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    甲鈷胺注射液的藥理毒理

    1.甲鈷胺是一種內源性的輔酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中,作為蛋氨酸合成酶的輔酶,起重要作用。 2.甲鈷胺易轉移至神經細胞的細胞器,從而促進核酸和蛋白質的合成。 甲鈷胺較氰鈷胺更易轉移入大白鼠的神經細胞的細胞器。在小鼠的腦細胞和脊髓神經細胞的實驗中,參與由脫氧尿嘧啶核苷合成胸腺嘧啶核苷的過程,促進葉酸的利用和核酸的代謝。而且,甲鈷胺比鈷酰胺更能促進大鼠的核酸和蛋白質的合成。 3.促進軸索內輸送和軸索的再生 在由給與鏈脲菌素引起糖尿病大白鼠模型的坐骨神經細胞,可使軸索結構蛋白質的輸送正常化。對由阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的藥物性神經障礙(大白鼠、兔)以及軸索變形小白鼠模型,自然發病糖尿病大白鼠的神經障礙在神經病理學、電生理學上可抑制變性神經的出現。 4.促進髓鞘的形成(磷脂合成) 較腺苷鈷胺更能促進髓鞘的主要結構磷脂酰膽堿合成,從而提高髓鞘的形成(大白鼠)。 5.恢復神經鍵的傳達延......閱讀全文

    腺苷鈷胺注射液的藥理毒理

      本品為氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶,參與體內甲基轉換及葉酸代謝,促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸;也參與三羧酸循環,對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要,可使巰基酶處于干活性狀態,從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成熟,為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系

    甲鈷胺膠囊的藥理作用

      甲鈷胺是一種內源性的輔酶 B 12 ,參與一碳單位循環,在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現,本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成,促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強;能促進軸突運輸功能和軸突再生,

    甲鈷胺注射液的簡介

      本劑為紅色澄明液體,填充于一點切割式褐色安瓿。  pH值: 5.3~7.3  滲透壓比: 約1(對0.9%生理鹽水的比)。

    甲鈷胺注射液的介紹

      本劑為紅色澄明液體,填充于一點切割式褐色安瓿。  pH值: 5.3~7.3  滲透壓比: 約1(對0.9%生理鹽水的比)。

    甲鈷胺注射液的概述

      本劑為紅色澄明液體,填充于一點切割式褐色安瓿。  pH值: 5.3~7.3  滲透壓比: 約1(對0.9%生理鹽水的比)。

    甲鈷胺注射液的檢查方法

    pH值應為5.3~7.3(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取甲鈷胺對照品約5mg,加1mol/L鹽酸溶液5.0ml,避光放置1小時,立即加入1mo

    甲鈷胺注射液的用法用量

      1.周圍神經病  通常,成人一次1安瓿(含甲鈷胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌內注射或靜脈注射,可按年齡、癥狀酌情增減。  2.巨紅細胞性貧血  通常,成人一次1安瓿(含甲鈷胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌內注射或靜脈注射。給藥約兩個月后,作為維持治療1~3個月可給與一次1安瓿。

    腺苷鈷胺注射液的藥理作用

      本品為氰鈷型維生素B12的同類物。為細胞合成核苷酸的重要輔酶,參與體內甲基轉換及葉酸代謝,促進與甲基葉酸還原為四氫葉酸;也參與三羧酸循環,對神經髓鞘中脂蛋白的形成非常重要,可使巰基酶處于干活性狀態,從而參與廣泛的蛋白質及脂肪代謝。本品能促進紅細胞的發育與成熟,為完整形成神經鞘脊髓纖維和保持消化系

    甲鈷胺注射液的基本性狀

    本品為紅色澄明液體;見光易分解。

    甲鈷胺注射液的鑒別方法

    (1)避光操作。取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,同法測定。供試品溶液在220~550nm的波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液基本一致,在266nm、342nm

    甲鈷胺注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲鉆胺含量測定項下。

    甲鈷胺注射液的適應癥

      用于周圍神經病。  因缺乏維生素B1

    甲鈷胺注射液的不良反應

      在總病例2,872例中,13例(0.45%)出現副作用。(到再審查結束時)  1.嚴重副作用(頻度不明)  過敏癥反應:會引起血壓下降、呼吸困難等過敏癥反應。應密切觀察患者,如果出現這種副作用,應立即中止用藥,并采取適當的措施。  2.其它副作用  (1)過敏注: 皮疹 (

