關于舉辦“質量發展工作基礎培訓班”的通知
關于舉辦“質量發展工作基礎培訓班”的通知時間：2024-04-09部門：質量研究分院各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團市場監管局（廳、委）及有關單位： 為貫徹落實《質量強國建設綱要》，推進質量治理現代化，完善質量政策和技術體系，服務高質量發展，不斷提高干部隊伍業務水平，根據2024年中國標準化研究院教育培訓計劃安排，擬定于2024年5月13日至15日在北京召開“質量發展工作基礎培訓班”，對各級地方市場監管系統質量發展條線從業人員開展培訓。具體通知如下： 一、培訓形式：面授 二、培訓時間：2024年5月13日-15日 三、報到時間：2024年5月12日下午兩點開始報到 四、培訓地點：農業農村部干部管理學院（北京市昌平區黃平路209號） 五、收費標準：1000元/人/天*3天，合計3000元/人（含會議資料費、會務費、餐費等，不包含交通及住宿費） 六、付費方式 1. 預付費：開班前將培訓費電匯到中國標準化研究院 ......閱讀全文
藥品質量標準企業標準
由藥品生產企業自己制定并用于控制相應藥品質量的標準,稱為企業標準或企業內部標準。企業標準僅在本廠或本系統的管理中有約束力,屬于非法定標準。企業標準一般屬于下列兩種情況之一:或是所用檢驗方法雖不夠成熟,但能達到某種程度的質量控制;或是高于法定標準的要求。國外較大的企業都有自己的企業標準,這些標準對外通
片堿質量標準
片堿質量標準99片堿（IS-IT-Ⅰ）氫氧化鈉≥碳酸鈉≤氯化鈉≤氧化鐵≤優等品 99.0 0.5 0.03 0.005一等品 98.5 0.8 0.05 0.008合格品 98.0 1.0 0.08 0.0196片堿（IS-DT-Ⅰ） 氫氧化鈉≥ 碳酸鈉≤ 氯化鈉≤ 三氧化二鐵≤優等品 96.0 1
通用質量檢驗標準
1.目的 在顧客未提出特別要求時，明確本公司生產產品應達到的質量水平及檢驗標準，明確原輔材料進貨、產品儲存運輸應達到的質量水平。 2. 范圍 本標準適用于本公司原材料采購、產品生產（含生產工序委外加工）、儲存和運輸等過程的質量控制，適用于顧客沒有特別規定的產品生產質量控制與檢
純化水質量標準
純化水質量標準純化水質量標準。相信大家對純化水并不陌生，純化水就是不含有任何添加劑的純凈水，純化水是可以通過一些方法檢查出來的。接下來就由我帶大家了解純化水質量標準的相關內容。純化水質量標準11、酸堿度：取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍
什么是水質量標準？
水質量標準是對水體中污染物和其它物質的最高容許濃度所做的規定。按水體類型可分為地面水質量標準、海水質量標準和地下水質量標準等;按水資源的用途可分為生活飲用水水質標準、漁業用水水質標準、農業用水水質標準、娛樂用水水質標準和各種工業用水質標準等。由于各種標準制定的目的、適用范圍和要求的不同,同一污染物在
關于血清的質量標準
血清質量高低取決于兩方面因素：一是取材對象，二是取材過程。用于取材的動物應健康無病并且在指定的出生天數之內，取材過程應嚴格按照操作規程執行，制備出的血清要經過嚴格的質量鑒定。WHO公布的《用動物細胞體外培養生產生物制品規程》中的要求： 1． 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。
試行藥品質量標準
新藥經臨床試驗或使用后,報試生產時所制定的藥品質量標準稱暫行藥品標準。該標準執行兩年后,如果藥品質量穩定,則藥品轉為正式生產,此時藥品標準稱為試行標準。如該標準執行兩年后,藥品的質量仍很穩定,則試行藥品標準將經國家食品藥品監督管理局批準上升為局標準。
高質量RNA的標準
real time RT-qPCR 是檢測樣本中特定基因表達量的有效方法，包含逆轉錄步驟和定量PCR步驟。好的開始是成功的一半，獲得高質量的、能正確反應樣品中轉錄情況的RNA，對于其后的定量結果，自然是非常重要的。Mikael Kubista，教授, R&D TATAA Biocenter主任：RN
小麥質量術語及等級標準！
