TSQ用APCI源對硫丙麥角林快速定量
概述 本報告建立的分析方法適用于口服所有可能劑量（低劑量到高劑量）后血漿中硫丙麥角靈的定量分析；并比較了TSQ Quantum在單位質量分辨率和提高質量分辨率兩種模式下的分析結果，以證明三重四級桿質譜通過提高質量分辨率可以提高靈敏度。 結論 （1） TSQ Quantum Discovery用APCI/SRM檢測方式在極短的分析時間內對只經過簡單處理中的硫丙麥角靈血漿樣品分析，可以獲得另人滿意的定量效果。（2） 應用該方法對硫丙麥角靈進行定量分析完全符合高通量標準。（3） TSQ Quantum Discovery提高的靈敏度再加上本身寬的線性動態范圍，使得我們可以對強效藥物的高劑量和低劑量血藥濃度用同一分析方法監測。（4） TSQ Quantum Discovery特有的提高質量分辨率功能，在改善方法靈敏度和選擇性的同時無須額外的樣品處理過程，使分析方法變得簡單而快速。 TSQ 用APCI源對硫丙麥角林快速定量......閱讀全文
三重四極桿質譜儀定量血漿中極低濃度的卡麥角林
三重四極桿質譜儀定量血漿中極低濃度的卡麥角林作者： Nicola Hughes1, Antony Harvey2, Witold Winnik3,Jean-Jacques Dunyach2, Ma’an Amad2, Maurizio Splendore2, and Gary Paul31Biova
利用Xcalibur建立TSQ液質聯用儀器方法
利用Xcalibur建立TSQ液質聯用儀器方法
液質聯用儀LCMS的性能指標
1、泵的最大工作壓力?這是指柱塞泵能達到的最大的耐壓值，需要提供多高的壓力給輸液主要取決于色柱填料的粒徑，當然，在達到最佳柱效的前提下在實際操作中還與輸送液體的性質，流量、柱溫等因素有關，對于常規的HPLC/MS測試來說，使用5mm或更高粒徑的填料則15-30MPa的壓力可以滿足工作要求，但如果使用
環境條件對TSQ液質聯用儀的影響
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TSQ Quantum Ultra EMR 液相色譜質譜聯用儀操作規程
一、開機 1.打開質譜電源開關至ON狀態，打開真空開關電源至ON狀態；?2.用放電針堵上離子傳輸毛細管； 3.真空開關開啟約一小時后，打開電子開關電源；?4.打開數據處理系統，即打開計算機； 5.計算機與儀器通訊正常后，雙擊桌面TSQ?Tune圖標，打開調諧界面，點擊心形圖標，選擇Vacuum項，檢
島津與日本理化學研究所合作開展基于LC/MS/MS的新藥研發
島津制作所與日本杉下特別研究室(于4月1日成立，隸屬于日本獨立行政法人理化學研究所?社會知創成事業創新推進中心)共同合作，開始了與應用超微量方法進行的新藥開發相關的，基于LC/MS/MS(液相色譜質譜聯用儀)的定量方法研究。 理化學研究所邀請了東京大學藥物動力學教授杉山雄一先生成立了杉下特
可的松的藥代動力學
可的松是腎上腺皮質分泌的糖皮質激素，本身無活性，需在體內代謝成氫化可的松才起作用。亦有一定程度的鹽皮質激素樣作用。醋酸可的松口服易從胃腸道吸收，約1h血濃達峰值。迅速在肝內代謝成有活性的氫化可的松，其血漿生物學作用的t1/2僅30min。肌注其混懸劑則吸收較口服慢得多。
地塞米松的藥代動力學
地塞米松易自消化道吸收，也可經皮吸收，肌內注射地塞米松磷酸磷酸鈉或醋酸地塞米地塞米松后分別于1h和8h后達到血濃度峰值。血漿蛋白結合率低于其他皮質激素類藥物，約為77%，易于透過胎盤而幾乎未滅活。地塞米松生物半衰期約190min，組織半衰期約為3天，65%以上的藥物在24h內從尿液中排出，主要為非活
地高辛的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
潑尼松的藥代動力學
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作用。