概述注射用硫酸奈替米星的藥代動力學
據PHYSICIANS‘DESK REFERENCE(54版)介紹，奈替米星在肌肉注射后被迅速而完全的吸收。在肌肉注射后，通常在30～60分鐘內達到血清峰濃度。并且濃度2小時內部可以測得到。在有正常腎功能的成年志愿受試者中，肌肉注射后達到的血清峰濃度(以mcg/ml為單位)的數值通常約為其單一劑量數值的3～3.5倍。例如：可以預料給2.0mg/kg的劑量達到的血清峰濃度為7mcg/ml。在以推薦范圍內的劑量給藥后的8小時或更長時間后，血清濃度通常為3mcg/ml。當以60分鐘靜脈輸注的方式給單劑量的奈替米星以后的血清峰濃度同肌肉注射方式給藥后達到的濃度相似。在快速的靜脈注射后，血清中濃度是60分鐘輸注方式達到的2到3倍。 奈替米星能迅速分布到組織內同慶大霉素相似，奈替米星單劑量給藥后的半衰期通常為2至2.5小時，且并不依賴于給藥途徑。在給藥劑量增加后，半衰期也相應延長了。(例如：給藥劑量為1mg/kg時半衰期為2.2小時，......閱讀全文
概述注射用硫酸奈替米星的藥代動力學
據PHYSICIANS‘DESK REFERENCE(54版)介紹，奈替米星在肌肉注射后被迅速而完全的吸收。在肌肉注射后，通常在30～60分鐘內達到血清峰濃度。并且濃度2小時內部可以測得到。在有正常腎功能的成年志愿受試者中，肌肉注射后達到的血清峰濃度(以mcg/ml為單位)的數值通常約為其單一劑
概述硫酸奈替米星注射液的藥代動力學
本品肌肉注射吸收迅速而完全。一次肌肉注射本品2mg/kg，30～60分鐘達血藥峰濃度(Cmax)，約7mg/L，此后緩慢下降，12小時尚可測到。一次靜脈滴注本品2mg/kg，若于60分鐘滴完，則滴完時即達血藥峰濃度(Cmax)，與肌肉注射相同劑量所達峰濃度相仿；若靜脈滴注時間短于60分鐘，則血藥
概述奈替米星注射液的藥代動力學
本品肌內注射吸收迅速而完全。一次肌內注射本品2 mg/kg，30～60分鐘達血藥峰濃度（Cmax），約為7 mg/L，此后緩慢下降，12小時尚可測到。一次靜脈滴注本品2 mg/kg，若于60分鐘滴完，則滴完時即達血藥峰濃度（Cmax），與肌內注射相同劑量所達峰濃度相仿；若靜脈滴注時間短于60分鐘
概述注射用硫酸奈替米星的藥理毒理
1、藥理作用：奈替米星為一半合成的氨基糖苷類廣譜抗菌素。其作用機理是通過抑制敏感微生物的正常蛋白質合成而起作用。 本品具有廣泛的抗微生物作用，主要針對革蘭氏陰性桿菌屬和少數革蘭氏陽性菌，包括枸櫞酸菌屬、腸桿菌屬、大腸桿菌、克雷伯菌屬、摩根變形桿菌、綠膿桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬和葡萄球菌屬(耐青
硫酸奈替米星
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0
概述注射用硫酸奈替米星的適應癥
本品適用于敏感細菌所引起包括新生兒、嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療，這些感染性疾病包括： (1)復雜性泌尿道感染： 由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡
關于注射用硫酸奈替米星的簡介
注射用硫酸奈替米星，適應癥為本品適用于敏感細菌所引起包括新生兒、嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療，這些感染性疾病包括： (1)復雜性泌尿道感染：由埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸
簡述硫酸奈替米星葡萄糖注射液的藥代動力學
本品口服幾乎不吸收，肌肉注射后吸收完全，單劑2mg/kg，30～60min后達高峰血藥濃度，約為7mg/L，此后緩慢下降，12小時尚可測到；單劑肌注2mg/kg，靜脈滴注60min后，滴完即刻達血藥濃度與肌注相同劑量者相仿，靜滴時間短于60min時，其血藥濃度可為肌注的2～3倍，本品的消除半衰期
硫酸奈替米星的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.70g,分別加水5ml,使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則09
硫酸奈替米星注射液
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸奈替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本
概述注射用加替沙星的藥代動力學
注射用加替沙星靜脈滴注約1小時左右達加替沙星血藥濃度(Cmax)。在推薦劑量范圍內加替沙星血藥峰濃度(Cmax)和藥時曲線下面積(AUC)隨劑量成比例增加。靜脈滴注本品200mg至800mg，每天一次，連續14天，加替沙星的藥代動力學呈線性和非時間依賴性，并在第3天時可達血藥穩態濃度。400mg
簡述注射用硫酸奈替米星的注意事項
1、為避免或減少耳、腎毒性反應的發生，治療期間應定期進行尿常規、血尿素氮、血肌酐等檢查，并應密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應進行血藥濃度監測，調整齊量使血藥峰濃度在16mg/L以下，且不宜持續較長時間(如2～3小時以上)，谷濃度避免超過4mg/L，以減少耳、腎毒性的發生。 2、腎功能減退
關于注射用硫酸奈替米星的用法用量介紹
本品可肌肉注射，也可靜脈滴注。肌肉注射時，用前加2ml注射用水或氯化鈉注射液溶解后使用，靜脈滴注時，用前先加2ml注射用水或氯化鈉注射液溶解，再移回到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液50-200ml中靜脈滴注，每次滴注時間為1.5-2.0小時。 為了正確計算劑量，應在給藥前獲知病人的體重
