簡述克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑的藥代動力學
口服375mg，達峰時間為1h，飲食對藥物的吸收無影響，6h后，33%克拉維酸鉀和63%羥氨芐青霉素從尿液中排出，半衰期1h左右。由于克拉維酸鉀的 排泄速度約是羥氨芐青霉素的1/2，所以羥氨芐青霉素和克拉維酸鉀的比例以2：1為宜。......閱讀全文
簡述克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑的藥代動力學
口服375mg，達峰時間為1h，飲食對藥物的吸收無影響，6h后，33%克拉維酸鉀和63%羥氨芐青霉素從尿液中排出，半衰期1h左右。由于克拉維酸鉀的 排泄速度約是羥氨芐青霉素的1/2，所以羥氨芐青霉素和克拉維酸鉀的比例以2：1為宜。
簡述克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑的藥理毒理
1.羥氨芐青霉素，為半合成的廣譜抗生素，對革蘭氏陽性菌作用與青霉素g相似，對革蘭氏陰性菌中淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、大腸桿菌、傷寒副傷寒桿菌、痢疾桿菌、奇異變形桿菌、布氏桿菌也較敏感。但對綠膿桿菌無效。 2.克拉維酸鉀為β-內酰胺酶抑制藥，僅有微弱的抗菌活性，可與多數的β-內酰
克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑的簡介
克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒可用于敏感菌所致的下呼吸道、中耳、鼻竇、皮膚軟組織、尿路等部位的感染。注射給藥，要用青霉素做皮試，孕婦、哺乳期婦女慎用。對青霉素過敏的患者禁用。少數患者可出現輕度的惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道副作用。 藥品名稱：克拉維酸鉀/羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑 漢語拼
簡述克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑的適應癥
適用于敏感菌引起的各種感染，如： 1.上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。 2.下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 3.泌尿系統感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。 4.皮膚和軟組織
簡述克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑的注意事項
注射給藥，要用青霉素做皮試，孕婦、哺乳期婦女慎用。對青霉素過敏的患者禁用。 1.用前需做青霉素鈉的皮內敏感試驗，陽性反應者禁用。 2.動物試驗本品無致畸作用，除非經過醫生慎重研究，否則妊娠期內仍不建議使用本品。 3.嚴重肝功能障礙患者慎用。 4.中度或重度腎功能衰竭的病人應用本品應按醫囑
使用克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑的不良反應
副作用和發生率與羥氨芐青霉素及氨芐青霉素相似，主要是消化道反應，如腹瀉、惡心、嘔吐和消化不良，還可能出現皮疹等。 1.少數患者可出現輕度的惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道副作用，如出現這些副作用，可在吃飯開始時服用就會恢復正常。 2.偶見蕁麻疹和麻疹樣皮疹，發生蕁麻疹和嚴重的麻疹樣皮疹時，應停止使用
簡述替卡西林/克拉維酸鉀的藥代動力學
替卡西林/克拉維酸鉀口服不易吸收，肌內或靜脈給藥后藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g后，替卡西林和克拉維酸立即達峰值濃度，平均濃度分別為330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收后可廣泛分布于心肌、子宮附件、痰液、腹腔積液、羊水、膽汁、臍帶血等組織及體液中。替卡西林與克拉維酸鉀兩者血清蛋白結合率均不
簡述阿莫西林克拉維酸鉀分散片的藥代動力學
1、藥代動力學 國內研究資料表明，20名健康志愿者單次口服含阿莫西林0.5g及克拉維酸鉀0.125g的本品后，達峰時間分別為1.03±0.27h及1.00±0.32h，峰濃度分別為10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h，消除半衰期分別為1.35±0.40h及1.55±0.33h。本
簡述羥氨芐青霉素的藥代動力學
口服本品后迅速吸收，約75%~90%可自胃腸道吸收，食物對藥物吸收影響不顯著。口服0.25g和0.5g后血藥峰濃度(Cmax)分別為3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L，達峰時間為1~2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g后2~3小時和6
簡述阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥代動力學
本品457mg/5ml干混懸劑中的阿莫西林及克拉維酸均能在生理pH值下完全溶解于水，且口服吸收迅速，進餐開始時服藥吸收最佳。 對兒童口服本品3次/日及2次/日的藥代動力學研究發現，腎功能發育完全兒童的藥物清除動力學與成人相同。 比較成人口服本品875mg/125mg片劑(每日二次)或本品50
關于阿莫西林克拉維酸鉀膠囊的藥代動力學介紹
國外正常人體藥代動力學研究表明，空腹單次口服0.375g羥氨芐青霉素和克拉維酸的高峰血藥濃度均在給藥后1小時達到，高峰血清濃度分別為4.27±0.82μg/ml和2.08±0.58μg/ml。6小時兩藥在尿中的排泄率分別為72.88%和40.14%。食物并不影響本品的吸收，同一組正常人，0.37
關于阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥代動力學介紹
本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg)，阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度(Cmax)，約為5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2β)約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同，
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的給藥說明
