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  • 關于注射用頭孢地嗪鈉的藥代動力學介紹

    據文獻資料:注射用頭孢地嗪鈉單次靜脈注射和滴注本藥0.5~2g后,平均高峰血藥濃度分別可達133~394mg/L,肌注后生物利用度可達90~100%。平均消除半衰期多為2.5h左右,老年患者和腎功能減退者半衰期可延長。本品平均蛋白結合率為81~88%,隨濃度增高而降低。注射用頭孢地嗪鈉可分布進入腹水、膽汁、腦脊液、肺、腎、子宮內膜及其它盆腔組織等各種體液和組織。在體內不被代謝,給藥量的51~94%于48小時內以原形從尿中排出。多次給藥后,糞便中可排出給藥量的11~30%,膽汁中濃度甚高。......閱讀全文

    頭孢地嗪鈉的檢查方法

    酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每lml中含頭孢地嗪0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色9號標準比色液(

    頭孢地嗪鈉的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集922圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。

    頭孢地嗪鈉的基本性狀

    本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味本品在水中極易溶解,在無水乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為55°至-62°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20

    頭孢地嗪鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取頭孢地嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質I項下。檢測波長為262nm系統適

    關于頭孢地嗪鈉的基本介紹

      頭孢地嗪鈉,是一種有機化合物,化學式為C20H18N6Na2O7S4,為半合成第三代頭孢霉素,對革蘭陽性菌、陰性菌均有抗菌活性,對β內酰胺酶穩定,對頭孢菌素酶和青霉素酶極穩定。  頭孢地嗪鈉的化合物簡介:  化學式:C20H18N6Na2O7S4  分子量:628.633  CAS號:86329

    關于頭孢地嗪鈉的藥品簡介

      頭孢地嗪是德國赫司特公司發明的,世界上第一個具有免疫增強功能的第三代頭孢菌素,對免疫應答有增強反應,在動物模型及人的體內外研究中顯示該藥可激活巨噬細胞,提高其吞噬活性及殺菌率。在體內,頭孢地嗪可延長感染動物的存活率,包括耐藥菌感染或實驗性免疫受損動物的存活率。在大多數病人中也可觀察到本藥對免疫系

    簡述頭孢地嗪鈉的藥理毒理

      頭孢地嗪鈉主要對多種G+菌和G-菌和厭氧菌有效。體外試驗表明,頭孢地嗪鈉對以下病原菌敏感:如金黃色葡萄球菌(不包括對甲氧苯青霉素耐藥菌株),鏈球菌屬,肺炎球菌,淋病奈瑟菌(包括產內酰酶的菌株),腦膜炎奈瑟菌,卡他布蘭漢菌,大腸埃希菌,志賀菌屬,沙門菌屬,枸椽酸桿菌屬,克雷伯菌屬,普通變形桿菌,普

    頭孢地嗪鈉的類別和制劑類型

    類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢地嗪鈉

    頭孢地嗪鈉的類別和貯藏方法

    類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢地嗪鈉

    關于頭孢地嗪鈉的含量測定介紹

      一、頭孢地嗪鈉的含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖勻。  2、對照品溶液  取頭孢地嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液,搖

    使用頭孢地嗪鈉的注意事項

      1、頭孢地嗪鈉溶解后應盡早使用,室溫下保存不超過6小時,2~8℃冰箱中不得超過24小時。  2、在葡萄糖溶液中不能長期保持穩定,應立即注射。  3、不易溶于乳酸鈉溶液中;不能與其它抗生素在同一溶液內混合。  4、與青霉素或其它β-內酰胺類抗生素存在交叉過敏的可能。  5、兒童中使用頭孢地嗪鈉尚無

    關于頭孢地嗪鈉的藥典信息介紹

      一、頭孢地嗪鈉的基本信息:  頭孢地嗪鈉為(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-[5-羧甲基-4-甲基噻唑-2-基硫甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二鈉鹽,按無水、無乙醇物計算,含C20H20N5O

    關于頭孢地嗪鈉的鑒別測定介紹

      1、頭孢地嗪鈉在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  2、頭孢地嗪鈉的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集922圖) 一致。  3、頭孢地嗪鈉顯鈉鹽鑒別1的反應(通則0301)。