簡述硫酸依替米星注射液的藥代動力學
健康成人一次靜脈滴注0.1、0.15和0.2g硫酸依替米星后血清藥物濃度分別為11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(tl/2β)約為1.5小時，24小時內原型在尿中的排泄量約為80%左右。健康成人每日給藥2次，間隔12小時，連續給藥7日，血中也無明顯的蓄積作用，本品與血清蛋白的
關于注射用硫酸西索米星的藥代動力學
本品的體內過程與慶大霉素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)約為7.4mg/L，血消除半衰期(t1/2β)約為2小時，腎功能減退者半衰期相應延長。24小時內自尿排出給藥量的75%左右。與其他氨基糖苷類抗生素相仿，本品可在腎中積聚，腎皮質中濃度較髓質高，尿毒癥患者經8小時
關于硫酸奈替米星的基本介紹
本品為半合成的氨基糖甙類抗生素，抗菌譜與慶大霉素相似。其特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶穩定，對產生該酶而使其它氨基糖甙類抗生素耐藥的菌株特別敏感。 中文名稱:硫酸奈替米星 英文名稱:netilmicin sulfate 英文別名:netilmycin sulphate； Netilmicin
硫酸奈替米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°
硫酸奈替米星的鑒別方法
鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.8mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸奈替米星的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.8mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含4
硫酸奈替米星的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000奈替米星單位相當于1mg的C21Ha1N5O7。
簡述注射用硫酸奈替米星的藥物相互作用
1．在體外試驗中，把氨基糖苷和β-內酰胺類抗生素(青霉素或頭孢菌素)混合可能會導致明顯的相互滅活作用。甚至當氨基糖苷類和青霉素類以不同給藥途徑分別給藥時，也有報道在一名腎功能損害和幾名腎功能正常的病人身上也出現了氨基糖苷血清半衰期和血清濃度的下降。通常，這種氨基糖苷類的滅活作用只是在有嚴重腎功能
使用注射用硫酸奈替米星的不良反應介紹
1、腎毒性：奈替米星引起的腎臟不良反應為1000人中有7例。不良反應可表現為血清肌酐值上升，并可能伴隨尿量減少，尿中出現腎小管管型細胞或蛋白質；血尿素氮值上升或者肌酐清除率下降。這些不良反應在老年人，有腎臟損害病史的病人，接受長時期或者超過推薦劑量的藥物治療的病人身上發生的更加頻繁。雖然，在氨基
關于注射用硫酸西索米星的藥代動力學介紹
1、藥物過量 ： 長期或大量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆聽力減退及神經肌肉阻滯作用等。由于缺少特異性拮抗劑，主要用對癥療法和支持療法。腹膜透析或血液透析可幫助本品從血液中清除。 2、藥代動力學： 本品的體內過程與慶大霉素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)
注射用硫酸依替米星
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物。鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則090
概述奈替米星的藥理作用
抗菌譜與慶大素近似，本品的特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶AAC(3)穩定。對產生該酶而使卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素、西索米星等耐藥的菌株，本品可敏感。肌注后迅速吸收，血藥峰濃度在30-60分內出現。按2mg/kg注藥，血藥峰濃度可達7μg/ml。按規定劑量給藥，8小時后血藥濃度小于3μg/ml。本
硫酸奈替米星的類別及貯藏方法
類別氨基糖苷類抗生素。貯藏密封,在-6℃以下冷凍保存。制劑硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0
概述注射用甲磺酸加替沙星的藥代動力學
文獻資料：加替沙星靜脈滴注約1小時左右達加替沙星血藥峰濃度(Cmax)。在推薦劑量范圍內加替沙星血藥峰濃度(Cmax)和藥時曲線下面積(AUC)隨劑量成比例增加。靜脈滴注本品200mg至800mg，每天一次，連續14天，加替沙星的藥代動力學呈線性和非時間依賴性，并在第3天時可達血藥穩態濃度。40
硫酸依替米星氯化鈉注射液的藥代動力學
健康成人一次靜脈滴注100、150和200mg硫酸依替米星后，血清藥物濃度分別為11.30、14.60、19.79 mg/L。血清濃度消除的半衰期約為1.5小時，24小時內原型藥物在尿中的排泄量約為80%左右。對健康成人每日給藥2次，間隔12小時，連續給藥7天，血中也無明顯的積累作用，本品與血清
關于注射用硫酸西索米星的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品的體內過程與慶大霉素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)約為7.4mg/L，血消除半衰期(t1/2β)約為2小時，腎功能減退者半衰期相應延長。24小時內自尿排出給藥量的75%左右。與其他氨基糖苷類抗生素相仿，本品可在腎中積聚，腎皮質中濃度較髓質高，尿毒