關于注射用夫西地酸鈉的藥代動力學介紹
本品有極好的組織滲透能力，在機體內分布廣泛。臨床上尤為重要的是，本品不但在血液供應豐富的組織中有高濃度，即使在血管分布較少的組織中也同樣具有高濃度。已知在膿液、痰液、軟組織、心臟、骨組織、滑液、死骨片、燒傷痂、腦膿腫和眼內，本品的濃度均超過其對葡萄球菌的最小抑菌濃度（0.03-0.16微克/毫升）。 本品在肝臟代謝，主要由膽汁排出，幾乎不經腎臟排泄。 本品毒性極低，與臨床使用的其它抗菌藥物之間無交叉過敏性，因此本品可用于治療對其它抗菌素禁忌的病人，如對青霉素或其它抗菌素過敏者。對因嚴重或深部感染而需長時間用藥時，建議夫西地酸鈉與其它抗葡萄球菌藥物聯用以減少耐藥性的產生。夫西地酸鈉可與耐青霉素酶的青霉素類、頭孢菌素類、紅霉素、氨基糖苷類、林可霉素、利福平或萬古霉素聯合使用并可獲得相加或協同作用的效果。......閱讀全文
關于注射用替加環素的藥代動力學介紹
根據臨床藥理學研究匯總資料，替加環素單劑和多劑靜脈給藥后的平均藥代動力學參數總結見表7。替加環素靜脈輸注時間大約30～60分鐘。 1. 分布 根據臨床研究（0.1～1.0μg/mL）觀察，替加環素的體外血清蛋白結合率范圍大約為71%～89%。替加環素的穩態分布容積平均500～700 L（7～
關于注射用磷酸依托泊苷的藥代動力學介紹
靜脈注射磷酸依托泊苷后藥物在血液中迅速地完全轉化為依托泊苷。臨床研究表明，磷酸依托泊苷和依托泊苷具有生物等效性，靜脈注射等摩爾的磷酸依托泊苷和依托泊苷，二者的生物利用度之間無顯著性差異。 靜脈注射依托泊苷的分布半衰期約為1.5小時，穩態平均分布容積為8～29L/㎡或7～17L/㎡，終末消除半衰
關于注射用異環磷酰胺的藥代動力學介紹
用藥劑量與血漿藥物濃度之間具有線性關系。血漿蛋白結合率較低。分布容積大約相當于全身總體液量，靜脈給藥后可在數分鐘內在各器官和組織檢測到異環磷酰胺。未轉化的異環磷酰胺可能會通過血腦屏障，關于其活性代謝產物則仍有爭議；沒有已被證實的數據說明異環磷酰胺可通過胎盤屏障或分泌到乳汁中去。由于本品已在動物實
關于注射用阿洛西林鈉的藥代動力學介紹
1、藥理毒理 ： 本品為半合成青霉素，對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假單胞菌均有良好的抗菌作用。與阿米卡星、慶大霉素、奈替米星合用時可產生協同作用。 2、藥代動力學 ： 本品注射后廣泛分布于組織和液體中。在正常腦脊液中僅含少量，但腦膜有炎癥時，腦脊液中濃度可增加。可透過胎盤進入胎兒血循環，少量
關于注射用硝酸異山梨酯的藥代動力學介紹
由于本品經靜脈給藥，故無首過代謝作用。硝酸異山梨酯在體內的半衰期為1小時，它主要經肝臟代謝為5－單硝酸異山梨酯（75～85%）和2－單硝酸異山梨酯（15～25%）。此兩種代謝物均有生物活性，特別是5－單硝酸異山梨酯，其半衰期約為5小時，2－單硝酸異山梨酯的半衰期約為2小時。代謝產物主要經腎臟排泄
關于夫西地酸口服混懸液的基本介紹
夫西地酸口服混懸液，主治由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血癥、心內膜炎，反復感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染，外科及創傷性感染。 性狀：本品為白色結晶性粉末，專用溶劑為無色的澄明液體。 適應癥：主治由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血
簡述注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的藥代動力學
甲潑尼龍的藥代動力學呈線性，不受給藥途徑的影響。 采用高效液相色譜分析方法測定甲潑尼龍的血漿濃度。對14例健康成年男性志愿者經肌內注射給予40mg劑量的甲潑尼龍琥珀酸鈉，給藥后1小時達到平均峰濃度454ng/mL。給藥后12小時，甲潑尼龍的血漿濃度下降至31.9ng/mL。給藥后18小時檢測不
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服后通過胃腸道吸收較完全（達92%）。單劑口服本品120mg后2-3小時可測到血漿藥物濃度．6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5-7小時。 當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2。6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其AUC增加
關于卡維地洛片薄膜衣的藥代動力學介紹
卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度(F)約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期(t1/2?)約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為1.
