北大、軍事醫學科學院Cell子刊發表免疫新成果

　　來自北京大學、軍事醫學科學院的研究人員證實，一種巨細胞病毒肽特異性抗體改變了自然殺傷細胞穩態，促進了幾種自身免疫性疾病發病。這一研究發現發布在Cell Host & Microbe雜志上。

　　北京大學的栗占國(Zhan-Guo Li)教授，及軍事醫學科學院基礎醫學研究所的楊光(Guang Yang)研究員是這篇論文的共同通訊作者。栗占國教授從事風濕免疫病臨床30年。在類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征、強直性脊柱炎及血管炎等 疾病的診斷和治療上有豐富的經驗。主要研究方向為類風濕關節炎的發病機制及免疫干預、系統性紅斑狼瘡及干燥綜合征的早期診斷及治療。

　　人巨細胞病毒（HCMV）是皰疹病毒β亞群的一個典型代表。hCMV的許多特點，包括在多種組織中的裂解性復制、感染后終身持續存在、經歷潛伏期和間斷重新激活期、巨大的蛋白質組以及對固有免疫系統和獲得性免疫系統的廣泛影響等，使得hCMV成為參與自身免疫病發病機制的一個重要候選病毒。然而目前尚不清楚hCMV在誘導自身免疫疾病中發揮的直接作用。

　　在這篇文章中研究人員報告稱，鑒別出了一個自身抗體(抗Pp150)，它可以識別具有與hCMV Pp150蛋白匹配的保守基序的一組肽，存在于各種自身免疫疾病患者體內。抗Pp150還識別單次跨膜蛋白CIP2A，誘導了CD56bright NK細胞——這一自然殺傷細胞亞群擴增與自身免疫疾病有關聯。與這一研究結果一致，在幾種自身免疫疾病患者中循環CD56bright NK細胞的百分比下降，并與抗Pp150濃度呈負相關。CD56bright NK細胞通過抗體和補體依賴性細胞毒性反應死亡。

　　研究結果揭示了，一個共享的hCMV誘導抗體與CD56bright NK細胞減少有關聯，由此促進了一些自身免疫疾病發病。

　　hCMV是一種獲得驚人成功的病毒，它能夠感染地球上大多數的人類。但已知的出生缺陷及疾病僅分別出現在新生嬰兒及免疫系統受損的成年人中。這種病 原體具有公諸于眾的最大的病毒基因組，包含24萬個DNA堿基對。與之相比，脊髓灰質炎病毒基因組只包含大約7500個堿基對。2012年11月，科學家 們揭示了hCMV令人驚訝的、復雜蛋白質編碼能力，該發現是朝著了解感染過程中這一病毒操控人類細胞的機制所邁出的重要的第一步。研究結果發布在 Science雜志上（Science發布蛋白質組研究重大成果 ）。

　　2012年12月，來自Gladstone研究所的科學家們揭示出了hCMV能夠如此成功地感染宿主的分子機制。這一發現為對抗hCMV以及其他看似無危險卻能夠轉而致命的病毒提供了新研究途徑。相關論文發表在Cell雜志上（Cell：最“強悍”病毒之超級感染機制 ）。

　　2013年11月，中科院武漢病毒研究所羅敏華課題組在人神經干細胞體系的建立與HCMV感染人神經干細胞初步研究中取得重要進展。相關結果發表于國際病毒學雜志Journal of Virology上（中科院最新文章：揭示病毒感染干細胞的新發現 ）。