葡萄糖注射液的檢查方法
檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284nm的波長處測定,吸光度不得大于0.32重金屬取本品適量(約相當于葡萄糖3g),必要時,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),按葡萄糖含量計算,含重金屬不得過百萬分之五。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中含內毒素的量應小于0.50EU無菌取本品,經薄膜過濾法,以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌,依法檢查(通則1101),應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)......閱讀全文
葡萄糖注射液的檢查方法
檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284nm
葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100ml量瓶中,用水
葡萄糖酸鈣注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~7.5(通則0631)。蔗糖或還原糖類取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),加水5ml,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋使成20ml,濾過;分取濾液5ml,加堿性酒石酸銅試液2ml,煮沸1分鐘,2分鐘內不得生成紅色沉淀。重金屬取本品
甲硝唑葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根16μg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱( Ion Pac As18柱,或效能相當的色譜柱);檢測器為電導檢測器;
葡萄糖酸銻鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為50~6.3(通則0631)溶液的顏色取本品5.0ml,用水稀釋至10ml,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深三價銻取本品3.0ml,加水37ml,加臨用新制的碳酸氫鈉飽和溶液10ml與淀粉指示液2ml,搖勻,加碘滴定液(0.05mol/L)0.10ml,3分鐘內
替硝唑葡萄糖注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,
葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖
葡萄糖酸鈣注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為4.0~7.5(通則0631)。蔗糖或還原糖類取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),加水5ml,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋使成20ml,濾過;分取濾液5ml,加堿
己酮可可堿葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含己酮可可堿0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含己酮可可堿0.8gg的溶液。對照品溶液取可可堿對照品、茶堿對照品、咖
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為3.6~6.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401),在284nm的波長處測定,吸光度不得大于0.25重金屬取本品100ml,置水浴上蒸發至干,再緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸2ml與硫酸5滴,用
替硝唑葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯酚試液10ml,即產生黃色沉淀。(3
葡萄糖酸鈣注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為4.0~7.5(通則0631)。蔗糖或還原糖類取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),加水5ml,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋使成20ml,濾
葡萄糖酸銻鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品,加熱蒸干后,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(2)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為50~6.3(通則0631)溶液的顏色取本品5.0ml,用水稀釋至10ml,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深三價銻取本品
氯化鉀葡萄糖注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401),在284mm波長處測定,吸光度不得過0.25。鈉精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液
葡萄糖氯化鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)在284nm的波長處測定,吸光度不得大于0.25。重金屬取本品適量(約相當于葡萄糖3g),必要時,蒸發至約20ml,放
利巴韋林葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)5-羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284mm的波長處測定,吸光度不得大于0.25有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相定
阿昔洛韋葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)。鳥嘌呤與其他有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置
替硝唑葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(約相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯
葡萄糖氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(
葡萄糖酸銻鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品,加熱蒸干后,照葡萄糖酸銻鈉項下的鑒別(2)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為50~6.3(通則0631)溶液的顏色取本品5.0ml,用水稀釋至10ml,與黃色4號標準比色液(通則0901
硝酸異山梨酯葡萄糖注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液取雜質I對照品與單硝酸異山梨酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含50g的混合溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,用流動相稀釋
氯化鉀葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,緩緩加入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品顯鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則
鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為3.2~5.0(通則0631)顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸尼卡地平50g的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每
鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為3.2~5.0(通則0631)顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸尼卡地平50g的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽、鈣鹽鑒別(2)、乳酸鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.6~6.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三。滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),其滲透壓摩爾濃度應為300~380 mOsmo
己酮可可堿葡萄糖注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于已酮可可堿50mg),加三氯甲烷20ml,充分振搖,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,取殘渣照已酮可可堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
右旋糖酐20葡萄糖注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每nl中約含右旋糖酐2010mg的溶液,振搖,放置過夜對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見右旋糖酐20分子量與分子量分布項下限度重均分子量應為16
右旋糖酐40葡萄糖注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每ml中約含右旋糖酐4010mg的溶液,振搖,放置過夜。對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見右旋糖酐40分子量與分子量分布項下。限度重均分子量應為3
單硝酸異山梨酯葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)硝酸異山梨酯與2-單硝酸異山梨酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含單硝酸異山梨酯80pg的溶液。對照品溶液取硝酸異山梨酯對照品和2單硝酸異山梨酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中