卡馬西平緩釋膠囊的不良反應
較常見的不良反應有視力模糊或復視。較不常見的不良反應有：過敏反應或Stevens-Johnson綜合征或中毒性皮膚反應如蕁麻疹、瘙癢或皮疹，行為改變；抗利尿激素分泌過多綜合征；精神混亂，不安；持續頭痛；嚴重惡心嘔吐；異常嗜睡，無力；系統性紅斑狼瘡樣綜合征。罕見的不良反應有：腺體瘤或淋巴腺病；老年人和有心臟傳導系統損害的患者在應用卡馬西平時偶有產生心律失常或心臟房室傳導阻滯或心動過緩；血質不調或骨髓抑制；中樞神經系統中毒；過敏性肝炎；低血鈣癥，卡馬西平直接影響骨代謝，可導致骨質疏松；腎臟毒性或急性腎功能衰竭；感覺減退或周圍神經炎；急性尿紫質病；栓塞性脈管炎。本品中樞神經系統的不良反應發生率隨著血藥濃度的增高(大于8.5～10μg/ml)而增高。......閱讀全文
使用卡馬西平膠囊過量的癥狀介紹
1、藥物過量： 可出現肌肉抽動、震顫、角弓反張、反射異常、心跳加快、休克等。 治療：洗胃、給予活性碳或輕瀉藥、利尿等，嚴重中毒并有腎功能衰竭時可透析。小兒嚴重中毒時可換血，并需繼續觀察呼吸、循環、泌尿功能數日。根據臨床情況，采取相應措施。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥： 卡馬西平膠囊能通過胎盤
關于卡馬西平膠囊的用法用量介紹
一、卡馬西平膠囊的成人常用量： （1）抗驚厥，初始劑量每次100～200mg，每天1～2次，逐漸增加劑量直至最佳療效；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。 （2）鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持
簡述卡馬西平緩釋片的藥理毒理
藥物過量：藥物過量時會出現驚厥、劇烈眩暈或嗜睡、呼吸不規則或抑制、顫抖、心率異常增快等，此時需催吐或洗胃，給予活性炭或輕瀉藥。對呼吸抑制，血壓降低和休克及驚厥等癥狀采取相應的急救治療措施。 藥理毒理：本品為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、
使用卡馬西平片的不良反應介紹
1.較常見的不良反應是中樞神經系統的反應，表現為視力模糊、復視、眼球震顫。 2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低鈉血癥（或水中毒），發生率約10~15%。 3.較少見的不良反應有變態反應，Stevens-Johnson 綜合癥或中毒性表皮壞死溶解癥、皮疹、蕁麻疹、瘙癢；兒童行為障礙，嚴重
卡馬西平的臨床應用及不良反應
臨床應用 1、用于抗驚厥：開始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據療效調整至最低有效量，分次服用；最高量不超過2g/日。 2、鎮痛：開始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量0.4～0.8g/日，分次服
卡馬西平膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下混勻的內容物適量(約相當于卡馬西平50mg),置
卡馬西平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于卡馬西平膠囊的注意事項介紹
1、卡馬西平膠囊與三環類抗抑郁藥有交叉過敏反應； 2、用藥期間注意檢查：全血細胞檢查(包括血小板、網織紅細胞及血清鐵，應經常復查達2～3年)，尿常規，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定； 3、一般疼痛不要用本品； 4、糖尿病人可能引起尿糖增加，應注意； 5、癲癇患者不能突然撤藥；
卡馬西平膠囊的藥代動力學
口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值(Cmax)為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度(F)在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥
概述卡馬西平膠囊的藥物相互作用
1．卡馬西平膠囊與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期大量，肝臟中毒的危險增加，有可能使后者療效降低。 2．卡馬西平膠囊與香豆素類抗凝藥合用，由于本品的肝酶的正誘導作用，使抗凝藥的血濃度降低，半衰期縮短，抗凝效應減弱，應測定凝血酶原時間而調整藥量。 3．卡馬西平膠囊與碳酸酐酶抑制藥合用，骨
簡述卡馬西平緩釋片的注意事項
1．本品對癲癇小發作無效。 2．本品不是一般鎮痛藥，僅用于三叉神經痛。 3．用本品期間應定期檢查血象、尿常規及肝腎功能，如發生明顯骨髓抑制或肝、腎功能異常，應立即減量，但不能突然停用。 4．用藥期間不宜駕駛車輛、操縱管理機器和高空作業等。 5．老年患者、乙醇中毒、心臟損害、糖尿病、尿潴留
關于卡馬西平緩釋片的用法用量介紹
一、用法用量：本品需整片吞服。 1．癲癇：成人初始劑量每次0.2g(一片)，每天2次；或遵醫囑，酌情增減。 2．三叉神經痛：初始劑量每日0.2～0.4g(1～2片)，分1～2次服用；或遵醫囑，酌情增減。 3．躁狂癥、尿崩癥等用量遵醫囑。 二、禁忌 ：心、肝、腎功能不全者，青光眼、對本品或
