鹽酸普魯卡因胺注射液的檢查方法
pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的簡介
鹽酸普魯卡因胺注射液，適應癥為適用于危及生命的室性心律失常。 【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺注射液 【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Injection 【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
使用鹽酸普魯卡因胺注射液過量的介紹
藥物過量可出現QRS波增寬，Q-T和P-R間期延長、R和T波振幅減低、房室傳導阻滯，有時會出現室性早博或室性心動過速，甚至室顫。一過性普魯卡因胺血濃度增高可引起低血壓，對收縮壓的影響高于舒張壓，且多見于高血壓患者。神經系統癥狀常見震顫，甚至可發生呼吸抑制。一旦出現藥物過量，需立即停藥，給予嚴密監
鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應
1．心血管：產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長，誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫，但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。 2．胃腸道：大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的注意事項
1．該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。 2．交叉過敏反應：對普魯卡因及其他有關藥物過敏者，可能對本品也過敏。 3．老年人及腎功能受損者應酌情調整劑量。 4．用藥期間一旦心室率明顯減低，應立即停藥。 5．下列情況應慎用： (1)過敏患者，尤以對普魯卡因及有關藥過敏者； (2)支氣管
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的用法用量介紹
靜脈給藥： 成人常用量，一次0.1g，靜注5分鐘，必要時每隔5～10分鐘重復一次，總量按體重不得超過10～15mg/kg；或者10～15mg/kg靜脈滴注1小時，然后以每小時按體重1.5～2mg/kg維持。
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應相加。 2．與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強。 3．與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。 4．與神經肌肉阻滯劑(包括去極化型和非去極化型阻滯劑)合用時，神經肌肉接頭的阻滯作用增強，時效延長。
鹽酸胺碘酮注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸胺碘酮0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸胺碘酮1g的溶液。對照品溶液取雜質Ⅱ對照品約16mg,精密稱定,加
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
關于鹽酸普魯卡因胺片的基本介紹
鹽酸普魯卡因胺片，適應癥為本品曾用于各種心律失常的治療，但因其促心律失常作用和其他不良反應，現僅推薦用于危及生命的室性心律失常。 【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺片 【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Tablets 【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka
關于鹽酸普魯卡因胺片的禁忌介紹
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。 7．地高辛中毒。
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
鹽酸甲氧氯普胺注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氧氯普胺有關物質項下限度供
關于鹽酸普魯卡因胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可透過胎盤屏障在胎兒體內蓄積，孕婦及乳母用時須權衡利弊。致畸胎作用不詳。 2、兒童用藥? 小兒常用量：尚未確定。可參考以下資料：按體重3～6mg/kg，靜注5分鐘，靜滴維持量為每分鐘按體重0.025～0.05mg/kg。有報道該藥在兒童體內半衰期為1.7小時
鹽酸普魯卡因胺片的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應相加。 2．口服胺碘酮可以改變靜脈普魯卡因的藥代動力學特性，降低其清除率，延長其半衰期，因此靜脈應用時劑量應減少20%～30%。 3．與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強。 4．與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。
鹽酸胺碘酮注射液的鑒別檢查
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223nm波長
關于鹽酸普魯卡因胺片的注意事項介紹
1．該藥靜脈應用時需有心電和血壓監測。 2．該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。 3．交叉過敏反應：對普魯卡因及其他有關藥物過敏者，可能對本品也過敏。 4．腎功能受損者應酌情調整劑量。 5．用藥期間一旦心室率明顯減低，應立即停藥。 6．血液透析可清除本品，故透析后可加用一劑藥。 7
鹽酸胺碘酮的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10m1,置80℃水浴中加熱溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~3.9。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離碘取本品0.50g,加水10ml,
鹽酸胺碘酮注射液的性狀鑒別檢查
性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波
鹽酸甲氧氯普胺注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在30
鹽酸胺碘酮注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223nm波長處的
鹽酸胺碘酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸胺碘酮0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。溶劑與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按胺碘酮峰計算不低于300
鹽酸洛哌丁胺的檢查方法
含氯量取本品約15mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以1mol/L氫氧化鈉溶液2oml為吸收液,俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,用少量水沖洗瓶塞及鉑絲,洗液并入吸收液中,加溴酚藍指示液1滴用稀硝酸調節至溶液變為黃色后,再加稀硝酸1m、乙醇20與1%二苯偕肼乙醇溶液5~10滴,
鹽酸胺碘酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223m波長處的吸光度比值應為1.47~1.61(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集382
鹽酸胺碘酮膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸胺碘酮25mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m1,置200ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻溶劑、色譜條件、系統適用性要求與
鹽酸胺碘酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性
甲鈷胺注射液的檢查方法
pH值應為5.3~7.3(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取甲鈷胺對照品約5mg,加1mol/L鹽酸溶液5.0ml,避光放置1小時,立即加入1mo
鹽酸嗎啡注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸嗎啡0.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
鹽酸多巴酚丁胺注射液的檢查方法
pH值應為2.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相A流動相B(65:35)稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A-流動相B(65:35)稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系