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  • 關于頭孢唑安保速靈的使用注意事項

    1、交叉過敏:對一種頭孢菌素過敏者對其他頭孢菌素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素過敏。 2、頭孢唑安保速靈慎用: (1)孕婦、哺乳期婦女; (2)早產兒、新生兒; (3)有胃腸道疾病病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性腸炎患者; (4)嚴重肝、腎功能障礙者; (5)高度過敏性體質、高齡體弱者。 3、頭孢唑安保速靈藥物對檢驗值或診斷的影響: (1)直接抗人球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性反應,以磺基水楊酸進行尿蛋白測定時可出現假陽性反應; (2)以硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性; (3)少數患者用藥后可出現暫時性丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和尿素氮測定值升高,中性粒細胞減少等; (4)采用Jaffe法進行血清和尿肌酐值測定時,可出現測定值假性升高。......閱讀全文

    頭孢唑肟的性狀

      常用其鈉鹽,為白色或淺灰黃色結晶性粉末,幾無臭,易溶于水,略溶于甲醇,幾不溶于乙醇、丙酮、氯仿中。水溶液pH為6~8。

    簡述頭孢唑肟的用途

      第三代頭孢菌素類抗生素,對多種革蘭陽性菌和陰性菌均有抗菌作用,但對革蘭陰性菌作用較強。用于敏感菌所致的呼吸系統感染、泌尿系統感染、膽道感染、骨和關節感染、皮膚及軟組織感染、婦科疾病、敗血癥、腹膜炎、腦膜炎和心內膜炎等。主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。

    簡述頭孢唑肟的用途

      第三代頭孢菌素類抗生素,對多種革蘭陽性菌和陰性菌均有抗菌作用,但對革蘭陰性菌作用較強。用于敏感菌所致的呼吸系統感染、泌尿系統感染、膽道感染、骨和關節感染、皮膚及軟組織感染、婦科疾病、敗血癥、腹膜炎、腦膜炎和心內膜炎等。主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。

    關于頭孢唑肟的藥品概述

      該品為半合成的第三代頭孢菌素,抗菌譜較廣,與頭孢噻肟相似。對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用,對革蘭陰性菌的作用強,抗菌譜包括:金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌及腸細菌屬等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些革蘭陰性菌可對該品敏感。但糞鏈球

    頭孢替唑鈉的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比色液(通則0901第一

    概述頭孢唑肟的療效評價

      臨床療效評價國產品組共治療呼吸道和泌尿道病人80例,治愈50例,顯效22例,進步8例,痊愈率62.50%,總有效率為90%;進口品組共治療80例,治愈45例,顯效27例,進步8例,痊愈率56.25%,總有效率90%,二組統計學檢驗無顯著差異(P>0.05)。  細菌學療效分析國產品組和進口品組各

    頭孢唑肟鈉的檢查方法

    結晶性取本品,依法測定(通則0981),應符合規定酸堿度取本品,加水制成每1ml中含頭孢唑肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得

    關于頭孢唑肟的基本介紹

      頭孢唑肟,英文名Ceftizoxime,白色或淺灰黃色結晶性粉末,幾無臭。易溶于水,略溶于甲醇,幾不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯,水溶液pH為6~8。臨床上常用其鈉鹽,主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。  中文名稱:頭孢唑肟  中文別名:(6R,7R)-7-[[2,3-二氫-

    簡述頭孢唑肟的藥理藥效

      頭孢唑頭孢唑肟為半合成的第三代注射用頭孢菌素類廣譜抗生素。頭孢唑肟對細菌細胞青霉素結合蛋白1(PBPs-1)和青霉素結合蛋白3(PBPs-3)有很高的親和力,能影響細菌細胞壁的合成和代謝,從而起抗菌作用。頭孢唑肟作用特點是:對革蘭陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶高度穩定,對革蘭陰性桿菌抗菌作用強,

    頭孢美唑鈉的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~6.2溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加水5ml溶解后,立即依法檢查,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通

    頭孢唑林鈉的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一

    頭孢唑肟藥物應用分析的目的

      評價頭孢唑肟國產品治療細菌性感染的療效和安全性。方法:采用多中心隨機雙盲對照臨床觀察,共160例患呼吸道或泌尿道感染的病人入組,國產品組和進口品組各80例。治療方法均為頭孢唑肟2g,每日二次,療程7~14天。結果:國產品組和進口品組的痊愈率分別為62.5%(50/80)、56.25%(45/80

    頭孢美唑鈉的基本性狀

    本品為白色至微黃色粉末;極具引濕性。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+73°至+85°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋

    頭孢美唑鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢美唑50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢美唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適

    頭孢唑肟鈉的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)ml振搖使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1m中約含5mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑肟對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml振搖使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取頭孢唑肟

    頭孢替唑鈉的基本性狀

    本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,照紫外可見

    頭孢替唑鈉的鑒別方法

    (1)取本品,加水制成每1ml中約含16g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1126圖)一致。(4)本品顯鈉鹽

    頭孢替唑鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢替唑0.2mg的溶液對照品溶液取頭孢替唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含頭孢替唑0.2ng的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密

    頭孢美唑鈉的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1125圖)一致(4)

    頭孢唑林鈉的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)

    關于頭孢唑肟的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  動物實驗中沒有發現本品對生殖能力和胎兒有損害,但妊娠期用藥的安全性尚不清楚,孕婦只在有明確指征時應用。  本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。  2、兒童用藥:  6個月以下小兒使用本品的安全性和有效性尚未確定。  3、老年用藥:  老年患者常

    關于頭孢塞肟四唑的簡介

      頭孢塞肟四唑為半合成的第三代頭孢霉素。抗菌譜與其它第三代頭孢菌素類似,對革蘭陰性菌有高效,對各種陰性菌產生的β內酰胺酶特別穩定,具有殺菌作用。對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、沙雷菌屬、流感桿菌、腸桿菌屬及枸櫞酸桿菌屬等均有效。

    關于頭孢唑肟的藥品概況介紹

      該品為半合成的第三代頭孢菌素,抗菌譜較廣,與頭孢噻肟相似。對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用,對革蘭陰性菌的作用強,抗菌譜包括:金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌及腸細菌屬等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些革蘭陰性菌可對該品敏感。但糞鏈球

    頭孢唑肟鈉的基本性狀

    本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量

    頭孢唑肟鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。H7.0磷酸鹽緩沖液見有關物質項下供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢唑肟20mg),精密稱定,置200ml量瓶中,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢唑肟對照品適量,精密稱定,加H7.0磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢唑肟

    頭孢唑肟鈉的基本性狀

    本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量

    簡述頭孢唑肟的藥動學

      肌肉注射頭孢唑肟1g,血藥峰濃度于1h到達,為38.87mg/L。靜脈推注(5min)1g的即刻血藥濃度為159.32mg/L,靜脈滴注該品1g(30min)即刻血藥濃度為84mg/L,三種給藥途徑的血清半減期相仿,為1.7~1.9h。頭孢唑肟組織分布良好,靜脈推注1g后,膽囊、膽汁、眼房水、痰

    頭孢唑林鈉的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶

    簡述頭孢唑肟鈉的藥理毒理

      頭孢唑肟鈉對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌有強大抗菌作用,銅綠假單胞菌等假單胞菌屬和不動桿菌屬對該品敏感性差。頭孢唑肟對流感嗜血桿菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。該品對金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的作用較第一、第二代頭孢菌素為差,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和腸球菌屬對該品耐藥

    頭孢唑林鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑林0.1mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑林對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml溶解后,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取頭孢唑林鈉約10mg,

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