硫酸依替米星
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液對照品溶液取依替米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液。系統適用性溶液取慶大霉素C1適量,加供試品溶液溶解并稀釋制成每1ml中含慶大霉素C13約2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲醇氨水(5:3:1.5)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各21,分別點于同一薄層板上,展開后,晾干,于110℃加熱約10分鐘,放冷,置碘蒸氣中顯色至斑點清晰。系統適用性要求系統適用性溶液應顯兩個完全分離的清晰斑點。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查酸度取本品,加水制......閱讀全文
關于硫酸依替米星的簡介
依替米星為氨基糖苷類抗生素，本品對靜止期細菌的殺滅作用強，為靜止期抗菌藥。其主要不良反應是耳毒性、腎毒性、神經肌肉阻滯、血象變化、肝酶增高、菌群失調及二重感染等。 【檢查】 硫酸鹽 精密量取硫酸滴定液適量，用水稀釋制成每1ml中約含硫酸鹽（SO4）0.075mg、0.15mg、0.20mg的溶
關于硫酸依替米星的功能作用介紹
本品為一種新的半合成水溶性抗生素，屬氨基糖苷類，其作用機制是抑制敏感菌正常的蛋白質合成。 本品為廣譜抗生素，對大部分 G+及G－菌有良好抗菌作用，尤其對大腸桿菌、克雷白肺炎桿菌、沙雷菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、嗜血流感桿菌及葡萄菌屬等有較高的抗菌活性，對部分綠膿桿菌、不動桿菌屬等具有一定抗菌
關于硫酸依替米星的使用說明介紹
用法用量 靜脈滴注。成人推薦劑量：對于腎功能正常泌尿系統感染或全身性感染的患者，bid，0.1～ 0.15g/次 ，稀釋于100ml的滅菌生理鹽水或5%葡萄糖注射液中，靜滴，滴注1h。一般療程5～10d，或20 0～300mg溶于5%葡萄糖注射液或滅菌生理鹽水100ml中靜滴1h，qd。療程5～
關于硫酸依替米星注射液的簡介
硫酸依替米星注射液，適應癥為本品適用于對其敏感的大腸埃希桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌、沙雷氏桿菌屬、枸橡酸桿菌、腸桿菌屬、不動桿菌屬、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌和葡萄球菌等引起的各種感染。臨床研究顯示本品對以下感染有較好的療效:呼吸道感染：如急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、社區肺部感染
硫酸奈替米星
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0
簡述硫酸依替米星注射液的藥理毒理
本品系半合成水溶性抗生素，屬氨基糖苷類。體外抗菌作用研究表明：本品抗菌譜廣，對多種病原菌有較好抗菌作用，其中對大腸埃希桿菌、克雷伯氏肺炎軒菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌及葡萄菌屬等有較高的抗菌活性，對部分假單胞桿菌、不動桿菌屬等具有一定抗菌活性，對部分慶大霉素、小諾
簡述硫酸依替米星注射液的適應癥
本品適用于對其敏感的大腸埃希桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌、沙雷氏桿菌屬、枸橡酸桿菌、腸桿菌屬、不動桿菌屬、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌和葡萄球菌等引起的各種感染。 臨床研究顯示本品對以下感染有較好的療效: 呼吸道感染：如急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、社區肺部感染等。 腎臟和泌尿生
關于硫酸依替米星注射液的使用禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥 ：孕婦使用本品前必須充分權衡利弊。哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳。 兒童用藥 ：本品屬氨基糖苷類抗生素，兒童慎用。 老年用藥 ：由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調整。 藥物相互作用 ：本品應當避免與其他具有潛在耳、腎毒性藥物如多粘菌素、其他氨基糖甙類等抗生
使用硫酸依替米星注射液的不良反應
本品系半合成氨基糖苷類抗生素，其不良反應為耳、腎的不良反應，發生率和嚴重程度與奈替米星相似。個別病例可見尿素氮(BUN)、S-Cr或丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)等肝腎功能指標輕度升高，但停藥后即恢復正常。本品的耳毒性和前庭毒性主要發生于腎功能不全
關于硫酸依替米星注射液的用法用量介紹
成人推薦劑量：對于腎功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者，一次0.l～0.15g，一日2次(每12小時1次)，或一次0.2～0.3g，一日1次，稀釋于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液100ml或250ml中靜脈滴注，每次滴注1小時。療程為5～10日。依據患者的感染程度遵醫囑進行劑量的調整。
關于硫酸依替米星注射液的注意事項介紹
1．在使用本品治療過程中應密切觀察腎功能和第八對顱神經功能的變化，并盡可能進行血藥濃度檢測，尤其是己明確或懷疑有腎功能減退或衰竭患者、大面積燒傷患者、新生兒、早產兒、嬰幼兒和老年患者、休克、心力衰竭、腹水、嚴重脫水患者及腎功能在短期內有較大波動者。 2.本品屬氨基糖苷類抗生素，可能發生神經肌肉
關于硫酸依替米星氯化鈉注射液的簡介
硫酸依替米星氯化鈉注射液，適應癥為適用于對本品敏感的大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌、沙雷氏桿菌屬、枸櫞酸桿菌、腸桿菌屬、不動桿菌屬、變形桿菌屬、嗜血流感桿菌、綠膿桿菌和葡萄球菌等引起的下述感染。 1．呼吸道感染：如急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、社區肺部感染等。 2．泌尿生殖系統感染：如急性
