液質聯用中的質譜——串聯質譜篇（下）
本文舉幾例常見的串聯質譜儀，篇幅較長分為上、中、下三篇。 串聯質譜掃描方式 串聯質譜的掃描方式包括以下幾種： 1、子離子掃描/產物離子掃描/碎片離子掃描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）： 選擇某一質量的母離子進入碰撞室，與碰撞室內的碰撞氣體發生解離（CID或HCD），第二個質量分析器進行全掃描，得到的所有碎片離子都是由選定的母離子產生的子離子。如果是離子阱，則是分離出母離子，CID碰撞后，獲得所有的子離子譜。同時，離子阱還可獲得MS3、MS4等n級的子離子掃描譜。主要用于化合物結構分析。 2、母離子掃描/前體離子掃描（Parent Ion Scan/Precursor Ion Scan）： 第二個質量分析器被設定為固定檢測某一特定質荷比的子離子，而由第一個質量分析器掃描并檢測可經解離產生此特定子離子的所有母離子，可篩檢具有相同子結構的同系物，如鑒定多肽上是否含有特定的蛋白質......閱讀全文
液質聯用中的質譜——串聯質譜篇（下）
本文舉幾例常見的串聯質譜儀，篇幅較長分為上、中、下三篇。 串聯質譜掃描方式 串聯質譜的掃描方式包括以下幾種： 1、子離子掃描/產物離子掃描/碎片離子掃描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）： 選擇某一質量的母離子進入碰撞室，與碰撞室內的碰撞氣體發生解離
常見的質譜掃描模式丨DDA－－DIA
Data Dependent Acquisition DDA 1 之前已經提到，DDA可以同時獲得被測代謝物的一級質譜和碎片信息，母離子的篩選主要依靠研究者預先設定的條件，如信噪比，同位素分布，離子強度，選擇top-n等等。該方法由于采用了較窄的m/z（通常為~1Da）窗口進行篩選目標離子減
液質聯用中的質譜——串聯質譜篇（中）
本文舉幾例常見的串聯質譜儀，篇幅較長分為上、中、下三篇。 線性離子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap QqQ和QTOF都是串聯兩個“離子束”型分析器，近年來還有一種趨勢是串聯兩個離子捕獲型分析器，線性離子阱LIT/FTICR是此類最早的類型，由于維護困難，近年來慢慢被LIT/Or
液質聯用中的質譜——串聯質譜篇（上）
在連接了前面的離子源、離子傳輸后，質譜的質量分析器還可以空間或時間的方式進行串聯分析（MS/MS或MSn）。此時，第一個質量分析器用于選擇與分離母離子（Parent Ion，又稱前體離子Precursor Ion），被選擇的母離子碎裂后產生子離子（Daughter Ion，又稱產物離子Produ
液相色譜質譜聯用儀包括串聯質譜嗎
液相色譜質譜聯用儀（LC-MS）通常包括液相色譜（LC）和質譜（MS）兩部分組成。在LC部分，目標化合物被分離并分解成小分子物質，然后進入MS部分，產生一系列離子化質譜片段，揭示樣品的結構信息。聯用LC-MS可以為復雜混合物的分析提供更高的分辨率和靈敏度。因此，聯用質譜儀是一種非常強大的分析儀器，能
定量蛋白質組學質譜采集技術進展（三）
然而PRM 的分析通量不如SRM。PRM 能同時監測最多10 ~15 個母離子,而SRM 能同時監測上百個離子對,因為高分辨質譜的有效掃描速度通常只有10 ~15 Hz,遠慢于SRM 的有效掃描速度。但是這一問題正逐步得到解決,多重累積(Multiplexing, MSX)技術的發展和使用有
技術推廣－DIA+PRM技術，全蛋白篩選及目標蛋白驗證一體化
隨著質譜儀器的不斷更新換代，蛋白組學的技術也不斷的革新，從最早的2-D電泳技術到基于LC-MSMS的蛋白定性；從Labelfree 技術到標記定量iTRAQ/TMT技術以及時下備受推崇的DIA/SWATH技術、PRM/MRM技術，每一次的技術革新都使得蛋白組學研究更上一階。 當下蛋白組學研究中
創新數據非依賴性采集用于復雜基質目標蛋白質...（一）
創新數據非依賴性采集用于復雜基質目標蛋白質的定量分析摘要 數據非依賴性采集(DIA)是隨著定量蛋白質組學而建立的質譜掃描技術。DIA 能夠獲得掃描范圍內所有母離子及二級子離子信息,不會造成低豐度離子信息的丟失,同時突破了高分辨質譜二級定量的通量限制。本研究基于靜電場軌道阱Q-qIT-OT 三
一種新的具有高檢測覆蓋面的靶向代謝組學方法
文章題目為SWATHtoMRM: Development of High-Coverage Targeted Metabolomics Method Using SWATH Technology for Biomarker Discovery，是由中科院生物與化學交叉研究中心的朱正江研究員課題組
質譜技術在蛋白質組研究中的分析方法
2003年人類基因組精細圖繪制完成，是人類科學史上一個里程碑式的事件。后基因組時代的研究重點自然落在了蛋白質頭上。為啥？因為中心法則告訴我們，基因的產物——蛋白質，是生命活動的最終執行者。與基因組類比，研究生物體內全套蛋白質的科學，就是蛋白質組學。基因組計劃完成的同年，人類蛋白質組計劃啟動，令人激動
【福利】一文了解三大創新技術（附白皮書下載），參與贏質譜積木模型
