紅斑性肢痛癥的概述
紅斑性肢痛癥是一種原因不明的末梢血管舒縮功能障礙性疾病，臨床特征為肢端皮膚紅、腫、痛、熱，多發生于雙足。以青壯年多見，是一種少見疾病。......閱讀全文
概述滲出性多形紅斑的
臨床特點為多見于春秋季節，對稱性好發于手足背，前臂及小腿等部位的多形性皮疹。是急性炎癥性皮膚病。 1.皮疹呈多形性：開始多為紅斑，以后可出現風疹塊丘疹、結節或水皰、紫癜等。紅斑大小約如扁豆或指蓋，顏色鮮紅、中心暗紅或紫紅，可相互融合。有些紅斑中心可消退形成環狀，或出現重疊水皰，形如虹膜，稱彩虹
治療結節性紅斑的概述
1、全身治療 （1）尋找病因 予以相應治療。急性期可臥床休息，抬高患肢，避免受寒及強勞動。有明顯感染灶者，可配合抗生素。 （2）疼痛較著者 可口服止痛藥和非甾體類抗炎藥，如吲哚美辛（消炎痛）及布洛芬等。有明顯感染者，給抗生素。嚴重者，給予皮質類固醇激素，如潑尼松（強地松），或倍他米松/二丙酸
關于幻肢痛的病理機理介紹
中醫無類似病名，多認為系由于外傷切割，痰濁瘀血阻滯經絡，日久心肝心虛，腦失榮養，神魂失調，則出現如夢寐變幻的幻肢痛。 針灸治療幻肢痛的首篇報道，見于1959年[1],為一例截肢后幻肢痛個案。六、七十年在開展針刺麻醉及循經感櫝現象研究過程中，人們發現刺激截肢痛病人患肢殘端，可使針感放射至缺失的部
副腫瘤性肢端角化癥的診斷
發病年齡在40歲以上，男性多見，有肺部、咽喉部、舌部、頸部等腫瘤病史，皮損通常始發于手指、足趾，呈對稱性鱗屑性，皮損與內臟腫瘤的演變有密切的關系，腫瘤消失，皮損消退，腫瘤復發時皮損加重，皮膚病理檢查并無特異性改變，根據以上特征可以做出診斷。
副腫瘤性肢端角化癥的檢查
1.體格檢查 主要通過體格檢查，皮膚視診發現在四肢、耳、鼻等部位有典型的鱗屑等皮損表現。 2.病理檢查 顯示皮膚非特異性炎癥。角化過度及角化不全，棘細胞層增厚，真皮淺層血管周圍少量淋巴細胞浸潤。
德國研發能緩解幻肢痛的假肢
德國耶拿大學8月6日發表公報說，該校科學家研發了一套新型前臂假肢，能夠有效地減輕前臂截肢患者的幻肢痛。這一技術為長年受幻肢痛折磨的患者帶來了希望。 傳統的前臂假肢通過套環與上臂殘肢連接，拇指與食指間以及拇指上的壓力感應器用于調節假肢的抓握力度。耶拿大學生物與臨床心理學和大學醫院創傷外
關于幻肢痛的基本信息介紹
幻肢痛又稱肢幻覺痛，系指患者感到被切斷的肢體仍在，且在該處發生疼痛。疼痛多在斷肢的遠端出現，疼痛性質有多種，如電擊樣、切割樣、撕裂樣或燒傷樣等。表現為持續性疼痛，且呈發作性加重。各種藥物治療往往無效。對幻肢痛的發生原理，尚無統一意見，西醫亦乏有效療法。
概述多形性滲出性紅斑的臨床表現
約50%的患者有前驅癥狀，如發熱、全身無力、咳嗽、流鼻涕、咽痛、胸痛、肌肉疼痛、關節痛等，前驅癥狀可持續1～14天。繼前驅癥狀之后，可突然出現皮膚黏膜改。 皮損開始呈紫紅色斑片狀，以后即由紫紅色變為暗紫色，或發展成紫色帶，水皰擴大融合呈對稱分布，以肢體伸側面、手背和足背最常受累，很少發生于軀干
關于進行性肢端色素沉著癥的簡介
進行性肢端色素沉著癥（progressive acromelanosis）又稱進行性肢端色素沉著病。為一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叁島（1962）報告一例日本嬰兒。 進行性肢端色素沉著癥多為常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病，大多于生后2～6個月。好發于指（趾）背面，而
副腫瘤性肢端角化癥的鑒別診斷
1.銀屑病 鱗屑較厚為銀白色，可見薄膜及點狀出血。 2.甲溝炎 甲溝紅、腫、熱、痛，若為真菌性甲溝炎則真菌檢查陽性。 3.盤狀紅斑狼瘡 皮損呈邊緣稍高的隆起，中心稍凹陷的盤狀紅斑，其上有黏著性鱗屑，剝去鱗屑見毛囊角質栓，病理檢查有液基細胞液化性變性，真皮內淋巴細胞塊狀浸潤。
