培哚普利叔丁胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-66°至-69°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照品溶液取培哚普利叔丁胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇-甲苯-冰醋酸(60:40:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置飽和碘蒸氣中顯色20小時以上結果判定供試品溶液所顯兩個主斑點的位置和顏色應與對照品溶液相同。(2)取本品和培哚普利叔丁胺對照品各適量,分別加流動相A使溶解并稀釋制成每1m中約含0.3mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液和對照品溶液各201,分別注入液相色譜儀......閱讀全文
培哚普利叔丁胺
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-66°至-69°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的
培哚普利叔丁胺
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-66°至-69°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的
培哚普利叔丁胺的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照品溶液取培哚普利叔丁胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇-甲苯-冰醋酸(60:40:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對
培哚普利叔丁胺的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照品溶液取培哚普利叔丁胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇-甲苯-冰醋酸(60:40:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對
培哚普利叔丁胺的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-66°至-69°。
培哚普利叔丁胺的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-66°至-69°。
培哚普利叔丁胺的檢查方法
檢查(2S,3aS,7aS)八氫-1H-吲哚-2-羧酸(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照品貯備液取雜質I對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液精密量取對照品貯備
培哚普利叔丁胺的檢查方法
檢查(2S,3aS,7aS)八氫-1H-吲哚-2-羧酸(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照品貯備液取雜質I對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液精密量取對照品貯備
培哚普利叔丁胺的檢查方法
檢查(2S,3aS,7aS)八氫-1H-吲哚-2-羧酸(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照品貯備液取雜質I對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液精密量取對照品貯備
培哚普利叔丁胺的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏30℃以下密封保存。
培哚普利叔丁胺的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏30℃以下密封保存。
培哚普利叔丁胺的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏30℃以下密封保存。制劑培哚普利叔丁胺片雜質ICO2h CH15NO2169.22 (2S,3aS,7aS)八氫-1H-吲哚-2-羧酸雜質Ⅱ[(士)-1-差向-培哚普利]O CH3CH3CH3 C19H32N2O5368.47 雜質Ⅲ (培哚普利拉)CH C17H28N2O534
培哚普利叔丁胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸50ml使瑢解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液0.1mol/L)相當于22.08mg的C19H32N2O5·C4H1N
培哚普利叔丁胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸50ml使瑢解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液0.1mol/L)相當于22.08mg的C19H32N2O5·C4H1N
培哚普利叔丁胺的類別制劑及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏30℃以下密封保存。制劑培哚普利叔丁胺片雜質ICO2h CH15NO2169.22 (2S,3aS,7aS)八氫-1H-吲哚-2-羧酸雜質Ⅱ[(士)-1-差向-培哚普利]O CH3CH3CH3 C19H32N2O5368.47 雜質Ⅲ (培哚普利拉)CH C17H28N2O534
培哚普利叔丁胺的類別制劑及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏30℃以下密封保存。制劑培哚普利叔丁胺片雜質ICO2h CH15NO2169.22 (2S,3aS,7aS)八氫-1H-吲哚-2-羧酸雜質Ⅱ[(士)-1-差向-培哚普利]O CH3CH3CH3 C19H32N2O5368.47 雜質Ⅲ (培哚普利拉)CH C17H28N2O534
培哚普利叔丁胺的類別制劑及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏30℃以下密封保存。制劑培哚普利叔丁胺片雜質ICO2h CH15NO2169.22 (2S,3aS,7aS)八氫-1H-吲哚-2-羧酸雜質Ⅱ[(士)-1-差向-培哚普利]O CH3CH3CH3 C19H32N2O5368.47 雜質Ⅲ (培哚普利拉)CH C17H28N2O534
簡述培哚普利的物化性質
一、基本信息 化學式：C19H32N2O5 分子量：368.468 CAS號：82834-16-0 EINECS號：617-394-0 二、理化性質 密度：1.15g/cm3 熔點：100-101℃ 沸點：537.4℃ 閃點：278.8℃ 折射率：1.512 外觀：白色粉末
使用培哚普利的不良反應介紹
1、較常見的有：頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽（持續性干咳）。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽（停藥后均可消失）。 2、少見的有：癥狀性低血壓、直立性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、胃炎、便秘、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。 3、罕見的有：血管神經性水腫（如舌、唇、
關于培哚普利的基本信息介紹
培哚普利（Perindopril），化學式為C19H32N2O5，為第三代血管緊張素轉換酶抑制劑，服后6小時降壓效果最大，作用持續時間長，培垛普利可擴張大、小動脈，減少血容量，降低系統血管阻力、左室充盈壓和肺毛細血管楔壓，增加心排血量和每搏輸出量，增加心臟指數而不改變心率，提高患者運動耐量，減輕
利培酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為169~173℃,熔距不得過2℃。鑒別(1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與
利培酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。
利培酮膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。
利培酮口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
沙丁胺醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為154~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每
沙利度胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
沙利度胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
鹽酸曲普利啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鑒別(1)在有關物質檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中曲普利啶峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度
鹽酸喹那普利的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒
利培酮口崩片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在27nm的波長處有最大吸收,在253mm的波長處有最小吸收。