1、 影響伊曲康唑吸收的藥物
降低胃酸度的藥物會影響伊曲康唑的吸收。
2、影響伊曲康唑代謝的藥物
伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。對本品與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低的程度。因此，不建議本品與這些強誘導劑合用。尚無對其它誘導劑(如卡馬西平、苯巴比妥和異煙肼)的正式研究資料，但預期會有相似的作用。
CYP3A4的抑制劑可以增加伊曲康唑的生物利用度。例如：利托那韋、茚地那韋、甲基紅霉素和紅霉。
3、伊曲康唑對其它藥物代謝的影響
伊曲康唑會抑制由細胞色素3A家族代謝的藥物代謝，這樣就可以會導致增加和/或延長它們的作用，包括副作用。當需要合并用藥時，應參閱相關說明書，以了解該藥的代謝途徑。停用本品治療后，血漿伊曲康唑濃度逐漸下降，其下降速度取決于用藥量和用藥時間(參見【藥代動力學】項)，當考慮伊曲康唑對合用藥物的抑制作用時，應考慮此特點。