進行性對稱性紅斑角皮癥的簡介
進行性對稱性紅斑角皮癥是常染色體顯性遺傳的角化異常性疾病。主要表現為雙側掌跖的進行性加重的紅斑及角化過度損害，境界清楚，病程呈慢性。 常在出生后不久發病，少數可在成年發病。開始為雙側掌跖部發生彌漫性紅斑及角化過度損害，附有片狀角質性鱗屑，皮損境界清楚，有時邊緣有色素沉著，皮損逐漸擴大累及手背、
發熱、頸部淋巴結腫大和痛性結節性紅斑病例分析
病例資料患者女性，45歲，職業為農民。主因發熱 、頸部淋巴結腫大以及下肢痛性皮疹就診。患者此次就診前15日無異常表現，3日后出現高熱、咽喉疼痛以及腿部痛性皮疹，曾在社區醫院就診，當時診斷為鏈球菌性咽炎并接受7日的頭孢曲松肌肉注射治療，隨后咽部疼痛和發熱緩解，但皮疹仍存在。隨后幾日，患者又出現
概述痛性肌痙攣的臨床表現
1.抽搐:肌肉快速、重復性的，陣攣性的或強直性的無意收縮，常為一組或多給肌肉同時產生，有時在面部或肢體對稱部位出現振幅大且不局限，多由一處向他外蔓延，頻度不等，無節律性，受體內外因素影響，伴有軀體不適及其它異常感覺，客觀檢查無異常所見。 2.痙攣:為肌肉或肌群的斷續的或持續的不隨意收縮，系因腦
幻肢痛患者疼痛治療的藥學監護
幻肢痛是主觀感覺已切除的肢體仍然存在，并伴有不同程度、不同性質疼痛的幻覺現象，常伴有幻肢覺和殘肢痛。幻肢痛是截肢后常見并發癥之一，發生率為50%～80%。幻肢痛曾被認為是一種精神及心理疾病，而現在一系列實驗研究表明幻肢痛的本質為神經病變，且外周和中樞神經機制均可導致幻肢痛。本文報道臨床藥師參與1例惡
概述小兒腸病性肢端皮炎的早期癥狀
1、發病：多在1周歲以內，大多數在斷奶之后。多有家族史，而與性別、人種、季節無關。 2、皮疹：出現各種皮疹。皮疹開始時為丘皰疹，迅速融合成大皰，大皰里面含有漿液，四周分布有紅暈。有繼發感染時皮疹形態呈膿皰樣。當皰疹破裂后成為片狀糜爛，有紅色創面，苔蘚樣或牛皮癬樣斑塊，棕褐色干燥鱗屑或結痂。此類
概述小兒滲出性多形性紅斑的臨床表現
臨床特點為多見于春秋季節，對稱性好發于手足背，前臂及小腿等部位的多形性皮疹。多為急性起病。根據皮膚黏膜損傷程度，全身癥狀輕重和內臟受累情況，可分為輕型及重型。皮疹可在發病當天或病后數天內出現。 1.輕型 （1）皮膚表現 紅斑-丘疹型，此型常見，發病較輕。皮疹呈多形性，不規則紅斑，直徑2mm～
副腫瘤性肢端角化癥的檢查及診斷
檢查 1.體格檢查 主要通過體格檢查，皮膚視診發現在四肢、耳、鼻等部位有典型的鱗屑等皮損表現。 2.病理檢查 顯示皮膚非特異性炎癥。角化過度及角化不全，棘細胞層增厚，真皮淺層血管周圍少量淋巴細胞浸潤。 診斷 發病年齡在40歲以上，男性多見，有肺部、咽喉部、舌部、頸部等腫瘤病史，皮損通
副腫瘤性肢端角化癥的臨床表現
皮損主要累及四肢、耳、鼻，也可發生分布對稱、廣泛，皮損始發于手指、足趾，開始為患指（趾）腫脹，呈紫紅色，關節處形成疣狀指節墊，手指末端背面皮損類似銀屑病，手指側面發紅，角化較輕，手掌呈蜂窩狀，角化過度，大小魚際處可有黃色疣狀斑片；面部損害呈脂溢性皮炎樣或紅斑狼瘡樣改變；軀干部損害類似銀屑病樣，此
關于變應性亞敗血癥性紅斑的簡介
變應性亞敗血癥性紅斑是一種較少見的綜合癥，以兒童為多見。其臨床特點：起病急驟，主要有長期持續或間歇性發熱；反復出現一過性皮疹；游走性關節痛疼及淋巴節腫大，肝脾腫大；周圍血白細胞明顯增高，核左移，血沉增快，血培養陰性；抗生素治療無效，皮質類固醇激素能使癥狀緩解，但減量或停用激素時癥狀常可復發。
概述纖維肌痛綜合癥的臨床表現
纖維肌痛綜合征多見于女性，最常見的發病年齡為25～60歲。其臨床表現多種多樣，但主要有下述4組癥狀。 1.主要癥狀 全身廣泛性肌肉疼痛和廣泛存在的壓痛點是所有纖維肌痛綜合征病人都具有的癥狀。疼痛遍布全身各處，尤以中軸骨骼（頸、胸椎、下背部）及肩胛帶、骨盆帶等處為常見。其他常見部位依次為膝、手