卡馬西平片的性狀
本品為白色片。
卡馬西平片的禁忌
有房室傳導阻滯，血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者禁用。
卡馬西平片的成分
本品主要成分為卡馬西平。 化學名稱： 5H-二苯并[b，f]氮雜卓-5-甲酰胺 化學結構式： 分子式：C 15H 12N 2O 分子量：236.27
卡馬西平的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌15分鐘,濾過,取續濾液10ml,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.0lmol/L)不得過0.50ml;再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(o.0lmol/L)滴定,消耗鹽酸滴定液(0.0lmol/L)不得過
卡馬西平的臨床應用
1、用于抗驚厥：開始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據療效調整至最低有效量，分次服用；最高量不超過2g/日。 2、鎮痛：開始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量0.4～0.8g/日，分次服用；最高量不
簡述卡馬西平緩釋片的藥物相互作用
1．本藥與苯巴比妥、苯妥英鈉合用時，后兩者能加速本藥的代謝，使其血濃度降低。 2．煙酰胺、抗抑郁藥、大環內酯類抗生素、異煙肼、西咪替丁等藥物均可使本品血濃度升高，可出現毒性反應。 3．抗躁狂藥鋰鹽、抗精神病藥硫利達嗪與本藥合用時，可致出現神經系統中毒癥狀。本品也可減弱華法林的抗凝作用。與口服
關于卡馬西平的不良反應及注意事項
不良反應 常見的不良反應為視力模糊、復視、眼球震顫等中樞神經系統反應，以及頭暈、乏力、惡心、嘔吐等；多發生在用藥后1～2周。少見皮疹、蕁麻疹、瘙癢、兒童行為障礙、肝功能異常、膽汁淤積、肝細胞性黃疸及甲狀腺功能減退癥等；罕見粒細胞減少和骨髓抑制、心律失常、過敏性肝炎、肝衰竭、急性腎衰竭及全身多器
關于卡馬西平片的簡介
卡馬西平片， 1. 復雜部分性發作（亦稱精神運動性發作或顳葉癲癎）、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2. 三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬化、糖尿
卡馬西平片的用法用量
成人常用量 1. 抗驚厥，開始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。 2. 鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量每日0.4～0.8
卡馬西平的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為189~193℃。
卡馬西平的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
卡馬西平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取卡馬西平對照品約50mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇25ml
卡馬西平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于卡馬西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻,精密量取
卡馬西平的注意事項
1.慎用于青光眼、心血管嚴重疾患、糖尿病、對三環類抗抑郁藥不能耐受的患者及酒精中毒、尿潴留、腎病患者和老年人。 2.對診斷的干擾：可使氨基轉移酶、血清膽紅素、堿性磷酸酶、尿素氮、尿糖等測試值升高；血鈣濃度降低，甲狀腺功能試驗值降低。 3.用藥期間注意隨訪檢查（尤其第一個月內）：血象、尿常規、
關于卡馬西平膠囊的成分和適應癥介紹
一、卡馬西平膠囊的成份： 本品主要成份為：卡馬西平。其化學名稱為：5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺。 分子式：C15H12N2O 分子量：236.27 二、卡馬西平膠囊的性狀：本品內容物為白色或幾乎白色粉末。 三、卡馬西平膠囊的適應癥： 1．復雜部分性發作(亦稱精神運動性發作
關于卡馬西平膠囊的藥代動力學介紹
卡馬西平膠囊口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值(Cmax)為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度(F)在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝
關于卡馬西平緩釋片的藥代動力學介紹
卡馬西平緩釋片在人體內吸收較慢，但吸收完全。服藥后12小時內達平均血漿峰值濃度，血漿蛋白結合率約為70～80%。在腦脊液、唾液中的原形藥物占20～30%，在乳汁中相當于血漿濃度的25～60%。本品單劑量用藥消除半衰期為36小時，多劑量用藥后消除半衰期為16～24小時。卡馬西平主要在肝臟代謝，隨尿
卡馬西平片的基本性狀
本品為白色片。