三磷酸腺苷二鈉氯化鈉注射液的藥理毒理
三磷酸腺苷二鈉為輔酶類藥，是核苷酸衍生物，在機體內參與磷脂類及核酸的合成和代謝。它能夠穿過血腦屏障，是腦磷脂合成與核酸代謝的中間產物的能量來源。它能提高神經細胞生物膜結構的穩定性和重建能力，支持神經細胞存活，延緩神經細胞衰老死亡，提高神經細胞抗損傷能力，增強神經細胞的活性，促進神經突起生長，并可防止神經細胞缺血后的繼發死亡，對于血管硬化引起的心肌和腦組織損傷有營養再生和修復作用。......閱讀全文
磷酸二氫鈉的藥理毒理
人體內磷以有機和無機兩種形式存在，臨床上測定的血磷為血液中的無機磷，后者大部分為游離磷，僅12%與血漿蛋白結合。正常成人血磷濃度為 0.87～1.45mmol/L，兒童為1.45～1.78mmol/L，某些原因導致磷攝入減少或磷需求量增加，可引起低磷血癥，并出現相應的臨床表現，此時須予補充磷。血
三磷酸腺苷二鈉的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5溶液的澄清度與顏色取本品0.15g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
三磷酸腺苷二鈉的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,水浴加熱,放冷,即析出黃色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羥基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亞鐵銨鹽酸溶液(1→10003ml置水浴中加熱10分鐘,即顯綠色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
三磷酸腺苷二鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
三磷酸腺苷二鈉的含量測定方法
總核苷酸照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉35.8g,加水至1000ml,無水磷酸.氫鉀13.6g,加水至1000ml,兩液互調pH值至7.0)使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。測定法取供試品溶液,在2
三磷酸腺苷二鈉的類別及貯藏方法
類別細胞代謝改善藥。貯藏密封,涼暗干燥處保存。
氯化鈉注射液的藥理毒理
氯化鈉是一種電解質補充藥物。鈉和氯是機體重要的電解質，主要存在于細胞外液，對維持正常的血液和細胞外液的容量和滲透壓起著非常重要的作用。正常血清鈉濃度為135～145mmol/L，占血漿陽離子的92%，總滲透壓的90%，故血漿鈉量對滲透壓起著決定性作用。正常血清氯濃度為98～106mmol/L，人
腺苷鈷胺注射液的藥理毒理
本品為氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶，參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸；也參與三羧酸循環，對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巰基酶處于干活性狀態，從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成熟，為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系
三磷酸腺苷二鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,水浴加熱,放冷,即析出黃色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羥基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亞鐵銨鹽酸溶液(1→10003ml置水浴中加熱10分鐘,即顯綠色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
克林霉素磷酸酯氯化鈉注射液的藥理毒理
本品為林可霉素的半合成衍生物，作用機制為抑制細菌蛋白質合成。本品抗菌譜與林可霉素相同，對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌等革蘭氏陽性菌以及消化球菌、消化鏈球菌、脆弱類桿菌、梭桿菌屬、真桿菌、丙酸桿菌等厭氧菌有抗菌作用，腸球菌對本品耐藥。
氧氟沙星氯化鈉注射液的藥理毒理
左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶（細菌拓撲異構酶）的活性，阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。 本品具有抗菌譜廣，抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬
簡述環磷腺苷注射液的藥理毒理
環磷腺苷為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心肌收縮，并可
簡述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥理毒理
本品為磺胺類抗菌藥，抗菌譜與磺胺嘧啶相似，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用。但近年來細菌對本品的耐藥性增高，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。 本品的抗菌作用機
簡述三磷酸胞苷二鈉的藥理作用
三磷酸胞苷二鈉為核苷酸類藥物，在機體內參與磷脂類核酸的合成和代謝。具有營養神經，支持神經細胞的存活，延緩死亡，提高神經細胞抗損傷能力，增強神經細胞活性，促進神經突起生長，緩解腦血管硬化的作用 [2] 。
鈉，鉀三磷酸腺苷酶活性測定
ATP酶，又稱為三磷酸腺苷酶，是一類能將三磷酸腺苷（ATP）催化水解為二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根離子的酶，這是一個釋放能量的反應。在大多數情況下，能量可以通過傳遞而被用于驅動另一個需要能量的化學反應。這一過程被所有已知的生命形式廣泛利用。部分ATP酶是內在膜蛋白（Integral membrane
鈉，鉀三磷酸腺苷酶活性測定