一、容重 test weight：小麥籽粒在單位容積內的質量，以克/升（g/L）表示。 二、不完善粒 unsound kerne：受到損傷但尚有使用價值的小麥顆粒。包括蟲蝕粒、病斑粒、破損粒、生芽粒和生霉粒。 1.蟲蝕粒：被蟲蛀蝕，傷及胚或胚乳的顆粒。 2.病斑粒：粒面帶有病斑，傷及胚或胚
藥品質量檢測藥品質量標準分類
一、法定藥品標準1.《中國藥典》全稱為《中華人民共和國藥典》,其英文名稱為 Pharmacopoeia of?the People's Republic of China,英文簡稱為 Chinese Pharmacopoeia,英文縮寫為Ch.P.。藥典是記載國家藥品質量標準的法典,是國家監
定義固體樣品分析質量標準
將具有優越屬性的不同部件集成在單一儀器中，提供了的速度、靈敏度和準確性。ELEMENT GD PLUS GD-MS 離子源和樣品夾的設計使換樣更容易，適于常規操作，提高樣品分析通量。ELEMENT GD PLUS GD-MS 采用先進的高分辨率扇形磁場技術。GD-MS 的主要限制是存在等離子體中基體
過期標準物質量值核查方法
量值的重新驗證是一項較為困難的工作。實驗室應如何選擇行之有效的檢測標準來對標物實施核查呢？有以下幾種方法： 1基準方法 在化學測量領域，基準方法是一種具有最高計量特征的方法，基準直接法測量未知樣的值不需要用同量的標準作參照，以下是幾種確定了的潛在的基準測量方法： (1)同位素稀釋質譜法；
讓標準成為質量的“硬約束”
針對國務院印發的《深化標準化工作改革方案》，與會專家在近日召開的“中國標準化雜志社編委會會議暨2015年年會”上，以我國標準化改革政策解讀、標準推動行業發展、團體標準的生命力等為主題進行了演講。 國家標準委辦公室主任鄧志勇表示，標準化在保證產品和服務質量、促進經濟轉型升級、保障和改善民生等方面
測定卵葉巴豆質量標準
方法:采用生藥學方法進行性狀鑒別、顯微粉未鑒別,測定卵葉巴豆水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄層色譜鑒別方法。結果:規定水分不得過12.5%,總灰分不得過13.0%,酸不溶性灰分不得過2.0%,浸出物不得少于22.5%。薄層色譜鑒別專屬性強,重現性好
法定藥品質量標準介紹
(1)《中國藥典》:它是中國用于藥品生產和管理的法典,由國家食品藥品監督管理局藥典委員會編纂出版,經國務院批準后,國家食品藥品監督管理局頒布執行。《中國藥典》收載的品種為療效確切、被廣泛應用、能批量生產、質量水平較高、并有合理的質量控制手段的藥品。(2)《中華人民共和國食品藥品監督管理局標準》:(以
玻璃瓶的質量標準
玻璃瓶的標準及標準化體系《中華人民共和國藥品管理法》第52條規定：“直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求和安全標準。”《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第44條規定：“直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產品目錄和藥用要求與標準，由國務院藥品監督管理部門組織制定并公布。”根據上述法律法
藥品質量標準分類
一、法定藥品標準1.《中國藥典》全稱為《中華人民共和國藥典》,其英文名稱為 Pharmacopoeia of?the People's Republic of China,英文簡稱為 Chinese Pharmacopoeia,英文縮寫為Ch.P.。藥典是記載國家藥品質量標準的法典,是國家監
標準砝碼質量Z大允許誤差
標準砝碼質量zui大允許誤差【一】JJ2009-砝碼規程中規定，除了附錄G和1.3.9的砝碼以外，各準確度等級的砝碼，檢定、后續檢定的折算質量的MPE都不得超過規程中表1的要求。【二】如果砝碼的標稱值在表1中沒有，可用表1中已有的質量標稱值累加得到，其質量|MPE|也由相應的|MPE|累加得到。如：
乙醛酸的質量標準
