實驗步驟 | 1. 檢查培養基的配方,并決定需要添加何種添加劑,例如谷氨酰胺。
2. 將培養基放在超凈臺內,如果需要可加入其他補充物或添加劑。
3 . 如果瓶蓋用聚乙烯封口,去掉聚乙烯,用 70 % 的乙醇擦洗。
4. 將瓶子打開。
5. 將各種適量的添加劑加到瓶中,并做正確稀釋;如果配制 100 ml,按下列配方:
谷氨酰胺,200 mmol/L,1 ml 抗生素(如果需要使用),0.5 ml (每種各取) 血清,10 ml (10%)
(a) 每一種添加劑均用不同的移液管。
(b)加完一種添加劑后將其移到超凈臺的一側,這樣就知道已經加了哪種添加劑。
(c)培養基配完后,將所有的添加劑和補充物從超凈臺上拿走。
6. 此方案特別針對以 Hank’s 鹽溶液配制的 MEM ,這種培養基含低濃度的碳酸氫鈉(4 mmol/L )。如果是使用以 Earle’s 鹽溶液配制的 MEM 或其他高碳酸鹽濃度的培養基(23 mmol/L ) , 配制后要充人 5% 的 CO2 氣體。不要向含有血清的培養基中直接充氣,因為培養基起泡將從瓶頸處溢出,污染的危險性增大。
7. 將瓶子蓋好。
8 . 更改標簽,記錄添加劑、日期并簽名。
9. 將培養基保存在 4°C 或直接使用。
10. 如果是第一次使用一種新的培養基,要吸出一些放在培養瓶或培養皿中,在標準條件下培養至少 1h (最好過夜),確認 pH 處于正確的水平。如果不是,調整培養基 PH ,重復上述過程,或者改變 CO2 的濃度。 展開 |
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