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據一項新的研究報道，基因療法可幫助豬體內的心肌再生。CCNA2是一個指示胚胎心臟細胞分裂和生長的基因。因為在動物和人出生后這一胚胎基因通路會進入休眠狀態，因此成年心肌細胞無法迅速而容易地應對像心肌梗塞這樣的損傷而進行分裂。細胞分裂對組織再生是至關重要的(這可以解釋為什么皮膚及其它器官會在損傷后愈合而心臟則不能)。 Hina Chaudhry與Scott Shapiro及其同事將CCNA2基因注射到剛發生了心肌梗塞之后的豬心內。這些經過處理的心臟組織不但能再生，而且研究人員看到了在心肌梗塞區域的周圍有出現新的心肌細胞的跡象以及心臟泵血功能的顯著改善。這些發現提示，在心肌梗塞后采取基因療法可幫助強化病人的心臟。文章的作者現在正在豬的體內進行基因輸送系統的研究，這種輸送系統被設計成與人體更為兼容。 ......閱讀全文
生物 醫學 美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 田學科（本報駐美國記者）遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方
美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方，揭示了許多固體腫瘤中基因異常的源頭；冷泉港實驗
2018年，Anversa實驗室超過30篇文章由于造假而撤稿，這一事件對于心肌細胞治療領域帶來了非常負面的影響。在過去的18年間，許多醫生和科學家以此不實結論花費數年進行的科學研究變得毫無意義，不僅使病人蒙受了極大的損失，在該領域里投入的數百萬計資金也付之東流。然而，骨髓細胞或者是成體駐留的心肌
從胚胎干細胞到心肌細胞，期間涉及多個分子途徑，至少包括200個基因精確的定時激活，耗時頗大，這是心臟相關研究進展緩慢的原因之一。 近日，Salk研究所的科學家們宣布，他們找到了將干細胞快速轉化為心肌細胞的簡便方法。這項研究于2017年12月21日在《Genes＆Development》上發表，
本文中小編整理了2013.12-2017.1期間的干細胞重磅級研究，與各位一起學習！ 【1】Science子刊：利用CRISPR/Cas9修復源自罕見免疫缺陷病患者的造血干細胞基因缺陷 doi：10.1126/scitranslmed.aah3480 在一項新的研究中，來自美國國家衛生研究
賈斯汀.加特林曾是世界上跑得最快的男人——可是和很多短跑名將一樣，他未能通過一項藥檢，被判禁賽。可在他之后，也許會有很多服用新型興奮劑的運動員難以被發現。 李.斯溫尼正坐在賓州大學生物系的辦公室里，這時，他的電話響了起來。 給他打來電話的是一個運動員，他看到了斯溫尼撰寫的一篇論文，斯溫尼制造了一
雷帕霉素是一種新型大環內酯類免疫抑制劑，其是從一種生存在拉帕努伊島上的細菌中分離出來的，最早期被研究作為低毒性的抗真菌藥物，1977年研究人員發現雷帕霉素具有免疫抑制作用，1989年開始把雷帕霉素作為治療器官移植的排斥反應的新藥進行試用。 如今隨著科學家們對雷帕霉素研究的深入，他們發現這種藥物
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同解讀科學家們在成纖維細胞研究領域取得的新進展，分享給大家！ 圖片來源：Brian Aguado 【1】Science子刊：經導管主動脈瓣置換術介導肌成纖維細胞失活，促進心臟重塑 doi：10.1126/scitranslmed.aav3233 在一項新
