簡述琥乙紅霉素的注意事項
1.交叉過敏：患者對一種大環內酯類藥過敏時，對其他大環內酯類藥也可能過敏。 2.藥物對妊娠的影響:琥乙紅霉素可通過胎盤而進入胎兒循環，雖然在動物實驗中，沒有證據表明紅霉素有致畸性，但孕婦應用時仍宜權衡利弊。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響:（1）琥乙紅霉素可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性升高；（2）少數患者用藥后可出現血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和天門冬氨酸氨基轉移酶的測定值升高。 4.長期用藥時應常規監測肝功能；琥乙紅霉素在肝功能損害時可以蓄積，因此大劑量用藥時應監測血藥濃度水平。 5.腎功能減退患者一般無須減少用量，但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。......閱讀全文
簡述琥乙紅霉素的注意事項
1.交叉過敏：患者對一種大環內酯類藥過敏時，對其他大環內酯類藥也可能過敏。 2.藥物對妊娠的影響:琥乙紅霉素可通過胎盤而進入胎兒循環，雖然在動物實驗中，沒有證據表明紅霉素有致畸性，但孕婦應用時仍宜權衡利弊。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響:（1）琥乙紅霉素可干擾Higerty法的熒光測定，使尿
簡述琥乙紅霉素片的注意事項
1．溶血性鏈球菌感染用本品治療時，至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。 2．腎功能減退患者一般無需減少用量，但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。 3．用藥期間定期檢查肝功能。 4．患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時，對其他紅霉素制劑也可能過敏或不能耐受。 5．因不同細菌對紅霉
簡述琥乙紅霉素顆粒的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
簡述琥乙紅霉素的物化性質
1、物化性質 密度：1.21g/cm3 沸點：874.1oC at 760 mmHg 閃點：482.4oC 折射率：1.528 2、安全信息 海關編碼：2941500000 危險類別碼：R42/43 安全說明：S36 危險品標志：Xn 中國海關編碼： 2941500000
簡述琥乙紅霉素的適應癥
1、支原體肺炎。 2、沙眼衣原體引起的新生兒結膜炎、嬰兒肺炎。 3、生殖泌尿道感染（包括非淋病性尿道炎)。 4、軍團菌病。 5、白喉(輔助治療)及白喉帶菌者。 6、皮膚軟組織感染。 7、百日咳。 8、敏感菌（流感桿菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、葡萄球菌等）引起的呼吸道感染(包括肺炎)
簡述琥乙紅霉素片的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
使用琥乙紅霉素顆粒的注意事項
一、注意事項： 1．溶血性鏈球菌感染用本品治療時，至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。 2．腎功能減退患者一般無需減少用量，但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。 3．用藥期間定期檢查肝功能。 4．患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時，對其他紅霉素制劑也可能過敏或不能耐受。 5
簡述琥乙紅霉素咀嚼片的使用禁忌
1、禁忌 ： 對紅霉素或其他大環內酯類藥物過敏者禁用。 正在服用特非那丁、阿司咪唑或西沙必利的患者禁用。 對紅霉素或其它大環內酯類藥物過敏者禁用，正在服用特非那丁、阿司咪唑或西沙必利的患者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用。 紅霉素可經乳汁排泄，哺乳期婦女慎用。 3、兒童用藥：
簡述琥乙紅霉素咀嚼片的藥理毒理
1、藥理作用：琥乙紅霉素為大環內酯類抗生素，是一酯化的紅霉素，在體內分解釋放出紅霉素而發揮抗菌作用。其抗菌譜、抗菌活性與紅霉素相同。紅霉素的作用機理是通過與敏感菌的50S核糖體亞基結合，從而抑制蛋白質的合成。 動物體外試驗和臨床感染治療中證實，本品對下列細菌有抗菌活性。 革蘭氏陽性菌：白喉桿
使用琥乙紅霉素咀嚼片的注意事項
由于紅霉素主要經肝臟排泄，紅霉素應慎用于肝功能損傷的病人。 紅霉素可能使重癥肌無力患者病情惡化。 長時間或重復使用紅霉素可導致對紅霉素不敏感的細菌或霉菌過度生長。如感染嚴重，應停用紅霉素，用其它適當治療替代。 必要時，切口、引流或其他外科手術應與抗生素治療同時進行。 有報告認為紅霉素在胎
琥乙紅霉素
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥
簡述琥乙紅霉素咀嚼片的藥代動力學
1．據Physicians’ desk reference（54版）介紹：口服琥乙紅霉素懸液在空腹和飯后均易有效吸收。紅霉素易擴散到大部分體液中，正常情況下，僅在腦脊液的濃度較低，但對腦膜炎患者，藥物易通過血腦屏障。對于肝功能正常者，藥物在肝臟的濃度較高，在膽汁中排泄。尚不清楚肝功能障礙對藥物從
琥乙紅霉素顆粒
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1
琥乙紅霉素片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4ng的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定
琥乙紅霉素膠囊
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與
琥乙紅霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1m中含10mg的混懸液,取上清液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.5有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中含4mg的溶液標準品溶液取紅霉素標準品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中
琥乙紅霉素顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含紅霉素10mg的混懸液,取上清液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
琥乙紅霉素的基本性狀
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶
琥乙紅霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥乙紅霉素對照品,分別加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物
琥乙紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥乙紅霉素對照品,分別加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物
琥乙紅霉素片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素0.1mg的溶液對照溶液取本品10片,精密稱
琥乙紅霉素膠囊的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素0.1mg的溶液對照溶液取裝量差異項下內容物,
關于琥乙紅霉素顆粒的簡介
一、成份： 本品主要成份為：琥乙紅霉素。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07 二、性狀：本品為混懸顆粒；味甜芳香。 三、適應癥： 1．本品主要用于兒童及成年人青霉素等β-內酰胺類過敏或耐藥患者治療下列感染時用：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻
關于琥乙紅霉素片的簡介
一、成份： 本品主要成份為：琥乙紅霉素。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07 二、性狀：本品為白色片。 三、適應癥： 1．本品可作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎；
琥乙紅霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加乙醇(按琥乙紅霉素每10ng加乙醇4ml)溶解后,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全;另取紅霉素標準品約25mg,精密稱定,加乙醇12.5ml使溶解后,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋制成
琥乙紅霉素分散片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(
琥乙紅霉素顆粒的基本性狀
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,
琥乙紅霉素顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
琥乙紅霉素顆粒的含量測定方法
含量測定取本品5包,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻室溫下放置16小時或40℃放置6小時,使完全水解,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
琥乙紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含紅霉素10mg的混懸