高靈敏度是質譜儀非常廣泛的技術性能要求。與儀器的質量精度相比，一個經常被忽視的領域，是飛行時間高分辨質譜較低占空比從而使系統靈敏度降低。基于SCIEX ZenoTOF? 7600系統的Zeno? trap（Zeno 阱），使得進行MS/MS掃描時，在全質量范圍內提升占空比好于90%。這可以等同于
質譜技術在蛋白質組研究中的分析方法介紹
2003年人類基因組精細圖繪制完成，是人類科學史上一個里程碑式的事件。后基因組時代的研究重點自然落在了蛋白質頭上。為啥？因為中心法則告訴我們，基因的產物——蛋白質，是生命活動的最終執行者。與基因組類比，研究生物體內全套蛋白質的科學，就是蛋白質組學。基因組計劃完成的同年，人類蛋白質組計劃啟動，令人
蛋白質組質譜新方法一覽
2003年人類基因組精細圖繪制完成，是人類科學史上一個里程碑式的事件。后基因組時代的研究重點自然落在了蛋白質頭上。為啥？因為中心法則告訴我們，基因的產物——蛋白質，是生命活動的最終執行者。與基因組類比，研究生物體內全套蛋白質的科學，就是蛋白質組學。基因組計劃完成的同年，人類蛋白質組計劃啟動，令人激動
AB－串聯質譜聯用儀共享應用
儀器名稱：串聯質譜聯用儀儀器編號：10020328產地：中國生產廠家：AB公司型號：API3200出廠日期：201007購置日期：201012所屬單位：環境學院>環境化學研究所>新興污染物研究組放置地點：中意環境樓地下B102固定電話：固定手機：固定email：聯系人：李玉清（010-6277163
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜發展史
液質聯用質譜發展史早在19世紀末，E.Goldstein在低壓放電實驗中觀察到正電荷粒子，隨后W.Wein發現正電荷粒子束在磁場中發生偏轉，這些觀察結果為質譜的誕生提供了準備。世界上第一臺質譜儀于1912年由英國物理學家Joseph John Thomson（1906年諾貝爾物理學獎獲得者、英國劍橋
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
在質譜圖中，橫坐標表示離子的質荷比（m/z）值，從左到右質荷比的值增大；縱坐標表示離子流的強度，通常用相對強度來表示，即把最強的離子流強度（響應）定為100%，其它離子流的強度以其百分數表示。一般響應最高的為化合物的分子離子峰。通常，正離子模式下為M+H；負離子模式下為M-H
580萬，液相色譜串聯質譜聯用儀采購公開
項目概況 受福建省產品質量檢驗研究院委托，福建信發招標代理有限公司對[3500]FJXFZB[GK]2022057、福建省產品質量檢驗研究院液相色譜串聯質譜聯用儀（ESI正源靈敏度≥500000：1）采購項目組織公開招標，現歡迎國內合格的供應商前來參加。福建省產品質量檢驗研究院液相色譜串聯質譜
質譜聯用液質聯用儀常見故障匯總
1.電源接通，LED指示燈不亮原因及解決措施：檢查電源線是否正確連接，單相230V電源是否供應到電源板。2.儀器無法連接原因和解決措施:檢查USB電纜的連接。檢查儀器電源為接通后，重新啟動PC。檢查Lab solutions軟件的環境設置。3.“STATUS” LED燈閃爍相關問題（1）“STATU
串聯質譜及液質聯用技術在藥物分析研究中的應用
近年來,隨著質譜技術以及聯用接口技術特別是包括電噴霧電離和大氣壓化學電離在內的大氣壓電離接口技術的突破,串聯質譜及液質聯用技術在藥物及其代謝物的定量和定性研究中發揮了極其重要的作用。對于藥物的定量研究而言,常用的質譜為串聯四極桿質譜,利用其多級離子選擇的特殊性質,在多級離子選擇監測掃描方式下,在保證
液質聯用儀質譜的性能指
1、分辨率?能將兩個相鄰的質諧﹙質量相差1或小于1﹚予以分離的能力。低分辨率的液相色譜-質譜聯用儀其質量分辨率一般用單位分辨率，若以u表示半峰寬所占的質量數，則單位分辨率的值為≤0.5u﹙ FWHM﹚，在全質量范圍達3000時，按最高質量處的分辨率換算，可達6000﹙FWHM或稱50%峰寬﹚，據已有
液質聯用的質譜發展史
早在19世紀末，E.Goldstein在 低壓放電實驗中觀察到 正電荷粒子，隨后W.Wein發現正電荷 粒子束在磁場中發生偏轉，這些觀察結果為 質譜的誕生提供了準備。 Joseph John Thomson 世界上第一臺質譜儀于1912年由 英國 物理學家Joseph John Thomso
PE－Sciex－液相色譜/質譜/質譜聯用儀
儀器名稱：PE Sciex 液相色譜/質譜 /質譜聯用儀 儀器型號：API 3000 主要技術指標： 質量范圍：5-3000amu多電荷的物質， 可檢測的分子量范圍達幾萬Da。 靈敏度：pmol 基本功能： （1）質譜儀配有電噴霧源（ES
PE－Sciex－液相色譜/質譜/質譜聯用儀
儀器名稱：PE Sciex 液相色譜/質譜 /質譜聯用儀 儀器型號：API 3000 主要技術指標： 質量范圍：5-3000amu多電荷的物質， 可檢測的分子量范圍達幾萬Da。 靈敏度：pmol 基本功能： （1）質譜儀配有電噴霧源（ESI）
串聯四級桿液質聯用儀
串聯四級桿液質聯用儀是一種用于基礎醫學、藥學、中醫學與中藥學領域的分析儀器，于2013年7月16日啟用。 技術指標 1.靈敏度 1 pg 利血平， LC/MS 400 μL/mins/n 750:1 2.分辨率 三種設定：0.7u, 1.2u, 2.5u 3.掃描速度 5,200u/sec