甲硝唑緩釋片的成分介紹
本品有效成分為：甲硝唑，其化學名為：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 其結構式為： 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16......閱讀全文
甲硝唑緩釋片的成分介紹
本品有效成分為：甲硝唑，其化學名為：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 其結構式為： 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16
甲硝唑含片的成分
本品主要成份是甲硝唑，其化學名為2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16
甲硝唑緩釋片的藥理毒理
1 藥效學 甲硝唑是一種合成口服抗原蟲藥和抗菌藥。 甲硝唑可能通過以下機理在厭氧環境下發揮抗菌活性：藥物進入機體后受細胞內離子轉運蛋白作用，形成一種促使藥物向細胞內轉運的濃度梯度。藥物在細胞內形成自由基，反過來與細胞內成分起作用最終導致微生物死亡。 體外試驗證實，當甲硝唑的最小抑菌濃度（MIC）
甲硝唑緩釋片的用法用量
口服，一次750mg(1片)，一日1次，連用七天，七天為一個療程。甲硝唑緩釋片應在至少飯前1小時或飯后2小時的空腹情況下整藥吞服。空腹服用可保持本品的最佳緩釋特性。
甲硝唑緩釋片的相互作用
（1）甲硝唑能增強華法令和其它口服香豆素抗凝血劑的抗凝血作用，導致凝血酶原時間延長。 （2）同時應用誘導肝臟微粒體酶的藥物，如苯妥英或苯巴比妥，可加速甲硝唑清除，導致其血藥濃度降低。有報道提示甲硝唑會減弱苯妥英的清除。 （3）同時應用降低肝臟微粒體酶的藥物，如西咪替丁，會降低甲硝唑的血漿清除率，
甲硝唑緩釋片的藥理作用
1 藥效學 甲硝唑是一種合成口服抗原蟲藥和抗菌藥。 甲硝唑可能通過以下機理在厭氧環境下發揮抗菌活性：藥物進入機體后受細胞內離子轉運蛋白作用，形成一種促使藥物向細胞內轉運的濃度梯度。藥物在細胞內形成自由基，反過來與細胞內成分起作用最終導致微生物死亡。 體外試驗證實，當甲硝唑的最小抑菌濃度（MIC）
甲硝唑緩釋片的不良反應
在兩個多中心的臨床研究中，270例患者口服甲硝唑緩釋片，一次750mg，一日一次，連續服用7天。287例患者用對照藥經陰道內給藥，一日一次，連用7天。 絕大部分不良事件為輕到中度，接受甲硝唑治療主訴頭痛的患者中，10%為重度，主訴惡心的患者中，不到2%為重度。9%的是主訴有口腔金屬味。 外陰，陰
甲硝唑緩釋片的成份及性狀
成份 本品有效成分為：甲硝唑，其化學名為：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 其結構式為： 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16 性狀 本品為淺黃色橢圓形薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。
甲硝唑乳膏的成分
本品主要成份及其化學名稱：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的成分介紹
主要成份為頭孢克洛，其化學名稱為3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-頭孢烯-4-羧酸單水化合物。其結構式為：分子式：CHCINOS·HO分子量：385.82
甲硝唑緩釋片的作用機制是什么？
甲硝唑緩釋片的作用機制主要是通過在厭氧環境下產生活性，對某些微生物如厭氧菌和寄生蟲具有抗菌作用。 具體來說，甲硝唑進入體內后，在細胞內被離子轉運蛋白轉運形成濃度梯度，并在細胞內形成自由基，這些自由基會與細胞內成分發生反應，導致微生物死亡。 甲硝唑對許多革蘭氏陽性厭氧菌和革蘭氏陰性厭氧菌，以及一
服用甲硝唑緩釋片注意事項
（1）嚴重肝病患者甲硝唑代謝緩慢，最終導致甲硝唑及其代謝產物在血漿中蓄積。因此，在這類患者用量應低于常規劑量，并謹慎用藥。 （2）甲硝唑治療期間會使念珠菌病癥狀加重，需用抗真菌藥進行治療。 （3）服藥期間和服藥后三天內避免酒精飲品。 （4）有血液異常或血液異常史的患者需謹慎用藥。 （5）在甲
甲硝唑含片的成分及性狀
成份 本品主要成份是甲硝唑，其化學名為2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16 性狀 本品為白色或類白色片，味甜。
吲達帕胺緩釋片的成分介紹
