膠體果膠鉍膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末鑒別取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果......閱讀全文
膠體果膠鉍膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末鑒別取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果
膠體果膠鉍的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色粉末;無臭本品在乙醇等有機溶劑中不溶,在水中結塊,振搖后能均勻分散在水中。鑒別(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生
膠體果膠鉍膠囊
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末鑒別取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鉍75mg),照膠體果膠鉍項下的方法測定,即得。類別同膠體果膠鉍。規格按Bi計(1)40mg(
膠體果膠鉍膠囊的鑒別方法
取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
膠體果膠鉍膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色顆粒或粉末。
膠體果膠鉍膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末鑒別取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
膠體果膠鉍膠囊的類別及貯藏方法
類別同膠體果膠鉍。規格按Bi計(1)40mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存
膠體果膠鉍的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生成黃色至棕黃色溶液和沉淀(3)取本品0.1g,加熱水10ml,攪拌均勻,放冷,加乙醇10ml
膠體果膠鉍膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
膠體果膠鉍的基本性狀
本品為黃色粉末;無臭本品在乙醇等有機溶劑中不溶,在水中結塊,振搖后能均勻分散在水中。
膠體果膠鉍
性狀本品為黃色粉末;無臭本品在乙醇等有機溶劑中不溶,在水中結塊,振搖后能均勻分散在水中。鑒別(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生
膠體果膠鉍膠囊的適應癥
本品適用于治療消化性潰瘍，特別是幽門螺旋桿菌相關性潰瘍，亦可用于慢性淺表性胃炎和慢性萎縮性胃炎。
膠體果膠鉍膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
膠體果膠鉍膠囊的注意事項
（1）本品連續使用一療程后，癥狀未緩解或消失請咨詢醫師。 （2）服藥期間若出現黑褐色無光澤大便但無其他不適，為正常現象。停藥后1～2天后糞便色澤可轉為正常。 （3）服用本品期間不得服用其他鉍制劑，且本品不宜大劑量長期服用。
膠體果膠鉍膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鉍75mg),照膠體果膠鉍項下的方法測定,即得。
膠體果膠鉍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色粉末;無臭本品在乙醇等有機溶劑中不溶,在水中結塊,振搖后能均勻分散在水中。鑒別(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生
膠體果膠鉍的類別及貯藏方法
類別胃黏膜保護藥。貯藏遮光,密封保存制劑膠體果膠鉍膠囊
膠體果膠鉍的檢查方法
取本品0.5g,精密稱定,加硝酸溶液(1→2)ml,加熱使溶解,再加水150ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05molL)相當于10.45mg的鉍(Bi)。
膠體果膠鉍的檢查方法
堿度取本品5mg,加水50ml,振搖,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~10.5膠態穩定性取本品0.25g,置100ml具塞量筒中,加水至100ml,強力振搖1分鐘,使成膠態溶液,靜置1小時,膠態物的頂面不得下降至97ml的刻度以下硫酸鹽取本品2.0g,加鹽酸6ml,攪拌至完全濕潤后,加水
膠體果膠鉍的類別制劑及貯藏方法
類別胃黏膜保護藥。貯藏遮光,密封保存制劑膠體果膠鉍膠囊
膠體果膠鉍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生成黃色至棕黃色溶液和沉淀(3)取本品0.1g,加熱水10ml,攪拌均勻,放冷,加乙醇10
復方鋁酸鉍膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡棕色粉末。鑒別取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽
復方鋁酸鉍膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡棕色粉末。鑒別取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為微黃色至淡黃棕色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(3)取本品內容物適量,加水振搖,濾
鋁酸鉍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴
枸櫞酸鉍鉀膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取
堿式碳酸鉍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;遇光即緩緩變質本品在水或乙醇中不溶鑒別(1)取本品約0.2g,加稀鹽酸2ml,即發生泡沸并溶解。溶液分為二等份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色(2)取本品約50mg,加硝酸1ml溶解后,加
復方鋁酸鉍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃褐色片。鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5
復方鋁酸鉍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃褐色片。鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5
堿式碳酸鉍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍0.3g),加稀鹽酸3ml,即發生泡沸,再加水10ml,濾過,濾液分為二份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍50m