環磷腺苷注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 環磷腺苷為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心肌收縮，并可促進呼吸鏈氧化酶的活性，改善心肌缺氧，緩解冠心病癥狀及改善心電圖。此外，對糖、脂肪代謝、核酸、蛋白質的合成調節等起著重要的作用。 貯藏 密封，在涼處保存。......閱讀全文
環磷腺苷注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 環磷腺苷為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心
環磷腺苷注射液的藥理毒理介紹
環磷腺苷為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心肌收縮，并可
簡述環磷腺苷注射液的藥理毒理
環磷腺苷為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心肌收縮，并可
環磷腺苷的類別及貯藏方法
類別血管舒張藥。貯藏嚴封,在陰涼處保存
氨甲環酸注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。 貯藏 遮光，密閉保存（10～30℃）。
簡述環磷腺苷的藥理作用
本品有改善心肌缺氧、擴張冠脈、增強心肌收縮力、增加心排血量等作用。為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能
注射用環磷腺苷的類別及貯藏方法
類別同環磷腺苷規格(1)20mg(2)40mg(3)60mg貯藏密封,在陰涼處保存
注射用環磷腺苷的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封保存。
簡述環磷腺苷葡胺注射液的藥理藥動學
一、環磷腺苷葡胺注射液的藥理毒理： 本品為非洋地黃類正性肌力作用，能增加心肌收縮力，改善心臟泵血功能；有擴張血管作用，可降低心肌耗氧量；改善心肌細胞代謝，保護缺血、缺氧的心肌；能夠改善竇房結P細胞功能。 二、環磷腺苷葡胺注射液的藥代動力學： 本品經血液循環，進入心肌細胞，發揮作用后降解，降
環磷腺苷注射液的成分介紹
本品主要成份為：環磷腺苷。 其結構式為： 分子式：C 10H 12N 5O 6P·H 2O 分子量：347.22
關于環磷腺苷注射液的簡介
環磷腺苷注射液，適應癥為用于心絞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。對改善風濕性心臟病的心悸、氣急、胸悶等癥狀有一定的作用。對急性白血病結合化療可提高療效，亦可用于急性白血病的誘導緩解。此外，對老年慢性支氣管炎、各種肝炎和銀屑病也有一定療效。 用于心絞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。對改善風濕
環磷腺苷注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色的澄明液體。 適應癥 用于心絞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。對改善風濕性心臟病的心悸、氣急、胸悶等癥狀有一定的作用。對急性白血病結合化療可提高療效，亦可用于急性白血病的誘導緩解。此外，對老年慢性支氣管炎、各種肝炎和銀屑病也有一定療效。
巰丙醇注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬
腺苷鈷胺注射液的藥理毒理
本品為氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶，參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸；也參與三羧酸循環，對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巰基酶處于干活性狀態，從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成熟，為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系
環磷腺苷注射液的用法用量介紹
靜脈注射，一次20mg（1支），溶于20ml0.9%氯化鈉注射液中推注，一日2次。靜脈滴注，本品40mg（2支）稀釋于250～500ml5%葡萄糖注射液中，一日1次。冠心病以15日為一療程，可連續應用2～3療程；白血病以一個月為一療程；銀屑病以2～3周為一療程，可延長使用到4～7周，每日用量可增
環磷腺苷注射液的用法用量及不良反應
用法用量 靜脈注射，一次20mg（1支），溶于20ml0.9%氯化鈉注射液中推注，一日2次。靜脈滴注，本品40mg（2支）稀釋于250～500ml5%葡萄糖注射液中，一日1次。冠心病以15日為一療程，可連續應用2～3療程；白血病以一個月為一療程；銀屑病以2～3周為一療程，可延長使用到4～7周，
環磷腺苷的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。檢查酸度取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色。有關物
轉移因子注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥效學：免疫調節藥。本品可增強或抑制體液免疫和細胞免疫功能；增加助性T細胞數。 貯藏 密閉，在涼暗處保存。
琥珀酰明膠注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1.本品的容量效應相當于所輸入量，既不會產生內源性擴容效應。 2.本品靜脈輸入能增加血漿容量，使靜脈回流量、心輸出量、動脈血壓和外周灌注增加，本品所產生的滲透性利尿作用有助于維持休克病人的腎功能。 3.本品以下的綜合作用有助改善對組織的供氧 ： ?-本品的相對粘稠度與血漿相似，所產生
鹽酸賴氨酸注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用：L -賴氨酸是人體8種必需氨基酸之一，能促進人體發育、增強免疫功能，并有提高中樞神經組織功能的作用。 毒理研究：尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存。
氟哌啶醇注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 貯藏 避光，密閉保存。
棓丙酯注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
多索茶堿注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 貯藏 密閉保存。
奮乃靜注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物，藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維有關的中腦邊緣系統及中腦-皮層通路的多巴胺受體(DA 2)有關，而阻斷網狀結構上行激活系統的α-腎上腺素受體，則與鎮靜安定作用有關。鎮吐作用較強，但鎮靜作用較弱，并可產生較重的錐體外系癥狀。 貯藏
胞二磷注射液的藥理毒理
腦功能改善藥。本品能促進卵磷脂的生物合成，增加腦血流量及氧消耗量，改善腦循環和代謝，對大腦和中樞神經系統受到多種外傷所產生的腦組織代謝障礙和意識障礙有促進蘇醒的作用。
環磷腺苷注射液的適應癥介紹
用于心絞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。對改善風濕性心臟病的心悸、氣急、胸悶等癥狀有一定的作用。對急性白血病結合化療可提高療效，亦可用于急性白血病的誘導緩解。此外，對老年慢性支氣管炎、各種肝炎和銀屑病也有一定療效。
關于環磷腺苷注射液的用法用量介紹
1、用法用量 靜脈注射，一次20mg（1支），溶于20ml0.9%氯化鈉注射液中推注，一日2次。靜脈滴注，本品40mg（2支）稀釋于250～500ml5%葡萄糖注射液中，一日1次。冠心病以15日為一療程，可連續應用2～3療程；白血病以一個月為一療程；銀屑病以2～3周為一療程，可延長使用到4～7
環磷腺苷的制劑類型
注射用環磷腺苷
環磷腺苷的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并定量稀釋成
環磷腺苷的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀硝酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,加熱數分鐘后,放冷,析出黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。