參見阿莫西林鈉。40kg以下兒童不宜用片劑，而宜用混懸液。375mg和625mg片劑中克拉維酸含量相同均為125mg，故后者l片不等于前者2片。 本品口服時進食不影響吸收，與食物同服可減少胃腸道反應。 腎功能不全病人其血肌酐清除率為10～30ml/min、2～9ml/min時，給藥間期應分別
簡述克拉維酸鉀混懸液制劑的動力學
本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2b）約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同，
簡述維A酸片的藥代動力學
1、藥代動力學 ： 口服吸收良好，2～3小時血藥濃度達峰。吸收后與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同，主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代謝物而排出體外。本品主要在肝臟代謝，由膽汁和尿中排出。 2、貯藏：遮光、密閉、在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。 3、包裝：雙鋁塑，
簡述復方維A酸凝膠的藥代動力學
未進行相關的經皮吸收的藥代動力學研究。紅霉素軟膏局部用藥后很少吸收入血。國外文獻報道，維A酸不同外用制劑的透皮吸收與皮膚是健康皮膚還是皮炎皮膚有關，吸收范圍為使用量的1%到31%不等，局部使用維A酸凝膠的量只有少于0.3%被生物利用。14名健康男性受試者進行的0.05%維A酸軟膏透皮吸收試驗結果
簡述異維A酸凝膠的藥代動力學
1、藥物相互作用： 使用該凝膠治療期間，其他局部治療粉刺的藥物應慎用，特別是含有剝脫劑（如過氧化苯甲酰）或具有剝脫作用的清潔劑的藥品。 2、藥代動力學： 本品口服后迅速由胃腸道吸收，2～4小時后達血濃度高峰，半衰期為10～20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸循環，口服生
簡述克拉霉素的藥代動力學
該品對胃酸穩定，口服吸收好。單劑頓服100mg后2h達峰濃度，為0.35μg/mL；而頓服1200mg后的峰濃度可達3.97μg/mL。該品能迅速分布至各種組織中，肺組織中的藥物濃度達17.5μg/g；在扁桃體、鼻粘膜、皮膚中的濃度約為同期血藥濃度的2～6倍。藥物在細胞內與細胞外的濃度之比為16
阿莫西林克拉維酸鉀的藥動學
本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2β）約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同，
克拉維酸鉀的制劑類型
(1)阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(2)阿莫西林克拉維酸鉀片(3)阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4)阿莫西林克拉維酸鉀顆粒(5)注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
克拉維酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,用35%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0)溶
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的藥劑規格
1.阿莫西林克拉維酸鉀片： ①375mg(阿莫西林250mg，克拉維酸125mg)； ②625mg(阿莫西林500mg，克拉維酸125mg)。應注意不可用2片375mg制劑代替625mg制劑。 2.阿莫西林克拉維酸鉀混懸液： ①5ml:156.25mg(阿莫西林125mg，克拉維酸31.
簡述阿莫西林克拉維酸鉀(7:1)片的藥理作用
本品是由阿莫西林與克拉維酸鉀組成的復方制劑，其中阿莫西林為半合成的廣譜青霉素類抗生素，主要作用在細菌的繁殖階段，通過抑制其細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。對許多革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有效。克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構，本身只有微弱抗菌活性，但能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位，
簡述阿莫西林克拉維酸鉀片(14:1)的藥理作用
本品是由阿莫西林與克拉維酸鉀組成的復方制劑，其中阿莫西林為半合成的廣譜青霉素類抗生素，主要作用在細菌的繁殖階段，通過抑制其細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。對許多革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有效。克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構，本身只有微弱抗菌活性，但能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位，
簡述間羥胺的藥代動力學
本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。
簡述維洛林的藥代動力學
維洛林口服易吸收，自胃腸道可吸收80%～90%。口服后2～6h血藥濃度達峰值，約70%在肝內代謝為具有活性的氧嘌呤醇。維洛林半衰期為2～8h，生物利用度約80%，腎功能損害者大大延長。由腎臟排泄，約10%以原形、70%以代謝產物隨尿排出。
關于克拉維酸鉀的動力學和藥力學介紹
1、動力學 口服125mg，l～2小時內平均血清峰藥濃度為2.3μg/ml，在6小時內，血清AUC為5μg/ml.小時，t1/2約為1小時。本品在體內分布較廣，可滲入許多體液中，但在腦組織和腦脊液中濃度甚微。在6小時內，有25%～40%藥物，以原形由尿排泄。 2、藥理作用 僅有微弱的抗菌活
簡述替卡西林鈉/克拉維酸鉀臨床應用
1、適應證： 適用于治療敏感菌所致的敗血癥、腹膜炎、呼吸道感染、膽道感染、泌尿系統感染、骨和關節感染、術后感染、皮膚和軟組織感染、耳鼻喉感染等。 2、臨床應用： 成人，每次1.6g～3.2g靜注，每6～8小時一次，最大劑量3.2g/4小時。兒童，常用量80mg/kg，靜注，每6～8小時一次
簡述枸櫞酸鉀緩釋片的藥代動力學
在腎功能正常的情況下，單劑量口服枸櫞酸鉀緩釋片后第一小時尿枸櫞酸升高并持續12小時。多次服用枸櫞酸鉀緩釋片時，尿枸櫞酸鹽在第三天達到峰值，并且尿枸櫞酸鹽的生理性寬幅波動降低。因此，枸櫞酸鉀緩釋片可將尿枸櫞酸全天維持在一個較高的、更為恒定的水平。停止使用枸櫞酸鉀后，尿枸櫞酸鹽逐漸回落到第一天治療前
克拉維酸鉀的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+60