關于對氨基水楊酸鈉的藥代動力學
自胃腸道吸收良好。較其他水楊酸類吸收更為迅速。吸收后迅速分布至各種體液中，在胸水中達到很高濃度，但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織，在干酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低（15%）。口服后1~2小時血藥濃度達峰值，持續時間約4小時，t1/2為45~60分鐘，腎功能損害者可達23
西尼地平的藥代動力學特性
【藥代動力學特性】研究顯示，健康成年男子分別單次服用西尼地平5mg、10mg和20mg，血藥濃度隨著使用劑量的增加而增加，達峰時間均在1.8-2.2小時之間，血漿半衰期在2.1-2.5小時之間，因其具有高親脂性分子特征，部分藥物在脂質雙分子層儲存，與細胞膜解離速度慢，釋放緩慢，有效血藥濃度維持時間達
多西環素的藥代動力學
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組織中
關于氯胺酮的藥代動力學介紹
氯胺酮t1/2α為7～17min，穩態分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為45%～50%。靜脈注射后首先進入腦組織，腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高，重分布明顯。t1/2β為2～3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮，再繼續代謝成無活性化合物，去甲氯胺酮仍有鎮痛作用，
關于氟康唑的藥代動力學介紹
口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服該品約可吸收給藥量的90%。單次口服該品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。該品血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度（cmax）為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（cmax）為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于西米替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（cmax）為1.44μg/mL，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦
關于卡托普利的藥代動力學介紹
1、片制：口服吸收迅速，約15min起效，1h血藥濃度達峰值，分布廣泛，可透過胎盤，并可移行進入乳汁。生物利用度60%，蛋白結合率約30%，t1/2為4h，作用維持6—8h。增加劑量可延長作用時間，而不增強降壓作用。在肝內代謝，代謝物和原形藥物從尿中排泄。 2、注射液：本品注射起效迅速，血循環
關于酚妥拉明的藥代動力學介紹
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差，并可能通過肝臟首次代謝，靜注迅即生效，停止靜注后，作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg，峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化，平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物，它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
關于酮康唑的藥代動力學介紹
該品在胃酸內溶解易吸收，胃酸酸度降低時，可使吸收減少。吸收后在體內廣泛分布，可至炎癥的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液中藥物濃度低于1mg/L。本 品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率為90%以上。單次口服該品200mg和400
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于諾氟沙星的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%，廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、 睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于 中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期（t1/2）為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服該品400
關于普伐他汀的藥代動力學介紹
普伐他汀口服吸收快，達峰時間為1-1.5小時。根據同位素標記藥物在尿液中的回收率計算，平均普伐他汀品服吸收率為34%，絕對生物利用度為17%。雖食物影響其吸收，降低其生物利用度，但進餐食時服藥或餐前一小時服藥，其降脂活性無明顯變化。本品有明顯的肝臟首過效應(相關系數為0.66)，肝臟是膽固醇合成
關于利君沙的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度約為50%，且不受食物影響。口服后約1h起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續時間約12h以上。法莫替丁在體內分布廣泛，消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺均有高濃度分布，但不透過胎盤屏障。血漿蛋白結合率為15%～20%。不論口服或靜注半衰期均為3h，腎功能不
關于地高辛的藥代動力學介紹
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
關于霉酚酸的藥代動力學介紹
1、吸收 Bullingham等認為，無論口服或靜脈給藥，MMF均能快速且廣泛地被機體吸收，并在循環前完全代謝為其活性產物MPA。兩種給藥途徑的MPA藥時曲線基本相似。平均MPA達峰時間（tmax）約為1h。平均MPA半衰期（t1/2）約為17h，提示每日兩次用藥較為適當。兩種給藥途徑的MPA
羥乙膦酸鈉片的藥代動力學
據報道正常成人一次口服20mg/kg，1小時后血清中濃度達到最高，半衰期為2小時，24小時后為0.03(g/ml，連續服藥7天未見積蓄傾向。吸收率約6%，進入體內后在骨及腎臟中濃度最高，隨尿液排出8%～16%，隨糞便排出82%～94%。[1]
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
關于奧沙西泮的藥理作用和藥代動力學介紹
1、藥理作用 奧沙西泮為地西泮的主要活性代謝產物。為短效苯二氮卓類藥物，與地西泮有相似的藥理作用，對肝功能的影響較小，因而更適用于老年或伴有肝臟疾病的患者。 2、藥代動力學 口服易于吸收，約3h達血藥峰值，與血漿蛋白廣泛結合。主要在肝內與葡萄糖醛酸結合、代謝失活。經腎排出。t1/2約5～1
關于醋酸鈉林格注射液的藥代動力學介紹
根據文獻，在全身情況下，11例準備手術的患者給予1mmol/ml醋酸鈉溶液10ml，醋酸半衰期（t1/2）為2.20±0.74，分布容積（Vd）為53.4±12.6 ml/kg。 在正常給水、給食條件下，給未麻醉大鼠靜脈給藥，快速給予[1-14C]-醋酸鈉1mEq/kg，以醋酸代謝進行考察。結