紅斑量測定的概述
紅斑量測定是利用紫外線燈管與皮膚之間有一定距離時，照射皮膚引起紅斑所需的時間以及紅斑消失的時間的長短來檢測或者治療某種疾病的一種方法。紫外線又稱化學線，照射機體后所產生的紅斑反應具有消炎、消腫、止痛、脫敏和增強代謝的作用，還能增強機體免疫功能。
關于纖維性肌痛綜合癥的簡介
纖維肌痛綜合癥（fibromyalgia syndrome,FS）是一種非關節性風濕病，臨床表現為肌肉骨骼系統多處疼痛與發僵，并在特殊部位有壓痛點。纖維肌痛綜合征可繼發于外傷，各種風濕病，如骨性關節炎（osteoarthritis,OA）、類風濕關節炎(rheumatoid arthritis,
簡述變應性亞敗血癥性紅斑的癥狀體征
1、發熱 長期間歇性發熱，弛張熱型，每日體溫波動2～3次，可從40℃以上驟降至正常體溫，多數患者雖然高熱，但一般情況尚好，熱退后活動如常。發熱可持續數周至3個月或更長時間，間歇期不一，可達數月。 2、皮疹 往往發熱時出現，有時先于發熱，隨體溫下降皮疹漸漸消退。皮疹多形性，有斑疹、斑丘疹、丘
簡述進行性肢端色素沉著癥的臨床表現
表現為所有指（趾）背側皮膚彌漫性色素沉著，境界明顯，表面光滑、無脫屑，指甲不受侵犯，其面積進行性擴大，顏色加深。患者4～5歲后皮損呈進行性發展，色素沉著可波及到腹股溝、下腹部、股、臀、四肢、外陰、腋下、頭頸等部位。幼兒智力發育遲緩，可有癲癇樣發作，有的可伴有色素痣，毛痣。父母有血緣關系。
概述風濕性多肌痛的臨床表現
1.全身癥狀 半數以上患者有全身癥狀，如疲倦、低熱、體重減輕，并可能作為首發癥狀。不合并巨細胞動脈炎（GCA）的PMR患者很少出現高峰熱。 2.近端骨關節肌肉疼痛以及晨僵 PMR是以對稱性的近端關節和肌肉的疼痛酸痛以及晨僵為特征，以肩關節、頸以及骨盆帶肌肉最為突出，常呈對稱性分布有時遠端肌
關于腳不寧癥肢動癥的簡介
腳不寧癥肢動癥或者叫腳不寧癥，或叫肢動癥，或不安腿綜合征（維基百科名稱），現在并沒有確定的名稱賦予這種晚上睡眠之際才會發生的腿酸痛現象。 英文名字：(RLS) Restless leg(s) Syndrome 主要發生在長時間休息、嗜睡或臨睡前。癥狀可通過活動腿或走路緩解。可以是家族性的，并
分析腳不寧癥肢動癥的病因
沒有人準確知道腳不寧癥肢動癥的病因，以下全是推測： 腳不寧癥肢動癥主要原因是腿部神經興奮，造成患者感覺腿部酥癢難忍，甚至疼痛感，據推測有以下可能： 1、營養不良，缺乏某種金屬成份 2、藥物中毒，長期食用某種藥物所致，如一些抗抑郁癥藥物 3、缺乏運動 4、家庭遺傳（超過60%遺傳） 5
概述系統性紅斑狼瘡性腎炎的發病機制
有關SLE發病機制尚無一致結論，多數學者認為發病環節可能是多元性的。較為一致的結論是具有一定遺傳趨向的個體，在某些觸發因素作用下，發生以自身組織為靶目標的異常免疫反應。其最終免疫損傷的機制是T細胞功能紊亂，B細胞多克隆活化，自身抗體與自身組織抗原結合后發生免疫復合物性疾病，LN更具有免疫復合物性
概述系統性紅斑狼瘡性腎炎的病理改變
狼瘡腎炎病變既可累及腎小球，也可累及腎小管以及腎血管及間質。其病變程度、范圍、類型因人而異，至今尚缺乏一種完善的病理分類形式。兒童狼瘡腎炎多使用WHO分類法及國際小兒腎臟病科研協作組(ISKDC)分類法并用Pirani積分法作為補充，且Pirani積分法較病理分型更能反映腎病變的嚴重性和活動性也
簡述纖維性肌痛綜合癥的治療措施
纖維肌痛綜合征是一種特發性疾病，其病理生理至今不明，因此對它的治療方法也不多。它的主要臨床表現為彌漫性慢性疼痛，除“壓痛點”之外，別無客觀體征。所以不僅治療選擇不易，療效評定也頗為困難。治療主要致力于改善睡眠狀態、減低痛覺感覺器的敏感性、改善肌肉血流等。據認為這幾方面與纖維肌痛綜合征的成因有關。