    簡述頭孢地嗪鈉的劑量與用法

      成人肌內或靜脈注射,1次0.5~1g,每6小時1次。嚴重感染病人的一日劑量可加大至6~8g。預防手術后感染可于術前0.5~1小時用1~2g,手術時間超過3小時者可于手術期間給予1~2g,根據病情可于術后每6小時1次,術后24小時內停藥。如為心臟手術、人工關節成形術等,預防性應用可于術后維持2天。

    頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味本品在水中極易溶解,在無水乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為55°至-62°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含

    注射用頭孢地嗪鈉的檢查方法

    溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品

    頭孢地嗪鈉的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集922圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為

    關于頭孢地嗪鈉的物質檢查介紹

      1、酸堿度  取頭孢地嗪鈉,加水制成每1mL中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。  2、溶液的澄清度與顏色  取頭孢地嗪鈉5份,分別加水制成每1mL中含頭孢地嗪0.1g的溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃,如

    關于注射用頭孢地嗪鈉的簡介

      注射用頭孢地嗪鈉,用于敏感細菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。  一、成份:頭孢地嗪鈉  化學名稱: (6R,7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-[[(5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0

    使用頭孢地嗪鈉的不良反應介紹

      1、頭孢地嗪鈉的過敏反應:可能出現皮膚過敏反應(蕁麻疹)、藥物熱和可能危及生命的嚴重急性過敏反應。  2、頭孢地嗪鈉對胃腸道的影響:惡心、嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療后最初幾周內,如出現嚴重的持續性腹瀉,應考慮有偽膜性腸炎的可能。  3、頭孢地嗪鈉對肝功能的影響;血清肝酶(SGOT、SGPT、

    注射用頭孢地嗪鈉的基本性狀

    本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味

    注射用頭孢地嗪鈉的鑒別方法

    照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    注射用頭孢地嗪鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢地嗪鈉含量測定項下。

    簡述注射用頭孢地嗪鈉的藥理毒理

      注射用頭孢地嗪鈉為第三代注射用頭孢菌素類抗生素。通過抑制細菌細胞壁的合成發揮殺菌作用。本品主要對多種G+和G-菌和厭氧菌有效。體外試驗表明,本品對以下病原菌敏感:如金黃色葡萄球菌(不包括對甲氧苯青霉素耐藥菌株)、鏈球菌屬、肺炎球菌、淋球奈瑟菌、(包括產β-內酰胺酶的菌株)、腦膜炎奈瑟菌、卡他布蘭

    關于頭孢地嗪鈉的藥物相互作用介紹

      1、與丙磺舒合用可延遲頭孢地嗪鈉的排泄。  2、頭孢地嗪鈉可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用,如與氨基糖苷類、兩性霉素B、環孢素、順鉑、萬古霉素、多粘菌素B或粘菌素同時或先后使用時,應密切監測腎功能。  3、可用1%利多卡因溶解,以減輕肌注時疼痛。  4、與下列藥物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星、慶大

    注射用頭孢地嗪鈉的類別和貯藏方法

    類別同頭孢地嗪鈉。規格按C20H20NO7S4計(1)0.25g(2)0.5(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0貯藏密封,在涼暗干燥處保存

    使用注射用頭孢地嗪鈉的不良反應

      1、注射用頭孢地嗪鈉的過敏反應:可能出現皮膚過敏反應(蕁麻疹)、藥物熱和可能危及生命的嚴重急性過敏反應。  2、注射用頭孢地嗪鈉對胃腸道的影響:惡心、嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療后最初幾周內,如出現嚴重的持續性腹瀉,應考慮有偽膜性腸炎的可能。  3、注射用頭孢地嗪鈉對肝功能的影響:血清肝酶(A

    關于頭孢地嗪鈉的藥代動力學介紹

      肌內注射頭孢地嗪鈉0.5g和1g后,血藥峰濃度(cmax)于30分鐘后到達,分別為10mg/L和20mg/L,4小時后血藥濃度迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峰濃度提高近3倍,血藥濃度維持時間亦較久。靜脈注射1g后15分鐘血藥濃度為30~60mg/L,24小時內連續靜脈滴注12g,血藥濃度波

    關于注射用頭孢地嗪鈉的用法用量介紹

      注射用頭孢地嗪鈉的用法:靜脈注射、靜脈滴注、肌肉注射。  1、靜脈注射:1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水,或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中,于3~5分鐘內注射。  2、靜脈滴注:1.0g或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于40ml注射用水、生理鹽水或林格氏液中,20~30分鐘

    注射用頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

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