伊曲康唑膠囊的用法用量
適應癥 劑量 療程 婦科適應癥 0.2g每日1次或 3日 ·外陰陰道念珠菌 0.2g每日2次 1日 病皮科/眼科適應癥 ·花斑癬 0.2g每日1次 7日 ·皮膚真菌病 0.2g或0.1g每日1次 7日或15日 高度角質化區，如足底部癬、手掌部癬需0.2g每日2次、療程7日 或0.1g每日1次，療程30日 ·口腔念珠菌病 0.1g每日1次 15日 一些免疫缺陷病人如白血病、艾滋病或器官移植病人，伊曲康唑 的口服生物利用度可能會降低，因此劑量可加倍 ·真菌性角膜炎 0.2g每日1次 21日療程應根據療效進行調整......閱讀全文
伊曲康唑膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至淡黃色丸狀顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果
關于伊曲康唑膠囊的基本信息介紹
伊曲康唑膠囊，適應癥為適于治療以下疾病： -婦科：外陰陰道念珠菌病。 -皮膚科/眼科： ?-花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 ?-由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 -系統性真菌感染：系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）*、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、副球孢子
伊曲康唑有什么作用？
抗真菌作用：伊曲康唑能夠干擾真菌細胞膜的合成，導致細胞膜結構和功能受損，進而抑制真菌的生長和繁殖。 廣譜抗真菌活性：它對多種致病真菌有效，包括皮膚癬菌、念珠菌屬、曲霉菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）等。 治療多種真菌感染：伊曲康唑可用于治療由這些真菌引起的多種感染，如陰道念珠菌病
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的適應癥介紹
一、鹽酸伊曲康唑膠囊的成份： 本品主要成份為伊曲康唑，其化學名稱為：順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧環戊基-4-]甲氧基-哌嗪基]苯基,-2-4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮 分子
不同人群使用鹽酸伊曲康唑膠囊的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦禁用鹽酸伊曲康唑膠囊。除非用于系統性真菌治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。 哺乳期婦女不宜使用。 二、兒童用藥：因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限，因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者，除非潛在利益優于可能出現的危害。 三、老年用藥：尚不明確。
使用鹽酸伊曲康唑膠囊的不良反應介紹
一、鹽酸伊曲康唑膠囊的不良反應： 在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合癥(重癥多形紅斑)，但后者
使用鹽酸伊曲康唑膠囊的注意事項介紹
1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。 3、當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4、對腎功能不全的
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的藥物相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明，在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括
關于伊曲康唑膠囊的藥物相互作用介紹
1、 影響伊曲康唑吸收的藥物 降低胃酸度的藥物會影響伊曲康唑的吸收。 2、影響伊曲康唑代謝的藥物 伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。對本品與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低的程度。因此，不
關于伊曲康唑的基本介紹
伊曲康唑（Itraconazole）為三唑類高效廣譜抗真菌藥，可結合真菌細胞色素P450同工酶，抑制麥角甾醇合成。伊曲康唑對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌等感染有效。
簡述伊曲康唑的臨床應用
口服，淺表真菌感染：每日1次，每次0.1g～0.2g于餐時服，療程7或15日。甲癬病短程間歇療法；每次口服0.2g，每日2次，連服7日，停藥3周為一療程。指甲癬病按此法用2個療程；趾甲癬病則用3個療程。花斑糠疹、陰道念珠菌病、真菌性角膜炎：口服，每日1次0.2g，分別給藥5日、3日及3周。系統深
伊曲康唑的鑒別方法
(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品約
伊曲康唑的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加丁酮冰醋酸(7:1)70ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,將第二個突躍點作為滴定終點。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.28mg的C3sH3C2NO4。
關于鹽酸伊曲康唑的簡介
一、鹽酸伊曲康唑主要成份為伊曲康唑，其化學名稱為：順-4–[4 –[4–[4 –[4-[2 -（2 , 4 -二氯苯基）-2 -三氮唑基-1-甲基）-l , 3-二氧環戊基-4 -]甲氧基-哌嗪基，-2-4-二氫-2-（1-甲基丙基）-3H-1 , 2 , 4 -三氮唑-3-酮。 1、治療多種
關于伊曲康唑顆粒的簡介
伊曲康唑顆粒，本品適用于治療以下疾病：① 婦科：外陰陰道念珠菌病。② 皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③ 由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④ 系統性真菌感染：系統性曲霉病及念球菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽
關于伊曲康唑的檢查介紹
1、旋光度 取伊曲康唑，精密稱定，加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.1g的溶液，依法測定（通則0621），旋光度為-0.10°至+0.10°。 二氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取伊曲康唑1.0g，加二氯甲烷10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法
伊曲康唑顆粒的藥理毒理
本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。
伊曲康唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。
伊曲康唑可以治療哪些疾病？
婦科疾病：如外陰及陰道念珠菌病、花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等。 皮膚科/眼科疾病：包括皮膚癬菌和（或）酵母菌引起的甲真菌病，以及皮膚、毛發、甲板、黏膜的真菌感染。 系統性真菌感染：包括系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副
伊立替康的用法用量
本品推薦劑量為350mg/m2，靜脈滴注30～90分鐘，每三周一次。（注：劑量似乎偏大，實際操作中以有經驗的醫師指導為準。） 劑量調整： 對于無癥狀的嚴重中性粒細胞減少癥（中性粒細胞計數
使用伊曲康唑的注意事項
1.連續用藥超過1個月者，建議檢查肝功能。可出現低鉀血癥和水腫。 2.育齡婦女使用本品時，應采取適當的避孕措施，直至停藥后的下一個月經周期。 3.肝功能異常者慎用。 4.當發生神經系統癥狀時應終止治療。 5.對于腎功能不全的患者，建議監測本品的血藥濃度以確定適宜的劑量。
伊曲康唑的類別和貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊
伊曲康唑顆粒的注意事項
1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用（除非治療的必要性超過肝損傷的危險性）。 3、當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4、對腎功能不全的
伊曲康唑顆粒的相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包
伊曲康唑顆粒的成分及性狀
成份 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：705.64 性狀 本品為白色至淡黃色顆粒。
伊曲康唑顆粒的不良反應
在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的不良反應包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應（如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫）。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合征（重癥多形紅斑），但后者的原因不明。已有重要的潛在病理改變
伊曲康唑顆粒的適應癥
本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。
簡述伊曲康唑的適應癥
(1)膠囊劑適用于治療肺部及肺外芽生菌病；組織胞漿茵病，包括慢性空洞型肺部和非腦膜組織胞漿菌病；以及不能耐受兩性霉素B或兩性霉素B治療無效的肺部或肺外曲霉病。伊曲康唑還適用于皮膚真菌所致的足趾或(和)手指甲癬。 (2)口服液適用于中性粒細胞缺乏伴發熱患者經廣譜抗生素治療無效高度懷疑真菌感染的經
關于伊曲康唑的鑒別測定介紹
1、取伊曲康唑與伊曲康哩對照品各適量，分別加甲醇-四氫呋喃（4:1）溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致 。 2、伊曲康唑的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）
伊曲康唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本