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    局限性丘疹型環狀肉芽腫病例分析

    1 臨床資料患者男, 46 歲,雙手、雙足皮疹 1 年余,皮疹無 瘙癢、疼痛。患者既往體健,家族中無類似疾病者。 體檢:各系統檢查未見異常。皮膚科情況:患者雙手 背、足背部多發散在分布多個半球形膚色或淡紅色 堅實丘疹,直徑2 ~3 mm,表面光滑,無觸痛( 圖1) 。 患者左足部皮損病理檢查示: 真皮網狀層柵欄狀肉 芽腫形成,中央可見膠原纖維變性壞死,周圍可見組 織細胞、淋巴細胞和散在的多核巨細胞浸潤( 圖2) 。 根據患者的臨床表現和皮損組織病理檢查,診斷為 局限性丘疹型環狀肉芽腫。治療上予以鹵米松乳膏 和紅霉素軟膏外用。2 討論環狀肉芽腫( granuloma annulare, GA) 是一種以膚色或紅色的環狀丘疹或結節性損害為特征的良性 炎癥性皮膚病變,組織學特征是出現局灶性膠原纖 維變性、炎癥反應和纖維化,主要發生在真皮或皮下 組織。根據皮損表現,目前 GA 主要分為局限型、泛 發型、皮下型、穿通型和丘疹型......閱讀全文

    局限性丘疹型環狀肉芽腫病例分析

    1 臨床資料患者男, 46 歲,雙手、雙足皮疹 1 年余,皮疹無 瘙癢、疼痛。患者既往體健,家族中無類似疾病者。 體檢:各系統檢查未見異常。皮膚科情況:患者雙手 背、足背部多發散在分布多個半球形膚色或淡紅色 堅實丘疹,直徑2 ~3 mm,表面光滑,無觸痛( 圖1) 。 患者左足部皮損病理檢查示: 真

    面部膠樣粟丘疹(成人型)病例分析

    1病歷摘要 ?患者女,50 歲,農民。 患者 10 余年前無明顯誘因雙 側下眼瞼、雙側顴部及鼻背部出現粟粒大半透明丘疹,略 高于皮面,融合成片,隨后丘疹緩慢增大,表面光滑,無自 覺癥狀。 皮損在熱環境下呈現黃紅色,冷環境時為膚色; 夏季加重,冬季減輕,但未曾消退。 期間皮損未破潰,曾外 用糖皮質

    環狀肉芽腫并毛囊黏蛋白病病例分析

    ?1臨床資料 ?患者男,36 歲,左側頸部環狀斑塊伴癢麻感 3 個月余。3 個月前患者無明顯誘因左側頸部出現環 狀斑塊,瘙癢麻木感,擠壓后未見明顯滲出物,發病 至今未曾消退,近期無增大。患者訴自發病以來無 其他不適,體重、飲食、睡眠、大小便情況無改變,既 往體健,無腫瘤病史,家族中未見類似疾

    足跟壓力性丘疹病例分析

    1 病例摘要 ?患者女,39 歲。 雙足跟部多發丘疹 1 年余。 患者 2018 年 4 月無明顯誘因下出現右足跟部丘疹,約黃豆 大,以走路或受壓時明顯,無瘙癢及疼痛,未予診治。 2019 年 5 月患者分娩后發現右足跟丘疹數目增多至 5 枚,較大者直徑約 0.5 cm,左足跟部內側亦出現多發丘 疹

    色素減退型蕈樣肉芽腫病例分析

    ?1 臨床資料 患者女,45 歲,2 年前無明顯原因軀干出現色素減退斑,無自覺癥狀,2 年內色素減退 斑逐漸增多且累及頸部、四肢,個別色素減退斑增大融合,曾于當地醫院按花斑糠疹治療, 具體用藥不詳,用藥后無好轉。體檢:系統檢查未見異常。皮膚科情況:全身泛發形狀不規 則、大小不一的色素

    多發性成人型黃色肉芽腫病例分析

    1 病歷摘要 ?患者男,61 歲。 因面部半球形丘疹 1 年就診。 患者 1 年前無明顯誘因出現面部多發黃紅色半球形丘疹, 無明顯自覺癥狀,發病前無外傷史。患者在事業單位工 作,無工業污染接觸史。 家族成員中無類似疾病患者,既 往患高血壓病 2 年,血壓控制良好,余無特殊。 體格檢查:系統檢查未見明

    游泳池肉芽腫病例分析

    ?1 病例資料 ?例 1. 患者男,47 歲。因右手腕破潰 2 年余,于2019年 3 月 20 日來周口市中心醫院皮膚科就診。患者 2 年余前 被魚刺刺傷拇指后,于右手腕伸側出現紅色丘疹伴輕度破 潰。當地醫院曾診斷為皮膚軟組織感染及孢子絲菌病, 予抗生素(具體藥物及用量不詳)和伊曲康唑

    鞍區黃色肉芽腫病例分析

    1.病例資料?37歲男性,因頭痛伴惡心嘔吐2個月、視物不清1周于2017年10月26日入院。入院前10 d外院頭顱MRI示蝶鞍擴大,鞍底下陷,鞍區可見團塊狀短T1、混雜T2信號病變,邊界清楚,大小約25 mm×20 mm×15 mm(圖1)。考慮鞍區占位(垂體瘤并卒中?)。?入院后體格檢查:視力右側

    多次誤診的惡性萎縮性丘疹病病例分析

    1 臨床資料 ?患者男,56 歲,2 年前無明顯誘因于大腿出現對 稱分布的丘疹,表面泛白,無膿點、破潰、糜爛,于當 地醫院就診,行皮損病理檢查考慮苔蘚樣皮炎,不排 除硬化性扁平苔蘚可能。診斷: 扁平苔蘚。予以相 關治療( 具體不詳) ,皮損無明顯消退,逐漸累及軀 干、雙上肢、顏面部,皮損為粟

    脊柱幼年性黃色肉芽腫病例分析

    臨床資料黃色肉芽腫是一種良性非朗格漢斯細胞組織細胞增生性病變,因好發于嬰幼兒,也被稱為幼年性黃色肉芽腫(JXG),偶可發生于成年人。皮膚為常見發病部位,表現為無痛性單發或多發皮膚隆起,影像學易誤診為神經鞘瘤等。Touton細胞是JXG典型細胞,但當Touton細胞稀少時,肉芽腫形態缺乏特異性,易誤診

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