規則指標20%規格40%規格乙醛酸大于等于20.0%大于等于40.0%草酸小于等于3.0%小于等于3.0%乙二醛小于等于3.0%小于等于3.0%鹽酸小于等于3.0%小于等于3.0%
什么是藥品質量標準
藥品是特殊的商品,其質量好壞直接關系到人們的健康和生命安全,為了確保藥品的質量和使用安全,在藥品的研制、生產、流通、臨床使用以及監督管理各個環節中,都需要進行嚴格的質量管理和質量控制。藥品質量標準是國家對藥品質量指標及檢測方法所做的技術規定,是藥品生產、經營、使用和行政、技術監督管理各部門應共同遵循
藥品質量標準的分類
根據使用范圍的不同,藥品質量標準分為以下幾種。1.法定藥品質量標準(1)《中國藥典》:它是中國用于藥品生產和管理的法典,由國家食品藥品監督管理局藥典委員會編纂出版,經國務院批準后,國家食品藥品監督管理局頒布執行。《中國藥典》收載的品種為療效確切、被廣泛應用、能批量生產、質量水平較高、并有合理的質量控
甲苯有沒有國家質量標準
以下關于甲苯的國家標準。其中應有相應的質量標準。GB/T 684-1999 化學試劑 甲苯GB/T 2284-2009 焦化甲苯GB/T 3406-2010 石油甲苯
藥品質量標準的內容
藥品質量標準主要由以下內容或項目組成。1.名稱藥品名稱包括中文名稱、英文名稱和化學名稱。中文稱系按照《中國藥品通用名稱》推薦的名稱及其命名原則命名,藥典收載的中文名稱均為法定名稱;英文名稱除另有規定外,均用國際非ZL藥名(international non-proprietary names for
簡介無菌袋的質量標準
為有效控制藥品和食品包裝材料的質量，國家食品藥品監督管理局已于2002年始，制定并頒布相應的藥品包裝材料容器——藥用低密度聚乙烯膜、袋的質量標準（YBB00072005），加強對材料的物理、機械性能、化學性能、安全性能的控制。具體包括了對外觀、阻隔性能、重金屬含量、溶出物含量、微生物限度等項目的
藥品質量標準相關介紹
一、藥品質量標準的分類藥品是特殊的商品,其質量好壞直接關系到人們的健康和生命安全,為了確保藥品的質量和使用安全,在藥品的研制、生產、流通、臨床使用以及監督管理各個環節中,都需要進行嚴格的質量管理和質量控制。藥品質量標準是國家對藥品質量指標及檢測方法所做的技術規定,是藥品生產、經營、使用和行政、技術監
溶出度試驗質量標準
本文詳盡闡述了如何科學、客觀地擬定質量標準中溶出度試驗各參數，并廓清了擬定出發點和控制要素，為如何使該試驗法的擬定體現出制劑的內在品質提供了佐證與參考。 溶出度試驗作為“評價固體制劑內在品質的靈魂與核心”，隨著人們對該項技術的不斷研究與深入，對其認識與理解亦在不斷發展與變化著。現今，該試驗
儀器質量指標檢測常用的標準物質、標準光源
紫外可見分光光度計, 必須要經常檢查儀器的主要技術指標, 如光度準確度、波長準確度、雜散光、光譜帶寬等是否可靠, 以保證儀器工作在最佳狀態。因此, 這就要了解或掌握用于紫外可見分光光度計主要技術指標檢測的有關標準物質的使用與檢測方法, 熟悉各種標準燈的光電特性、基本物理量的轉換等。如果不經常
國家標準委：用先進標準助力質量強國建設
國家標準委主任田世宏８日表示，國家標準委將發揮標準化的支撐和引領作用，引導更多企業采用先進標準，推動中國制造升級，助力質量強國建設。 日前召開的國務院常務會議決定實施《裝備制造業標準化和質量提升規劃》，要求瞄準國際先進水平，加快關鍵技術標準研制，引領中國制造升級。 田世宏８日在國務院
藥品質量檢測藥品質量標準分析方法驗證
藥品質量標準分析方法驗證的目的是證明采用的方法適合于相應的檢測要求,在建立藥品質量標準時,分析方法需經驗證;在藥品生產工藝變更、制劑的組分改變、原分析方法進行修訂時,質量標準分析方法也需要進行驗證,該驗證過程亦被稱為方法再驗證,方法再驗證的內容可以是全面驗證或是部分驗證。方法再驗證理由、過程和結果均
印度發布駱駝乳質量標準公告
2017年6月2日，印度食品安全標準局發布F.No.A-1（1）/Standards/MMP/2012（Part-I）號公告，修訂食品安全標準法2.1“乳制品及其類似物”條款，增加駱駝乳質量標準，規定乳脂含量為2.0%，非乳脂固形物含量不低于6.0%，使用于原料乳、滅菌乳、調味乳等駱駝乳產品。