解請咨詢醫師或藥師。 2. 不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥） 3. 年老體弱或體溫在40℃患者應在醫師指導下使用。 4. 服用本品期間禁止飲酒或含有酒精的飲料。 5. 痛風、肝腎
簡述阿司匹林泡騰片的藥物相互作用
1. 本品不宜與抗凝血藥（如雙香豆素、肝素）及溶栓藥（鏈激酶）合用。 2. 抗酸藥如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄，使血藥濃度下降，不宜合用。 3. 本品與糖皮質激素（如地塞米松等）合用，可增加胃腸道不良反應。 4. 本品可加強口服降糖藥及甲氨蝶呤的作用，不應合用。 5. 如與其他藥物
關于阿司匹林維生素C泡騰片的簡介
阿司匹林維生素C泡騰片，適應癥為用于緩解感冒或流感引起的發熱，頭痛及周身酸痛。 1、成份： 每片含阿司匹林400毫克、維生素C240毫克 輔料：枸櫞酸氫鈉、碳酸氫鈉、無水碳酸鈉、無水枸櫞酸 2、性狀：白色片 3、作用類別：本品為解熱鎮痛類非處方藥藥品。 4、適應癥：用于緩解感冒或流感
關于阿司匹林泡騰片的不良反應和禁忌介紹
一、不良反應： 1. 較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應。 2. 較少見或罕見的有： （1）胃腸道出血或潰瘍，表現為血性或柏油樣便，胃部劇痛或嘔吐血性或咖啡樣物，多見于大劑量服藥患者。 （2）支氣管痙攣性過敏反應，表現為呼吸困難或哮喘。 （3）皮膚過敏反應，表現為皮疹、
近紅外漫反射技術測定阿司匹林的含量
應用近紅外漫反射技術測定精氨酸阿司匹林的含量的原理、儀器設備、樣品和實驗操作方法的簡介，僅供參考。?原理：近紅外定量分析需要一個待測成分已知的標準樣品集（簡稱標樣集），根據標樣集中樣品的近紅外光譜運用化學計量學方法建立光譜特征值（如吸光度）與待測成分之間的數學關系（簡稱數學模型）。當測定未知樣品時，
簡述阿司匹林維生素C泡騰片的注意事項
1.本品為對癥治療藥，用于解熱，連續應用不得超過3天，用于止痛不得超過5天，癥狀不緩解請咨詢醫師或藥師。 2.服用本品期間禁止飲酒。 3.痛風、肝腎功能減退、心功能不全、老年人、鼻出血、月經過多等患者以及有溶血性貧血史者慎用。 4.發熱伴脫水的患兒慎用。 5.本品性狀發生改變時禁用。
簡述阿司匹林維生素C泡騰片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 ： 1.不應與含有本品的同類制劑及其他解熱鎮痛藥同用。 2.本品不宜與抗凝血藥及溶栓藥同用。 3.抗酸藥如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄，使血藥濃度下降，不宜同服。 4.本品可加強口服降糖藥及甲氨喋嶺的作用，不宜同服。 5.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或
關于阿司匹林維生素C泡騰片的不良反應和禁忌介紹
一、不良反應： 1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹不適。 2.較少見胃腸道出血或潰瘍。 3.罕見：過敏反應(支氣管痙攣、皮膚反應) 。 4.偶見：眩暈和耳嗚。 二、禁忌： 1.孕婦、哺乳期婦女禁用。 2.哮喘、鼻息肉綜合癥、對阿司匹林及其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。 3.血友病或血小板減
紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定
紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定 儀器類型有：單波長單光束直讀式分光光度計，單波長雙光束自動記錄式分光光度計和雙波長雙光束分光光度計。 應用范圍包括：①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、
色譜法外標法進行含量測定的方法介紹
外標法是《中國藥典》(2010版)采用色譜法進行含量測定時最常用的方法。按各品種項下的規定,精密稱(量)取對照品和供試品,配制成溶液,分別精密取一定量,注入儀器,記錄色譜圖,測量對照品和供試品待測成分的峰面積(或峰高),按下式計算含量:【例1】HPLC外標法測定阿司匹林泡騰片含量。色譜條件與系統適用