ATP酶，又稱為三磷酸腺苷酶，是一類能將三磷酸腺苷（ATP）催化水解為二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根離子的酶，這是一個釋放能量的反應。在大多數情況下，能量可以通過傳遞而被用于驅動另一個需要能量的化學反應。這一過程被所有已知的生命形式廣泛利用。部分ATP酶是內在膜蛋白（Integral membra
三磷酸腺苷二鈉的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,水浴加熱,放冷,即析出黃色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羥基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亞鐵
丁苯酞氯化鈉注射液的藥理毒理
丁苯酞為人工合成的消旋正丁基苯酞，與天然的左旋芹菜甲素的結構相同。臨床研究結果顯示，丁苯酞對急性缺血性腦卒中患者中樞神經功能的損傷有改善作用，可促進患者神經功能缺損的改善。動物藥效學研究顯示，丁苯酞可阻斷缺血性腦卒中所致腦損傷的多個病理環節，具有較強的抗腦缺血作用，可明顯縮小大鼠局部腦缺血的梗
簡述甲硝唑氯化鈉注射液的藥理毒理
甲硝唑對大多數厭氧菌具有強大的抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用，抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等，放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生
氯膦酸二鈉膠囊的藥理毒理
藥效學特性 氯膦酸鹽化學上被定義為二磷酸鹽，是天然焦磷酸鹽的類似物。二磷酸鹽對礦化組織，如骨，具有強烈的親和性。體外研究表明它可抑制磷酸鈣沉積，抑制其轉化為羥磷灰石，延緩磷灰石晶體聚集成更大的結晶體，并減慢其分解。 但氯膦酸鹽最主要的作用機制為抑制破壞骨的吸收。氯膦酸二鈉抑制幾種不同方式的骨吸收
碳酸氫鈉注射液的藥理毒理
1.治療代謝性酸中毒，本品使血漿內碳酸根濃度升高，中和氫離子，從而糾正酸中毒； 2.堿化尿液，由于尿液中碳酸氫根濃度增加后pH值升高，使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集； 3.制酸，口服能迅速中和或緩沖胃酸，而不直接影響胃酸分泌。因而胃內pH迅速升高緩解高胃酸引起的癥狀。
碳酸氫鈉注射液的藥理毒理
1.治療代謝性酸中毒，本品使血漿內碳酸根濃度升高，中和氫離子，從而糾正酸中毒； 2.堿化尿液，由于尿液中碳酸氫根濃度增加后pH值升高，使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集； 3.制酸，口服能迅速中和或緩沖胃酸，而不直接影響胃酸分泌。因而胃內pH迅速升高緩解高胃酸引起的癥狀。
概述舒巴坦鈉注射液的藥理毒理
舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其他細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞，舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類具有明顯的協同作用。本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐帕拉西
簡述苯巴比妥鈉注射液的藥理毒理
本品對中樞神經系統有廣泛抑制作用，隨用量增加而產生鎮靜、催眠和抗驚厥效應，大劑量時產生麻醉作用，作用機制現認為主要與阻斷腦干網狀結構上行激活系統有關。本品還具有抗癲癇效應，其機制在于抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，還可能與其增強中樞抑制性遞質丁氨酸的功能有關。
簡述利福霉素鈉注射液的藥理毒理
1、藥理 抗生素類藥。本品為半合成利福霉素類中的廣譜抗菌藥。對金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新霉素株），結核桿菌有較強的抗菌作用。對常見革蘭陰性菌作用弱。其作用機制是抑制菌體內核糖核酸聚合酶的活性，從而影響核糖核酸的合成和蛋白質代謝，導致細菌生長繁殖停止而達到殺菌作用。與其他類抗生素或抗結核
概述鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的藥理毒理
一、藥理作用：本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶（細菌拓撲異構酶Ⅱ）的活性，阻礙細菌DNA的復制。 本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸
簡述氯化鉀氯化鈉注射液的藥理毒理
鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度為150-160mmol/L，而細胞外的主要陽離子是鈉離子，血清鉀濃度僅為3.5-5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+ ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀代謝有影響，如酸中毒時H+進入細胞內，為了維持細胞內的電位差，
簡述磷酸丙吡胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
依替膦酸二鈉膠囊的藥理毒理
(1) 取本品的內容物適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g)，加水3ml使溶解，離心，取上清液蒸干，殘渣在105℃干燥1小時，用液膜法測定其紅外光吸收圖譜，應與對照品的圖譜一致。 (2) 取本品內容物適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g)，置坩堝中，加無水碳酸鈉1g，混勻，熾灼并灰化，冷后，加水2
概述奧扎格雷鈉注射液的藥理毒理
本品為血栓烷（TX）合成酶抑制劑，能阻礙前列腺H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。 本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，改善腦缺血急性期