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    反向性扁平苔蘚病例分析

    患者女,49 歲。主訴:全身多處皺褶部位暗紅斑半年。現病史:患者半年前無意中發現雙側腋窩出現黃豆大暗紅斑,無自覺癥狀,未予重視。 此后皮損逐漸增多,逐 漸累及雙側肘窩、乳房下褶、臍窩、腹股溝等多個皺褶部位,自行外用多種藥物(具體成分不詳)治療,皮損未見明 顯好轉。 為進一步診治于 2019 年 6 月 18 日來我院就診。既往史:既往體健,無慢性病史。家族史:家族成員中無類似疾病患者,無其他遺傳病史。體格檢查:系統檢查未發現異常。皮膚科檢查:雙側腋窩、肘窩、乳房下褶、臍窩、雙側腹股溝等皺褶部位可見較多紅褐色扁平丘疹,約黃豆大, 部分融合成片,部分扁平丘疹表面覆有少許鱗屑(圖 1A~E)。 軀干,四肢其余部位及口腔黏膜未見類似皮損。 皮損組織病理檢查:(左肘窩皮損)表皮籃網狀角化過度,顆粒層楔形增厚,棘層肥厚,基底細胞液化變性,真 皮淺層可見帶狀分布致密淋巴細胞浸潤和色素顆粒(圖 2A、B)。診斷:反向性扁平苔蘚。治療......閱讀全文

    反向性扁平苔蘚病例分析

    患者女,49 歲。主訴:全身多處皺褶部位暗紅斑半年。現病史:患者半年前無意中發現雙側腋窩出現黃豆大暗紅斑,無自覺癥狀,未予重視。 此后皮損逐漸增多,逐 漸累及雙側肘窩、乳房下褶、臍窩、腹股溝等多個皺褶部位,自行外用多種藥物(具體成分不詳)治療,皮損未見明 顯好轉。 為進一步診治于 2019 年 6

    扁平苔蘚1例診斷及治療分析總結

    【一般資料】 男性,69歲,居民 【主訴】 性,69歲,無業 周身起紫紅色斑疹鱗屑伴癢2個月。 【現病史】 患者2個月前無明顯誘因周身開始出現片狀紫紅斑,部分上見少量脫屑,伴癢瘙癢。口服外用多種藥物(具體名稱不詳),未見好轉,今日來診,門診以“扁平苔蘚?”、“銀屑病?”收入院。 【既往史】

    反流性胃炎伴十二指腸息肉診治病例分析

    【一般資料】患者女,39歲,農民【主訴】主因上腹部疼痛1月余,加重3天入院。【現病史】患者于入院前1月余無明顯誘因出現上腹部疼痛,呈隱痛,間斷發作,伴惡心,無嘔吐,無燒心、反酸,無腹脹、腹瀉,間斷在當地診所治療(具體藥物不詳),效差,3天前上腹部疼痛加重,呈持續性,為求明確診治故來我院,經門診收入我

    膽汁反流性胃炎合并復合型潰瘍診治病例分析

    【一般資料】男性,44歲,農民【主訴】患者主因腹脹伴雙下肢水腫5天入院。【現病史】患者緣于入院前5天無明顯誘因出現腹脹,伴惡心,無嘔吐,伴雙下肢水腫,無燒心、反酸,無頭暈、頭痛,無心慌,無胸悶及呼吸困難,在當地未予特殊處理,為求明確診治故來我院,經門診收入我科;【既往史】既往體健。否認高血壓、糖尿病

    扁平苔蘚1例診斷及治療

    【一般資料】 男性,69歲,居民 【主訴】 性,69歲,無業 周身起紫紅色斑疹鱗屑伴癢2個月。 【現病史】 患者2個月前無明顯誘因周身開始出現片狀紫紅斑,部分上見少量脫屑,伴癢瘙癢。口服外用多種藥物(具體名稱不詳),未見好轉,今日來診,門診以“扁平苔蘚?”、“銀屑病?”收入院。 【既往史】

    病例分析:

    ? 【一般資料】??? 患者1,男,69歲,既往體健。??? 【主訴】??? 2012-11-17和2012-11-18各誤服“格列齊特”2片,11月19日凌晨呼之不應,痛**后大聲叫喊,左側肢體未見活動,遂送至溫州醫學院附屬第一醫院。??? 【查體】??? 體溫36.0℃,脈搏76次/min,

    病例分析:少見的死亡病例

     患者女,73歲。勞累后心前區不適,悶痛,呈燒灼感,含服硝酸甘油數分鐘后緩解。伴胸悶、氣短、心悸。主訴上述癥狀時有反復。7個月前住院治療診斷為“冠心病”,行冠脈造影示:冠脈三支病變,LADm99%彌漫性狹窄,LCXm85%局限性狹窄,RCAp60%長管狀病變。并于LADm植入支架兩枚。   高血壓

    耳鳴病例分析

    【一般資料】男性,26歲,工人【主訴】耳鳴45天。【現病史】患者1月前勞累后突然出現雙耳耳鳴,聲如蟬鳴,多方求醫不效。現患者雙耳耳鳴,聲如蟬鳴,夜晚入睡后耳鳴減輕,晨起后耳鳴加重,聽力無明顯減退,自發病來時有乏力,頭暈,頭痛等癥狀,納眠較差,二便調。【既往史】既往體健,無肝炎傳染病史。【查體】T:3

    肩周炎病例分析

    【一般資料】男性,47歲,工人【主訴】左肩關節疼痛半年,加重兩天。【現病史】現癥見:左肩劇烈疼痛,活動加重,并伴有肩部外展,后伸,上舉等功能明顯受限,左上肢力量稍弱,伴頭暈,頸項不適,納可,睡眠差,二便調。【既往史】既往有高血壓病史,頸椎病病史。無肝炎病史以及傳染病史。【查體】T:36.8℃,P:6

    Nature:新型靶向性癌癥疫苗

      星形細胞瘤和少突神經膠質瘤是神經膠質瘤的兩種亞型。這些無法治愈的腦腫瘤都是起源于中樞神經系統的一類支持細胞——膠質細胞。低級別的神經膠質瘤生長相對緩慢,以一種彌漫的方式擴散至整個大腦,很難通過手術完全清除。在許多情況下,化療和放療的療效非常有限。神經膠質瘤可發展為極具侵襲性的膠質母細胞瘤。

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