硫酸奈替米星的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.70g,分別加水5ml,使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則09
硫酸奈替米星注射液
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸奈替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本
簡述硫酸依替米星注射液的藥代動力學
健康成人一次靜脈滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依替米星后血清藥物濃度分別為11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(tl/2β)約為1.5小時，24小時內原型在尿中的排泄量約為80%左右。健康成人每日給藥2次，間隔12小時，連續給藥7日，血中也無明顯的蓄積作用，本品與血清蛋白的
簡述硫酸依替米星氯化鈉注射液的藥理毒理
1、藥理作用： 本品為半合成水溶性抗生素，屬氨基糖苷類。其作用機理是抑制敏感菌正常的蛋白質合成。體外抗菌作用研究表明，本品抗菌譜廣，對多種病原菌有較好抗菌作用，其中對大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、嗜血流感桿菌及葡萄菌屬等有較高的抗菌活性，對部分綠膿桿菌
關于硫酸依替米星氯化鈉注射液的成分介紹
本品主要成分為硫酸依替米星，化學名為O-2-氨基2，3，4，6 –四脫氧-6 -(氨基)-α-D-赤型-己吡喃糖基-(1→4)-O-[3-脫氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-β-L-阿拉伯吡喃糖基]-(1→6)-2-脫氧-N-乙基-L-鏈霉胺硫酸鹽。 分子式：（C21H43N5O）27·5 H
簡述硫酸依替米星氯化鈉注射液的適應癥
適用于對本品敏感的大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌、沙雷氏桿菌屬、枸櫞酸桿菌、腸桿菌屬、不動桿菌屬、變形桿菌屬、嗜血流感桿菌、綠膿桿菌和葡萄球菌等引起的下述感染。 1．呼吸道感染：如急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、社區肺部感染等。 2．泌尿生殖系統感染：如急性腎盂腎炎、膀胱炎、慢性腎盂
使用硫酸依替米星氯化鈉注射液的不良反應
一、用法用量? 用法：靜脈滴注。 成人推薦劑量：對于腎功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者，每次0.2g，一日一次。滴注持續時間1小時。一般使用療程為5～10天。 二、不良反應 本藥為半合成氨基糖苷類抗生素，其不良反應為耳、腎的毒副作用，發生率和嚴重程度與奈替米星相似。個別病例可見BUN
簡述硫酸依替米星氯化鈉注射液的注意事項
1．在用本品治療過程中仍應密切觀察腎功能和第八對顱神經功能的變化，已明確或懷疑有腎功能減退者、大面積燒傷患者、老年患者和脫水患者慎用本品。 2．本品應當避免與其他具有潛在耳、腎毒性藥物如多粘菌素、其他氨基糖苷類等抗生素、強利尿酸及呋塞苯胺酸(速尿)等聯合使用，以免增加腎毒性和耳毒性。 3．本
關于硫酸奈替米星的基本介紹
本品為半合成的氨基糖甙類抗生素，抗菌譜與慶大霉素相似。其特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶穩定，對產生該酶而使其它氨基糖甙類抗生素耐藥的菌株特別敏感。 中文名稱:硫酸奈替米星 英文名稱:netilmicin sulfate 英文別名:netilmycin sulphate； Netilmicin
硫酸奈替米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°
硫酸奈替米星的鑒別方法
鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.8mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸奈替米星的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000奈替米星單位相當于1mg的C21Ha1N5O7。
硫酸奈替米星的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.8mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含4
關于硫酸依替米星氯化鈉注射液的藥物相互作用
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦使用本品前必須充分權衡利弊；哺乳期婦女在用藥期間需暫時停止哺乳。 兒童用藥：本品屬氨基糖苷類抗生素，兒童慎用。 老年用藥：由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調整。 藥物相互作用：本品應當避免與其他具有潛在耳、腎毒性藥物如多粘菌素、其他氨基糖苷類等抗生素、
硫酸奈替米星的類別及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,在-6℃以下冷凍保存。制劑硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0
簡述硫酸依替米星氯化鈉注射液的藥代動力學
文獻資料：健康成人一次靜脈滴注100、150和200mg硫酸依替米星后，血清藥物濃度分別為11.30、14.60、19.79 mg/L。血清濃度消除的半衰期約為1.5小時，24小時內原型藥物在尿中的排泄量約為80%左右。對健康成人每日給藥2次，間隔12小時，連續給藥7天，血中也無明顯的積累作用，
關于注射用硫酸奈替米星的簡介
注射用硫酸奈替米星，適應癥為本品適用于敏感細菌所引起包括新生兒、嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療，這些感染性疾病包括： (1)復雜性泌尿道感染：由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