化學名稱：吲達帕胺，N-(2-甲基-2， 3-二氫-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。 化學結構式： 分子式：C 16H 16ClN 3O 3S 分子量：365.8
鹽酸哌甲酯緩釋片的成分介紹
活性成份：鹽酸哌甲酯 化學名稱：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77
甲硝唑緩釋片的藥代動力學
24例28.8±8.8歲的健康成年女性，分別在進食與空腹情況下口服750mg甲硝唑緩釋片，每日一次，其穩態藥代動力學參數如下： 相對于空腹狀態，進食情況下由于緩釋特性的改變，甲硝唑緩釋片的吸收率增加。 甲硝唑口服或靜脈給藥的體內分布過程相似。本品在健康人體內的平均清除半衰期為8小時。甲硝唑及其代
甲硝唑緩釋片的性狀及適應癥
性狀 本品為淺黃色橢圓形薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。 適應癥 治療婦女細菌性陰道病。
甲硝唑乳膏的成分及性狀
成份 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.16 性狀 本品為乳劑型基質的白色乳膏。
甲硝唑呋喃唑酮栓的成分
本品為復方制劑，其組份為：每粒含明礬79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃唑酮5.2mg、甲硝唑5.2mg。
甲硝唑緩釋片的用法用量與不良反應
用法用量 口服，一次750mg(1片)，一日1次，連用七天，七天為一個療程。甲硝唑緩釋片應在至少飯前1小時或飯后2小時的空腹情況下整藥吞服。空腹服用可保持本品的最佳緩釋特性。 不良反應 在兩個多中心的臨床研究中，270例患者口服甲硝唑緩釋片，一次750mg，一日一次，連續服用7天。287例
甲硝唑含片的成分及適應癥
成份 本品主要成份是甲硝唑，其化學名為2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16 適應癥 本品為抗厭氧菌藥物。適用于牙齦炎、單純性牙周炎及冠周炎等口腔炎癥的輔助治療。
甲硝唑注射液的性狀及成分
性狀 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 適應癥 本品主要用于厭氧菌感染的治療
甲硝唑緩釋片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 24例28.8±8.8歲的健康成年女性，分別在進食與空腹情況下口服750mg甲硝唑緩釋片，每日一次，其穩態藥代動力學參數如下： 相對于空腹狀態，進食情況下由于緩釋特性的改變，甲硝唑緩釋片的吸收率增加。 甲硝唑口服或靜脈給藥的體內分布過程相似。本品在健康人體內的平均清除半衰期為8小時
甲硝唑呋喃唑酮栓的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組份為：每粒含明礬79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃唑酮5.2mg、甲硝唑5.2mg。 性狀 本品為栓劑。
甲硝唑乳膏的成分及適應癥
成份 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.16 適應癥 治療毛囊蟲皮炎、疥瘡、痤瘡。其他如滴蟲性陰道炎、外陰炎等可
甲硝唑緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1 藥效學 甲硝唑是一種合成口服抗原蟲藥和抗菌藥。 甲硝唑可能通過以下機理在厭氧環境下發揮抗菌活性：藥物進入機體后受細胞內離子轉運蛋白作用，形成一種促使藥物向細胞內轉運的濃度梯度。藥物在細胞內形成自由基，反過來與細胞內成分起作用最終導致微生物死亡。 體外試驗證實，當甲硝唑的最小抑菌濃
慶大霉素緩釋片的成分及性狀
成份 本品主要成份為：硫酸慶大霉素 性狀 本品為白色或類白色片。
甲硝唑栓的詳細介紹
甲硝唑栓是一種用于治療陰道毛滴蟲病的藥物。它的主要成分是甲硝唑，這是一種抗微生物藥物，可以有效對抗厭氧菌和某些寄生蟲。 使用甲硝唑栓時，您需要注意以下幾點： 適應癥：它主要用于治療陰道毛滴蟲病。 注意事項： 該藥物可能會使尿液呈現深紅色，這是正常現象，無需擔心。 如果您有肝臟疾病，可能
鹽酸地爾硫卓緩釋片的成分
本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99
鹽酸地爾硫卓緩釋片的成分
本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99