今天，來自美國德克薩斯大學的Eric N. Olson團隊在《科學》雜志上發表重要研究成果[1]，他們在全世界范圍內首次實現在大型動物身上直接成功完成CRISPR基因編輯，部分器官高達92%的恢復程度讓研究人員感到驚訝，連CRISPR技術的大牛Jennifer Doudna也表示“自己難以控制自
總有一天，再生醫學會讓醫生能夠矯正先天性畸形，再生受損的手指，甚至修補一顆受損的心臟。但是要做到這一點，他們將必須對付身體的抗癌安全系統。現在，來自加州大學舊金山分校（UCSF）的研究人員，發現了一個人類基因，可能是這種權衡的一個關鍵介質，阻斷腫瘤和健康的再生。延伸閱讀：斑馬魚神經元助力人類出生
據英國《自然》雜志官網近日報道，日本厚生勞動省（負責醫療衛生和社會保障的主要部門）5月中旬給大阪大學心臟外科醫生澤芳樹（音譯）領導的團隊開了綠燈，批準該團隊用革命性的重編程技術——誘導多能干細胞（iPS細胞）治療心臟病的臨床研究計劃，這是iPS細胞的第二例臨床應用。研究小組計劃明年實施世界首例iPS
據英國《自然》雜志官網近日報道，日本厚生勞動省（負責醫療衛生和社會保障的主要部門）5月中旬給大阪大學心臟外科醫生澤芳樹（音譯）領導的團隊開了綠燈，批準該團隊用革命性的重編程技術——誘導多能干細胞（iPS細胞）治療心臟病的臨床研究計劃，這是iPS細胞的第二例臨床應用。研究小組計劃明年實施世界首例iPS
據英國《自然》雜志官網近日報道，日本厚生勞動省（負責醫療衛生和社會保障的主要部門）5月中旬給大阪大學心臟外科醫生澤芳樹（音譯）領導的團隊開了綠燈，批準該團隊用革命性的重編程技術——誘導多能干細胞（iPS細胞）治療心臟病的臨床研究計劃，這是iPS細胞的第二例臨床應用。 研究小組計劃明年實施世
全世界范圍內，心臟病高居死亡率榜首。部分原因是這種疾病的治療方法有限，因為，心臟不能再生心肌細胞。 心肌細胞負責心臟跳動，受傷（如心臟病發作）后，許多細胞不可逆地損失，永久地變為了疤痕組織細胞。 用患者特異性心肌細胞替換這些損傷細胞越來越受到醫學界關注。這些健康細胞更容易被患者接受，增加了復
端粒是真核生物染色DNA末端的特殊結構，早在20世紀80年代中期，科學家們就發現了端粒酶，當細胞DNA復制終止時，在端粒酶的幫助下DNA就能夠通過端粒依賴模版的復制，補償由去除引物引起的末端縮短，因此在端粒的保持過程中，端粒酶至關重要；但隨著細胞分裂次數的增加，端粒的長度逐漸縮短，當端粒變得不能
時至歲末，2016年已經接近尾聲，在這一年里干細胞療法研究領域又有哪些讓我們眼前一亮的創新性研究呢？請跟隨小編的腳步，一起來學習。 【1】Stroke：干細胞療法可有效治療中風 doi： 10.1161/STROKEAHA.116.012995 患有中風的患者在經過向大腦中注射干細胞治療，
最近，來自約翰霍普金斯醫學院和其他機構的科學家，利用實驗室動物和人類心肌細胞，發現了“一個細胞信號故障觸發心力衰竭”謎團背后長期尋求的“罪魁禍首”。心力衰竭影響將近600百萬美國人和全世界2300萬人，特點是逐步衰弱和心肌硬化以及器官泵血能力的逐漸喪失。 相關研究結果發表在三月十八日的《自然》
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同解讀科學家們在基因療法研究領域取得的新成果，分享給大家！圖片來源：www.pixabay.com 【1】JCI：新技術提高基因療法治療視力的效果 doi：10.1172/JCI129085 在以大鼠，豬和猴子為模型的實驗中，約翰霍普金斯大學醫學院的研究人
眾所周知，2017 諾貝爾生理或醫學獎頒發給了三位美國遺傳學家杰弗里·霍爾（Jeffrey C. Hall）、邁克爾·羅斯巴什（Michael Rosbash），以及邁克爾·楊（Michael W. Young），以表彰他們在發現果蠅生物節律分子機制方面的貢獻。而在此前，醫學界真正將生物節律——