    甲鈷胺注射液的注意事項

      1.如果使用一個月后仍不見效,則不必繼續無目的地使用。  2.使用時的注意事項  (1)給藥時  見光易分解,開封后立即使用的同時,應注意避光。  (2)肌內注射時  肌內注射時為避免對組織、神經的影響,應注意如下幾點:  1)避免同一部位反復注射,且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。  

    簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理

      本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期,降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏

    甲鈷胺注射液的類別及貯藏方法

    類別同甲鈷胺規格1ml:0.5mg貯藏遮光,密閉保存。

    氨甲環酸注射液的藥理毒理

      本品為抗纖維蛋白溶酶藥,其化學結構與賴氨酸相似,能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附,從而防止其激活,保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解,最終達到止血效果。

    甲鈷胺片功效

    甲鈷胺片的功能主治是周圍神經病,各種神經炎神經痛,自律性神經障礙等。神經炎是指神經或神經群發炎衰退或變質,其癥狀隨病因而有所不同,一般癥狀是疼痛、觸痛、刺痛、受感染的神經癢痛,和喪失知覺感染部分紅腫以及嚴重的痙攣。甲鈷胺片的不良反應是過敏偶有皮疹發生(發生率

    甲鈷胺治什么

    甲鈷胺,又叫甲基維生素B12,它是蛋氨酸合成酶的輔酶,在體內參與葉酸的代謝,所以它有幾個作用:一、它有降低同型半胱氨酸的作用,同型半胱氨酸降低了之后,就能夠預防腦血栓、腦血管病。二、它參與髓鞘的合成,可以治療糖尿病周圍神經病。三、它可以促進DNA的修復,可以預防癡呆。所以它有幾個作用:預防腦血管病、

    簡述鹽酸胺碘酮注射液的藥理毒理

      抗心律失常特性:   -延長心肌細胞3相動作電位,但不影響動作電位的高度和下降速率(Vaughan Williams分類Ⅲ類);單純延長心肌細胞3相動作電位是由于鉀離子外流減少所致,鈉離子和鈣離子外流不變。   -降低竇房結自律性,該作用不能用阿托品逆轉;   -非競爭性的α和β腎上腺素能抑制作

    甲鈷胺注射液的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)避光操作。取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,同法測定。供試品溶液在220~550nm的波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液基本一致,在266nm、342

    甲鈷胺注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為紅色澄明液體;見光易分解。鑒別(1)避光操作。取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,同法測定。供試品溶液在220~550nm的波長范圍內的吸收光譜應與對照

    甲鈷胺的檢查方法

    溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液應澄清(通則0902第一法)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適

    甲鈷胺的檢查方法

    溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液應澄清(通則0902第一法)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適

    關于利奈唑胺注射液的藥理毒理介紹

      利奈唑胺屬于新一類的合成抗生素-噁唑烷酮類抗生素,可用于治療由需氧的革蘭陽性菌引起的感染。利奈唑胺的體外抗菌譜還包括一些革蘭陰性菌和厭氧菌。利奈唑胺通過與其他抗菌藥物不同的作用機制抑制細菌的蛋白質合成,因此利奈唑胺與其他類別的抗菌藥物間不太可能具有交叉耐藥性。利奈唑胺與細菌50S亞基的23S核糖

    關于胺碘酮注射液制劑的藥理毒理介紹

      本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期,減慢傳導,有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的及腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜注時復極過度延長

    氨甲環酸注射液的藥理毒理及貯藏

      藥理毒理  本品為抗纖維蛋白溶酶藥,其化學結構與賴氨酸相似,能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附,從而防止其激活,保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解,最終達到止血效果。  貯藏  遮光,密閉保存(10~30℃)。

    簡述復方磺胺甲惡唑注射液的藥理毒理

      本品為磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的

    簡述復方磺胺甲噁唑注射液的藥理毒理

      本品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金

    甲鈷胺膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品內容物適量(約相當于甲鈷胺5mg),精密加流動相10ml,超聲使甲鈷胺溶解,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲鈷胺有關

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