本文中，小編整理了多篇重要研究成果，共同聚焦科學家們在基因療法研究領域取得的新進展，分享給大家！ 圖片來源：mainnews.net 【1】兩種基因療法或有望治愈罕見遺傳病 doi：10.1172/jci.insight.130260 doi：10.1073/pnas.1906182116
來自Gladstone研究所的科學家們取得重大的突破，通過采用一些化學物質的組合將皮膚細胞轉化成為了心臟細胞和腦細胞。由于以往所有的細胞重編程研究都要求往細胞中添加外源基因，因此這一成果是一個前所未有的壯舉。這項研究為某一天能夠用藥物再生出喪失或受損的細胞奠定了基礎。 在發布于《科學》（Sci
【1】eLife：心肌細胞為何不能再生？ DOI： 10.7554/eLife.05563 人類和其他所有哺乳動物在出生后不久，大部分心肌細胞復制能力就消失。這個過程是如何發生以及是否能夠恢復這種能力甚至再生心肌細胞，這些問題的解答都仍然未知。最近發表在eLife上的一篇研究中，德國的一群科
雷諾現象 (raynaud phenomenon, RP) 是由血管神經功能紊亂所引起的細小動脈痙攣性疾病，通常影響血管末梢部位。按病因可分為原發性及繼發性，前者稱為雷諾氏病，病因未明，單純由血管痙攣引起，病情較輕，指端壞死發生率低；后者繼發于其他疾病，主要為結締組織病，嚴重者可伴發指端潰瘍，指
作為由嚴重心血管疾病引起的醫療緊急事故，心肌梗塞（MI）對心臟造成永久性的危及生命的損傷。在一項新的研究中，來自中國香港城市大學和韓國天主教大學等研究機構的研究人員開發出一種雙管齊下的方法：利用兩種類型的干細胞同時再生心肌細胞和心臟血管系統。這一發現為開發出一種修復發生心肌梗塞的心臟（下稱MI心
隨著再生醫療研究的不斷推進，再生醫療在人體細胞、組織和器官的修復與重建上具有劃時代意義。相較于傳統的再生醫療依賴于干細胞提取移植，現在新興再生醫療已通過提取干細胞活性物進行培植即可對相關疾病治療。此次生物谷有幸能采訪到日本生命挑戰株式會社的首席科學家上田實教授，請他為我們介紹他的研究成果——如何
小鼠的心臟組織再生 以前曾有研究表明，在試管中，三個轉錄因子的一個組合可直接將心肌成纖維細胞重新編程為“心肌細胞樣細胞”（驅動心跳的細胞），Deepak Srivastava及其同事現在將這種方法用在了活體中。通過用一種逆轉錄酶病毒來向成年小鼠的心臟直接輸送轉錄因子，他
小鼠的心臟組織再生 以前曾有研究表明，在試管中，三個轉錄因子的一個組合可直接將心肌成纖維細胞重新編程為“心肌細胞樣細胞”（驅動心跳的細胞），Deepak Srivastava及其同事現在將這種方法用在了活體中。通過用一種逆轉錄酶病毒來向成年小鼠的心臟直接輸送轉錄因子，他們演
最近，美國哈佛大學醫學院及其附屬機構布里格姆婦女醫院因涉嫌造假，主動撤回31篇心臟干細胞相關論文，在生命科學界引起了軒然大波。 干細胞治療心臟病作為當今醫學領域的熱門研究之一，人們對其寄予了厚望。然而所謂的“c-kit陽性心臟干細胞”（以下簡稱c-kit干細胞）居然并不存在，造假者不僅在美國騙
魚或蠑螈等動物遭受心臟損傷后，它們的細胞可以通過分裂，成功修復受傷器官，為什么人類心臟沒有這種能力？ 全世界2400多萬人患心力衰竭，除了心臟移植，終末期病人幾乎沒有其他任何治療方案可選。讓肌肉細胞像蠑螈一樣分裂，可以為數百萬心臟受損的人們提供一線曙光。 人類胚胎的心臟細胞可以分裂增殖，如此
間充質干細胞具有低免疫原性及向缺血或損傷組織歸巢的特征,輸入宿主體內后，可歸巢于特定部位，在微環境影響下定向分化為內胚層、中胚層以及外胚層3個胚層來源組織的細胞，如骨、軟骨、肌腱、脂肪、肝、腎、皮膚、肌肉、神經甚至胰腺等10余種成熟細胞，因而成為再生醫學中器官修復的理想種子細胞。 最初是在骨髓